时间依赖性论文_董强,杨璐辰

导读:本文包含了时间依赖性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:依赖性,时间,重金属,小球藻,温度,兴奋性,线虫。

时间依赖性论文文献综述

董强,杨璐辰[1](2019)在《邻苯二甲酸二乙己酯对雄性大鼠生殖系统的毒性:暴露时间和剂量依赖性的评价》一文中研究指出邻苯二甲酸酯(PAEs)作为日常生活中应用最广泛的增塑剂,对男性生殖系统具有毒性。邻苯二甲酸二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(DEHP)是PAEs的代表,是一种生殖毒性物质。然而,不同浓度和不同时间点的DEHP暴露对雄性生殖的影响尚不清楚。在我们的研究中,雄性斯SD大鼠持续暴露于不同剂量的DEHP (0mg/kg、100mg/kg、500mg/kg、900mg/kg)和周期(1周、2周、3周、4周、5周)。我们观察到对生殖系统明显副作用从第叁周开始,包括生精上皮,血清睾酮的表达的改变,睾丸P450scc 3β-hsd PCYP17,这些变化呈时间量效关系。因此,我们的数据证明暴露于DEHP确实会影响生殖系统,并提示副作用的程度依赖于毒物剂量,且随着暴露时间的延长而增加。我们利用睾酮剂量的变化,建立了DEHP暴露的时间-剂量-反应曲线,大致反映了不同条件下DEHP的毒性。我们的发现为评价环境安全提供了常见但重要的数据。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06)

杨洪斌[2](2019)在《酶的最适温度的时间依赖性和温度依赖性》一文中研究指出温度对酶活性的影响是高中生物学教学的重点和难点。然而,国内大学本科生物化学教材并没有明确阐释温度对酶活性影响的发生原理,导致生物学教师在这个知识点上有所欠缺。实际上,酶的最适温度并不是一个固定值,酶的最适温度具有时间和温度依赖性,且酶的最适温度是酶开始变性失活的温度,在实际的应用中一般不会选择在这样的温度下进行化学反应。(本文来源于《生物学通报》期刊2019年08期)

刘义佳,卢文波,陈明,严鹏[3](2019)在《结构爆破振动响应的频率与持续时间依赖性分析》一文中研究指出明确结构爆破振动响应对频率与持续时间的依赖性有助于进行爆破参数设计和爆破振动安全评价。本文从频域上推导单段爆破振动、多段爆破振动、单自由度系统振动响应叁者之间的关系,以延迟时间和爆破段数作为纽带分析爆破振动频率和持续时间对结构爆破振动响应的影响,最后以一组实测试验数据进行验证。结果表明,在延迟时间?τ下,多段爆破振动出现间隔1/?τ的频带现象,频率成分向优势频率f_i=n/?τ集中(n∈Z~+),且随段数增加,优势频率幅值增大。爆破振动中接近结构自振频率f_n的优势频率成分使结构产生较大振动响应,为此延迟时间的选择应保证在n/?τ优势频率处不会引起结构的共振。多段爆破振动在其多个优势频率n/?τ附近的结构振动响应放大系数均比单段大,其余处与单段相差不大,特别的,当优势频率f_i、单段爆破振动主频f_m和结构物自振频率f_n叁者相近时,结构可能产生最大的响应。爆破段数的增加,使爆破振动持续时间增加,但仅在一定范围内使结构爆破振动响应增加,增加到一定值后,结构响应与持续时间关系不大。(本文来源于《爆炸与冲击》期刊2019年08期)

