导读:本文包含了萘的异丙基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精细化学工程,磷钨酸(PW),SiO2,Al2O3
萘的异丙基化论文文献综述
郭学华,刘树俊,董森[1]（2019）在《PW/SiO_2-Al_2O_3负载型催化剂用于萘异丙基化反应性能研究》一文中研究指出以自制PW/SiO_2-Al_2O_3为催化剂,研究载体及其负载量对萘异丙基化反应转化率和选择性的影响,并考察反应时间、活化温度和反应温度对催化剂性能的影响。结果表明,以异丙醇和萘[n(异丙醇)∶n(萘)=2]为原料,环己烷为溶剂,在活化温度和反应温度均为250℃及反应时间5 h条件下,磷钨酸(PW)负载质量分数40%时,PW/SiO_2-Al_2O_3负载型催化剂对萘异丙基化反应的催化效果最好,萘转化率87. 97%,DIPN选择性41. 41%,DIPN中β,β-DIPN占比达到59. 82%。(本文来源于《工业催化》期刊2019年02期）
张丹,李君华[2]（2016）在《中空介孔球形分子筛的制备及催化萘异丙基化》一文中研究指出利用沸石前躯体溶液和未除模板剂的实心介孔硅球(MSS)为原料,自模板水热法制备具有酸性介孔壳层的中空球形分子筛(HMSS)。对所得材料进行XRD、TEM、N2-吸脱附、27Al MAS NMR、Py-FTIR和NH_3-TPD表征。结果表明:HMSS具有良好的有序性介孔壳层,比表面积高达945.6m~2/g,介孔分布集中在2.7nm,且HMSS表现出中强酸性。合成MSS时留在其介孔孔道中的十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)在制备HMSS的过程中起着非常重要的作用,如果使用除去CTAB的MSS为原料,MSS则会完全溶蚀而不能得到HMSS。当萘/异丙醇摩尔比为2、反应温度350℃时,萘的转化率达到95.33%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年05期）
姚晖,刘远林,季树芳,高焕新[3]（2012）在《微型淤浆床研究萘的异丙基化反应》一文中研究指出萘由于是固体且在常温下难溶于一般溶剂,所以它的异丙基化反应研究通常是一个棘手的问题。微型淤浆床提供了一种简单可行的方法。我们采用MP-01催化剂,研究了萘和丙烯的烷基化反应,得到了一系列数据。结果发现温度、反应时间、萘烯比甚至溶剂都会对反应产生影响,数据在文中加以罗列。在200℃经过70min,反应仍未达到平衡。为了尽量减少产物中的重组分,最佳的反应条件应该是温度250℃,压力2.5MPa,体积空速1 h-1,并且不使用溶剂,溶剂的存在会延长反应达到平衡的时间。(本文来源于《天津化工》期刊2012年04期）
赵亮,刘民,王祥生,宋春山,郭新闻[4]（2010）在《改性HM催化剂上2-甲基萘的择形异丙基化反应》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了不同含量CeO2和MgO复合改性的HM催化剂,以2-甲基萘与异丙醇的异丙基化反应为探针,在固定床反应器上考察其催化性能。结果表明,2-甲基萘择形异丙基化反应的最佳条件是反应压力2 MPa、反应温度200℃、n(2-MN)∶n(i-PrOH)∶n(Cyclohexane)=1∶3∶70。在质量分数20%的CeO2改性后的HM催化剂上,在上述最佳反应条件下反应8 h后,2-甲基萘的转化率为37.7%,目的产物2-甲基-6-异丙基萘(2,6-MIPN)的选择性和产率分别为83.0%和28.7%;在加入少量MgO复合改性后的HM催化剂上,2,6-MIPN的选择性达到89.5%。CeO2和MgO的复合改性使分子筛内、外表面的强酸酸量减少,抑制了非择形催化反应的发生,提高了2-甲基-6-异丙基萘的选择性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2010年06期）
贾宏敏,赵桂利,田正华[5]（2009）在《稀土修饰丝光沸石对精萘异丙基化反应的影响》一文中研究指出2,6-二异丙基萘(2,6-diisopropylnaphthalene,简称2,6-DIPN)是制备高级聚酯材料PEN和液晶聚合物的原料。研究了以精萘和丙烯为原料,以水气脱铝丝光沸石(SDHM)代替传统的傅-克催化剂,在0.5 L高压釜中进行择形异丙基化反应制备2,6-DIPN。用稀土修饰SDHM外表面,使SDHM酸中心部分覆盖,可减少非择形反应,提高丝光沸石对萘异丙基化反应的选择性。经混合稀土(La,Ce)或(La,Ce,Pr)修饰的催化剂的催化反应效果好于以单一稀土La修饰的催化剂的催化效果,可使2,6-DIPN的择形率w(2,6-DIPN)提高到63%~64%,使n(2,6-DIPN)/n(2,7-DIPN)提高到2.3~2.4,而萘的转化率仍能维持在93%~94%。同时,2,6-DIPN收率保持在35%~36%,且更易分离提纯。催化剂再生后仍保持较大活性。(本文来源于《湿法冶金》期刊2009年04期）
