导读:本文包含了兴国红鲤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,受体,定量,实时,超低温,雌激素,精液。
兴国红鲤论文文献综述
刘光赞,李海香[1]（2017）在《兴国红鲤健康养殖技术要点》一文中研究指出兴国红鲤是底层鱼类,它是以底栖动物为主的杂食性鱼类,既可摄食小型底栖动物等动物性饵料,也会摄食小浮萍、芜萍及其它漂浮植物的根茎等植物性饵料,对粉状、颗粒状、块状及团状饲料都很喜爱,食性广普,且抢食能力强,是一种易繁易育、耐低氧力强、成活率高、诱捕率高的经济鱼类,特别适合生态养殖,根据多年的工作经验总结以下健康养殖技术要领。(本文来源于《农业与技术》期刊2017年08期）
宋明月,单喜双,陈细华,岳华梅,叶欢[2]（2017）在《兴国红鲤ER基因克隆表达及EE2暴露对肝中ER表达的影响》一文中研究指出为评估环境内分泌干扰物对鱼类的影响,研究克隆了兴国红鲤雌激素受体(Estrogen receptor,ER)4种亚型ERα、ERβ、ERβ1、ERβ2的全长c DNA序列,氨基酸序列比对发现兴国红鲤ERs分别与3种鲤科鱼类相应亚型具有较高的同源性。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测结果表明,4种ER亚型m RNA在雌雄成体组织中呈现差异表达,雌性个体中,肝、卵巢和肠中4种ERs的表达量均较高;在雄性个体中,ERα和ERβ主要在肝中表达,ERβ1、ERβ2分别在肠和精巢中的表达量最高。将150日龄的兴国红鲤幼鱼分别暴露在0.01、0.1和1 nmol/L的17α-乙炔基雌二醇(EE2)中4周,检测了雌性幼鱼肝中4种ER基因的表达变化情况。在EE2中暴露1—2周后,兴国红鲤雌性幼鱼肝中ERα基因的表达水平有极显著的提升;各浓度EE2能持续显着促进其肝中ERβ的表达;在1—2周内各浓度EE2对ERβ1表达有所抑制;第1周EE2能够抑制ERβ2基因m RNA的表达,并在0.01 nmol/L时抑制作用达到了显着的水平。上述研究结果表明,EE2暴露能诱导或抑制兴国红鲤雌性幼鱼肝中ER亚型的表达,相对于ERβ、ERβ1和ERβ2、ERα可作为EE2短期(1—2周)敏感性生物学标记。(本文来源于《水生生物学报》期刊2017年01期）
刘光赞,李海香[3]（2016）在《兴国红鲤的捕捞与运输技术要点》一文中研究指出兴国红鲤属底层栖息性鱼类,具有集群和耐低氧的特点,养殖效益高。只有认真做好捕捞和兴国红鲤销售过程中的分级、包装、标识、贮藏和运输等各项工作,确保向社会提供的兴国红鲤产品保持特有品质与特性,健康无污染、绿色环保,无任何质量安全隐患,才能促进兴国红鲤产业的大发展。(本文来源于《农技服务》期刊2016年17期）
李创举,宋明月,岳华梅,阮瑞,叶欢[4]（2016）在《兴国红鲤AR基因的鉴定及MT暴露对幼鱼肝中AR和vtg表达的影响》一文中研究指出实验克隆了兴国红鲤(Cyprinus carpio var singuonensis)雄激素受体(androgen receptor,AR)基因的全长c DNA序列和卵黄蛋白原(vitellogenin,vtg)基因的部分c DNA序列,并对雌性个体组织及甲基睾丸酮(Methyltestosterone,MT)暴露下幼鱼肝胰腺(以下简称:肝)中AR和vtg的表达进行检测。兴国红鲤AR基因c DNA全长3 229 bp,包括104 bp的5'非编码区(untranslation region,UTR)、编码846个氨基酸的2 541 bp开放阅读框(open reading frame,ORF)和485 bp 3'UTR。氨基酸序列同源性分析表明,兴国红鲤AR与其他鲤科鱼类AR的同源性较高。组织表达特征研究表明,AR在雌性个体的肝、卵巢、中肾、肌肉和端脑中有表达,其中肝中的表达量最高;vtg主要在肝、端脑和鳃中表达。兴国红鲤幼鱼在50μg/L的MT中暴露4周后,采用qRT-PCR检测了肝中AR和vtg的表达情况。在处理第1、2周,AR的表达受到一定的抑制,而在第3、4周其表达量升高,但其表达无显着性变化;而vtg的表达量在第3、4周均有极显着的升高。(本文来源于《淡水渔业》期刊2016年06期）
