导读:本文包含了黑色素瘤相关抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,黑色素瘤,腺癌,贲门,宫颈癌,食管,宫颈。
黑色素瘤相关抗原论文文献综述
龙春枝,徐璐[1]（2019）在《人类黑色素瘤相关抗原A9检测对早期宫颈癌的诊断价值》一文中研究指出目的探讨早期宫颈癌患者癌变组织中人类黑色素瘤相关抗原A9(MAGE-A9)检测对疾病诊断的价值。方法选取2017年1月至2018年9月间武汉市江夏区中医院病理科的30例正常宫颈组织标本、30例宫颈上皮内瘤变组织标本和50例宫颈癌组织标本,检测各组织中MAGEA9表达情况,分析宫颈癌组织标本中MAGE-A9表达阳性和患者年龄、临床分期、病理分级、病理类型及淋巴结转移的关系。结果宫颈癌组织标本中MAGE-A9检测阳性率为80. 0%(40/50),高于正常宫颈组织的30. 0%(9/30例)和宫颈上皮内瘤变组织的36. 7%(11/30),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。宫颈癌患者组织标本中临床分期ⅡA期、病理分级G3级和淋巴结转移的MAGE-A9阳性表达率高,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 MAGE-A9在早期宫颈癌患者组织中检测阳性率高,且与宫颈癌组织病理类型及转移情况有关。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年02期）
谷丽娜,桑梅香,单保恩[2]（2018）在《组织芯片研究肺腺癌组织中黑色素瘤相关抗原-As的表达及其临床意义》一文中研究指出目的 :探讨黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-As在肺腺癌组织中的表达,回顾性分析其与肺腺癌患者临床病理学特征及其预后的关系。方法 :选取河北医科大学第四医院2005年9月～2006年3月住院手术切除的肺腺癌组织及距离癌组织边缘5 cm以上且外观正常的相应癌旁组织标本各80例,同时选取5例该院前列腺癌住院患者术后的睾丸组织作为阳性对照,应用免疫组织化学法检测肺腺癌组织及相应癌旁组织中MAGE-As蛋白的表达。结果 :肺癌组织中MAGE-As蛋白的阳性表达率为46.25%(37/80),而相应的癌旁组织未发现MAGE-As蛋白的表达。MAGE-As蛋白的表达与肺癌患者的性别、年龄、临床分期、组织学分级、肿瘤大小、淋巴转移均无相关性(P>0.05)。Log-Rank检验显示,MAGE-As蛋白表达阳性的肺腺癌(P=0.007)患者的生存期均显着低于其表达阴性的患者。多因素分析结果显示,MAGE-As表达,性别,临床分期和淋巴结转移是肺腺癌患者较差预后的独立危险因素。结论 :MAGE-As蛋白是肺腺癌的相关抗原。MAGE-As蛋白可作为肺腺癌预后不良的指标。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
谷丽娜,尹丹静,桑梅香,刘飞,吴云艳[3]（2018）在《黑色素瘤相关抗原A基因家族在食管癌患者外周血中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨黑色素瘤相关抗原A家族(melanoma antigen A,MAGE-As)在食管癌患者外周血中的表达,分析其与食管癌患者临床病理学指标及预后的关系。方法:采用多重巢式PCR(multiplex semi-nested PCR)法检测153例食管癌患者和30例健康人外周血中MAGE-As m RNA表达水平,并利用酶切的方法鉴定该家族成员MAGE-A1、A2、A3、A4和A6的表达情况。结果:MAGE-As在食管癌患者外周血中阳性表达率为19.61%(30/153),MAGE-A1、A2、A3、A4、A6的阳性表达率分别为10.46%(16/153)、16.34%(25/153)、9.8%(15/153)、11.11%(17/153)和18.30%(28/153)。MAGE-As阳性表达与临床分期、远处转移、淋巴结转移呈正相关(均P<0.05),MAGE-As及其亚型基因的阳性表达均与食管癌患者5年生存率较差相关(均P<0.05);MAGE-As表达、肿瘤大小、淋巴结转移及远处转移可作为食管癌患者生存的独立预后因素(均P<0.01)。结论:MAGE-As在食管癌患者外周血中的表达与食管癌预后相关,有可能作为监测食管癌预后的重要指标。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2018年08期）
