导读:本文包含了复方鳖甲软肝方论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鳖甲,复方,细胞,星形,基质,蛋白酶,血清。
复方鳖甲软肝方论文文献综述
周立文,葛伟伟,张雅丽,胡义扬[1]（2015）在《复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化作用机制的实验研究》一文中研究指出目的探讨复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化的作用机制。方法将45只雄性SD大鼠按照1∶1∶1的比例随机均分为正常组、模型组及复方鳖甲软肝片组(FFBJRGP组),正常组皮下注射橄榄油3 m L/(kg·d),并以1g/(kg·d)的剂量灌服蒸馏水,连续6周;模型组皮下注射以橄榄油配制的40%的CCl4构建大鼠肝纤维化模型,并以1 g/(kg·d)的剂量灌服蒸馏水,连续6周;FFBJRGP组皮下注射以橄榄油配制的40%CCl4,3 m L/(kg·d),并以1g/(kg·d)的剂量灌服复方鳖甲软肝片,连续6周。比较3组血清相关指标、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA、COX-2蛋白、鼠抗α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)及TXB2/6-K-PGF1α水平。结果模型组与FFBJRGP组总蛋白、AST及ALT水平均显着高于正常组(P<0.05),白蛋白水平均显着低于正常组(P<0.05);FFBJRGP组总蛋白、AST及ALT水平均显着低于模型组(P<0.05),白蛋白水平显着高于模型组(P<0.05)。模型组与FFBJRGP组COX-2mRNA、COX-2蛋白、α-SMA评分均显着高于正常组(P<0.05),FFBJRGP组上述指标评分均显着低于模型组(P<0.05)。正常组与FFBJRGP组TXB2、TXB2/6-K-PGF1α水平均显著小于模型组(P<0.05),3组6-K-PGF1α水平差异无统计学意义。结论复方鳖甲软肝方可有效改善肝纤维化大鼠肝功能,其通过降低肝纤维化大鼠COX-2水平可能是其防治肝纤维化的作用机制之一。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2015年01期）
赵海军[2]（2011）在《复方鳖甲软肝方干预肝血窦内皮细胞对肝星状细胞增殖及活化影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对肝血窦内皮细胞(sinusoidal endothelial cell,SEC)条件培养基加速的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖与活化的作用。方法:原代分离SD大鼠HSC、正常大鼠及肝纤维化大鼠SEC。在含5%CO2、37℃、饱和湿度的培养箱中将HSC培养至对数生长期,将细胞调至2×104/ml,加(本文来源于《第十一次全国中西医结合学会微循环学术会议会议指南及论文摘要》期刊2011-06-17）
张玮,郭顺根,谢艳爽,赵海军,贾文亭[3]（2008）在《复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞增殖细胞核抗原表达的影响(英文)》一文中研究指出目的:探讨复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞(HSC)增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:运用免疫细胞化学和图像分析技术方法,从离体的角度对不同时相、不同浓度复方鳖甲软肝方药物血清干预状态下,HSC内PC-NA的表达进行半定量分析,观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体大鼠HSC增殖的影响。结果:复方鳖甲软肝方药物血清可明显抑制HSC中PCNA的表达。结论:本研究提示复方鳖甲软肝方具有抑制HSC增殖的功能,进而起到抑制肝纤维化发生、发展的作用。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2008年04期）