李刚[5]（2016）在《兴国红鲤的生态养殖技术》一文中研究指出兴国红鲤是底层鱼类,它是以底栖动物为主的杂食性鱼类,既可摄食小型底栖动物等动物性饵料,也会摄食小浮萍、芜萍及其它漂浮植物的根茎等植物性饵料,对粉状、颗粒状、块状及团状饲料都喜爱摄食,食性广谱,且抢食能力强,是一种易繁易育、耐底氧力强、成活率高、诱捕率高的经济鱼类,特别适合生态养殖,其养殖技术要领是:1.池塘条件:生态养殖兴国红鲤的(本文来源于《渔业致富指南》期刊2016年17期）
宋明月[6]（2016）在《兴国红鲤ERs、AR基因的克隆表达及EE2、MT暴露对幼鱼肝中ERs、AR基因表达的影响》一文中研究指出环境雌激素/雄激素具有类激素的作用,通过各种途径进入生物体内能够模仿机体内源性激素干扰生物包括人类的内分泌活动。乙炔雌二醇(17α-ethynylestradiol,EE2)属于环境雌激素,环境中的甲基睾酮(17α-methyltestosterone,MT)属于环境雄激素,这两种环境激素进入机体主要是通过雌激素受体(Estrogen Receptors,ERs)和雄激素受体(Androgen Receptor,AR)来干扰机体内正常的分泌等生理活动。本研究克隆了兴国红鲤(Cyprinus carpio var singuonensis)雌激素受体ERs四种亚型ERα、ERβ、ERβ1、ERβ2和雄激素受体AR基因的全长cDNA序列及卵黄蛋白原基因(vitellogenin,vtg)的部分cDNA序列。ERα全长2109 bp,包含189bp的5’非翻译区(Untranslated Regions,UTR)和237 bp的3’UTR,开放阅读框(Opening reading frame,ORF)为1683 bp,编码560个氨基酸;ERβ全长2147 bp,包含330 bp的5’UTR、编码559个氨基酸的1680 bp ORF和137 bp的3’UTR;ERβ1全长2300 bp,包含364 bp的5’UTR、编码585个氨基酸的1758 bp ORF和178 bp的3’UTR;ERβ2全长2007 bp,包含156 bp的5’UTR、编码544个氨基酸的1635bp ORF和216 bp 3’UTR。AR基因全长3229 bp,包括5’UTR 104 bp,3’UTR 485 bp及2540 bp的ORF。AR编码区编码846个氨基酸。氨基酸序列多重比对分析表明,兴国红鲤ERs和AR基因编码的氨基酸分别与其它几种鲤科鱼类如鲤(Cyprinus carpio)、彭泽鲫(Carassius auratus var.pengze)、台湾铲颌鱼(Onychostoma barbatulum)、稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)和银鲫(Carassius auratus gibelio)等的ER和AR氨基酸序列具有较高的相似性。采用N-J法分别对兴国红鲤及其它脊椎动物的ERs和AR进行系统发生分析。结果表明,在高等脊椎动物和硬骨鱼类中ER聚为两类,鱼类及哺乳动物的ERα聚成一类,而ERβ、ERβ1和ERβ2聚为一类;兴国红鲤的四种ER亚型分别与鲤的四种相应亚型的亲缘关系最近。AR在分子进化上鱼类和高等脊椎动物分别聚为一枝,兴国红鲤的AR与银鲫、金鱼、彭泽鲫聚为一枝,遗传距离最小,和哺乳动物人、大白鼠在两个明显不同的分枝。采用实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)对各组织中ERs、AR和vtg的表达情况进行检测,结果表明,四种ERs亚型在雌雄成体组织中呈现差异表达,雌性个体中,肝、卵巢和肠中四种ERs的表达量均较高;雄性个体中,ERα和ERβ主要在肝中表达,ERβ1、ERβ2分别在肠和精巢中的表达量最高。AR在雌性个体的肝、卵巢、肾、肌肉和端脑中有表达,其中肝中的表达量最高;vtg主要在肝、端脑和鳃中表达。将150日龄的兴国红鲤雌性幼鱼分别暴露在0.01、0.1和1 nmol/L的17α-乙炔基雌二醇(17α-Ethinylestradiol,EE2)中4周,检测其肝中四种ERs基因的表达变化。