邬慧贤,付骏,张庆梅,谢小薰[4]（2018）在《黑色素瘤相关抗原MAGE-D研究进展》一文中研究指出黑色素瘤相关抗原-D(MAGE-D)基因位于X染色体,具有MAGE家族共有的同源结构域(MHD);MAGE-D由4个成员组成,各成员的表达及功能各异;目前已发现一些成员表达于多种肿瘤组织,限制性表达于正常组织;其抗原肽可被特异性细胞毒性T淋巴细胞识别,在体外诱导出抗肿瘤免疫效应,在一些肿瘤患者体内产生相应的抗体。MAGE-D家族的一些成员有望成为胶质瘤免疫治疗的候选靶点。(本文来源于《广东医学》期刊2018年05期）
高新萍,石若冰,何海鹏,张惠,刘金[5]（2018）在《人类黑色素瘤相关抗原A9在早期宫颈癌中的表达研究》一文中研究指出目的检测人类黑色素瘤相关抗原A9(MAGE-A9)在正常宫颈和早期宫颈癌组织中的表达,探讨其在早期宫颈癌中的致病机制及临床病理特征之间的关系。方法收集宫颈癌组织69例、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织30例和正常宫颈组织标本20例,应用免疫组织化学SP法检测MAGEA9的表达,应用统计学方法分析其与年龄、FIGO分期、组织病理学分级及淋巴结转移等因素间的关系。另取20例宫颈癌、15例CIN、15例正常的新鲜组织,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测不同宫颈组织中MAGE-A9基因及其蛋白的表达水平。结果 MAGE-A9在正常宫颈组织不表达,CIN及宫颈癌组织中均有表达,阳性表达率分别为5.00%、13.33%、47.83%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。其在早期宫颈癌的表达与FIGO期、组织病理学分级、淋巴结转移有关,与年龄、组织类型无关。RT-qPCR结果提示,宫颈癌组织中的MAGE-A9表达量明显高于CIN及正常组织,宫颈癌组与正常组及CIN组间差异有统计学意义(P<0.05),而CIN与正常组织之间差异无统计学意义。结论MAGE-A9在正常宫颈、CIN及宫颈癌组织中均有表达,阳性表达率随着疾病的进展而增高,提示在宫颈癌的发生发展中MAGE-A9具有重要作用。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2018年01期）
何海鹏[6]（2017）在《黑色素瘤相关抗原-A3、-A9在宫颈病变的表达及临床意义》一文中研究指出目的:通过对病理诊断异常的宫颈病变组织检测MAGE-A3、MAGE-A9蛋白及基因的表达情况,并与正常组织进行对比。研究MAGE-A3、MAGE-A9与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的发生和发展的关系,从而对宫颈病变的诊断和治疗提供一定的理论依据,进而研究出切实可行的治疗方案。方法:选取我院2009年-2015年收治的宫颈病变患者,其中宫颈上皮内瘤变(CINⅢ)40例,宫颈癌Ia~b期(FIGO分期)60例,宫颈癌IIa期(FIGO分期)24例,正常宫颈40例。所有患者均进行手术治疗,查阅患者病历资料,结合患者的临床病理资料进行分析。调取所有的患者病理组织蜡块,行免疫组织化学染色,光镜下观察MAGE-A3、MAGE-A9表达情况。同时收集2015年-2016年我院手术室切下新鲜手术组织,运用实时荧光PCR方法检测:15例正常宫颈,15例CINⅢ,20例宫颈癌组织中,MAGE-A3、MAGE-A9基因的表达情况。运用Western Blot方法检测15例正常宫颈,15例CINⅢ组织,20例宫颈癌组织中MAGE-A3、MAGE-A9蛋白的表达情况。结果:1.免疫组化法显示:MAGE-A3蛋白主要定位在细胞质内,且表达水平随着宫颈病变程度的加重而逐渐升高。MAGE-A3在正常宫颈、CINⅢ和宫颈癌组织中的阳性表达率分别为5.00%、15.00%、48.81%,叁者阳性表达呈逐渐上升的趋势,统计学分析发现,宫颈癌组分别与CINⅢ组及正常对照组相比,MAGE-A3的表达明显升高,均有显着性差异(P<0.01);但是,正常组与CINⅢ组相比较,差异无统计学意义(P>0.05);同时研究显示MAGE-A3的表达水平与宫颈癌的临床分期、病理分级、淋巴结转移及高危型HPV感染之间差异均有统计学意义(P<0.05)。