赵亮[6]（2009）在《改性ZSM-5和丝光沸石催化剂上2-甲基萘择形甲基化和异丙基化研究》一文中研究指出线性多环芳烃(如2,6-二烷基萘)是重要的化工原料,其氧化后生成相应的羧酸是热致性液晶、耐热材料、人造纤维以及高性能工程塑料等聚合物的重要单体。在β,β’-位取代的2-甲基萘中,甲基取代的2-甲基萘由于在进一步氧化时条件温和,且没有碳损失,受到了越来越多的关注。而异丙基取代的2-甲基萘由于异丙基基团的空间位阻效应,可以获得较高的选择性。本论文对沸石分子筛催化2-甲基萘甲基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)进行了系统研究。发现ZSM-5分子筛是较为理想的催化剂,最佳反应条件为反应温度360℃、质量空速2 h-1、常压。提高反应压力降低了2,6-DMN选择性及2,6-／2,7-DMN比值。论文还对沸石分子筛催化2-甲基萘异丙基化合成2-甲基-6-异丙基萘(2,6-MIPN)进行了研究。发现HM分子筛是较为理想的催化剂,合适的反应条件为反应温度200℃、反应压力2.0MPa、物料配比2-甲基萘：异丙醇：环己烷=1：3：70。为了提高HZSM-5分子筛催化剂的稳定性,采用水热处理结合酸洗的方法对母体催化剂进行脱铝处理,发现550℃水热处理的催化剂,其稳定性显着提高。水热处理后的催化剂生成了较多的介孔,原料及产物分子在孔道内的扩散速率加快,导致2,6-DMN的产率增加；同时,催化剂酸强度有所降低、强酸中心数目有所减少,即减少了非择形催化反应的发生,提高了2,6-DMN的选择性；另外,强酸中心数目的减少也减少了积炭的生成,减少了原料异构化及产物间异构化反应,提高了2,6-／2,7-DMN比值。反应8 h后,2-甲基萘的转化率仍保持在13.4%,2,6-DMN选择性可达59.1%,在8 h的反应期内,2,6-DMN最高产率达到7.1%。采用NH4F和Pt复合改性的修饰方法对母体催化剂进行处理,一方面Pt的氢溢流效应可以减缓积炭生成,另一方面NH4F的脱铝作用可以降低催化剂酸强度和酸量,催化剂的稳定性和活性也得到改善。之后考察了HM催化剂上2-甲基萘甲基化的反应性能,发现提高反应压力、使用氢气做载气可以延缓催化剂积炭失活速率,MgO和CeO2复合改性可以提高催化剂选择性。在HM催化剂上考察了2-甲基萘异丙基化反应,由于异丙基基团的空间位阻效应,在母体催化剂上即获得了较高的2,6-MIPN选择性。对催化剂进行复合改性,发现CeO2主要覆盖催化剂外表面酸中心,抑制副反应发生,提高催化剂的择形性；MgO可以进入沸石孔道,降低催化剂内表面的酸强度,同时窄化了孔口,进一步提高催化剂的选择性,反应8 h后,3%MgO／20%CeO2／HM催化剂上,2,6-MIPN选择性高达89.5%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2009-11-01）
何广湘,靳海波,张瑛,窦涛[7]（2009）在《β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化性能》一文中研究指出通过碱处理β分子筛作为硅铝源,以CTAB为模板剂,合成了β/MCM-41介孔-微孔复合分子筛,利用XRD、SEM、N2吸附-脱附等技术对其进行了表征,考察了β/MCM-41复合分子筛的制备条件,结果表明,较优的β/MCM-41复合分子筛制备工艺条件为:碱度为2.0M,碱处理时间为0.5h,晶化温度为130℃,晶化时间为24h,晶化体系p H值为9.0。采用微型固定床反应装置对β/MCM-41复合分子筛萘异丙基化的性能进行了考察,与ZSM-5、MOR、β、MCM-41相比较,β/MCM-41复合分子筛具有较好的催化性能。(本文来源于《第十五届全国分子筛大会论文集（介孔材料、MOF、吸附和催化专场）》期刊2009-10-11）
何广湘,靳海波,张瑛,窦涛[8]（2009）在《β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化性能》一文中研究指出通过碱处理β分子筛作为硅铝源,以CTAB为模板剂,合成了β/MCM-41介孔-微孔复合分子筛,利用XRD、SEM、N2吸附-脱附等技术对其进行了表征,考察了β/MCM-41复合分子筛的制备条件,结果表明,较优的β/MCM-41复合分子筛制备工艺条件为:碱度为2.0M,碱处理时间为0.5h,晶化温度为130℃,晶化时间为24h,晶化体系pH值为9.0。采用微型固定床反应装置对β/MCM-41复合分子筛萘异丙基化的性能进行了考察,与ZSM-5、MOR、β、MCM-41相比较,β/MCM-41复合分子筛具有较好的催化性能。(本文来源于《第十五届全国分子筛学术大会论文集》期刊2009-10-11）