段斐,耿德海,张梅,戎瑞雪,王蓓[4]（2008）在《复方鳖甲软肝方防治特发性肺间质纤维化的MMPs表达》一文中研究指出目的研究复方鳖甲软肝方对特发性肺间质纤维化防治的MMPs表达,探讨其机理和疗效。方法选SD雄性大鼠180只。随机分为假手术组、模型组、阳性药物对照组及复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组30只。各组分别于7,14,28d随机抽取10只大鼠,麻醉后取肺组织,MMP-2采用原位杂交及RT-PCR的方法测定。MMP-1和MMP-9采用免疫组化的方法。结果复方鳖甲软肝方组在早期抑制MMP-9在细胞内表达上调,在中晚期抑制MMP-1在细胞内表达上调,说明两者均有抑制纤维合成的作用。MMP-2的原位杂交和RT-PCR结果一致,在模型组过度表达,在药物组表达被抑制,表明药物对IPF的形成有抑制作用,以中、小剂量组为好。结论复方鳖甲软肝方在早期抑制MMP-9在细胞内表达上调,在中晚期抑制MMP-1在细胞内表达上调,达到抗纤维化作用;复方鳖甲软肝方通过抑制MMP-2表达发挥抗纤维化的作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2008年07期）
段斐,许文杰,张梅,戎瑞雪,王蓓[5]（2008）在《复方鳖甲软肝方对MMPs表达在特发性肺纤维化的调控》一文中研究指出1材料和方法1.1药物复方鳖甲软肝方干粉,每瓶600g(批号20020501)。1.2动物分组SD大鼠180只,雄性,体重200~220g,购于北京维通利华实验动物公司,动物级别SPF/VAF,许可证SCXK2002-0003。动物随机分为6组,各30只(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2008年03期）
段斐,耿德海,许文杰,唐志远,史建红[6]（2008）在《复方鳖甲软肝方防治肺纤维化细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的通过观察细胞凋亡,探讨复方鳖甲软肝方防治肺纤维化的机理和疗效。方法选SD雄性大鼠180只,随机分为假手术组,模型组,阳性药物对照组,复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组30只。博莱霉素常规造模的同时给药,假手术组和模型组每天灌胃生理盐水,其余4组灌药进行防治。各组分别于7,14,28 d随机抽取10只大鼠,8只制成光镜标本,2只麻醉后快速开胸取肺组织,进行电镜标本的制作。免疫组化载玻片用DEPC处理后备用。结果Ⅰ型和Ⅱ型肺泡上皮细胞以及成纤维细胞均有凋亡。bax在肺泡Ⅰ型和Ⅱ型上皮细胞,肺泡巨嗜细胞胞质和胞膜均表达。假手术组和高、中剂量组呈弱阳性表达,模型组强阳性表达。Bc l-2在核膜和线粒体表达,模型组强阳性表达,药物组弱表达。结论复方鳖甲软肝方通过调节细胞凋亡,上调Bax活性,抑制Bc l-2的活性,抑制Ⅱ型上皮细胞凋亡,减少纤维积聚和纤维化形成,对肺纤维化起到防治作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2008年05期）
郭顺根,谢艳爽,张玮,贾文婷,赵海军[7]（2008）在《复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞内TβR Ⅰ和Smad_3蛋白表达的影响实验研究》一文中研究指出目的观察复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞(HSCs)内TβRⅠ和Smad3蛋白表达的影响,从信号转导上游受体水平和受体后信号转导水平探讨药物血清抗肝纤维化的作用机制。方法运用免疫细胞化学和图像分析技术,在离体对不同时相,不同浓度复方鳖甲软肝方药物血清干预状态下,HSC内TβRⅠ和Smad3蛋白的表达进行半定量分析。结果复方鳖甲软肝方药物血清可明显下调HSC表达TβRⅠ及抑制HSC表达Smad3蛋白。结论复方鳖甲软肝方药物血清通过下调TβRⅠ的表达,进而干预Smad3介导的TGF-β1在HSC内的信号转导,最终抑制胶原蛋白、纤黏连蛋白的合成,从而达到抑制HSC活化的抗肝纤维化作用,这可能是复方鳖甲软肝方药物血清抗肝纤维化作用机制之一。(本文来源于《解剖学报》期刊2008年02期）
梁凯峰,赵宗江[8]（2007）在《复方鳖甲软肝方对肾小球系膜细胞增殖及PDGF-BB mRNA基因表达的影响》一文中研究指出目的：探讨复方鳖甲软肝方(FFBJRGF)对体外培养的肾小球系膜细胞增殖及血小板源性生长因子-BB mRNA 基因表达的影响。(本文来源于《中西医结合实验医学创新与发展国际研讨会论文集》期刊2007-11-01）