结果表明,在EE2中暴露1~2周后,兴国红鲤雌性幼鱼肝中ERα基因的表达水平有极显著的提升;各浓度EE2能持续显着促进其肝中ERβ的表达;在1~2周内各浓度EE2对ERβ1表达量有所抑制;第1周EE2能够抑制ERβ2基因mRNA的表达,并在0.01 nmol/L时抑制作用达到了显着的水平。以上结果说明兴国红鲤雌性幼鱼受EE2暴露后其肝中不同的雌激素受体亚型表达量的变化不同。且ERα可以作为EE2短期(1~2周)的敏感性生物学标志物。同样的,将150日龄的兴国红鲤雌性幼鱼在50μg/L的甲基睾酮(17α-methyltestosterone,MT)暴露4周后,采用qRT-PCR检测了肝中AR和vtg的表达情况。在处理第1、2周,AR的表达受到一定的抑制,而在第3、4周其表达量升高,但其表达无显着性变化;而vtg的表达量在第3、4周均有极显着的升高。相对于AR基因,vtg可以作为敏感性生物学标志物。本研究首次克隆得到了兴国红鲤雌激素受体ERα、ERβ、ERβ1、ERβ2和雄激素受体AR基因的全长cDNA序列,并通过多重序列比对和系统进化树分析验证了我们所得到的序列的正确性。此外,本实验使用qRT-PCR技术检测了ERs和AR基因在兴国红鲤各组织中的表达情况,并对兴国红鲤雌性幼鱼进行了EE2和MT暴露实验,检测了其肝中ERs和AR基因的表达情况。结果表明,EE2暴露对不同亚型的ERs mRNA的表达均有影响,且产生的影响不同,而MT暴露对兴国红鲤幼鱼肝AR mRNA的表达量无显着影响,但对vtg的mRNA表达量有一定的影响。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2016-05-01）
丁淑燕,严维辉,郝忱,葛家春[7]（2016）在《兴国红鲤精液超低温冷冻保存及效果分析》一文中研究指出对兴国红鲤精液的超低温冷冻保存技术进行了研究。以解冻后精子的寿命和运动力为参数,分别探讨了不同组合的稀释液、抗冻剂以及冷冻程序对兴国红鲤精液进行超低温冷冻保存的保护效果。试验结果表明,选用Ringer液为稀释液,8%DMSO为抗冻剂,按照程序-80℃平衡15 min,后保存于-196℃液氮中,37℃水浴100 s解冻,精液解冻激活后镜检,精子活力达到(83±9.6)%,寿命在(86.25±24.7)s,接近鲜精的水平。本研究结果为保护淡水鱼类的种质资源提供了理论基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年02期）
岳华梅,翟晴,宋明月,叶欢,杨晓鸽[8]（2016）在《基于转录组测序的兴国红鲤微卫星标记筛选》一文中研究指出采用Illumina高通量测序技术,对兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis)垂体和性腺等组织进行转录组测序分析,筛选微卫星标记并分析其组成及特征。结果显示:共获得13 652个微卫星标记,对所得位点进行分类,单核苷酸重复类型占47.86%,二、叁、四、五、六核苷酸重复类型所占比例分别为34.43%、16.32%、1.25%、0.12%以及0.02%。随机选取30个SSR位点进行PCR验证,有20对可以扩增出清晰稳定的条带。在24个兴国红鲤个体中对上述位点进行多态性分析,结果表明,具有多态性的微卫星引物为9对。不同位点得到的等位基因范围为2~4,平均等位基因数为3.111 1±0.993 8,观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)以及多态信息含量(PIC)平均值分别为0.597 2±0.233 2、0.539 7±0.178 0和0.467 2±0.172 1。9个微卫星位点中,有4个显着偏离哈代-温伯格平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)(P<0.05)。Illumina高通量测序提供了一种直观、高效开发微卫星标记的方法,所选兴国红鲤群体遗传多样性维持较好。(本文来源于《淡水渔业》期刊2016年01期）