曹雪,李辉,修光利[4](2019)在《环境浓度下壬基酚对秀丽隐杆线虫时间依赖性的毒性兴奋效应》一文中研究指出为研究暴露时间对壬基酚生态毒理学效应的影响,选取秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)作为受试生物,采用急性(24 h和72 h)、慢性(10 d) 3个不同时间点,进行壬基酚环境浓度下(0、0.0001、0.001、0.01、0.1、0.2 mg·L~(-1))的暴露实验,以秀丽隐杆线虫的生理指标(体长、运动行为)、生化指标(氧化应激、细胞凋亡、脂褐素)为终点进行评估。结果表明:急性暴露24 h后,活性氧自由基(ROS)在0.01 mg·L~(-1)时即出现了明显的下降,其他生理生化指标无统计学意义上的明显变化。72 h暴露条件下,体长随壬基酚浓度的增加呈现倒U型趋势,在0.0001 mg·L-1时表现出最大刺激效应,比对照组高出26.4%(P<0.01);头部摆动频率和身体弯曲频率在2个较高浓度(0.1和0.2 mg·L~(-1))时表现出明显的刺激效应;细胞凋亡水平在0.0001 mg·L~(-1)时显着性下降,呈现负剂量-效应关系(P<0.05),在0.2 mg·L~(-1)时表现出最大刺激效应,比对照组降低了45.5%; ROS及脂褐素在壬基酚暴露浓度范围内呈正相关性增加。慢性暴露条件下,脂褐素在0.001 mg·L~(-1)时表现出最大效应,和对照组相比下降了65.4%,并且随着壬基酚浓度的增加呈现U型趋势;其他生理生化指标随着壬基酚浓度的增加表现出明显的负面效应。研究揭示了环境浓度水平的壬基酚对秀丽隐杆线虫的生态毒理效应是时间依赖性的,急性暴露以引起刺激作用为主,表现为毒性兴奋效应,而长期暴露后壬基酚对生理生化指标的负面效应更为明显。上述结果为进行壬基酚的毒性评价及更好地理解其毒性作用机理提供基础数据。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年02期)

裴彬[5](2018)在《基于时间和温度依赖性的SBS/多聚磷酸复合改性沥青流变性能研究》一文中研究指出为分析多聚磷酸掺量对SBS/多聚磷酸复合改性沥青高温流变特性的影响,对比复合改性沥青与基质沥青、SBS改性沥青流变特性的差异,本文采用SK90号基质沥青、制备4.5%SBS改性沥青以及SBS/多聚磷酸复合改性沥青。对沥青试样进行60℃频率扫描和30℃-60℃温度扫描试验,分析沥青结合料复数模量、相位角随加载频率和温度的变化规律。结果表明:SBS改性沥青、SBS/多聚磷酸复合改性沥青的复数模量值远大于基质沥青,SBS/多聚磷酸复合改性沥青的复数模量随着多聚磷酸掺量的增多而增大;SBS改性沥青和SBS/多聚磷酸复合改性沥青的相位角随荷载作用频率上升而迅速增大;SBS改性沥青和SBS/多聚磷酸复合改性沥青的温度敏感性较基质沥青有了显着的改;3.5%SBS+1.6%PPA复合改性沥青的复数剪切模量大于改性剂掺量为4.5%的SBS改性沥青。(本文来源于《中国建材科技》期刊2018年03期)

