导读:本文包含了反相色谱柱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:LC-ICP,MS,无机砷,水产品,离子交换分离
反相色谱柱论文文献综述
易伟,王宝峰[1]（2019）在《反相色谱柱在LC-ICP MS中测定水产品中无机砷的应用》一文中研究指出采用LC-ICP MS联用法,利用反相色谱柱检测水产品中无机砷。结果表明:各形态砷出峰用时短,且出峰分离效果较好,数据可靠,回收率及相对偏差均符合实验要求,此方法可以满足水产品中无机砷的检测需求。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年11期）
Jacquelynn,Smith,Olga,V.Friese,Jason,C.Rouse,Jennifer,Nguyen,Matthew,A.Lauber[2]（2018）在《使用高分辨色谱-质谱联用系统和最新反相色谱柱改善单克隆抗体和抗体偶联药物表征》一文中研究指出简介单克隆抗体(mAb)中有两个具有功能意义的亚基:两个等效的抗原结合片段(Fab功能区)和一个可结晶的片段(Fc功能区)。要利用质谱对这些亚基进行结构表征,通常需要先用IdeS酶将蛋白质水解。Ides对mAb下部铰链区中保守的Gly-Gly序列具有高保真度和专属性,结合二硫键还原,IdeS可产生叁种25 kDa左右的mAb片段:轻链、两个重链Fd'片段和单链Fc(scFc)亚基。将反相色谱(RPLC)与超高分辨质谱(本文来源于《第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编》期刊2018-07-22）
Jennifer,Nguyen,Susan,Rzewuski,Dan,Walsh,Jim,Cook,Maureen,DeLoffi[3]（2018）在《使用新型反相色谱柱对蛋白治疗药物进行高通量、高分辨表征》一文中研究指出简介由于具有卓越的分离能力且兼容质谱(Ms)检测,反相液相色谱(RPLC)常被用于蛋白治疗药物的表征分析。然而,众所周知反相的性能有一定局限性,它们极其依赖离子对试剂,而且需要较高的分离温度,可能导致柱上蛋白质降解。为突破这些限制,沃特世开发了这款新型色谱柱。该色谱柱基于经过优化的2.7μm实心核颗粒,旨在最大(本文来源于《第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编》期刊2018-07-22）
杨小玉,王玉红,王彦,万青云,刘元元[4]（2016）在《核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂》一文中研究指出建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、叁氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-叁乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5种甜味剂在4.5 min内能够实现完全分离。线性范围为5μg/m L~500μg/m L,线性相关性系数大于0.997,方法最低检出限为2μg/m L,定量限为5μg/m L。在3个添加水平下,样品的加标回收率为83.0%~106.7%,相对标准偏差为0.84%~3.37%。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测,同时也适用于无紫外吸收的甜味剂的检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年03期）
王德伟,叶礼红,杨祖伟[5]（2015）在《反相高效液相色谱柱前在线衍生法测定氨基葡萄糖硫酸钾盐的含量》一文中研究指出目的建立一种反相高效液相色谱柱前在线衍生法测定保健品中氨基葡萄糖硫酸钾盐的含量。方法利用邻苯二甲醛衍生试剂与氨基葡萄糖硫酸钾盐中的氨基进行柱前在线衍生化反应,采用C18色谱柱分离,以0.68%醋酸缓冲液:甲醇(V:V=82:18)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长340 nm。结果 D-盐酸氨基葡萄糖浓度在0.052~1.045 mg/m L之间呈现良好的线性,平均回收率为97.5%,RSD%=1.2(n=9)。结论该方法推广性高、简便、准确,可用于制剂及保健品中氨基葡萄糖硫酸钾盐的含量测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2015年08期）
梁超,乔俊琴,韩艺源,曹升,练鸿振[6]（2015）在《两类新型反相液相色谱柱用于正辛醇-水分配系数研究》一文中研究指出正辛醇-水分配系数(log~P)是表征物质疏水性的一种重要参数,常被用于研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄、毒性(ADMET)过程,在药物设计中有很重要的参考价值[1]。反相高效液相色谱(RP-HPLC)法是OECD推荐的log~P间接测定方法。传统方法采用硅胶基质烷基键合相色谱柱,建立物质保留因子logk_w和log~P之间的线性关系,实现对log~P的测定。在测定酸碱化合物的log~P时,(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）》期刊2015-04-19）
张冬青,张星亚[7]（2014）在《ODS反相键合相色谱柱的使用、维护》一文中研究指出本文对ODS反相键合相色谱分析的核心部分——ODS色谱柱的使用、保存、维修及再生等方面的经验和技术作了详细的介绍,并总结了包括ODS柱在内的有关液相色谱柱的异常现象及原因一表,以利故障的查寻和排除。(本文来源于《安徽电子信息职业技术学院学报》期刊2014年05期）
