导读:本文包含了大麦幼胚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大麦,诱导,组织,碳源,植株,杂种,杆菌。
大麦幼胚论文文献综述
张正英,李静雯[1]（2018）在《影响甘啤5号大麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生的因素研究》一文中研究指出以幼胚为外植体,观察激素、培养基等对甘啤5号啤酒大麦出愈率、分化率及绿苗率的影响。结果表明,在愈伤诱导过程中,诱导培养基CIM2(MS+1.25 mg/L CuSO_4+1.00 mg/L VB1+250.00 mg/L肌醇+690.00 mg/L脯氨酸+1 g/L水解酪蛋白+187.50 mg/L谷氨酰胺+25.00 mg/L天门冬酰胺+2.00 mg/L 2,4-D+0.50 mg/L dicamba)出愈率最高(88.4%),CIM1(MS+1.25 mg/L CuSO_4+1.00 mg/L VB1+250.00 mg/L肌醇+690.00 mg/L脯氨酸+1 g/L水解酪蛋白+2.50 mg/L dicamba)与CIM2上形成的愈伤质量优于CIM3(MS+1.25 mg/L CuSO_4+1.00 mg/L VB1+250.00 mg/L肌醇+690.00 mg/L脯氨酸+1 g/L水解酪蛋白+3.00 mg/L 2,4-D);相同培养基中,dicamba对甘啤5号的出愈率的作用优于2,4-D。不同分化培养基的分化效率不同,DCM1的分化率高(45.8%),优于DCM2。甘啤5号的幼胚愈伤组织诱导频率及绿苗分化率均较高,可作为啤酒大麦遗传转化的受体材料。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2018年10期）
李弈,陈小强,谢晓东,李晨,史云云[2]（2018）在《不同种类及不同配比的激素和碳源对大麦幼胚愈伤组织诱导及分化的影响》一文中研究指出大麦是谷类作物中种植总面积和总产量排第4位的重要农作物。本研究主要利用组织培养的方法研究不同2,4-D浓度及不同碳源对大麦Morex幼胚愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,在6种2,4-D浓度水平下,大麦Morex幼胚愈伤组织的诱导率差异性极显着(α<0.01),其中2,4-D浓度为6mg/L时,愈伤组织的诱导率可达76.11%;不同碳源对大麦Morex幼胚愈伤组织的诱导差异明显,以蔗糖为碳源的愈伤组织诱导率最高,为68.67%;分化培养中6-BA与IAA的浓度配比为(3∶0.2)mg/L时,愈伤组织的分化率最高,达到95%。(本文来源于《种子》期刊2018年06期）
王锋[3]（2014）在《农杆菌介导的耐盐基因EhHOG对大麦幼胚及其愈伤组织的遗传转化》一文中研究指出大麦(Hordeum vulgare L.)是世界上仅次于小麦、水稻和玉米的禾本科作物,具有较高的营养价值和重要的应用价值在世界范围类广泛种植,是分子育种的重要模式作物之一。近年来,育种家们开始利用基因工程手段培育抗逆高产优质大麦品种。随着全球生态环境的破坏,大面积盐碱地严重阻碍大麦的正常生长繁殖。源于以色列死海丝状真菌E. herbariorum的EhHOG为编码丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的基因,对盐害有很强的耐性。本研究构建了高效表达的耐盐基因HOG载体,并用农杆菌介导的方式,对3个大麦品种幼胚和愈伤组织的遗传转化情况进行了研究,主要结果如下：(1)以大麦品种Golden promise,华大麦4号和华大麦7号的幼胚为实验材料,分别研究了蔗糖和麦芽糖作糖源对大麦幼胚向愈伤组织诱导及分化的影响,结果表明,麦芽糖和蔗糖都可以作为大麦幼胚诱导和分化培养基的糖源,但麦芽糖诱导率和分化率稍稍高一点。同时研究表明,1g/1的酸水解酪蛋白对大麦愈伤组织诱导有一定促进作用。