导读:本文包含了异构化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异构,催化剂,分子筛,硝基,苯乙烯,氨基,柴油。
异构化反应论文文献综述
史顺祥,高杰,翟庆阁[1]（2019）在《正十二烷和加裂尾油在Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22上加氢异构化反应性能》一文中研究指出分别以SAPO-11和ZSM-22为酸性载体制备加氢异构降凝催化剂,并借助物理吸附,NH3-TPD表征催化剂的结构及酸性;分别以正十二烷和加氢裂化尾油为原料,对Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂异构化性能及脱蜡降凝效果进行考察。结果表明,以正十二烷为模型分子时,Pt/SAPO-11上异构烷烃选择性更高,而以加氢裂化尾油为原料时,Pt/ZSM-22因存在的少量强酸,会发生部分非对称裂解,使得尾油脱蜡降凝效果更好。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
李天敏[2]（2019）在《负载型磷化物催化剂临氢异构化反应性能研究》一文中研究指出近年来随着环境保护压力的日益增大以及汽车制造业的飞速发展,世界各国对车用燃料的质量要求越来越严格,全球燃料清洁化的总趋势是汽油向低硫、低烯烃、低芳烃、低苯、低蒸汽压和高辛烷值的方向发展,其中烷烃异构化油是清洁化高辛烷值汽油的重要调和组分之一。目前,工业上最常用的烷烃异构化催化剂是负载贵金属Pt的双功能型催化剂,但该类催化剂存在对原料要求较苛刻、所含氯化物会造成环境污染以及价格较高等问题。本文以自制的MCM-41/MOR复合分子筛为载体,负载非贵金属的磷化镍作为活性组分,研究了磷化镍催化剂催化正己烷临氢异构化的反应性能,并对其反应机理进行了初步探索。以碱处理的丝光沸石(MOR)为部分硅铝源,采用水热合成法同时外加硅铝源合成MOR/MCM-41微孔-介孔复合分子筛。采用N_2物理吸附-脱附,透射电镜等表征手段对自制的载体进行表征。结果表明:其比表面积、孔容、孔径都高于普通分子筛,MCM-41/MOR复合分子筛比表面积高达566 m~2·g~(-1),孔容为0.46 cm~3·g~(-1),平均孔径为3.26 nm。以MCM-41/MOR复合分子筛为载体,Ni_xP_y为金属活性组分,采用等体积浸渍法在合成的微孔-介孔复合分子筛上负载磷化物制备负载型磷化物催化剂的前驱体,并在氢气氛围中,采用程序升温还原法制备负载型磷化镍催化剂,在固定床加氢反应器上,以正己烷临氢异构化反应的转化率和选择性为指标,考察了负载量、镍磷比、还原温度等制备条件对催化剂催化烷烃异构化反应性能的影响。结果表明,催化剂的最佳制备条件为:负载量4%、镍磷比0.5、还原温度650℃,此时,催化剂对催化烷烃异构化反应表现出较好催化性能,正己烷的转化率为41%,异构烷烃选择性为89%。同时还考察了反应温度、反应压力及体积空速等反应条件对4%Ni_2P-MCM-41/MOR催化剂催化正己烷异构化性能的影响,在氢气存在的条件下,较为适宜的反应条件为:反应温度250℃,反应压力3 MPa,体积空速2 h~(-1),在此反应条件下,Ni_2P-MCM-41/MOR催化剂表现出了良好的催化正己烷异构化的反应性能,正己烷的转化率为73%,而异构烷烃选择性达到了84%。最后初步探讨了正己烷的异构化反应机理,正己烷的异构化反应遵循正碳离子机理。(本文来源于《西安石油大学》期刊2019-06-20）
