导读:本文包含了胎盘抗凝蛋白类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胎盘,蛋白,磷脂,变体,质粒,血液,血栓形成。
胎盘抗凝蛋白类论文文献综述
张焱,胡娅莉,华子春[1]（2014）在《人胎盘抗凝蛋白变体对子痫前期模型鼠抗凝治疗的研究》一文中研究指出目的:研究人胎盘抗凝蛋白变体(hAND)对磷脂酰丝氨酸/磷脂酰胆碱(PS/PC)诱导的具有胎盘广泛性微血栓子痫前期(PE)模型鼠的抗凝治疗疗效。方法:将48只妊娠ICR鼠随机分为5组:对照组1和2于妊娠5.5~16.5天连续尾静脉分别注射生理盐水(0.1ml/d)和PS/PC(1mg/d);实验组于妊娠5.5~16.5天注射PS/PC,同时于妊娠6.5~16.5天尾静脉注射Annexin V(A5,5μg/d)(A5组),或hAND(2.5μg/d)(hAND组1)或hAND(5μg/d)(hAND组2)。于125天观察5组的血压、尿蛋白、胎盘重、胎仔重、死胎数、血小板计数、血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)和抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)含量变化,并分析胎盘、肝、肾等脏器纤维蛋白沉积和血栓形成情况。结果:实验组均不同程度地纠正了PE孕鼠的高血压、蛋白尿、胎儿生长受限(FGR)、纤维蛋白微血栓及血液学指标(P<0.05),但大剂量hAND出现了明显的胎盘出血现象。结论:胎盘循环中A5减少致增强的高凝状态及微血栓形成可能是PE模型和FGR的发病机制之一。A5及以其为载体的hAND胎盘局部抗凝治疗PE孕鼠有效,但大剂量hAND不能避免胎盘出血的风险。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2014年01期）
黄东萍,杨斌,林发全,黎肇炎[2]（2007）在《胎盘抗凝蛋白对几种凝血因子活性的影响》一文中研究指出胎盘抗凝蛋白(placental anticoagulation protein,PAP)是从新鲜胎盘中分离提纯出来的一种34.9ku蛋白,等电点为pH4.9[1]。在体外实验中,该蛋白能明显延长活化部分凝血活酶时间和凝血酶时间,对凝血酶原时间和纤维蛋白(本文来源于《中国药理学通报》期刊2007年09期）
崔俊友,王连生,鞠成伟,杨翔,华子春[3]（2005）在《人胎盘抗凝蛋白变体抗凝与抗血栓形成的效应 与作用时间及剂量的关系(英文)》一文中研究指出背景:肝素作为最常用的抗凝药物已广泛用于临床,但其存在明显的出血副作用,与纤维蛋白结合的凝血酶活性作用有限,并发血小板减少症等不良反应。将水蛭素C端结构域与人胎盘抗凝蛋白连接在一起构建抗凝蛋白人胎盘抗凝蛋白变体,比较其抗凝抗栓作用与肝素的差异。目的:观察抗凝蛋白质人胎盘抗凝蛋白变体抗凝和抑制动脉血栓形成的作用的量效与时效关系,并了解该药的安全性。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:一所市级医院心脏科。材料:实验于2000-07/2001-04在江苏省人民医院动物实验室完成。选用纯种雄性新西兰白兔32只,随机将白兔分成4组:人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组、人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组、普通肝素组和生理盐水组,每组8只。方法:肝素和人胎盘抗凝蛋白变体都用生理盐水稀释。①人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组:人胎盘抗凝蛋白变体0.7mg/kg静脉推注,继以0.35mg/(kg·h)维持静脉滴注2h;人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组:人胎盘抗凝蛋白变体0.3mg/kg静脉推注,继以0.15mg/(kg·h)维持静脉滴注2h;普通肝素组:肝素75IU/kg静脉推注后,以37.5IU/(kg·h)维持静脉滴注2h;生理盐水组:采用与药物组相同体积的生理盐水和给药方法。②分别在用药前,用药后15和30及60min及停药后2h从股静脉采血测血常规、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间。③用药后15min用球囊剥脱股动脉内皮并监测股动脉远端的血压,记录脉压为0即血栓完全闭塞血管的时间。最后剪取球囊损伤的股动脉,剥离血管测量所形成血栓的长度、血栓的湿质量和干质量。④人胎盘抗凝蛋白变体毒副作用观察:实验过程中监测动物的血压、心率、呼吸等生命体征,并将部分动物实验后,行腹部解剖,观察内脏出血的情况,检测血白细胞数目。主要观察指标:①人胎盘抗凝蛋白变体对凝血系统和血栓形成的影响。