何广湘,靳海波,张瑛,窦涛[9]（2009）在《β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化催化性能》一文中研究指出以通过碱处理的β分子筛作为硅铝源,以CTAB为模板剂,合成了β/MCM-41介孔-微孔复合分子筛。利用XRD、SEM、N2吸附-脱附等技术对其进行了表征,并考察了β/MCM-41复合分子筛的制备条件。采用微型固定床反应装置考察了β/MCM-41复合分子筛对萘异丙基化反应的催化性能。结果表明,优化的β/MCM-41复合分子筛制备工艺条件为:碱度2.0 mol/L,碱处理时间0.5 h,晶化温度130℃,晶化时间24 h,晶化体系pH值9.0。与ZSM-5、MOR、β、MCM-41相比较,β/MCM-41复合分子筛对萘异丙基化反应具有较好的催化性能。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2009年S2期）
何玮,王丽娟,孙继红[10]（2009）在《Al/SBA-15催化剂在萘异丙基化反应中的抗硫中毒性能》一文中研究指出在磷酸介质中合成了SBA-15分子筛,并采用嫁接法合成了Al/SBA-15介孔分子筛催化剂,以噻吩为硫源,考察了该催化剂在萘异丙基化反应过程中的抗硫中毒性能。通过XRD、TEM、FT-IR等多种表征手段对催化剂进行了表征,同时探讨了催化剂硫中毒机理。结果表明,在反应体系中,当噻吩浓度低于300×10-6(摩尔分数)时,该催化剂在萘异丙基化反应中萘的转化率可达到47%以上,能够保持较高的催化活性,但是当噻吩浓度高于300×10-6时,催化活性明显下降,萘的转化率降至30%以下。(本文来源于《现代化工》期刊2009年S1期）
萘的异丙基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用沸石前躯体溶液和未除模板剂的实心介孔硅球(MSS)为原料,自模板水热法制备具有酸性介孔壳层的中空球形分子筛(HMSS)。对所得材料进行XRD、TEM、N2-吸脱附、27Al MAS NMR、Py-FTIR和NH_3-TPD表征。结果表明:HMSS具有良好的有序性介孔壳层,比表面积高达945.6m~2/g,介孔分布集中在2.7nm,且HMSS表现出中强酸性。合成MSS时留在其介孔孔道中的十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)在制备HMSS的过程中起着非常重要的作用,如果使用除去CTAB的MSS为原料,MSS则会完全溶蚀而不能得到HMSS。当萘/异丙醇摩尔比为2、反应温度350℃时,萘的转化率达到95.33%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘的异丙基化论文参考文献
[1].郭学华,刘树俊,董森.PW/SiO_2-Al_2O_3负载型催化剂用于萘异丙基化反应性能研究[J].工业催化.2019
[2].张丹,李君华.中空介孔球形分子筛的制备及催化萘异丙基化[J].精细石油化工.2016
[3].姚晖,刘远林,季树芳,高焕新.微型淤浆床研究萘的异丙基化反应[J].天津化工.2012
[4].赵亮,刘民,王祥生,宋春山,郭新闻.改性HM催化剂上2-甲基萘的择形异丙基化反应[J].石油学报(石油加工).2010
[5].贾宏敏,赵桂利,田正华.稀土修饰丝光沸石对精萘异丙基化反应的影响[J].湿法冶金.2009
[6].赵亮.改性ZSM-5和丝光沸石催化剂上2-甲基萘择形甲基化和异丙基化研究[D].大连理工大学.2009
[7].何广湘,靳海波,张瑛,窦涛.β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化性能[C].第十五届全国分子筛大会论文集（介孔材料、MOF、吸附和催化专场）.2009
[8].何广湘,靳海波,张瑛,窦涛.β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化性能[C].第十五届全国分子筛学术大会论文集.2009
[9].何广湘,靳海波,张瑛,窦涛.β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化催化性能[J].石油学报(石油加工).2009
[10].何玮,王丽娟,孙继红.Al/SBA-15催化剂在萘异丙基化反应中的抗硫中毒性能[J].现代化工.2009