韩晓亚[3]（2019）在《推拉式二苯乙烯衍生物光异构化反应机理的进一步理论研究》一文中研究指出本论文介绍了量子化学计算和轨迹面跳跃分子动力学模拟相结合的方法,并基于此探索了推拉电子基团对二苯乙烯类衍生物光异构化的影响。整篇论文分为叁部分:第一章主要介绍二苯乙烯衍生物在光化学领域内的应用和发展现状,并简要介绍了所采用的量子化学计算和非绝热分子动力学模拟方法。第二章中主要报道了基于静态-动态-静态二阶微扰理论方法对4-(N,N-二甲基氨基)-4'-硝基二苯乙烯(DANS)光致异构化机理的研究。众所周知,DANS的结构由供电子基和吸电子基以及碳碳双键非定域化桥式结构构成,电子从供电子基通过共轭桥键回到吸电子基,是非线性光学材料非常有潜力的候选者,因此对其光化学过程的研究具有重要的实用价值。第叁章主要阐述了采用静态电子结构计算和轨迹面跳跃分子动力学模拟相结合的方法对4-氨基-4'-硝基二苯乙烯(ANS)光化学反应机理的研究,并分析了光异构化反应过程所经历的具体路径。第一章简要介绍了二苯乙烯衍生物光致异构化反应的研究背景及发展现状,并简要介绍了所用的量子化学计算和非绝热动力学方法。其中包括基于改进的Zhu-Nakamura公式的轨迹面跳跃分子动力学模拟方法、完全活性空间自洽场方法(CASSCF)与对能量进一步考虑动态相关的静态-动态-静态二阶微扰方法及大小一致性修正(SDSPT2+Q)。第二章主要介绍了采用静态-动态-静态二阶微扰理论及其大小一致性修正方法(SDSPT2+Q)对S_1激发态下推拉式二苯乙烯衍生物4-(N,N-二甲氨基)-4'-硝基二苯乙烯(DANS)光致异构化机理的研究。我们通过优化得到了圆锥交叉点(CIs)和系间窜越点(ISCs),CIs由四个S_1/S_0和两个T_2/T_1组成,而叁个ISCs分别为S_1/T_2,S_1/T_1和T_1/S_0。基于优化的交叉点和最小值,提出了在顺式和反式Franck Condon(FC)区域开始的单线态和叁线态路径。反式-DANS分子在受光激发到S_1态的FC区域后会迅速转化为trans-S_1。叁线态路径主要的弛豫过程为trans-FC→ISC-S_1/T_2-trans→CI-T_2/T_1-trans→ISC-T_1/S_0→trans-S_0或cis-S_0。同样单线态路径也起着非常重要的作用,因为从反式构象的Franck-Condon区域到CI-S_1/S_0-twist-c或CI-S_1/S_0-twist-t交叉区域在能量上是有利于发生弛豫过程的。另一方面,从受激发的cis-FC开始,势能沿着单线态路径急剧下降,具体路径为cis-FC→CI-S_1/S_0-twist-c或CI-S_1/S_0-twist-t→trans-S_0或cis-S_0,与其同样重要的叁线态路径为cis-FC→ISC-S_1/T_2-cis→CI-T_2/T_1-cis→ISC-T_1/S_0→trans-S_0或cis-S_0。另外我们还得到了cis-FC生成二氢菲产物的路径cis-S_1→ISC-S_1/T_1-cis→DHP-T_1。第叁章在SA5-CASSCF(10,9)/6-31G(N,O=6-31G*)水平下采用静态电子结构计算和非绝热分子动力学模拟相结合的方法研究了ANS光异构化反应的机理。动力学模拟结果表明:ANS的光反应过程主要涉及单线态和叁线态路径的共同作用,且单叁态反应路径分支比为1:2。此光化学反应过程主要有叁种机理。其中叁线态机理的具体路径为(1)trans-S_1→ISC(S_1/T_2)→CI4(T_2/T_1)→ISC(T_1/S_0)→trans-S_0或(2)trans-S_1→ISC(S_1/T_2)→CI5(T_2/T_1)→cis-T_1。对于此叁线态路径而言,处于叁重态的产物以顺式ANS为主,而回到基态S_0的以反式ANS为主。而单线态路径的光异构化的动力学过程为(3)trans-S_1→CI1/2/3(S_1/S_0)→cis-S_0或trans-S_0,可以生成基态产物也可以回到反应物。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