(2)表达载体以pCAMBIA1300为基本骨架,加入pUbi启动子和tNos终止子命名为pCAMBIA13001;通过PCR在HOG基因两端引入酶切位点Bam HI和Sac I,扩增后与pMD-18T载体连接；分别回收双酶切后的HOG片段和pCAMBIA13001载体片段,并用T4连接酶连接,得到含有目的基因的重组质粒pCAMBIA13001-B;利用电击法将其导入农杆菌AGL1中,为进一步遗传转化研究奠定基础。(3)用3个大麦品种(Golden promise、华大麦4号和华大麦7号)的幼胚和愈伤组织为受体材料,用农杆菌侵染法研究了耐盐基因HOG的大麦遗传转化情况,得到的61株转基因再生植株中,初步的PCR检测显示,有17株为阳性。(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-06-01）
余桂红,张旭,孙晓波,马鸿翔[4]（2013）在《大麦苏啤4号幼胚愈伤组织的诱导及植株的高频再生》一文中研究指出为了给以长江中下游地区优良品种为受体的大麦遗传转化研究奠定基础,以长江中下游地区大麦优良品种苏啤4号的幼胚为外植体材料,对大麦幼胚离体培养再生体系进行研究。结果显示,与添加2.0 mg/L 2,4-D处理相比,愈伤组织诱导培养基中添加2.0 mg/L麦草畏(Dicamba)处理显着地促进愈伤组织的诱导,出愈率由78.33%提高至100.00%。愈伤组织分化培养基中添加2.0 mg/L玉米素(Zeatin,ZT)最有利于愈伤组织的分化,分化频率为75.56%。促分化培养有利于愈伤组织的分化,分化频率由处理前的75.56%提高至95.56%。生根培养基中添加0.5 mg/L麦芽提取物(Malt extract,ME)可以显着地增加单株平均根数。表明本试验建立的大麦幼胚离体培养再生体系可以用于大麦的遗传转化和其他遗传学研究。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2013年05期）
高润红,杜志钊,郭桂梅,邹磊,何婷[5]（2012）在《优良大麦品种花30幼胚遗传转化体系的优化》一文中研究指出以大麦花培基因型花30的幼胚为外植体,设置不同的培养基类型、不同激素配比及碳源,研究其对幼胚愈伤组织诱导及绿苗分化的影响,以此建立和优化一个适于优良大麦品种遗传转化的高效组织培养体系。结果表明:在N6、MS和B5的组合改良培养基下,以蔗糖为碳源,附加2mg/L 2,4-D、1mg/L ABA时,有最高的愈伤组织诱导率,且愈伤质量最好。Cu2+的添加具有抑制幼胚直接发芽成苗和改善愈伤组织质量的双重功效。添加2mg/L 6-BA对愈伤组织的分化效果比较理想。为了提高农杆菌介导转化大麦外源基因的瞬时表达率和优化遗传转化体系,利用花30幼胚产生的愈伤组织为受体材料,通过检测GUS基因的瞬时表达情况,研究了农杆菌介导的大麦遗传转化中菌液的浓度、侵染时间以及共培养天数对遗传转化的影响,结果表明:当菌液浓度OD600=0.5的条件下,侵染15min,共培养2d表现出最佳的GUS瞬时表达率。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2012年05期）
李静雯,张正英[6]（2010）在《根癌农杆菌介导的大麦幼胚遗传转化影响因素研究》一文中研究指出为建立和优化根癌农杆菌介导的大麦遗传转化体系,以大麦幼胚为转化受体,研究了根癌农杆菌介导法转化大麦的主要影响因素。结果表明,以gus基因瞬时表达率、抗性愈伤组织诱导率为转化指标,筛选出了对大麦幼胚感染力比较强的农杆菌菌株EHA105,以及高敏感受体基因型甘啤4号和秀81-47等。实验结果还表明,预培养1 d的大麦幼胚具有较高的瞬时表达率(91%),是较好的转化受体。菌液侵染浓度OD600=0.5,侵染时间为30 min时转化效率最高。在此基础上,侵染后幼胚与农杆菌采用液体共培养方式可明显提高转化效率,gus基因瞬时表达率最高可达90%。在优化条件下,转化约30 d后抗选择剂潮霉素(Hyg)的愈伤组织占受体组织总数的34.2%。(本文来源于《大麦与谷类科学》期刊2010年02期）