赵文杰,张子今,郑伟娟,茅力,胡忻[6](2018)在《蛋白质组学技术研究污染物细胞毒性的时间依赖性》一文中研究指出所有生物都能在一定范围内因适应性应激反应调整它们体内相关基因组或蛋白组的表达模式,对外源性污染物刺激或压力做出适应性的响应。污染物诱导基因或蛋白表达水平的时间差异可能是探索自平衡调节和防御这一响应机制的关键因素~([1])。作为毒理学研究的一种有效策略,蛋白质组学被认为是研究细胞对环境污染物响应行为的强有力工具。蛋白质组学旨在从细胞水平及整体水平研究蛋白质的组成及其动态变化规律,从而深入认识有机体的各种生理和病理过程。虽然蛋白质组学在生物标志物研究方面应用日益增多,但对于应用蛋白质组学技术对环境样品进行毒性和风险评估(环境蛋白质组学)的了解还非常有限。我们运用2DE-MS蛋白组学的方法描绘了A549细胞内可溶性全蛋白组表达模式对外源性必需金属元素锌和毒性金属元素镉刺激产生的时间依赖性响应,并采用RT-PCR和Western blot等技术研究了A549细胞中金属离子自平衡调节和细胞毒性关键蛋白质的转录和表达响应金属离子暴露时所展现出的时间依赖性变化,进而结合ICP-MS和共聚焦显微成像等技术探索了这种时间依赖性响应的过程机制。研究了锌平衡信号通路中关键蛋白质金属转录因子MTF-1、金属硫蛋白MT-1以及Zn转运子ZnT-1和ZIP-1在mRNA和蛋白质水平对外源锌刺激时间依赖性的差异表达,发现了它们所具有的对外源锌刺激产生时间依赖性表达的特性~([2])。呈现了外源锌刺激A549细胞不同时间后细胞全蛋白的差异表达谱,发现了差异表达蛋白组4种表达模式、差异变化的保守性和随着刺激时间的延长蛋白表达量主要表现为降低等表达规律。运用共聚焦技术研究了自由Zn~(2+)在细胞中的含量和分布时间依赖性的变化情况,进一步验证和探索了细胞对外源锌刺激因适应性反应表现出的时间依赖性响应的特性和调节细胞内锌平衡的信号转导过程~([3]);研究了外源镉刺激A549细胞后的细胞全蛋白差异表达谱和相关差异蛋白质对外源金属离子刺激的时间依赖性响应的规律和主要表达模式,发现了四种与Zn~(2+)响应显着不同的特异性Cd~(2+)响应时间依赖性细胞核蛋白组表达模式和规律,这可能与Cd~2和Zn~(2+)具有不同的毒性特点和作用机理相呼应~([4])。我们同样以A549细胞系为细胞模型,运用基于iTRAQ的蛋白组学技术,研究了A549暴露于亚细胞毒性浓度的纳米氧化锌不同时间后细胞内蛋白质组的响应模式,再通过Western blot技术,研究相关细胞信号通路中的重要蛋白质。同时,采用DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS水平,并测定细胞内总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽的含量,用以评估细胞内的氧化压力。发现nZnO与Zn~(2+)尽管在低浓度下表现出非常相似的细胞毒性,但是在高浓度下的细胞毒性有较大差异,表明nZnO的毒性机理与Zn~(2+)并不完全相同。通过iTRAQ方法检测细胞蛋白质组,我们发现刺激9小时后发生差异表达的蛋白远远多于24小时后,并且大部分蛋白的变化趋势是先发生下调然后逐渐上调,揭示了刺激时间在研究nZnO毒性机理中的重要性。Western blot结果中,NF-κB p65与PNPase的表达在刺激9小时后的显着上升进一步证明纳米颗粒对毒性产生的贡献。另一方面,HSP90的表达在刺激9小时后上升而在24小时后降低至未受刺激的水平,表明细胞对nZnO整体毒性的响应已经使细胞内稳态基本达到平衡。根据实验结果推测,纳米粒子的毒性应该由颗粒和解离出的离子共同构成,在较低的浓度下,细胞短期内会受到颗粒与离子共同产生的毒性,而随着时间推移,细胞会自发调节自身稳态平衡,纳米颗粒产生的毒性会较快的被减弱或者清除,而对于解离出的离子细胞需要较长的时间去平衡,因此金属离子产生的毒性会占据主要地位。这一结果揭示了在对纳米粒子的毒性机理研究中控制刺激时间的必要性~([5])。综上,研究结果表明对于外源污染物刺激,细胞及其蛋白质呈现出的时间依赖性响应和表达具有一定的普遍性和特异性,进一步证明了适应性应激反应引起的时间特异性响应和表达在蛋白组研究和信号机制研究中的重要作用和意义。(本文来源于《第十次全国分析毒理学大会暨第六届分析毒理专业委员会会议论文集》期刊2018-06-24)

