导读:本文包含了固体脂质纳米粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:固体,纳米,脂质,黄芩,药物,延胡索,香芹。
固体脂质纳米粒论文文献综述
张喜武,徐坐帝,李永吉,刘美欣,李秋晗[1]（2019）在《丁香苦苷固体脂质纳米粒的药物动力学研究》一文中研究指出目的:采用血药浓度法对丁香苦苷固体脂质纳米粒(S-SLN)进行药物动力学研究,以阐明其体内行为。方法:将大鼠随机分为丁香苦苷(SYR)的0.9%氯化钠注射液低、中、高剂量组(10、20、40mg/kg)及S-SLN注射液组(10mg/kg),每组6只,分别对其进行尾静脉注射给药,在规定时间点采集大鼠血浆进行HPLC分析并计算药动学参数,并对以上4组的药动学参数进行比较。结果:SYR的0.9%氯化钠注射液低剂量组的T1/2(α)为5.65min,T1/2(β)为25.05min,AUC为258.48(μg/mL)·min,血浆清除率(CL)为0.04kg/min。S-SLN注射液组T1/2(α)和T1/2(β)为6.66、50.89min,AUC为764.73(μg/mL)·min,CL为0.01kg/min。S-SLN较低剂量SYR原型药物的半衰期延长,血药浓度增加,清除率降低。结论:将SYR制备成固体脂质纳米粒后延长了药物在循环系统中的滞留时间,并具有一定的缓释效果。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
董晶剑,沈斌,肖艳萍,曹青日,施丽丽[2]（2019）在《羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价》一文中研究指出目的制备羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒(HACC-Exenatide-SLNs),并体外评价其转运能力。方法采用复乳化溶剂挥发法制备Exenatide-SLNs和HACC-Exenatide-SLNs。取纳米粒悬液,高分辨透射电镜下观察形态,激光粒度仪测其粒径及表面电位,HPLC法测算载药量。建立黏膜滤泡相关上皮(FAE)单层细胞模型,将细胞分为叁个组,分别加入艾塞那肽溶液(艾塞那肽溶液组)、Exenatide-SLNs混悬液(Exenatide-SLNs组)、HACC-Exenatide-SLNs混悬液(HACC-Exenatide-SLNs组),测算药物转运率并检测细胞中的紧密连接蛋白Claudin-1。结果 HACC-Exenatide-SLNs组粒径低于Exenatide-SLNs组,表面电位由负电位变为正电位,载药量略低于Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。HACC-Exenatide-SLNs组药物转运率高于艾塞那肽溶液组,且HACC-Exenatide-SLNs组高于Exenatide-SLNs组(P均<0.01)。HACC-Exenatide-SLNs组Claudin-1相对表达量低于艾塞那肽溶液组、Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。结论成功制备HACC-Exenatide-SLNs,HACC修饰后纳米粒的药物转运能力提高,可促进药物从旁路途径转运。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期）
谢燕,崔晓鸽,张智强[3]（2019）在《延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片制备及工艺优化》一文中研究指出目的:制备延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片,并研究延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片的释药模型和释药机理。方法:乳化-溶剂挥发法制备延胡索乙素固体脂质纳米粒,以乳糖作为冻干剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释材料进一步制备缓释片。在单因素考察的基础上,设计正交试验优化延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片处方,并对缓释片体外释药模型和释药机理进行探讨。结果:延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片最佳处方为缓释材料HPMC K4M和HPMC K15M比例为1∶1,用量为40 mg,PEG 4000的用量为20 mg,硬脂酸镁用量为片芯质量的0.5%。