李俊峡,张莉,布伦,赵宗江[9]（2007）在《复方鳖甲软肝方对家兔心室肌细胞钙通道的影响》一文中研究指出目的:研究复方鳖甲软肝方对家兔单个心室肌细胞L-型钙通道(ICa-L)的电生理作用。方法:采用改良的中药血清药理学方法及全细胞膜片钳技术观察不同浓度的复方鳖甲软肝方药物血清干预心肌细胞后对心肌细胞ICa-L电流的影响。结果:含0.7 g/L和1.4 g/L的复方鳖甲软肝方药物血清使兔心室肌细胞ICa-L峰值电流密度(ICa-L m ax)由(6.90±0.52)pA/pF分别下降至(3.40±0.28)pA/pF和(2.30±0.18)pA/pF(P<0.01)。复方鳖甲软肝方使ICa-L的电流-电压曲线上移,但不改变其激活电位、电位峰值和反转电位,同时还抑制ICa-L的激活过程。结论:复方鳖甲软肝方对ICa-L具有浓度依赖性阻滞作用,这可能是其抗心肌纤维化的部分机制。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2007年01期）
赵宗江,刘昆,仇琪,梁凯峰,杨美娟[10]（2006）在《复方鳖甲软肝方防治阿霉素肾病模型大鼠作用机制的实验研究》一文中研究指出目的:探讨复方鳖甲软肝方防治阿霉素肾病模型大鼠肾小球硬化的作用机制。方法:将45只Wistar雄性大鼠,适应性喂养1周,测尿蛋白阴性后,随机分为正常组、假手术组、模型组、苯钠普利组、复方鳖甲软肝方组,每周测大鼠体重,每2周1次收集大鼠24h尿量,测24h尿蛋白定量,10周后处死大鼠,分离血清观察血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、胆固醇(Cho)、叁酰甘油(TG)、总蛋白(TP)和清蛋白(Alb),应用HE、六胺银染色及Mallory染色,观察肾组织病理学改变,数据用SPSS11.0进行统计学处理。结果:复方鳖甲软肝方能够减轻阿霉素肾病模型大鼠肾组织病理损害,增加阿霉素肾病模型大鼠体重,减少尿蛋白排泄,提高血TP和Alb水平,降低BUN和SCr,改善肾功能。结论:复方鳖甲软肝方能减轻阿霉素肾病模型大鼠的肾脏病理损害,对阿霉素肾病模型大鼠肾小球硬化有一定的保护作用。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2006年06期）
复方鳖甲软肝方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对肝血窦内皮细胞(sinusoidal endothelial cell,SEC)条件培养基加速的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖与活化的作用。方法:原代分离SD大鼠HSC、正常大鼠及肝纤维化大鼠SEC。在含5%CO2、37℃、饱和湿度的培养箱中将HSC培养至对数生长期,将细胞调至2×104/ml,加
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方鳖甲软肝方论文参考文献
[1].周立文,葛伟伟,张雅丽,胡义扬.复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化作用机制的实验研究[J].中国生化药物杂志.2015
[2].赵海军.复方鳖甲软肝方干预肝血窦内皮细胞对肝星状细胞增殖及活化影响的实验研究[C].第十一次全国中西医结合学会微循环学术会议会议指南及论文摘要.2011
[3].张玮,郭顺根,谢艳爽,赵海军,贾文亭.复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞增殖细胞核抗原表达的影响(英文)[J].解剖学杂志.2008
[4].段斐,耿德海,张梅,戎瑞雪,王蓓.复方鳖甲软肝方防治特发性肺间质纤维化的MMPs表达[J].时珍国医国药.2008
[5].段斐,许文杰,张梅,戎瑞雪,王蓓.复方鳖甲软肝方对MMPs表达在特发性肺纤维化的调控[J].军医进修学院学报.2008
[6].段斐,耿德海,许文杰,唐志远,史建红.复方鳖甲软肝方防治肺纤维化细胞凋亡的实验研究[J].时珍国医国药.2008
[7].郭顺根,谢艳爽,张玮,贾文婷,赵海军.复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞内TβRⅠ和Smad_3蛋白表达的影响实验研究[J].解剖学报.2008
[8].梁凯峰,赵宗江.复方鳖甲软肝方对肾小球系膜细胞增殖及PDGF-BBmRNA基因表达的影响[C].中西医结合实验医学创新与发展国际研讨会论文集.2007
[9].李俊峡,张莉,布伦,赵宗江.复方鳖甲软肝方对家兔心室肌细胞钙通道的影响[J].临床误诊误治.2007
[10].赵宗江,刘昆,仇琪,梁凯峰,杨美娟.复方鳖甲软肝方防治阿霉素肾病模型大鼠作用机制的实验研究[J].山东中医药大学学报.2006
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