刘俊[9]（2014）在《兴国红鲤和荷包红鲤MHC Ⅱ类基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析》一文中研究指出红鲤是中国极为重要的鱼类育种材料之一，其中兴国红鲤（Cyprinus carpiovar. singuonensis）与荷包红鲤（Cyprinus carpio var. wuyuanensis）的经济价值较大，在养殖生产上发挥着举足轻重的作用。在红鲤的养殖过程中，嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）为主要病原菌之一，但目前尚未有控制该细菌性病爆发的有效防制措施。而培育抗病品种，是解决鱼类病害的根本途径。主要组织相容性复合体（Major histocompatibility complex, MHC）的高度多态性及与机体抗病力的相关性，使其可作为遗传分子标记，辅助选择含抗性MHC等位基因的亲鱼来进行抗病育种改良，以培育出高产、抗病力强的品种。本研究既分析兴国红鲤与荷包红鲤的MHC II类α、β基因多态性及其与嗜水气单胞菌抗性的关系，又采用实时定量PCR方法，检测这两个基因在兴国红鲤与荷包红鲤各组织的表达情况，研究结果将为红鲤抗病品种选育提供基础资料。主要结果如下：1.兴国红鲤MHC II类α基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析对41尾感病和22尾抗病兴国红鲤的308个有效克隆进行测序，获得171条不同的MHC II类α基因编码序列，分属26个不同的等位基因，其中Cyca-DXA24－Cyca-DXA36为新发现的13个等位基因。MHC II类α基因片段的长度为624bp，包括第1－4个外显子，分别编码信号肽、α1和α2结构域及连接肽/跨膜区。α1结构域的变异明显大于α2结构域，表现在α1结构域中核苷酸和氨基酸变异位点比例（55.16%和79.76%）明显高于α2结构域的变异位点比例（45.96%和68.42%）。α1结构域的抗原结合位点（PBR）的非同义碱基替换率（dN）与同义碱基替换率（dS）的比值ω（ω=dN/dS）为5.742，远远高于非抗原结合位点（non-PBR）及α2结构域的0.755、0.592，揭示兴国红鲤MHC II类α基因的α1结构域在进化过程中受到正向选择作用。等位基因Cyca-DXA24（P <0.01）与兴国红鲤对嗜水气单胞菌的抗性相关，等位基因Cyca-DXA3（P <0.05）、Cyca-DXA4（P <0.01）、Cyca-DXA6（P <0.05）、Cyca-DXA33（P <0.05）与兴国红鲤对嗜水气单胞菌的易感性相关。荧光定量PCR结果表明，MHC II类α基因在健康兴国红鲤的肾、肝、鳃等10个组织均能普遍表达。人工感染嗜水气单胞菌后，肾、肝、脾3个组织中的MHCII类α基因的表达量均发生了不同程度的变化，表明MHC II类α分子在兴国红鲤的免疫反应中起到重要作用。2.兴国红鲤MHC II类β基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析利用DABF和DABR引物从41尾感病和22尾抗病兴国红鲤的cDNA中扩增出长度为624bp的MHC II类β基因片段。分析291个有效克隆的测序结果，获得150个不同的编码序列，分属33个不同的等位基因，其中Cyca-DAB1*17－Cyca-DAB1*21和Cyca-DAB3*24－Cyca-DAB3*34为新发现的16个等位基因。MHC II类β基因片段包括第1－4个外显子，分别编码信号肽、β1和β2结构域及连接肽/跨膜区。β1结构域的核苷酸、氨基酸变异位点分别为189个（68.48%）和80个（86.96%）；而β2结构域的核苷酸、氨基酸变异位点较少，分别为145个（51.42%）和72个（76.60%），显示β1结构域的变异明显大于β2结构域。β1结构域的PBR、non-PBR及β2结构域的dN与dS的比值ω分别为1.796、0.956、0.740，表明兴国红鲤MHC II类β基因的β1结构域在进化过程中受到正向选择作用。