MAGE-A9蛋白主要定位在细胞质内,MAGE-A9在正常宫颈、CINⅢ和宫颈癌组织中的阳性表达率分别为7.50%、17.50%、55.95%,叁者阳性表达呈逐渐上升的趋势,统计学分析发现,宫颈癌组分别与CINⅢ组及正常对照组相比,MAGE-A9的表达明显升高,均有显着性差异(p<0.01);但是,正常组与CINⅢ组相比较,差异无统计学意义(P>0.05);同时研究显示MAGE-A9的表达水平与宫颈癌的临床分期、各病理分级以及有无淋巴结转移之间差异均有统计学意义(p<0.05)。2.实时荧光定量PCR法显示:(1)以GAPDH mRNA为内参照标准,正常宫颈、CINⅢ及宫颈癌组织中MAGE-A3 mRNA的相对表达水平分别为0.184±0.069,0.221±0.086与0.702±0.145。MAGE-A3mRNA的相对表达量在宫颈癌中明显高于CINⅢ及正常组织,宫颈癌组与正常组及CINⅢ组间差异均有统计学意义(P<0.05),而正常组与CINⅢ组之间差异无统计学意义(P>0.05)(2)以GAPDH mRNA为内参照标准,正常宫颈、CINⅢ及宫颈癌组织中MAGE-A9 mRNA的相对表达水平分别为0.182±0.062,0.234±0.087与0.642±0.150,其中宫颈癌组织中的MAGE-A9表达量明显高于CIN及正常组织,宫颈癌组与正常组及CINⅢ组间差异均有统计学意义(P<0.05),而正常组与CINⅢ组之间差异无统计学意义(P>0.05)3.Western bloting蛋白印迹显示:(1)MAGE-A3的灰度随着宫颈组织病变程度的加重逐渐加深,正常宫颈、CINⅢ及宫颈癌组织中MAGE-A3蛋白的相对表达水平分别为0.943±0.178、1.035±0.139、1.977±0.105。宫颈癌组织中的MAGE-A9蛋白的相对表达量明显高于CINⅢ及正常宫颈组织,差异均有统计学意义(P<0.05),而正常组与CINⅢ组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)MAGE-A9的灰度随着宫颈组织病变程度的加重逐渐加深,正常宫颈、CIN及宫颈癌组织中MAGE-A9蛋白的相对表达水平分别为0.857±0.315、0.909±0.526、1.882±0.179。宫颈癌组织中的MAGE-A9蛋白的相对表达量明显高于CINⅢ及正常宫颈组织,差异均有统计学意义(P<0.05),而正常组与CINⅢ组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1、MAGE-A3的过表达与宫颈癌的发生发展紧密相关,而且MAGE-A3的过量表达与宫颈癌的临床分期,病理分级及淋巴转移及高危HPV感染紧密相关,而与年龄及癌症类型没有明显关联,MAGE-A3有可能成为宫颈疾病早期诊断、宫颈癌治疗的重要肿瘤标记物。MAGE-A3可能成为宫颈癌生物治疗提供理想的靶点,对于进一步了解宫颈癌生物学行为判断预后有很重要的临床应用价值。2、MAGE-A9的过表达与宫颈癌发生发展密切相关,且MAGE-A9的过量表达与宫颈癌的临床分期、病理分级及有无淋巴转移有关,MAGE-A9有可能成为宫颈疾病早期诊断、宫颈癌治疗的重要肿瘤标记物。MAGE-A9可能成为宫颈癌生物治疗提供理想的靶点,MAGE-A9对于进一步了解宫颈癌生物学行为判断预后有很重要的临床应用价值。(本文来源于《河北大学》期刊2017-05-01）
谷丽娜,桑梅香,尹丹静,刘飞,刘世娜[7]（2016）在《黑色素瘤相关抗原-As在食管鳞状细胞癌和贲门腺癌组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的:探讨黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-As在食管鳞癌和贲门腺癌组织中的表达,分析其与食管鳞癌和贲门腺癌患者临床病理学特征及其预后的关系。方法:选取河北医科大学第四医院2010年9月至2010年11月住院患者手术切除的食管鳞癌和贲门腺癌组织及距离癌组织边缘5 cm以上且外观正常的相应癌旁组织标本各60例,同时选取5例该院前列腺癌住院患者术后的睾丸组织作为阳性对照,应用免疫组织化学法检测食管鳞癌和贲门腺癌组织及相应癌旁组织中MAGE-As蛋白的表达。