商江伟[4]（2019）在《镍基催化剂脂肪酸甲酯加氢脱氧及产物异构化反应性能》一文中研究指出化石能源的短缺及其燃烧带来的环境污染问题尤为突出。将从餐厨垃圾中回收的油脂和地沟油转化为生物柴油是目前国内外可再生能源领域的研究热点。本文利用滴流床反应器,以脂肪酸甲酯为餐饮废油的模型物,进行了镍基双金属催化剂的制备和表征,并将脂肪酸甲酯进行加氢脱氧及产物异构化,制取低温流动性好的生物柴油,显着提高了转化率及产物异构化率。研究了NiCu/SAPO-11系列催化剂的结构及其催化脂肪酸甲酯加氢脱氧及产物异构化反应的性能。由N_2吸附脱附测试发现,诸催化剂的吸脱附等温线均属于IV型等温线,表明催化剂为介孔材料。通过NH_3-TPD、Py-IR测试可知,相比Ni/SAPO-11,双金属NiCu/SAPO-11催化剂虽然酸量有所减少,但原有的酸位点仍明显存在。通过H_2-TPR和TG分析可以得出,使用后且未做处理的催化剂3Ni1.4Cu/SAPO-11比同样条件下的3Ni/SAPO-11催化剂显示出更少的积炭量,说明铜的引入能一定程度上抑制催化剂的表面积炭现象。综合催化反应性能测试结果推测,镍、铜与载体之间可能存在的协同作用,NiCu/SAPO-11呈现出较高的催化活性。进一步考察发现,双金属3Ni1.4Cu/SAPO-11催化剂具有相对较优的催化性能,当反应压力1.5 MPa,温度400℃,重时空速2.6 h~(-1),氢油体积比1200时,脂肪酸甲酯转化率、C_(15-18)收率和异构化率分别为99.7%、90.17%和35.99%。关于NiCo/SAPO-11催化剂,通过N_2吸附脱附表征分析可知,引入镍、钴金属组分后,SAPO-11载体的比表面积和平均孔径都相应减少。同时还发现,较高钴负载量时催化剂的平均孔径仍保持相对较大,可能是由于Ni、Co组分与载体SAPO-11的强相互作用,钴不仅提高金属颗粒分散性,而且有助于抑制热处理过程中金属颗粒的聚集。通过Py-IR测试分析,证实NiCo/SAPO-11催化剂中Br?nsted酸的存在。TEM观察和EDX光谱图表征,可以发现在3Ni6Co/SAPO-11催化剂中有类似镍钴固溶体的存在。通过对钴负载量的考察,发现当钴负载量为6%时,催化剂活性相对较优,当温度为400℃时,脂肪酸甲酯的转化率高达100%,C_(15-18)的收率可达到93.0%,异构化率为36.1%。作为对比,考察了镧负载量对NiLa/SAPO-11催化剂的反应性能。当镧负载量为1.5%时,催化剂的催化活性相对较优。当反应温度400℃,压力1.5 MPa,重时空速2.6 h~(-1),氢油体积比1200时,催化剂催化活性相对较优,脂肪酸甲酯转化率、C_(15-18)收率和产物异构化率分别为99.8%、96.62%和32.77%。因此,镍钴催化剂相对镍铜、镍镧催化剂催化脂肪酸甲酯加氢脱氧及产物异构化表现出相对较优的催化性能。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
白宜灵[5]（2019）在《Ni/ZSM-22分子筛在费托油品加氢异构化反应中的研究》一文中研究指出费托合成油品以长直链烷烃为主,且具有无硫、无氮、低芳烃等优点,可作为高档柴油和润滑油基础油的原料。然而,长链烷烃凝点较高、低温流动性较差需经异构降凝,改善其油品性质。基于此,本课题以工业开发为导向,结合费托合成油品无硫的清洁优势,通过筛选工业生产的分子筛酸性材料,及与金属组分的匹配性,开发一种对长链正构烷烃异构化活性高、选择性好、适于费托重柴油异构降凝的非硫化态催化剂:并且进一步阐释催化剂各性质对长链烷烃异构反应性能的影响及作用机理。本课题首先以金属Pt和Ni为加氢组分,通过考察工业常用的酸性分子筛(如ZSM-5、SAPO-11、Beta和ZSM-22分子筛等)的加氢异构性能,筛选出具有适宜酸性、孔道结构的分子筛用于异构降凝催化剂的开发。