孙倩倩[7](2018)在《针刺曲池、足叁里穴时间依赖性调节运动皮层兴奋性及脑可塑性的研究》一文中研究指出目的:探讨单侧针刺曲池、足叁里穴针刺前、留针时及拔针后不同时间点对健康受试者双侧运动皮层(motor cortex,M1)兴奋性及长时程增强(long-term potentiation,LTP)脑可塑性的影响。方法:试验共分为叁个部分:(1)经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)运动诱发电位(motor-evoked potential,MEP)检测皮层兴奋性。18例健康受试者,随机分为针刺组、伪针刺组,各9例。取右侧曲池、足叁里穴,两组受试者分别给予针刺、伪针刺干预。于针刺前15分钟、留针时30分钟、拔针后20分钟,使用TMS持续检测双侧 M1 区 MEP 波幅(每 30 秒 1 次);(2)成对关联刺激(paired association stimulation,PAS)诱导LTP脑可塑性的检测。PAS-LTP的诱导方法:在第一骨间背侧肌(first dorsal interosseous muscle,FDI)肌腹行电刺激(3倍感觉阈值)联合磁刺激(80%静息运动阈值,间隔N20潜伏期+5 ms),10s 1次,共200次。分别检测PAS刺激前后针刺前、留针时及拔针后双侧M1区MEP波幅变化情况;(3)FDI外展诱导MEP波幅的检测。针刺组受试者在针刺前、留针时及拔针后分别进行FDI外展运动试验(15%的力量做FDI.外展的动作,外展约1cm,频率为每10秒1次),并检测其双侧M1区MEP波幅变化情况。结果:1.皮层兴奋性变化的结果:①与针刺前比较,针刺组留针时针刺对侧M1区MEP波幅比降低,留针时针刺同侧及拔针后针刺双侧M1区MEP波幅比均升高,且均有显着统计学差异(P<0.01);②与针刺前比较,伪针刺组留针时及拔针后针刺双侧M1区MEP波幅比均无统计学差异(P>0.05)。2.PAS-LTP脑可塑性的结果:①针刺组留针时针刺对侧M1区MEP波幅比降低,无统计学差异(P>0.05);②针刺组留针时针刺同侧及拔针后针刺双侧M1区MEP波幅比均升高,有显着统计学差异(P<0.01)。3.FDI外展诱导MEP波幅的结果:①针刺组留针时针刺对侧M1区MEP波幅比明显降低,有显着统计学差异(P<0.01);②针刺组留针时针刺同侧及拔针后针刺双侧MEP波幅升高,均有显着统计学差异(P<0.01)。结论:单侧单次针刺曲池、足叁里穴可以时间依赖性的调节双侧大脑半球运动皮层的兴奋性,并且可以通过调节皮层兴奋性特异性改变双侧皮层的可塑性。(本文来源于《福建中医药大学》期刊2018-06-01)

