导读:本文包含了双重基因组论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿魏酸己酯,大肠杆菌,DNA结合,分子模拟
双重基因组论文文献综述
朱云洁,张润润,吴煜,朱陈敏,卞立晴[1]（2018）在《阿魏酸己酯对大肠杆菌的细胞质膜和基因组DNA双重靶向作用研究》一文中研究指出本文研究了阿魏酸己酯(FAC6),对大肠杆菌的抑菌机理。研究得出,FAC6的最小抑菌浓度为0.4mM,结合生长抑制实验,表明FAC6对大肠杆菌有较强的抑菌活性。荧光分析表明,较低浓度的FAC6通过改变苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸残基的微环境,引起膜蛋白构象的紊乱。较高水平的FAC6显着提高了细胞膜通透性,改变了大肠杆菌细胞的形态。用紫外-可见光谱结合多变量曲线分辨-交替最小二乘(MCR-ALS)分析对FAC6与基因组DNA结合进行了定量监测,并得到了叁种反应物种(DNA,FAC6和DNA-FAC6)的浓度谱和纯光谱图。此外,DNA的热力学行为和分子对接模拟研究表明,FAC6通过沟槽结合与DNA形成结合。通过KI猝灭实验、DNA熔解曲线和粘度测定进一步验证了上述结果。原子力显微镜和圆二色谱表明,FAC6诱导了大肠杆菌中生物大分子二级结构明显的形态变化。以上结果表明,FAC6的抑菌作用可能与大肠杆菌细胞质膜破裂和DNA靶向作用有关。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
陈吉龙,刘洁,张玉廉,陈智伟,金振华[2]（1999）在《基因组中双重位点特异性重组体系的建立及应用》一文中研究指出应用重组DNA技术 ,将FRT FRT和LoxP LoxP两套重组酶特异的识别位点构建在一个名为C4LFY的载体中 ,并依次在载体中构建了P因子、果蝇yellow基因的两个外显子和一个内含子、顺式作用元件 (启动子和增强子 )和侧翼区DNA ,组成了双重位点特异性重组体系 .通过转基因技术将该体系整合到果蝇基因组中 ,再分别与特异的FLP和Cre重组酶相互作用后 ,成功地在基因组同一位点上完成了FLP/FRT和Cre/LoxP双重的重组反应 .应用这一体系 ,对yellow基因在发育中的表达调控进行了分子剖析 .结果表明 ,yellow基因的组织特异性表达是受增强子直接调控的结果 .还对yellow基因 5′和 3′侧翼区DNA进行了初步分析 .(本文来源于《科学通报》期刊1999年20期）
双重基因组论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用重组DNA技术 ,将FRT FRT和LoxP LoxP两套重组酶特异的识别位点构建在一个名为C4LFY的载体中 ,并依次在载体中构建了P因子、果蝇yellow基因的两个外显子和一个内含子、顺式作用元件 (启动子和增强子 )和侧翼区DNA ,组成了双重位点特异性重组体系 .通过转基因技术将该体系整合到果蝇基因组中 ,再分别与特异的FLP和Cre重组酶相互作用后 ,成功地在基因组同一位点上完成了FLP/FRT和Cre/LoxP双重的重组反应 .应用这一体系 ,对yellow基因在发育中的表达调控进行了分子剖析 .结果表明 ,yellow基因的组织特异性表达是受增强子直接调控的结果 .还对yellow基因 5′和 3′侧翼区DNA进行了初步分析 .
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双重基因组论文参考文献
[1].朱云洁,张润润,吴煜,朱陈敏,卞立晴.阿魏酸己酯对大肠杆菌的细胞质膜和基因组DNA双重靶向作用研究[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[2].陈吉龙,刘洁,张玉廉,陈智伟,金振华.基因组中双重位点特异性重组体系的建立及应用[J].科学通报.1999