结果:食管鳞癌和贲门腺癌组织中MAGE-As蛋白表达率分别为68.33%(41/60)和58.33%(35/60),而相应的癌旁组织未发现MAGE-As蛋白的表达。MAGE-As蛋白的表达与食管鳞癌患者的性别、年龄、临床分期、组织学分级、肿瘤大小、淋巴转移均无相关性(P>0.05);MAGE-As蛋白表达与贲门腺癌患者的性别、年龄、临床分期、肿瘤大小、淋巴转移均无相关性(P>0.05),但与组织学分级呈正相关(P<0.05)。Log-Rank检验显示,MAGE-As蛋白表达阳性的食管鳞癌(P=0.036)和贲门腺癌(P=0.045)患者的生存期均显着低于表达阴性的患者。结论:MAGE-As蛋白是食管鳞癌和贲门腺癌的相关抗原,可作为食管鳞癌和贲门腺癌预后不良的指标。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2016年04期）
谷丽娜,桑梅香,尹丹静,刘飞,刘世娜[8]（2016）在《贲门腺癌组织黑色素瘤相关抗原-A9和-A11表达临床意义研究》一文中研究指出目的黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)在肿瘤的发生发展中起重要作用,而MAGE-A9和MAGE-A11在贲门腺癌组织中表达与临床病理学特征之间的关系仍不清楚。本研究旨在探讨MAGE-A9和MAGE-A11在贲门腺癌组织中的表达,分析其与贲门腺癌患者临床病理学特征及其预后的关系。方法选取河北医科大学第四医院2010-09-15-2010-11-15住院手术切除的贲门腺癌组织及距离癌组织边缘>5cm且外观正常的相应癌旁组织标本各60例,同时选取5例该院同期前列腺癌住院患者术后的睾丸组织作为阳性对照。应用免疫组织化学法检测贲门腺癌组织及相应癌旁组织中MAGE-A9和MAGE-A11蛋白的表达。结果贲门腺癌组织中MAGE-A9和MAGE-A11蛋白的阳性表达率分别为40.0%(24/60)和51.7%(31/60),而相应的癌旁组织未发现MAGE-A9和MAGE-A11蛋白的表达。MAGE-A9蛋白表达与贲门腺癌患者的性别(χ2=0.062,P=0.803)、年龄(χ2=0.179,P=0.673)、临床分期(χ2=2.791,P=0.248)、肿瘤大小(χ2=0.014,P=0.993)和淋巴转移(χ2=0.128,P=0.721)均无相关性,但与组织学分级相关(χ2=10.437,P=0.005)。MAGE-A11蛋白表达与贲门腺癌患者的性别(χ2=0.020,P=0.887)、年龄(χ2=2.530,P=0.190)、肿瘤大小(χ2=2.550,P=0.279)和淋巴转移(χ2=2.550,P=0.110)均无相关性,但与临床分期(χ2=15.095,P=0.001)和组织学分级(χ2=13.424,P=0.001)呈正相关。Log-Rank检验结果显示,MAGE-A9和MAGE-A11蛋白表达阳性的贲门腺癌患者的生存期均显着低于其表达阴性的患者,χ2值分别为5.317和6.082,P值分别为0.021和0.014。Cox多因素分析提示,MAGE-A9蛋白表达(HR=3.304,P=0.015)、MAGE-A11蛋白表达(HR=2.933,P=0.006)、组织学分级(HR=2.018,P=0.034)及临床分期(HR=2.532,P=0.004)可作为整体生存的独立预后因素。结论 MAGE-A9和MAGE-A11蛋白是贲门腺癌的特异性抗原。MAGE-A9和MAGE-A11蛋白可作为贲门腺癌预后不良的预测指标。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2016年13期）
刘胜辉[9]（2016）在《黑色素瘤相关抗原MAGE-A家族在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义》一文中研究指出恶性肿瘤是我国主要的公共健康问题,其中喉癌(laryngeal carcinoma,LC)是我国最常见的头颈部恶性肿瘤,而喉癌以其日益增高的发病率,也逐渐引起广泛关注。喉癌的治疗包括手术治疗,放疗和化疗。然而,复发和转移比较常见,且预后仍不理想。因此需要迫切寻求一种新的方法治疗喉癌患者。黑色素瘤相关抗原(Melanoma antigen,MAGE)-A属于癌睾丸抗原(Cancer/testis antigens,CTA),高表达于多种肿瘤组织,而在除干细胞外的正常人体组织中均不表达。