②人胎盘抗凝蛋白变体毒副作用。结果:白兔32只均进入结果分析。①抗凝效应:活化部分凝血活酶时间值:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组在用药后15min时最长犤(136.86±39.46),(122.90±34.19)s犦,明显长于生理盐水组,短于普通肝素组犤(95.14±24.64),(180.00±0.00)s,P<0.05,0.01犦。用药后30min,人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组仍保持其抗凝疗效,明显长于生理盐水组犤(124.61±40.19),(85.57±27.67)s犦,人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组明显短于普通肝素组犤(112.94±43.17),(179.39±1.83)s,P<0.05犦。用药后60min,人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组明显短于普通肝素组(P<0.05)。停药后2h虽长于生理盐水组,但差异不明显(P>0.05)。凝血酶时间:用药后15和30及60min普通肝素组明显长于人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组(P<0.05)。②对动脉血栓形成的影响:血栓湿重:人胎盘抗凝蛋白变体组明显小于普通肝素组(P<0.05)。血栓干质量:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组明显小于普通肝素组,人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组明显小于人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组(P<0.05)。血栓长度:人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组明显小于生理盐水组(P<0.05),人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组明显小于普通肝素组(P<0.05)。完全闭塞时间:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组明显高于生理盐水组(P<0.05)。③人胎盘抗凝蛋白变体的毒副作用:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组白兔表现近似于其他两组,血液动力学的无明显改变,无内脏出血的情况。结论:人胎盘抗凝蛋白变体是一种安全有效的抗凝和抗栓制剂,人胎盘抗凝蛋白变体有明显的抗凝血作用,在用药后15min抗凝作用最强,但与肝素相比,抗凝作用较弱,用药60min后抗凝作用变得很弱;人胎盘抗凝蛋白变体抗血栓形成作用强于肝素,所形成血栓的大小明显小于肝素作用后,而且呈剂量依赖性关系,大剂量人胎盘抗凝蛋白变体的抗栓作用明显强于小剂量组。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年27期）
鞠成伟,王连生,杨翔,马根山,华子春[4]（2004）在《人胎盘抗凝蛋白变体的抗凝与抗栓作用》一文中研究指出探索新型抗凝蛋白质———人胎盘抗凝蛋白变体 (annexinⅤderivative,AND)抗凝和抑制动脉血栓形成的作用。方法 比较实验组动物和对照组动物在用药前 ,用药后 15 ,30 ,6 0min及停药 2h活化部分凝血活酶时间 (APTT)、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶时间 (TT)、血浆纤维蛋白原 (Fg)含量。用药 15min后用球囊剥脱股动脉内皮并监测股动脉远端的血压 ,记录脉压为 0的时间即血栓完全闭塞血管的时间。最后剪取球囊损伤的股动脉 ,测量所形成血栓的长度、血栓的湿重和干重。结果 抗凝指标 :用药组在用药后 15min时 ,其APTT值最长 ,且APTT值明显长于生理盐水组 (P <0 .0 5 ) ,短于肝素组 (P <0 .0 1) ,肝素组的APTT、TT值明显长于其他 3组 ,PT值各组间差异无统计学意义 ;对Fg的影响 :大剂量用药组似乎可以降低Fg的血浆含量 ;血栓质量 :无论是湿重还是干重AND组都明显轻于对照组 (P <0 .0 0 1) ,大剂量AND组血栓干重显着轻于小剂量组 (P <0 .0 5 ) ;小剂量AND组血栓的长度明显短于生理盐水组 (P <0 .0 5 ) ,但和肝素组相比 ,差异无统计学意义 (P =0 .4 85 ) ,大剂量AND组明显短于生理盐水组 (P <0 .0 1)和肝素组 (P <0 .0 5 ) ;脉压为 0的时间 :AND组显着长于对照组 (P <0 .0 5 )和肝素组相比 ,差异无统计学意义。结?(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2004年09期）
