胰腺十二指肠同源盒基因论文_董凌燕,刘超,张梅,刘翠萍,覃又文

导读:本文包含了胰腺十二指肠同源盒基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,胰腺,胰岛,葡萄糖,胰岛素,毒性,糖尿病。

胰腺十二指肠同源盒基因论文文献综述

董凌燕,刘超,张梅,刘翠萍,覃又文^[1]（2008）在《瘦素对大鼠胰岛细胞胰腺-十二指肠同源盒基因-1表达的调节作用》一文中研究指出目的:研究不同浓度瘦素对大鼠胰岛细胞PDX-1基因表达的影响,在基因转录调节因子水平探讨其在肥胖2型糖尿病发病中的作用。方法:不同刺激浓度瘦素(0 ng.mL-1、10 ng.mL-1、25 ng.mL-1、50 ng.mL-1、102ng.mL-1、103ng.mL-1)与葡萄糖浓度分别为2.2 mmol.L-1、5.5 mmol.L-1、11.1 mmol.L-1的RPM I1640营养液共培养24 h后,提取细胞总RNA。运用RT-PCR技术检测PDX-1基因表达的变化。结果:葡萄糖浓度为2.2 mmol.L-1、5.5 mmol.L-1、11.1 mmol.L-1时,各种浓度的瘦素对PDX-1基因的表达均无明显影响。结论:瘦素对PDX-1表达无明显调节作用。(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2008年04期）

董凌燕,刘超,张梅,刘翠萍,覃又文^[2]（2007）在《葡萄糖对胰岛细胞胰腺-十二指肠同源盒基因-1表达的影响》一文中研究指出目的研究不同浓度葡萄糖对大鼠胰岛细胞胰腺-十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)表达的调节作用。方法用不同浓度葡萄糖分别刺激胰岛细胞1、4、7、14d,运用RT-PCR技术检测PDX-1基因表达的变化。结果与对照组相比(葡萄糖浓度为5.5mmol/L),刺激胰岛细胞1d时,葡萄糖浓度为2.2mmol/L时,PDX-1表达显着降低,当葡萄糖浓度高于对照组时,PDX-1基因的表达量呈浓度依赖性升高;4d时,低糖浓度仍然显着抑制PDX-1基因表达,浓度升至11.1mmol/L,PDX-1基因表达量呈显着升高,浓度为16.7mmol/L时,PDX-1基因表达量呈下降趋势,浓度升至33.3mmol/L时,PDX-1基因表达量明显降低;7d时,除浓度11.1mmol/L外,其余浓度PDX-1基因表达均降低;刺激时间延长到14d,非生理浓度葡萄糖均表现为对PDX-1基因的抑制作用。结论低血糖可以抑制PDX-1基因表达。短期的血糖升高可以一定程度地刺激PDX-1基因表达,但长期的高血糖则使PDX-1基因表达明显受抑。(本文来源于《江苏医药》期刊2007年04期）

董凌燕^[3]（2003）在《大鼠胰岛素基因及胰腺—十二指肠同源盒基因-1表达调控的研究》一文中研究指出目的观察营养物质、激素和细胞因子等对大鼠胰岛细胞胰岛素基因及其转录调节因子胰腺-十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)表达的影响，探讨两种基因间的关系以及上述调节因子在糖尿病发病和治疗中的地位和作用。方法采用细胞培养和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从分子水平检测葡萄糖、胰升糖素样肽-1(GLP-1)、瘦素以及转化生长因子-β(TGF-β)对大鼠胰岛细胞胰岛素基因及其PDX-1基因表达的影响。结果 (1)短期的高血糖可以一定程度地刺激胰岛素以及PDX-1基因的表达。但是，长期的高血糖状态则表现为葡萄糖毒性作用，而且，这种作用呈现剂量和时间依赖性关系；低血糖也可以抑制胰岛素以及PDX-1基因的表达，且无明显的时间依赖关系。(2)低或正常葡萄糖浓度时，随GLP-1浓度的升高，胰岛素以及PDX-1基因表达量呈钟型方式升高；高糖浓度时，随GLP-1浓度升高，胰岛素以及PDX-1基因表达量呈浓度依赖性升高。(3)低糖时，随瘦素浓度逐渐升高，胰岛素基因表达量无明显变化；正常或高糖浓度时，低于生理浓度瘦素使胰岛素基因表达量增加，而正常或高于生理浓度的瘦素使胰岛素基因表达量呈剂量依赖性降低；不同浓度的瘦素在不同浓度血糖时对PDX-1基因表达无明显影响。(4) 低糖时，随TGF-β浓度逐渐升高，胰岛素以及PDX-1基因表达量无明显变化；但在正常或高糖时，TGF-β以剂量依赖的方式刺激胰岛素以及PDX-1基因的表达。结论 (1)长期非生理浓度血糖抑制胰岛素以及PDX-1基因的南京医科大学硕士学位论文表达，提示对于各型糖尿病人控制稳定的生理血糖水平对保护自身胰岛p细胞功能具有重要意义。门）GLPl以葡萄糖依赖和浓度依赖的方式促进胰岛素以及PDX＊基因的表达，为2型糖尿病的治疗开辟了一个新的途径；低或正常及高于生理浓度的瘦素对胰岛日细胞胰岛素基困表达分别起刺激或抑制作用，而对PDX八基固表达无影响，提示脂肪－胰岛内分泌轴紊乱在肥胖2型糖尿病发病中的作用。门）TGF干以葡萄糖依赖和浓度依赖的方式促进胰岛素以及 PDXl 基因的表达，是2型糖尿病治疗的新靶点。卜）葡萄糖、GLPJ、TGF个等通过调节转录困子PDX上的表达来调节胰岛素基固的表达，而瘦素对PDX＊的表达无明显调节作用。(本文来源于《南京医科大学》期刊2003-05-01）

胰腺十二指肠同源盒基因论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的研究不同浓度葡萄糖对大鼠胰岛细胞胰腺-十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)表达的调节作用。方法用不同浓度葡萄糖分别刺激胰岛细胞1、4、7、14d,运用RT-PCR技术检测PDX-1基因表达的变化。结果与对照组相比(葡萄糖浓度为5.5mmol/L),刺激胰岛细胞1d时,葡萄糖浓度为2.2mmol/L时,PDX-1表达显着降低,当葡萄糖浓度高于对照组时,PDX-1基因的表达量呈浓度依赖性升高;4d时,低糖浓度仍然显着抑制PDX-1基因表达,浓度升至11.1mmol/L,PDX-1基因表达量呈显着升高,浓度为16.7mmol/L时,PDX-1基因表达量呈下降趋势,浓度升至33.3mmol/L时,PDX-1基因表达量明显降低;7d时,除浓度11.1mmol/L外,其余浓度PDX-1基因表达均降低;刺激时间延长到14d,非生理浓度葡萄糖均表现为对PDX-1基因的抑制作用。结论低血糖可以抑制PDX-1基因表达。短期的血糖升高可以一定程度地刺激PDX-1基因表达,但长期的高血糖则使PDX-1基因表达明显受抑。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。