本课题组一直致力于MAGE-A家族在肿瘤中表达及意义的研究。而MAGE-A家族在喉鳞状细胞癌病人的表达模式仍不明。本研究利用免疫组织化学法分别检测MAGE-As(包括MAGE-A1、-A2、-A3、-A4、-A6、-A10和-A12)、MAGE-A9和MAGE-A11在喉鳞状细胞癌组织、相应正常黏膜组织中的表达及与其临床生物学指标和预后之间的关系。我们进一步通过甲基化特异性PCR(Methylation specific polymerase chain reaction,MSP)的方法检测了106例LSCC组织及22例相应的癌旁正常组织中MAGE-A1和MAGE-A3的甲基化水平,采用免疫组化法对这些组织中DNA甲基转移酶DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的表达情况进行了研究。并通过多重巢式RT-PCR(Multiple nested RT-PCR)检测MAGE-A基因在喉鳞状细胞癌外周血中的mRNA水平,从而为MAGE-A家族成为喉鳞状细胞癌预后监测的特异性指标提供理论依据。主要研究内容和结果如下:第一部分MAGE-A家族在喉鳞状细胞癌组织中的表达情况及临床意义目的:探讨黑色素瘤相关抗原MAGE-As、-A9和-A11在喉鳞状细胞癌组织,相应正常组织中的表达及与其临床生物学指标之间的关系,特别是预后意义。方法:1应用免疫组织化学法在睾丸组织中验证mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)、-a9和-a11的特异性。2应用免疫组织化学法检测106例lscc组织中mage-as、-a9和-a11蛋白的表达,分别用卡方检验,kaplan-meier生存分析以及cox回归分析检测蛋白表达与患者临床生物学指标及其预后的关系。结果:1mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)蛋白正常睾丸组织和lscc中均有表达。在正常睾丸组织中尤其精原细胞和精母细胞核中均显着表达。mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)蛋白在癌组织中主要定位于细胞质,部分定位于细胞核。106例正常黏膜组织中未发现mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)蛋白表达,lscc组织中mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)的阳性率为54.72%(58/106)。在lscc组织中,mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)蛋白表达与lscc患者的年龄、性别、吸烟量、临床分型、组织学分级均无相关性(p>0.05)但与临床分期、肿瘤大小和淋巴转移(p<0.05)呈正相关。2mage-a9蛋白正常睾丸组织和lscc组织中均有表达。在正常睾丸组织中尤其精原细胞和精母细胞核中均显着表达。mage-a9蛋白在癌组织中主要定位于细胞质,部分定位于细胞核。106例正常粘膜组织中未发现mage-a9蛋白表达,lscc组织中mage-a9的阳性率为46.22%(49/106)。在lscc组织中,mage-a9蛋白表达与lscc患者的年龄、性别、吸烟量、临床分型、组织学分级均无相关性(p>0.05)但与临床分期、肿瘤大小和淋巴转移(p<0.05)呈正相关。3mage-a11蛋白正常睾丸组织和lscc组织中均有表达。在正常睾丸组织中尤其精原细胞和精母细胞核中均显着表达。mage-a11蛋白在癌组织中主要定位于细胞质,部分定位于细胞核。106例正常黏膜组织中未发现mage-a11蛋白表达,lscc组织中mage-a11的阳性率为51.89%(55/106)。在lscc组织中,mage-a11蛋白表达与临床分期和肿瘤大小(p<0.05)呈正相关,mage-a11蛋白与lscc患者的年龄、组织学分级、淋巴转移均无相关性(p>0.05)。4106例lscc组织标本中,mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)、-a9和-a11蛋白表达呈均匀分布,叁种蛋白同时表达的有35例,占33.02%(35/106)。106例lscc中叁种蛋白阳性表达率之间无明显差异(χ2=1.585,p=0.453)。