延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片最佳处方的体外释放行为符合Higuchi释药模型,释药方程为:Mt/M_∞=0.286 8 t~(1/2)-0.073 8(r=0.990 8),12 h内累积释放度为93.56%,缓释片释药机理为扩散和溶蚀共存。结论:制备的延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片,工艺重复性较好,其释药行为符合Higuchi释药模型。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期）
黄双双,贺军波,韩立娟,张维农[4]（2019）在《基于复合脂质的香芹酚固体脂质纳米粒的制备、表征及抑菌活性研究》一文中研究指出目的:开发具有稳定脂质基质结构的固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLNs)以更好地递送生物活性物质。方法:以丙二醇单棕榈酸酯(propylene glycol monopalmitate,PGMP)和单硬脂酸甘油酯(glyceryl monostearate,GMS)为复合脂质、香芹酚为药物模型,制备了香芹酚SLNs,考察了PGMP和GMS的复配比例对SLNs的物理化学稳定性、载药量和包封率的的影响,并对其透射电镜形貌、荧光光谱和释放动力学进行了表征,同时研究了香芹酚SLNs对大肠杆菌0157:H7和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。结果:当PGMP与GMS质量比为2:1和1:1时能够制备稳定的SLNs,香芹酚载药量可高达脂质的30%,包封率在98%以上。电镜观察、荧光光谱和药物释放曲线表明香芹酚成功地被包封并且均匀地分布在脂质纳米粒中。用相同质量的PGMP和GMS制备的香芹酚SLNs具有更高的储存稳定性,并且比游离香芹酚表现出更强的抑菌效用,香芹酚与脂质基质表现出协同抑菌活性。结论:新型脂质基质的固体脂质纳米粒递送体系具有更优异的物理化学性质,在食品和其他领域中具有潜在应用。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王盟,毕倩宇,季旭明[5]（2019）在《钩藤碱固体脂质纳米粒缓解小鼠哮喘作用及对TGF-β1/Smad/MAPK通路的影响》一文中研究指出目的:观察钩藤碱固体脂质纳米粒(Rhy-SLN)缓解小鼠哮喘的作用对TGF-β1/Smad/MAPK信号通路的影响,探讨其缓解哮喘的作用及可能的作用机制。方法:采用纳米乳法制备Rhy-SLN;卵清蛋白致敏激发法建立哮喘小鼠模型,Rhy-SLN干预,HE染色观察各组气道壁嗜酸性粒细胞浸润情况;酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠IgE、IL-4、IL-5、IL-13活性;Western Blot法检测小鼠肺组织TGF-β1、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Smad4、Smad7、ERK1/2、p-ERK1/2、p38、p-p38蛋白表达。结果:Rhy-SLN形态为圆形,分散良好,平均粒径约180nm,Zeta电位为(-16.20±0.87)mV,6h体外累积释放百分率为50.45%;与模型组比较,Rhy-SLN组嗜酸性粒细胞显着减少(P<0.05),血清中IgE及支气管肺泡灌洗液(BALF)中促炎因子IL-4、IL-5、IL-13含量显着减少(P<0.05),肺组织中除Smad7蛋白相对表达显着上调(P<0.05),TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3、Smad4、p-ERK1/2、p-p38蛋白相对表达都显着下调(P<0.05)。结论:Rhy-SLN缓解小鼠哮喘的机制可能与抑制TGF-β1诱导的Smad和MAPK信号通路有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