陈敏,张瑾,董欣琪,班龙科,卞志强[8](2018)在《多元抗生素与重金属混合物对蛋白核小球藻的时间依赖性协同与拮抗作用》一文中研究指出为探讨水环境中典型污染物抗生素和重金属的联合毒性相互作用,以蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa,C.pyrenoidosa)为指示生物,采用96孔微板作为实验载体,以5种氨基糖苷类抗生素——硫酸阿米卡星(AMI)、硫酸庆大霉素(GEN)、硫酸卡那霉素(KAN)、硫酸巴龙霉素(PAR)、妥布霉素(TOB)和4种重金属——镉(Cd)、铜(Cu)、锰(Mn)和锌(Zn)为目标混合物,应用均匀设计射线法设计九元混合物体系,包括10条具有不同组分浓度配比的混合物射线。采用已建立的时间依赖微板毒性分析法系统测定了组分及其多元混合物体系的毒性,采用非线性最小二乘法拟合浓度-毒性数据,应用浓度加和参考模型分析在不同暴露时间的多元混合物体系的毒性相互作用。结果表明:9种污染物对C.pyrenoidosa的毒性具有明显的时间依赖性,但不同污染物的毒性随时间变化规律不同,毒性大小顺序也随时间不断发生变化,毒性大小顺序在96 h为:KAN<TOB<Zn<Mn<Cd<AMI<GEN<Cu<PAR;九元混合物射线的毒性也具有时间依赖性,但浓度配比不同射线的毒性随时间变化规律不同;10条混合物射线对C.pyrenoidosa的毒性具有协同和拮抗作用,且具有明显的时间依赖性,其中R5~R7叁条混合物射线呈现明显的时间依赖性拮抗作用,且随暴露时间的延长而趋于明显,余下7条混合物射线呈现明显的时间依赖性协同作用,但随暴露时间的延长而逐渐减弱;对同一暴露生物,混合物毒性相互作用不仅与混合物的组分浓度配比有关,也与暴露时间有关。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2018年05期)

佘连兵[9](2018)在《非自治动力系统拉回吸引子的时间依赖性》一文中研究指出本文研究非自治动力系统中拉回吸引子关于时间依赖的紧性和渐近问题.首先,建立了具有紧亏分解的非自治动力系统后向紧拉回吸引子的一个存在性理论,即具有紧亏分解的非自治过程存在后向紧拉回吸引子(拉回吸引子关于过去时间的并是预紧的)当且仅当其存在一个增的、有界的、拉回吸收集.作为该理论的应用,将考虑如下在R上具有时间依赖外力项的复值非自治Schrodinger方程:(?) 其中,α>0 u t,x 是未知的复值函数.在非自治外力项及其关于时间的导数是后向一致可积的假设条件下,获得非自治Schrodinger方程产生的过程具有一个增的、有界的、拉回吸收集.对方程的解进行高低频分解,运用能量的方法、Sobolev嵌入、插值不等式的计算方法对解进行先验的后向和前向有界性估计,证明了此过程是紧亏分解的,从而获得了上述非自治Schrodinger方程具有后向紧的拉回吸引子.其次,研究了拉回吸引子的长时间鲁棒性(在无穷远处的鲁棒性),建立了具有前向紧的或后向omega-limit紧的发展过程长时间鲁棒性的一个理论结果.证明了非自治动力系统拉回吸引子在时间t → ∞(t→-∞)时上连续性到一个紧集的充要条件是拉回吸引子是前向紧的(后向紧的),并获得了一个最小极限集.进一步证明了拉回吸引子在无穷远处的下半连续性,并获得了最大的极限集.作为应用,研究如下Rn(= 1,2)的有界光滑域Ω上的非自治Ginzburg-Landau方程:其中,s ∈ R,λ,κ,γ>0,u是复值函数.最后,研究抛物方程的渐近自治动力学,证明了一个渐近自治过程的拉回吸引子上半连续到其对应的全局吸引子的充要条件是拉回吸引子是前向紧的.此理论结果减弱了 Kloeden和Simsen(J Math Anal Appl,2015,2017)相应理论结果中的两个一致性条件,并给出了拉回吸引子的前向极限集的构造.作为应用,考虑如下两类半线性抛物方程:(?)1、有界域Ω Rn上带空间变指数的Laplace方程:(?);2、无界域上带有弱耗散的非自治外力项的p-Laplace方程:(?)其中,λ>0,p>2,p-Laplace 算子 A:W1,P(Rn)→ W-1,P'(Rn)是(?)这里非线性项是弱耗散的(p>g),通过归纳吸收和改变吸引盆的方法,结合截断函数,对解进行尾部估计,获得了拉回吸引子的前向紧性,从而证明了拉回吸引子是上半连续到全局吸引子的.(本文来源于《西南大学》期刊2018-03-20)