5lscc患者表达mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12),mage-a9,mage-a11阳性的患者的总生存期比其表达阴性的患者低。多因素分析106例lscc患者的生存率,统计结果显示,年龄,性别,织学分级,肿瘤分型,吸烟与生存率均无明显相关性(p>0.05),而mage-as(包括mage-a1、-a2、-a3、-a4、-a6、-a10和-a12)蛋白高表达,mage-a9蛋白高表达,mage-a11蛋白高表达,临床分期,淋巴结转移,肿瘤大小与生存率相关(p<0.05)。cox回归模型分析表明mage-a9蛋白表达是lscc患者预后差的独立因素。结论:mage-as,-a9,-a11是lscc的肿瘤相关性抗原,可成为lscc免疫治疗的理想抗原。此外,mage-a9可作为lscc患者预后不良的指标。第二部分mage-a家族在喉鳞状细胞癌中表达的表观遗传学机制目的:探讨lscc及相应癌旁正常组织中mage-a1和mage-a3的甲基化水平,并分析其甲基化与对应标本中mage-a家族表达水平的关系。同时探讨了甲基转移酶dnmt1、dnmt3a和dnmt3b在lscc组织中的表达,并分析了其表达与标本中mage-a1和mage-a3甲基化状态及其与mage-a家族表达的相关性。方法:通过msp方法检测了106例lscc组织及22例相应的癌旁正常组织中mage-a1和mage-a3的甲基化水平,采用免疫组化法对这些组织中dna甲基转移酶dnmt1、dnmt3a和dnmt3b的表达情况进行了研究,mage-a1和mage-a3的甲基化采用χ2检验或fisher’s检验进行统计。dnmt1、dnmt3a和dnmt3b的表达与mage-a甲基化状态及mage-a表达之间的关系采用χ2检验或fisher’s检验进行统计,相关性采用spearman相关性检验。结果:1mage-a1基因在lscc组织中的非甲基化率为39.6%(42/106)。22例癌旁正常组织中mage-a1基因均为甲基化状态。2mage-a3基因在lscc组织中的非甲基化率为46.2%(49/106)。22例癌旁正常组织中mage-a3基因均为甲基化状态。3mage-a1和mage-a3基因启动子区去甲基化状态与整个mage-a家族的蛋白表达水平有显着正相关(r=0.388,p=0.000)(r=0.387,p=0.000)。4在lscc组织中,dnmt1、dnmt3a和dnmt3b蛋白的阳性染色主要定位于细胞核。106例lscc组织中有37例dnmt1蛋白表达阳性,阳性率为34.91%;40例dnmt3a蛋白表达阳性,阳性率为37.74%;35例dnmt3b蛋白表达阳性,阳性率为33.02%。lscc组织中mage-a1的去甲基化水平与甲基转移酶dnmt1、dnmt3a和dnmt3b的表达呈负相关关系(χ2=13.017,r=-0.350,p=0.000)(χ2=19.755,r=-0.432,p=0.000)(χ2=11.038,r=-0.323,p=0.001)。mage-a3的去甲基化水平与甲基转移酶dnmt1、dnmt3a和dnmt3b的表达也呈负相关关系(χ2=22.490,r=-0.480,p=0.000)(χ2=21.327,r=-0.449,p=0.000)(χ2=14.459,r=-0.369,p=0.000)。lscc组织中mage-as的表达与dna甲基转移酶dnmt1、dnmt3a和dnmt3b的表达均呈负相关关系(χ2=25.127,r=-0.487,p=0.000)(χ2=19.206,r=-0.426,p=0.000)(χ2=21.406,r=-0.449,p=0.000)。5eca109细胞中mage-as表达阳性,hep-2中mage-as表达阴性。6rt-pcr结果显示,未经药物处理的hep-2细胞未见mage-asmrna的表达。应用2.5μmol/l、5μmol/l5-aza-cdr分别作用细胞72小时后可见mage-as基因重新表达,随着药物浓度增高,mage-as基因表达增强。结论:dna甲基转移酶dnmt家族通过参与mage-a家族的甲基化过程调控mage-a基因的表达,在lscc的发生发展过程中可能发挥重要作用。第叁部分喉鳞状细胞癌患者外周血循环肿瘤细胞中mage-a基因的表达目的:探讨mage-a基因在lscc外周血循环肿瘤细胞中的表达及与预后的相关性。