研究结果表明,与其它分子筛载体相比,以贵金属Pt为活性组分时,硅铝比为300的ZSM-22分子筛因其合适的酸量和酸强度,以及适宜的一维十元环孔道结构,从而表现出最高的加氢异构性能,柴油收率最高,降凝效果最好。进一步基于ZSM-22分子筛为载体考察了金属位对双功能催化剂异构性能的影响。当以金属Ni为活性组分时,因金属Ni的加氢脱氢性能弱于Pt,导致异构中间体无法及时加氢,使异构选择性降低、裂解反应增加。为降低催化剂成本,以Ni金属为金属位,详细考察硅铝比对ZSM-22分子筛晶粒形貌、晶粒大小、酸强度和酸量的影响,并通过费托合成重柴油为原料考察了不同催化剂的异构反应性能。研究结果表明硅铝比对分子筛晶体形貌和酸性有显着影响。其中小晶粒、低硅铝比的ZSM-22-70分子筛更适合用于费托重柴油的异构降凝反应,以其为酸性组分开发的Ni基催化剂HI-1表现出较好的异构化性能,产物柴油收率为80%时,其冷滤点为-8℃。随后通过对催化剂活性金属负载方式的考察发现,与浸渍法相比,采用共沉淀法或均匀沉淀法制备催化剂时,可以显着提高活性金属分散度,缩短金属活性位与酸性位的间距,从而提高催化剂上活性金属加氢-脱氢功能与酸功能的匹配性,异构化性能显着增加。同时,均匀沉淀法制备催化剂的异构化性能略高于共沉淀法制备催化剂,其柴油收率为90%时冷凝点为-8 ℃。在以上工作的基础上,通过离子交换的方式对ZSM-22-70分子筛进行金属Zn改性并进行表征,并考察了Zn负载量对催化剂异构性能的影响。研究结果表明,Zn改性后分子筛的比表面积、孔容和孔径略有减小,但总酸量明显降低;并且随Zn负载量的增加而呈现先降低后略有增加的趋势,催化剂活性金属加氢功能与酸功能的匹配性显着增加,异构化选择性增加,在保持高的柴油收率时,可以有效提高柴油馏分的低温流动性能。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2019-06-01）
张孔远,肖常林,刘晨光[6]（2019）在《正己烷在Pt/HBeta催化剂上的异构化反应动力学模型》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了Pt/HBeta催化剂,并在10 mL固定床反应装置上评价了反应温度和质量空速对Pt/HBeta催化正己烷临氢异构化反应的影响,在此基础上建立正己烷异构化反应动力学模型。结果表明:在240～260℃内正己烷临氢异构化反应可以用拟一级动力学模型来描述,反应的活化能E_a=139.06 kJ/mol,指前因子A=7.3814×10~(13) h~(-1);建立了连串反应动力学模型,第一步反应活化能E_(a1)=167.80 kJ/mol,A_1=7.2130×10~(16) h~(-1),第二步反应活化能E_(a2)=118.34 kJ/mol,A_2=1.3053×10~(11) h~(-1);当反应温度大于260℃,拟一级动力学模型不再适合,修正后270℃时的反应级数为1.3,280℃时的反应级数为1.7。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年03期）
胡海航[7]（2019）在《pt基催化剂上正十六烷临氢异构化反应的研究》一文中研究指出长链烷烃临氢异构化技术在生产生物质燃料、柴油临氢降凝、润滑油异构脱蜡、费托合成油加氢提质等领域有着广阔的应用前景和巨大的发展潜力。本文以正十六烷为模型反应物,对其在Pt基催化剂上的临氢异构化反应进行了研究。首先,通过考察以ZSM-22、SAPO-11、HY、AlMCM-41为载体的Pt基催化剂,发现Pt/SAPO-11具有最佳的反应性能。分析表明,分子筛载体的酸强度是决定催化剂活性的首要因素,酸量也对催化剂的活性有重要影响。而分子筛的孔道结构则会影响异构十六烷的选择性。经正硅酸四乙酯液相化学沉积改性后,分子筛的比表面积和孔容有所下降,酸性位也有所减少,但催化剂上单甲基异构十六烷的选择性则由49.2%提高至54.5%。