曾静,杨丽,李饶,唐秀英,袁岚[10](2017)在《PDCA管理在时间依赖性抗菌药物输注中的应用》一文中研究指出目的:调查时间依赖性抗菌药物在临床护理输注中的现状,分析存在的问题,提出相应护理对策,观察整改后效果。方法:采用PDCA (计划-实施-检查-处理)循环管理模式,随机抽查我院感染科2016年2月至7月(Group1、G1)期间Q8h输注的时间依赖性抗菌药物768例共2304组(PDCA实施前组),在规定时间点±30分钟内输注为合格。分析不合格原因,然后采取相应护理对策。再随机抽查2016年9月至2017年2月(Group2、G2)期间的852例共2556组(PDCA实施后组)。统计出叁个时间点的合格率,并与G1期间相应时间点的数据进行统计学分析。结果:G1期间9点合格率为98.70%,17点合格率为94.79%,1点合格率为89.71%。不合格输注原因包括护士及患者主观原因和客观原因叁方面。采取护理PDCA对策后,G2期间9点合格率为100%,17点合格率为99.77%,1点合格率为99.30%。采取护理PDCA对策前后各时间点的输注合格率之间具有统计学差异(P<0.05)。结论:时间依赖性抗菌药物输注中存在较多问题,PDCA循环管理模式能提高时间依赖性抗菌药物输注的合格率,保证抗菌疗效。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2017年S4期)

时间依赖性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

温度对酶活性的影响是高中生物学教学的重点和难点。然而,国内大学本科生物化学教材并没有明确阐释温度对酶活性影响的发生原理,导致生物学教师在这个知识点上有所欠缺。实际上,酶的最适温度并不是一个固定值,酶的最适温度具有时间和温度依赖性,且酶的最适温度是酶开始变性失活的温度,在实际的应用中一般不会选择在这样的温度下进行化学反应。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

时间依赖性论文参考文献

[1].董强,杨璐辰.邻苯二甲酸二乙己酯对雄性大鼠生殖系统的毒性:暴露时间和剂量依赖性的评价[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019

[2].杨洪斌.酶的最适温度的时间依赖性和温度依赖性[J].生物学通报.2019

[3].刘义佳,卢文波,陈明,严鹏.结构爆破振动响应的频率与持续时间依赖性分析[J].爆炸与冲击.2019

[4].曹雪,李辉,修光利.环境浓度下壬基酚对秀丽隐杆线虫时间依赖性的毒性兴奋效应[J].生态毒理学报.2019

[5].裴彬.基于时间和温度依赖性的SBS/多聚磷酸复合改性沥青流变性能研究[J].中国建材科技.2018

[6].赵文杰,张子今,郑伟娟,茅力,胡忻.蛋白质组学技术研究污染物细胞毒性的时间依赖性[C].第十次全国分析毒理学大会暨第六届分析毒理专业委员会会议论文集.2018

[7].孙倩倩.针刺曲池、足叁里穴时间依赖性调节运动皮层兴奋性及脑可塑性的研究[D].福建中医药大学.2018

[8].陈敏,张瑾,董欣琪,班龙科,卞志强.多元抗生素与重金属混合物对蛋白核小球藻的时间依赖性协同与拮抗作用[J].农业环境科学学报.2018

[9].佘连兵.非自治动力系统拉回吸引子的时间依赖性[D].西南大学.2018

[10].曾静,杨丽,李饶,唐秀英,袁岚.PDCA管理在时间依赖性抗菌药物输注中的应用[J].中国妇幼健康研究.2017

论文知识图

不同模态对顺风向动量通量(a)和感热通...转染cMSCs和只转染GFP的cMSCs膜电流...细胞OCN蛋白表达(Western-blot)神经元放电时间序列孵育不同时间后MCF-7对浓度为200μg/...定位原理

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时间依赖性论文_董强,杨璐辰
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