方法:采用多重巢式rt-pcr(multiplexnestedrt-pcr)方法检测65例lscc患者和30例健康人外周血中mage-a基因的mrna表达水平,并利用酶切的方法鉴定该家族成员mage-a1、-a2、-a3、-a4和-a6的表达情况。同时利用普通rt-pcr方法检测mage-a9和mage-a11基因的表达情况。结果:1mage-a基因在lscc患者外周血中表达率为29.23%(19/65)。应用每一种基因所对应的限制性内切酶bcli、ecori、eco47iii、sphi和afliii进行酶切实验,观察到mage-a基因在lscc外周血中的表达顺序为a2>a3>a1>a4>a6。mage-a1的表达率为16.90%(11/65),mage-a2的表达率21.54%(14/65),mage-a3的表达率为20%(13/65),mage-a4的表达率为15.38%(10/65),mage-a6的表达率为13.85%(9/65),mage-a9的表达率为18.46%(12/65),mage-a11的表达率为23.08%(15/65)。17(17/65)个lscc患者外周血只表达一种mage-a基因,11(11/65)个lscc患者外周血表达两种mage-a基因,8(8/65)个lscc患者外周血表达叁种mage-a基因,0(0/65)个lscc患者外周血同时表达四种mage-a基因,5(5/65)个lscc患者外周血同时表达五种mage-a基因,3(3/65)个lscc患者外周血表达六种mage-a基因,其中2(2/65)个lscc患者外周血中同时表达七种mage-a基因。2mage-a基因的表达与多个临床指标存在相关性。mage-a2基因的表达率随LSCC患者肿瘤大小的增加而增加(χ2=4.916,P=0.027)。MAGE-A9基因的表达率随LSCC患者肿瘤大小的增加而增加(χ2=7.304,P=0.007)。MAGE-A6基因的表达率随LSCC患者组织学分级的增加而增加(χ2=4.746,P=0.029)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=17.868,P=0.000)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A1基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=10.943,P=0.001)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A2基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=13.848,P=0.000)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A3基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=16.250,P=0.000)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A4基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=13.446,P=0.000)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A6基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=16.565,P=0.000)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A9基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=18.092,P=0.000)。存在淋巴结转移的LSCC患者MAGE-A11基因的表达率显着高于非淋巴结转移的患者(χ2=21.262,P=0.000)。MAGE-A基因的表达率随LSCC患者临床分期的递增而增加(χ2=5.311,P=0.021),MAGE-A1基因的表达率随LSCC患者临床分期的递增而增加(χ2=6.237,P=0.013),MAGE-A2基因的表达率随LSCC患者临床分期的递增而增加(χ2=6.032,P=0.014),MAGE-A11基因的表达率随LSCC患者临床分期的递增而增加(χ2=10.543,P=0.001)。