其次,以正硅酸四乙酯改性后的SAPO-11分子筛为载体,对Pt的负载量进行了研究,发现负载Pt后,中强酸位、强酸位的数量有所增加,而比表面积、孔容出现了不同程度的下降。随着Pt负载量的增加,PtOx物种在分子筛外表面的分布也提高了。在Pt负载量为0.3 5wt%的基础上,还发现添加Mg作为助剂后的催化剂上异构十六烷选择性提高至74.4%。最后,研究了工艺条件对催化剂反应性能的影响。并在最优工艺条件下,对催化剂进行了稳定性评价,360小时内正十六烷转化率保持在70%～80%之间,异构十六烷选择性也维持在70%附近。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-21）
宋浩,李子春,鲍羽鹤,王海光,马瑞红[8]（2019）在《温度对甘氨酸构象异构化反应的影响》一文中研究指出采用M06/6-31++G**方法,研究温度对甘氨酸构象异构化反应的影响,得到7个稳定构象和9个过渡态。结果表明,甘氨酸分子内C-C键、C-N键和C-O键的旋转导致构象间的转变。温度升高,甘氨酸稳定构象的吉布斯自由能降低。异构化反应的活化自由能G_a逐渐增大,甘氨酸异构化反应的反应速率常数K逐渐升高。(本文来源于《唐山师范学院学报》期刊2019年03期）
蓝先恩,贾国志,魏小盟,张玉琪,吴骐[9]（2019）在《Ni_2P/SAPO-41双功能催化剂的制备及其加氢异构化反应性能》一文中研究指出以二正丁胺为模板剂合成的SAPO-41分子筛为酸性载体,用程序升温还原法制备不同担载量的x Ni_2P/SAPO-41(x为Ni_2P的质量百分含量)系列双功能催化剂,并作为对比制备了3Ni/SAPO-41催化剂。分别采用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附、透射电镜(TEM)、吡啶吸附的红外光谱(Py-IR)和H_2-化学吸附等方法对催化剂的物理化学性能进行了表征,并采用固定床反应器对其催化正十六烷加氢异构化反应性能进行了评价。结果表明,与3Ni/SAPO-41催化剂相比,x Ni_2P/SAPO-41系列双功能催化剂表现出更高的催化活性和异十六烷的选择性,其中3Ni_2P/SAPO-41的催化性能最佳,在正十六烷转化率为80.7%时,异十六烷的选择性和收率分别高达82.5%和66.6%。(本文来源于《化学与黏合》期刊2019年03期）
严冰玉[10]（2019）在《基于串联环异构化反应策略合成具有多元并环骨架结构的系列化合物研究》一文中研究指出串联反应是指在同一反应环境下,对反应体系无须额外的干预条件,反应物各组分即可进行两步或以上的连续性反应,形成最终产物。相比于传统意义上的有机合成方法,串联反应具有高效、便捷、原子经济性及节约资源等良好的反应特征,因而被广泛应用于合成多样性官能团化的化合物和构建多元并环化合物等方面。基于串联环异构化反应策略,我们课题组已经报道了一系列反应。在此基础上,本篇论文主要就以下内容进行阐述:(1)简要介绍了近年来,由官能团化烯/炔类化合物通过串联环化反应构建多元并环化合物的反应研究进展;并概括了基于Catellani反应的含氮杂环化合物的反应研究进展。(2)发展了一种由1,5-烯炔类化合物通过串联环异构化反应,合成具有荧光性苯并[b]芴酮衍生物的新方法。该反应可在温和条件下,操作简便且高效地构建具有刚性骨架的四元并环化合物。(3)发展了钯催化促进含有八元环分子结构的中等多元环系化合物的C-H键官能团化反应,并且得到了该反应产物单晶结构。(4)全文的实验部分和数据总结。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