杨毛毛,罗花彩,沙玫,徐伟,林珠灿[6]（2019）在《藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方的优化及其体外释药行为》一文中研究指出目的优化藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方,并考察其体外释药行为。方法熔融-超声法制备固体脂质纳米粒后,以投药量、药脂比、乳化剂(泊洛沙姆188)用量为影响因素,粒径、包封率、载药量为评价指标,星点设计-响应面法优化处方。然后,透析法考察其体外释药行为。结果最佳处方为投药量0.48%,药脂比1∶5,乳化剂用量6.6%,所得固体脂质纳米粒混悬液均匀稳定,平均粒径、包封率、载药量分别为(148.2±7.1)nm、(87.27±0.96)%、(12.43±0.49)%,而且其24 h内累积释放率为98.81%,体外释药行为符合Weibull模型(R~2=0.999 5)。结论该方法稳定可行,可用于制备具有缓释特性的藤茶总黄酮固体脂质纳米粒。(本文来源于《中成药》期刊2019年08期）
王锡辉,王亚平,王向宇,宋宜蕾,王兴荣[7]（2019）在《褪黑素固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究》一文中研究指出目的:制备褪黑素固体脂质纳米粒(MT-SLNs),并考察其在小鼠离体皮肤中的透皮吸收特征。方法:以褪黑素(MT)为模型药物,以山嵛酸甘油酯作为油相、泊洛沙姆188(F188)为乳化剂,通过熔融乳化法制备MT-SLNs。使用透射电镜观察MT-SLNs的形态,使用激光粒径分析仪检测其粒径分布,使用红外光谱仪检测其红外光谱特征;采用高效液相色谱法和超滤离心法测定其包封率和载药量,采用Franz扩散池法比较MT-SLNs和MT原料药的体外透皮吸收特征。结果:MT-SLNs的处方中含2.5 mg/mL MT原料药、25 mg/mL山嵛酸甘油酯和1%F188;所得MT-SLNs呈圆球状,且未见聚集现象发生;其平均粒径为(67.88±0.17)nm,多分散指数为0.188±0.001;其红外光谱图未见N—H伸缩和弯曲振动的特征吸收峰,且苯环C—H伸缩振动的特征吸收峰红移至1 750 cm~(-1)。所得MT-SLNs的包封率为(87.54±5.31)%,载药量为(8.42±0.78)%。MT-SLNs及其原料药的透皮吸收行为均符合零级动力学释放规律;其中,MT-SLNs的稳态透过速率[(31.71±2.78)μg/(h·cm~2)]显着高于其原料药[(10.32±3.24)μg/(h·cm~2)],其滞后时间[(0.17±0.01)h]显着短于其原料药[(1.57±0.37)h](P<0.01)。结论:所制MT-SLNs的粒径小,且分布均匀,可促进药物的体外透皮吸收。(本文来源于《中国药房》期刊2019年14期）
张舒彦,陈昊,徐翠珊,冀玉莹,贾永艳[8]（2019）在《星点设计-效应面法优化黄芩总黄酮固体脂质纳米粒的处方研究》一文中研究指出目的:优选制备黄芩总黄酮固体脂质纳米粒的处方工艺。方法:采用星点设计-效应面优化法筛选处方,以黄芩总黄酮固体脂质纳米粒包封率及载药量作为评价指标,考察黄芩总黄酮用量百分数、硬脂酸用量百分数、吐温-80用量的影响。采用高压均质法制备黄芩总黄酮固体脂质纳米粒。结果:高压均质法能有效制备固体脂质纳米粒,优选的最佳处方为黄芩总黄酮0. 35%,硬脂酸0. 5%,吐温-80 2. 46%,黄芩总黄酮固体脂质纳米粒载药量为8. 7%,包封率90. 2%。结论:星点设计-效应面法能有效优选黄芩总黄酮固体脂质纳米粒处方包封率高,方法简便。(本文来源于《中医学报》期刊2019年07期）
木尼热·库尔班,唐小慧,王梅[9]（2019）在《去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒的处方和制备工艺的优化》一文中研究指出目的:比较去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒(HM-MSLN)的不同制备方法,以单因素考察结合星点设计响应面法优化制备工艺。方法:比较薄膜超声分散法、微乳超声法、乳化低温固化法、乳化溶剂挥发法制备HM-MSLN,筛选得到粒径小、载药量高、稳定性好的制备方法;再以单因素考察结合星点设计响应面法优化处方与制备工艺。结果:优选的薄膜超声分散法所制备的HM-MSLN粒径为(178.00±6.07) nm,包封率为(95.38±1.08)%,载药量为(4.21±0.03)%。结论:薄膜超声分散法所制备的HM-MSLN具有粒径小、载药量较高、制备工艺简单等特点。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2019年03期）