MAGE-A基因的表达率随LSCC患者吸烟量增加而增加(χ2=5.831,P=0.016)。MAGE-A2基因的表达率随LSCC患者吸烟量增加而增加(χ2=4.406,P=0.036)。MAGE-A3基因的表达率随LSCC患者吸烟量增加而增加(χ2=4.406,P=0.036)。结论:1 MAGE-A基因在外周血的表达有可能作为检测LSCC患者外周血循环肿瘤细胞的标记。2外周血中MAGE-A基因的表达可能与LSCC的不良预后相关,可作为监测LSCC预后的重要指标。(本文来源于《河北医科大学》期刊2016-04-01）
桑梅香[10]（2015）在《食管鳞癌组织中黑色素瘤相关抗原-A9和-A11表达的分布情况》一文中研究指出目的 :探讨黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-A9和-A11在食管鳞癌组织及相应正常食管粘膜组织中的表达,并分析其表达与食管癌患者临床病理学指标的关系,特别是预后意义。方法 :应用免疫组织化学法检测60例食管鳞癌组织及相应正常食管粘膜组织中MAGE-A9和-A11蛋白的表达,分析其与食管鳞癌患者临床生物学指标及其预后的关系。结果 :60例食管鳞癌组织中有27例MAGE-A9蛋白表达阳性,阳性率为45%;有40例MAGE-A11蛋白表达阳性,阳性率为66.67%,相应的正常食管粘膜组织中均未发现MAGE-A9和-A11蛋白的表达。MAGE-A9蛋白的表达与食管鳞癌患者的年龄、临床分期、肿瘤大小、淋巴转移均无相关性(P>0.05)但与组织学分级相关(P<0.05)。MAGE-A11蛋白表达与食管鳞癌患者的年龄、组织学分级、淋巴转移均无相关性(P>0.05),但与临床分期、肿瘤大小呈正相关(P<0.05)。多因素分析提示MAGE-A9(P=0.026)、MAGE-A11(P=0.038)蛋白表达,组织学分级(P=0.026),临床分期(P=0.008)和淋巴结转移(P=0.010)可作为整体生存的独立预后因素。结论:食管鳞癌组织中MAGE-A9蛋白的表达与组织学分级呈正相关,MAGE-A11蛋白的表达与临床分期、肿瘤大小呈正相关。MAGE-A9、MAGE-A11蛋白表达,组织学分级,临床分期和淋巴结转移与预后呈负相关。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
黑色素瘤相关抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :探讨黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-As在肺腺癌组织中的表达,回顾性分析其与肺腺癌患者临床病理学特征及其预后的关系。方法 :选取河北医科大学第四医院2005年9月～2006年3月住院手术切除的肺腺癌组织及距离癌组织边缘5 cm以上且外观正常的相应癌旁组织标本各80例,同时选取5例该院前列腺癌住院患者术后的睾丸组织作为阳性对照,应用免疫组织化学法检测肺腺癌组织及相应癌旁组织中MAGE-As蛋白的表达。结果 :肺癌组织中MAGE-As蛋白的阳性表达率为46.25%(37/80),而相应的癌旁组织未发现MAGE-As蛋白的表达。MAGE-As蛋白的表达与肺癌患者的性别、年龄、临床分期、组织学分级、肿瘤大小、淋巴转移均无相关性(P>0.05)。Log-Rank检验显示,MAGE-As蛋白表达阳性的肺腺癌(P=0.007)患者的生存期均显着低于其表达阴性的患者。多因素分析结果显示,MAGE-As表达,性别,临床分期和淋巴结转移是肺腺癌患者较差预后的独立危险因素。结论 :MAGE-As蛋白是肺腺癌的相关抗原。MAGE-As蛋白可作为肺腺癌预后不良的指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑色素瘤相关抗原论文参考文献
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[10].桑梅香.食管鳞癌组织中黑色素瘤相关抗原-A9和-A11表达的分布情况[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
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