等位基因Cyca-DAB1*17在抗病群体中出现的频率（12.87%）显着高于感病群体中出现的频率（4.74%，P <0.05）。荧光定量PCR分析组织表达发现，在所检测的健康兴国红鲤各组织中，均扩增出MHC II类β基因片段。感染嗜水气单胞菌后，肾、肝、脾3个组织中的MHC II类β基因mRNA水平均发生了不同程度的变化，表明MHCII类β分子在兴国红鲤的免疫反应中起到重要作用。3.荷包红鲤MHC II类α基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析对荷包红鲤24尾感病个体中的111条序列和17尾抗病个体中的85条序列进行分析，获得114条不同的MHC II类α基因编码序列，分属15个不同的等位基因，其中Cyca-DXA18－Cyca-DXA23为新发现的6个等位基因。长度为624bp的MHCII类α基因片段，包括第1－4个外显子，分别编码信号肽、α1和α2结构域及连接肽/跨膜区。α1结构域的变异明显大于α2结构域，表现为长度为252bp的α1结构域有124个核苷酸变异位点（49.21%）和65个氨基酸变异位点（77.38%），而长度为285bp的α2结构域只有97个核苷酸变异位点（34.04%）和51个氨基酸变异位点（53.68%）。α1结构域的PBR、non-PBR及α2结构域的ω值分别为7.167、0.925、0.397，揭示荷包红鲤MHC II类α基因的α1结构域在进化过程中受到正向选择作用。等位基因Cyca-DXA4（P <0.01）、Cyca-DXA5（P <0.01）与荷包红鲤对嗜水气单胞菌的易感性相关，等位基因Cyca-DXA17（P <0.01）、Cyca-DXA18（P <0.01）、Cyca-DXA19（P <0.05）与荷包红鲤对嗜水气单胞菌的易感性相关。荧光定量PCR结果显示，MHC II类α基因在荷包红鲤正常各组织、以及感染嗜水气单胞菌后肾、肝、脾组织中的表达情况，与兴国红鲤的趋势一致。4.荷包红鲤MHC II类β基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析以24尾感病和17尾抗病荷包红鲤的cDNA为模板进行PCR扩增和克隆分析，获得长度为624bp的MHC II类β基因不同编码序列110条，分属17个不同的等位基因，其中Cyca-DAB1*14－Cyca-DAB1*16和Cyca-DAB3*23为新发现的4个等位基因。MHC II类β基因片段包括第14个外显子，分别编码信号肽、β1和β2结构域及连接肽/跨膜区。β1结构域的核苷酸、氨基酸变异位点比例为63.04%和81.52%，β2结构域的分别为47.52%和71.28%。β1结构域的PBR、non-PBR及β2结构域的ω值分别为2.525、0.927、0.735，表明荷包红鲤MHC II类β基因的β1结构域在进化过程中受到正向选择作用。等位基因Cyca-DAB1*07在感病群体中出现的频率（18.26%）显着高于抗病群体中出现的频率（5.00%，P <0.05），等位基因Cyca-DAB3*23在抗病群体中出现的频率（13.75%）显着高于感病群体中出现的频率（5.22%，P <0.05）。荧光定量PCR结果显示，MHC II类β基因在荷包红鲤正常各组织、以及感染嗜水气单胞菌后肾、肝、脾组织中的表达情况，也与兴国红鲤的趋势一致。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2014-04-10）
刘俊,刘至治,王成辉,项松平,王剑[10]（2014）在《兴国红鲤MHCⅡ类α基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析》一文中研究指出对41尾感病和22尾抗病兴国红鲤的308个有效克隆进行测序,获得171条不同的MHCⅡ类α基因编码序列,分属26个不同的等位基因,其中Cyca-DXA24—Cyca-DXA36为新发现的13个等位基因。MHCⅡ类α基因片段的长度为624 bp,包括第1—4个外显子,分别编码信号肽、α1和α2结构域及连接肽/跨膜区。