徐倩,欧阳怡,吴鸿飞[10]（2019）在《黄芩苷及其固体脂质纳米粒在Caco-2细胞上的吸收机制研究》一文中研究指出目的通过建立体外Caco-2细胞模型研究黄芩苷(BA)及其固体脂质纳米粒(SLN)的吸收特性。方法利用CCK-8法、LDH法筛选BA及BA SLN在Caco-2细胞单层模型的合适浓度。采用高效液相色谱法测定BA含量,分别研究时间、浓度、温度、内吞抑制剂及外排抑制剂对其摄取、转运量的影响;利用Western blot法检测外排蛋白的表达量。结果在50~150μg·m L~(-1),BA及BA SLN摄取呈浓度依赖性;在4~37℃,BA及BA SLN的细胞摄取量随温度升高而增加;内吞抑制剂影响BA SLN的细胞摄取量;多药耐药相关蛋白2 (MRP2)抑制剂和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂显着降低BA外排率,对BA SLN外排率无影响; BA SLN降低细胞MRP2、BCRP表达量。结论 BA在Caco-2细胞模型的吸收为被动扩散,并伴随能量依赖,与MRP2、BCRP外排有关。BA SLN显着增加药物在细胞模型的吸收,可能与其增加内吞、抑制细胞外排蛋白表达减少药物外排有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年12期）
固体脂质纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒(HACC-Exenatide-SLNs),并体外评价其转运能力。方法采用复乳化溶剂挥发法制备Exenatide-SLNs和HACC-Exenatide-SLNs。取纳米粒悬液,高分辨透射电镜下观察形态,激光粒度仪测其粒径及表面电位,HPLC法测算载药量。建立黏膜滤泡相关上皮(FAE)单层细胞模型,将细胞分为叁个组,分别加入艾塞那肽溶液(艾塞那肽溶液组)、Exenatide-SLNs混悬液(Exenatide-SLNs组)、HACC-Exenatide-SLNs混悬液(HACC-Exenatide-SLNs组),测算药物转运率并检测细胞中的紧密连接蛋白Claudin-1。结果 HACC-Exenatide-SLNs组粒径低于Exenatide-SLNs组,表面电位由负电位变为正电位,载药量略低于Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。HACC-Exenatide-SLNs组药物转运率高于艾塞那肽溶液组,且HACC-Exenatide-SLNs组高于Exenatide-SLNs组(P均<0.01)。HACC-Exenatide-SLNs组Claudin-1相对表达量低于艾塞那肽溶液组、Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。结论成功制备HACC-Exenatide-SLNs,HACC修饰后纳米粒的药物转运能力提高,可促进药物从旁路途径转运。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固体脂质纳米粒论文参考文献
[1].张喜武,徐坐帝,李永吉,刘美欣,李秋晗.丁香苦苷固体脂质纳米粒的药物动力学研究[J].中华中医药杂志.2019
[2].董晶剑,沈斌,肖艳萍,曹青日,施丽丽.羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价[J].山东医药.2019
[3].谢燕,崔晓鸽,张智强.延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片制备及工艺优化[J].中国医院药学杂志.2019
[4].黄双双,贺军波,韩立娟,张维农.基于复合脂质的香芹酚固体脂质纳米粒的制备、表征及抑菌活性研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].王盟,毕倩宇,季旭明.钩藤碱固体脂质纳米粒缓解小鼠哮喘作用及对TGF-β1/Smad/MAPK通路的影响[J].中华中医药杂志.2019
[6].杨毛毛,罗花彩,沙玫,徐伟,林珠灿.藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方的优化及其体外释药行为[J].中成药.2019
[7].王锡辉,王亚平,王向宇,宋宜蕾,王兴荣.褪黑素固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究[J].中国药房.2019
[8].张舒彦,陈昊,徐翠珊,冀玉莹,贾永艳.星点设计-效应面法优化黄芩总黄酮固体脂质纳米粒的处方研究[J].中医学报.2019
[9].木尼热·库尔班,唐小慧,王梅.去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒的处方和制备工艺的优化[J].中国药物应用与监测.2019
[10].徐倩,欧阳怡,吴鸿飞.黄芩苷及其固体脂质纳米粒在Caco-2细胞上的吸收机制研究[J].中国药学杂志.2019
论文知识图
