导读:本文包含了肌动蛋白丝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,微管,细胞,细丝,骨架,显微镜,流体。
肌动蛋白丝论文文献综述
陆林,白光,李东生[1]（2016）在《下调肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达对人肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的观察肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2在人肝细胞癌细胞中的表达及下调后对增殖生存的影响并探讨其机制。方法以蛋白免疫印迹法(Western blot)及实时定量逆转录聚合酶链反应法(q RT-PCR)检测肝细胞癌细胞株中肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达,并采用小干扰RNA转染Hep3B细胞株对肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达进行下调,Western blot和q RT-PCR检测转染效率、增殖凋亡相关基因表达;甲基噻唑基四唑检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期及凋亡。结果肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2蛋白及m RNA在肝癌细胞株Hep3B、Huh7、Hep G2、MHCC97H中均有表达,在Hep3B细胞株中表达量最高(F=5.742,P<0.01;F=3.452,P<0.05);与空白对照(si NC)组比较,si肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2组中P-P21及磷酸化的蛋白激酶B蛋白表达下调(t=8.462,P<0.01;t=9.742,P<0.01),P21、蛋白激酶B及Cleaved Capase-9蛋白表达上调(t=12.247,P<0.001;t=6.452,P<0.01;t=11.634,P<0.001;t=12.273,P<0.001);与si NC组比较,在72 h和96 h,si肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达下调后Hep3B细胞增殖能力下降(t=8.176,P<0.01;t=2.246,P<0.05),Hep3B停留在G1期比例增高,G_2及S期比例减少(t=4.23,P<0.05;t=2.13,P<0.05;t=5.72,P<0.05),凋亡率升高(t=8.633,P<0.01)。结论下调肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达通过P21磷酸化及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路抑制肝细胞癌细胞增值及生存,可作为肝细胞癌治疗的靶向候选基因。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2016年16期）
宿文辉,张丽雁[2]（2012）在《大鼠血睾屏障形成初期细丝蛋白A对肌动蛋白丝排布的影响》一文中研究指出目的根据肌动蛋白丝(F-actin)在血睾屏障(BTB)形成与变化过程中发挥的作用,初步探讨细丝蛋白A(FLNA)在大鼠血睾屏障形成初期对F-actin排布的影响。方法 Western印迹检测FLNA在大鼠睾丸、支持细胞及精子中的表达;免疫荧光染色观察FLNA与F-actin在20d龄大鼠生精上皮中的共定位;体外无血清体系分离培养大鼠睾丸支持细胞,待细胞连接形成后通过siRNA干扰沉默FLNA的表达,鬼笔环肽染色观察F-actin的分布定位;睾丸内siRNA注射,观察FLNA对血睾屏障形成时F-actin分布的影响。结果 FLNA在20d龄大鼠主要由支持细胞表达,体外siRNA沉默FLNA的效率可达70%以上,在体外支持细胞连接形成及体内屏障形成过程中,FLNA沉默组的F-actin与对照组相比排列紊乱、无序。结论 FLNA参与调节大鼠血睾屏障形成初期FLNA的排布。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2012年10期）
王常德,夏亚一,张成俊[3]（2009）在《流体剪切力和细胞骨架阻断对肌动蛋白丝的影响》一文中研究指出目的:探讨流体剪切力对成骨细胞细胞骨架的影响.方法:实验分为3组,Ⅰ组(流体剪切力),Ⅱ组(流体剪切力+细胞松弛素D,Cytochalasin D),Ⅲ组(流体剪切力+噻氨酯哒唑,Nocodazole).分别对Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组施加12dyne/cm2流体剪应力,应力作用时间分别为:0,10,30,60min.采用激光共聚焦显微镜、免疫荧光显微镜技术和免疫荧光染色方法对小鼠成骨细胞骨架进行形态学观察、F-肌动蛋白表达的荧光定量分析.结果:细胞在不同时间点受到同一剪切应力后,细胞的排列方向发生改变,细胞内的F-肌动蛋白排列同应力方向一致,随着应力时间延长到1h,F-肌动蛋白变得厚而丰富,F-肌动蛋白的荧光强度同0时段剪切力组相比明显增强(P<0.01).当加入细胞松驰素D后,细胞内F-肌动蛋白结构发生改变,在力的作用下,细胞内微丝断裂明显,随着拉伸时间的延长,微丝断裂更为明显,F-肌动蛋白的荧光强度同0时段剪切力组相比显着减弱(P<0.01).加入噻氨酯哒唑后,在剪切力作用下细胞内微管断裂,F-肌动蛋白丝完整且边缘呈锯齿状改变,它的荧光强度同0时段剪切力组相比也有明显减弱(P<0.05).结论:不同时间点受到同一剪切应力对细胞骨架微丝、微管结构产生一定的影响,微丝解聚和重排以及微管断裂与否在细胞力传导中起重要作用.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2009年19期）
周文俊,胡韶楠,徐建光[4]（2004）在《肌动蛋白丝、微管与神经生长锥导向》一文中研究指出肌动蛋白丝和微管构成的细胞骨架是神经生长导向分子引起的胞内信号传递通路的最终效应 结构。肌动蛋白丝和微管在分子水平上的活动表现在细胞水平上,即为生长锥的导向与神经突的定向生长。 近年对肌动蛋白丝和微管的研究日益升温。本文就其中的进展作一综述。(本文来源于《国外医学.骨科学分册》期刊2004年05期）
肌动蛋白丝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的根据肌动蛋白丝(F-actin)在血睾屏障(BTB)形成与变化过程中发挥的作用,初步探讨细丝蛋白A(FLNA)在大鼠血睾屏障形成初期对F-actin排布的影响。方法 Western印迹检测FLNA在大鼠睾丸、支持细胞及精子中的表达;免疫荧光染色观察FLNA与F-actin在20d龄大鼠生精上皮中的共定位;体外无血清体系分离培养大鼠睾丸支持细胞,待细胞连接形成后通过siRNA干扰沉默FLNA的表达,鬼笔环肽染色观察F-actin的分布定位;睾丸内siRNA注射,观察FLNA对血睾屏障形成时F-actin分布的影响。结果 FLNA在20d龄大鼠主要由支持细胞表达,体外siRNA沉默FLNA的效率可达70%以上,在体外支持细胞连接形成及体内屏障形成过程中,FLNA沉默组的F-actin与对照组相比排列紊乱、无序。结论 FLNA参与调节大鼠血睾屏障形成初期FLNA的排布。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌动蛋白丝论文参考文献
[1].陆林,白光,李东生.下调肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达对人肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响[J].中国现代医学杂志.2016
[2].宿文辉,张丽雁.大鼠血睾屏障形成初期细丝蛋白A对肌动蛋白丝排布的影响[J].山西医药杂志.2012
[3].王常德,夏亚一,张成俊.流体剪切力和细胞骨架阻断对肌动蛋白丝的影响[J].第四军医大学学报.2009
[4].周文俊,胡韶楠,徐建光.肌动蛋白丝、微管与神经生长锥导向[J].国外医学.骨科学分册.2004
论文知识图