α1结构域的变异明显大于α2结构域,表现在α1结构域中核苷酸和氨基酸变异位点比例(55.16%和79.76%)明显高于α2结构域的变异位点比例(45.96%和68.42%)。α1结构域的PBR区的非同义碱基替换率(dN)与同义碱基替换率(dS)的比值ω(ω=dN/dS)为5.742,远远高于非抗原结合位点(non-PBR)及α2结构域的0.755、0.592,揭示兴国红鲤MHCⅡ类α基因的α1结构域在进化过程中受到正向选择作用。等位基因Cyca-DXA24(P<0.01)与兴国红鲤对嗜水气单胞菌的抗性相关,等位基因Cyca-DXA3(P<0.05)、Cyca-DXA4(P<0.01)、Cyca-DXA6(P<0.05)、Cyca-DXA33(P<0.05)与兴国红鲤对嗜水气单胞菌的易感性相关。荧光定量PCR结果表明,MHCⅡ类α基因在健康兴国红鲤的肾、肝、鳃等10个组织均能普遍表达。人工感染嗜水气单胞菌后,肾、肝、脾3个组织中的MHCⅡ类α基因的表达量均发生了不同程度的变化,表明MHCⅡ类α分子在兴国红鲤的免疫反应中起到重要作用。(本文来源于《水生生物学报》期刊2014年02期）
兴国红鲤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为评估环境内分泌干扰物对鱼类的影响,研究克隆了兴国红鲤雌激素受体(Estrogen receptor,ER)4种亚型ERα、ERβ、ERβ1、ERβ2的全长c DNA序列,氨基酸序列比对发现兴国红鲤ERs分别与3种鲤科鱼类相应亚型具有较高的同源性。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测结果表明,4种ER亚型m RNA在雌雄成体组织中呈现差异表达,雌性个体中,肝、卵巢和肠中4种ERs的表达量均较高;在雄性个体中,ERα和ERβ主要在肝中表达,ERβ1、ERβ2分别在肠和精巢中的表达量最高。将150日龄的兴国红鲤幼鱼分别暴露在0.01、0.1和1 nmol/L的17α-乙炔基雌二醇(EE2)中4周,检测了雌性幼鱼肝中4种ER基因的表达变化情况。在EE2中暴露1—2周后,兴国红鲤雌性幼鱼肝中ERα基因的表达水平有极显著的提升;各浓度EE2能持续显着促进其肝中ERβ的表达;在1—2周内各浓度EE2对ERβ1表达有所抑制;第1周EE2能够抑制ERβ2基因m RNA的表达,并在0.01 nmol/L时抑制作用达到了显着的水平。上述研究结果表明,EE2暴露能诱导或抑制兴国红鲤雌性幼鱼肝中ER亚型的表达,相对于ERβ、ERβ1和ERβ2、ERα可作为EE2短期(1—2周)敏感性生物学标记。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兴国红鲤论文参考文献
[1].刘光赞,李海香.兴国红鲤健康养殖技术要点[J].农业与技术.2017
[2].宋明月,单喜双,陈细华,岳华梅,叶欢.兴国红鲤ER基因克隆表达及EE2暴露对肝中ER表达的影响[J].水生生物学报.2017
[3].刘光赞,李海香.兴国红鲤的捕捞与运输技术要点[J].农技服务.2016
[4].李创举,宋明月,岳华梅,阮瑞,叶欢.兴国红鲤AR基因的鉴定及MT暴露对幼鱼肝中AR和vtg表达的影响[J].淡水渔业.2016
[5].李刚.兴国红鲤的生态养殖技术[J].渔业致富指南.2016
[6].宋明月.兴国红鲤ERs、AR基因的克隆表达及EE2、MT暴露对幼鱼肝中ERs、AR基因表达的影响[D].上海海洋大学.2016
[7].丁淑燕,严维辉,郝忱,葛家春.兴国红鲤精液超低温冷冻保存及效果分析[J].江苏农业科学.2016
[8].岳华梅,翟晴,宋明月,叶欢,杨晓鸽.基于转录组测序的兴国红鲤微卫星标记筛选[J].淡水渔业.2016
[9].刘俊.兴国红鲤和荷包红鲤MHCⅡ类基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析[D].上海海洋大学.2014
[10].刘俊,刘至治,王成辉,项松平,王剑.兴国红鲤MHCⅡ类α基因多态性、表达及其与鱼体抗病力关系的分析[J].水生生物学报.2014
论文知识图