张静,蒋华军,刘仲华,陈金华,林勇[8]（2014）在《亲水性C_(18)硅胶反相色谱柱同时分离测定红茶中的有机酸》一文中研究指出目的使用亲水性C_(18)硅胶反相色谱柱同时分离测定红茶中11种有机酸。方法经ACCHROM XAqua C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以0.1%叁氟乙酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长214 nm。结果 11种有机酸在13 min内实现基线分离,平均回收率为92.07%~101.64%,相对标准偏差为0.54%~1.93%,各有机酸线性相关系数r>0.9986。对不同产地6个红茶样品进行测定,云南凤庆红茶样品有机酸含量最高(668.62 mg/L),锡兰红茶样品含量最低(386.67 mg/L,);红茶有机酸以草酸为主,含量范围在119.67~193.18 mg/L;乳酸(0~193.43 mg/L)和乙酸(36.62~193.98 mg/L,)含量在不同产地红茶样品中相对差异较大。结论本实验建立了一种较准确、高效、简便的茶叶有机酸检测技术与方法,运用此方法测定不同产地红茶有机酸含量并分析与比较不同红茶的有机酸组分差异性,并为红茶品质风味的审评及加工工艺改良提供一定数据参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年08期）
赵桂荣,张河霞,于敏,乌恩其木格,秦培林[9]（2014）在《液相色谱仪清洗时间对反相色谱柱(C8、C18)使用周期的影响》一文中研究指出高相色效液谱仪使用后,应使用适当的溶剂清洗色谱柱对使用缓冲盐类的流动相,用大比例的水彻底清洗其中的缓冲盐溶液,然后用甲醇或乙腈冲洗,并保持在甲醇或乙腈中。为了能够延长色谱柱的使用周期,对色谱柱的清洗时间适当的延长,即每日先用大比例的水(90∶10=水∶甲醇或乙腈)清洗约2 h,再用甲醇或乙腈清洗约2 h,结果色谱柱的使用周期明显延长,降低了实验室的检验成本。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2014年08期）
卢丽,李进,金少鸿,胡昌勤[10]（2014）在《联合使用反相液相色谱,柱切换以及两性离子交换-反相亲水性相互作用混合模式色谱-质谱法分析抗生素中的杂质(英文)》一文中研究指出建立并优化了一种二维柱切换、高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)系统,用于分析抗生素及其有关物质。在一维色谱中,采用两性离子交换-反相亲水性相互作用(ZIC-RP-HILIC)混合模式色谱柱对目标杂质进行分离,并采用液质联用技术(LC-MS/MS)进行检测。在二维色谱中,采用常规的反相LC色谱柱对供试品及其杂质进行分析。ZIC-RP-HILIC混合模式色谱系统的流动相为一种适用于LC-MS/MS的可挥发性缓冲盐,能够提高杂质的离子化效率,便于对目标杂质进行结构解析。直接采用ZIC-RP-HILIC-MS系统,对使用离子对反相色谱分离的抗生素杂质进行定性分析。ZIC-RP-HILIC混合模式色谱与反相LC色谱系统之间的正交性,进一步保证了杂质检测的全面性。此方法的优势体现在对青霉素V钾,苯唑青霉素钠、头孢曲松钠的杂质分析中。另外,该方法便于进行抗生素的杂质谱分析,并可用于其它药物的杂质分析。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2014年02期）
反相色谱柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
简介单克隆抗体(mAb)中有两个具有功能意义的亚基:两个等效的抗原结合片段(Fab功能区)和一个可结晶的片段(Fc功能区)。要利用质谱对这些亚基进行结构表征,通常需要先用IdeS酶将蛋白质水解。Ides对mAb下部铰链区中保守的Gly-Gly序列具有高保真度和专属性,结合二硫键还原,IdeS可产生叁种25 kDa左右的mAb片段:轻链、两个重链Fd'片段和单链Fc(scFc)亚基。将反相色谱(RPLC)与超高分辨质谱
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相色谱柱论文参考文献
[1].易伟,王宝峰.反相色谱柱在LC-ICPMS中测定水产品中无机砷的应用[J].安徽农学通报.2019
[2].Jacquelynn,Smith,Olga,V.Friese,Jason,C.Rouse,Jennifer,Nguyen,Matthew,A.Lauber.使用高分辨色谱-质谱联用系统和最新反相色谱柱改善单克隆抗体和抗体偶联药物表征[C].第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编.2018
[3].Jennifer,Nguyen,Susan,Rzewuski,Dan,Walsh,Jim,Cook,Maureen,DeLoffi.使用新型反相色谱柱对蛋白治疗药物进行高通量、高分辨表征[C].第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编.2018
[4].杨小玉,王玉红,王彦,万青云,刘元元.核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂[J].食品工业科技.2016
[5].王德伟,叶礼红,杨祖伟.反相高效液相色谱柱前在线衍生法测定氨基葡萄糖硫酸钾盐的含量[J].食品安全质量检测学报.2015
[6].梁超,乔俊琴,韩艺源,曹升,练鸿振.两类新型反相液相色谱柱用于正辛醇-水分配系数研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）.2015
[7].张冬青,张星亚.ODS反相键合相色谱柱的使用、维护[J].安徽电子信息职业技术学院学报.2014
[8].张静,蒋华军,刘仲华,陈金华,林勇.亲水性C_(18)硅胶反相色谱柱同时分离测定红茶中的有机酸[J].食品安全质量检测学报.2014
[9].赵桂荣,张河霞,于敏,乌恩其木格,秦培林.液相色谱仪清洗时间对反相色谱柱(C8、C18)使用周期的影响[J].中国乳品工业.2014
[10].卢丽,李进,金少鸿,胡昌勤.联合使用反相液相色谱,柱切换以及两性离子交换-反相亲水性相互作用混合模式色谱-质谱法分析抗生素中的杂质(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2014