新型川芎嗪衍生物的合成

新型川芎嗪衍生物的合成

论文摘要

以川芎嗪为原料,经氧化、Boekelheide重排、水解和氧化反应合成了中间体3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醛(4);4与取代N-4-哌啶酮发生缩合反应合成了9个新型的川芎嗪衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 合成
  •     (1) 川芎嗪氮氧化物(1)的合成[13]
  •     (2) (3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)乙酸甲酯(2)的合成
  •     (3) 2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(3)的合成
  •     (4) 3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醛(4)的合成
  •     (5) 取代N-苄基-4-哌啶酮(5a~5d)的合成(以5a为例)
  •     (6) 取代N-苯甲酰基-4-哌啶酮(5e~5i)的合成(以5e为例)
  •     (7) 6a~6i的合成(以6a为例)[15]
  • 2 结果与讨论
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘万冬,杨雨,李家明,黄元政,高粟繁

    关键词: 川芎嗪,三甲基吡嗪甲醛,哌啶酮,缩合反应,合成

    来源: 合成化学 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技

    专业: 化学,药学

    单位: 安徽中医药大学药学院,安徽省中医药科学院药物化学研究所

    基金: 安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2016A414)

    分类号: O626;R914

    DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.18187

    页码: 807-811

    总页数: 5

    文件大小: 600K

    下载量: 154

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