袁辉,华子春,邓海兰[5]（2004）在《重组人胎盘抗凝蛋白变体基因工程表达菌的表达条件优化研究》一文中研究指出目的 :探索重组人胎盘抗凝蛋白变体大肠杆菌表达菌株的最适表达条件。方法 :详细研究重组人胎盘抗凝蛋白变体在大肠杆菌中表达时重组质粒稳定性、细菌培养、诱导物IPTG的用量和诱导时间与重组蛋白质表达水平之间的关系。结果 :重组人胎盘抗凝蛋白变体大肠杆菌表达菌株具有非常好的质粒稳定性 ,不易发生质粒丢失现象。诱导剂IPTG量越多 ,最终OD6 0 0 值越低 ;诱导时间长会导致较多的靶蛋白积累 ,OD6 0 0 值与总蛋白成正相关关系。结论 :获得了重组人胎盘抗凝蛋白变体的最适表达条件 ,经过纯化后 ,重组人胎盘抗凝蛋白变体的得率为 40mg·L- 1 。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2004年04期）
黄东萍,黎肇炎,杨斌,韦世秀,林发全[6]（2004）在《人胎盘抗凝蛋白的分离纯化及鉴定》一文中研究指出目的 从人胎盘中分离纯化一种胎盘抗凝蛋白 (theanticoagulationprotein ,PAP) ,并对其生化性质进行研究。方法 用饱和硫酸铵分步盐析、阴离子交换、凝胶过滤和亲和层析方法分离纯化人胎盘抗凝蛋白 ,用活化部分凝血活酶时间 (APTT)测定其抗凝活性 ,用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)测定其蛋白分子量 ,用等电聚焦法测定蛋白的等电点。结果 从人胎盘中分离纯化出相对分子质量约为3 4 9× 1 0 4,等电点约为pH4 9的单聚体抗凝蛋白。该蛋白能延长APTT时间 ,且延长的时间与剂量成线性关系 ,得率占胎盘总重量的 0 0 1‰。结论 此方法成功地从人胎盘中纯化出一种抗凝蛋白。该蛋白的性质与膜联蛋白Ⅴ比较相似 ,可能是属于膜联蛋白家族(本文来源于《中国药理学通报》期刊2004年04期）
黄东萍[7]（2003）在《人胎盘抗凝蛋白的分离纯化及其体外抗凝作用研究》一文中研究指出目的：从人胎盘中分离纯化一种抗凝蛋白，并对其生化性质及其体外抗凝作用进行研究。方法：用饱和硫酸铵分步盐析、离子交换、凝胶过滤和亲和层析方法分离纯化人胎盘抗凝蛋白，用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其蛋白分子量，用等电聚焦法测定蛋白的等电点，并测定该蛋白的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及对凝血因子Ⅷ和Ⅸ的影响。结果：从人胎盘中分离纯化出的抗凝蛋白分子量为34.9KD，等电点为pH4.9。在体外实验中，该蛋白能明显延长活化部分凝血活酶时间和凝血酶时间，对凝血酶原时间和纤维蛋白原几乎没有影响。它还能抑制凝血因子Ⅷ和Ⅸ的活性，其中对凝血因子Ⅸ的抑制作用比对凝血因子Ⅷ的作用更强。该蛋白延长APTT的时间与剂量成正比关系。结论：胎盘抗凝蛋白具有较强的抗凝活性，它可能通过内源性途径抑制凝血过程。(本文来源于《广西医科大学》期刊2003-06-01）
胎盘抗凝蛋白类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胎盘抗凝蛋白(placental anticoagulation protein,PAP)是从新鲜胎盘中分离提纯出来的一种34.9ku蛋白,等电点为pH4.9[1]。在体外实验中,该蛋白能明显延长活化部分凝血活酶时间和凝血酶时间,对凝血酶原时间和纤维蛋白
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎盘抗凝蛋白类论文参考文献
[1].张焱,胡娅莉,华子春.人胎盘抗凝蛋白变体对子痫前期模型鼠抗凝治疗的研究[J].现代妇产科进展.2014
[2].黄东萍,杨斌,林发全,黎肇炎.胎盘抗凝蛋白对几种凝血因子活性的影响[J].中国药理学通报.2007
[3].崔俊友,王连生,鞠成伟,杨翔,华子春.人胎盘抗凝蛋白变体抗凝与抗血栓形成的效应与作用时间及剂量的关系(英文)[J].中国临床康复.2005
[4].鞠成伟,王连生,杨翔,马根山,华子春.人胎盘抗凝蛋白变体的抗凝与抗栓作用[J].中华血液学杂志.2004
[5].袁辉,华子春,邓海兰.重组人胎盘抗凝蛋白变体基因工程表达菌的表达条件优化研究[J].东南大学学报(医学版).2004
[6].黄东萍,黎肇炎,杨斌,韦世秀,林发全.人胎盘抗凝蛋白的分离纯化及鉴定[J].中国药理学通报.2004
[7].黄东萍.人胎盘抗凝蛋白的分离纯化及其体外抗凝作用研究[D].广西医科大学.2003