异构化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来随着环境保护压力的日益增大以及汽车制造业的飞速发展,世界各国对车用燃料的质量要求越来越严格,全球燃料清洁化的总趋势是汽油向低硫、低烯烃、低芳烃、低苯、低蒸汽压和高辛烷值的方向发展,其中烷烃异构化油是清洁化高辛烷值汽油的重要调和组分之一。目前,工业上最常用的烷烃异构化催化剂是负载贵金属Pt的双功能型催化剂,但该类催化剂存在对原料要求较苛刻、所含氯化物会造成环境污染以及价格较高等问题。本文以自制的MCM-41/MOR复合分子筛为载体,负载非贵金属的磷化镍作为活性组分,研究了磷化镍催化剂催化正己烷临氢异构化的反应性能,并对其反应机理进行了初步探索。以碱处理的丝光沸石(MOR)为部分硅铝源,采用水热合成法同时外加硅铝源合成MOR/MCM-41微孔-介孔复合分子筛。采用N_2物理吸附-脱附,透射电镜等表征手段对自制的载体进行表征。结果表明:其比表面积、孔容、孔径都高于普通分子筛,MCM-41/MOR复合分子筛比表面积高达566 m~2·g~(-1),孔容为0.46 cm~3·g~(-1),平均孔径为3.26 nm。以MCM-41/MOR复合分子筛为载体,Ni_xP_y为金属活性组分,采用等体积浸渍法在合成的微孔-介孔复合分子筛上负载磷化物制备负载型磷化物催化剂的前驱体,并在氢气氛围中,采用程序升温还原法制备负载型磷化镍催化剂,在固定床加氢反应器上,以正己烷临氢异构化反应的转化率和选择性为指标,考察了负载量、镍磷比、还原温度等制备条件对催化剂催化烷烃异构化反应性能的影响。结果表明,催化剂的最佳制备条件为:负载量4%、镍磷比0.5、还原温度650℃,此时,催化剂对催化烷烃异构化反应表现出较好催化性能,正己烷的转化率为41%,异构烷烃选择性为89%。同时还考察了反应温度、反应压力及体积空速等反应条件对4%Ni_2P-MCM-41/MOR催化剂催化正己烷异构化性能的影响,在氢气存在的条件下,较为适宜的反应条件为:反应温度250℃,反应压力3 MPa,体积空速2 h~(-1),在此反应条件下,Ni_2P-MCM-41/MOR催化剂表现出了良好的催化正己烷异构化的反应性能,正己烷的转化率为73%,而异构烷烃选择性达到了84%。最后初步探讨了正己烷的异构化反应机理,正己烷的异构化反应遵循正碳离子机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异构化反应论文参考文献
[1].史顺祥,高杰,翟庆阁.正十二烷和加裂尾油在Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22上加氢异构化反应性能[J].广东化工.2019
[2].李天敏.负载型磷化物催化剂临氢异构化反应性能研究[D].西安石油大学.2019
[3].韩晓亚.推拉式二苯乙烯衍生物光异构化反应机理的进一步理论研究[D].西北大学.2019
[4].商江伟.镍基催化剂脂肪酸甲酯加氢脱氧及产物异构化反应性能[D].河南大学.2019
[5].白宜灵.Ni/ZSM-22分子筛在费托油品加氢异构化反应中的研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2019
[6].张孔远,肖常林,刘晨光.正己烷在Pt/HBeta催化剂上的异构化反应动力学模型[J].石油学报(石油加工).2019
[7].胡海航.pt基催化剂上正十六烷临氢异构化反应的研究[D].华东理工大学.2019
[8].宋浩,李子春,鲍羽鹤,王海光,马瑞红.温度对甘氨酸构象异构化反应的影响[J].唐山师范学院学报.2019
[9].蓝先恩,贾国志,魏小盟,张玉琪,吴骐.Ni_2P/SAPO-41双功能催化剂的制备及其加氢异构化反应性能[J].化学与黏合.2019
[10].严冰玉.基于串联环异构化反应策略合成具有多元并环骨架结构的系列化合物研究[D].江西师范大学.2019
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