闫永荣[7]（2010）在《大麦醇溶蛋白RNAi植物表达载体的构建及幼胚高效再生体系的建立》一文中研究指出大麦作为啤酒生产的主要原料和一种优良的饲料作物,在我国具有很大发展潜力。大麦的品种改良现多集中于啤用大麦与饲用大麦的品质改良及各种抗性的研究,在啤酒大麦方面,大麦籽粒蛋白质含量的高低是决定本身用途及作为主要品质评价指标之一。为了降低啤酒大麦蛋白的含量,以提高啤酒大麦品质,本研究利用甘肃推广面积最大的品种甘啤4号为材料,克隆大麦醇溶蛋白基因保守区序列,构建RNAi表达载体,为进一步通过RNAi技术改良大麦品质奠定理论基础。根据已知大麦醇溶蛋白基因保守序列设计一对特异性引物B2PF5′-CAACCATTTCCACAG- CAACCACCAT-3′,B2PR5′-GAAAGATAGAGTAGACGATTGCACG-3′,采用PCR技术从甘啤4号大麦基因组中获得了1个349bp片段(GP4)。依据载体pHANNIBAL和pART27的结构,分别将GP4按所对应酶切位点正反向插入,利用热激法转化。结果分析显示,克隆出的片段与GenBank (NCBI)中醇溶蛋白基因核苷酸序列同源性高达92% ,所构建成的RNAi表达载体pART27-pHAN-GP4中含目的片段。幼胚具有较快的生长速度和较佳的生理状态,因此以幼胚为外植体建立高效的再生体系有重要的意义。本实验以甘啤4号的幼胚为外植体,研究了不同培养基和激素配比对甘啤4号幼胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响结果表明,不同的培养基和不同激素配比对幼胚愈伤组织的诱导率及分化率不同;甘啤4号在愈伤诱导过程中,IM2上出愈率较高,达71%; IM1与IM2上形成的愈伤质量较IM3好;相同的培养基中,dicamba能显着提高甘啤4号出愈率;不同分化培养基的分化效率不同,在DM1上的分化率高于在DM2的分化率;研究证明甘啤4号愈伤组织诱导频率及绿苗分化率均较高,适合于遗传转化的受体材料。为进一步遗传转化奠定了基础。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2010-06-01）
闫永荣,张正英,李静雯,李淑洁[8]（2010）在《甘啤4号大麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生的研究》一文中研究指出本研究以甘啤4号的幼胚为外植体材料,以模式品种Golden promise为对照,研究了不同培养基和激素配比对甘啤4号幼胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响。研究结果表明,在同一培养基上,甘啤4号出愈率低于Golden promise,但都达到50%以上;在诱导愈伤组织的过程中,甘啤4号在IM2培养基上的出愈率较高,达71%,IM1与IM2培养基上形成的愈伤质量较IM3好,说明培养基对愈伤组织的出愈率起决定作用;且研究发现dicamba较2,4-D能提高大麦幼胚的出愈率。在相同的培养基上,Golden promise的诱导率明显高于甘啤4号,可见基因型对大麦愈伤组织的诱导率起决定作用。且不同的培养基和不同激素配比对幼胚愈伤组织的诱导率及分化率不同,分化培养基DM1的分化率高于DM2,这说明除基因型外,激素也对植株再生产生重要影响。研究证明甘啤4号愈伤组织诱导率及分化率均较高,适合于作为遗传转化的受体材料。(本文来源于《分子植物育种》期刊2010年01期）
朱晋云,许玉娟,亢秀丽,杨丽萍,李楠[9]（2009）在《小麦与大麦正反交杂种幼胚离体培养效果研究》一文中研究指出为了探讨普通小麦与栽培大麦正反交杂种幼胚离体培养效果,采用幼胚直接成苗和幼胚-愈伤组织成苗两种培养方法进行杂种幼胚离体培养。结果表明,采用幼胚直接成苗培养法,小麦石4185×大麦W 30胚培出苗率为28.71%,胚拯救成功率为13.04%,移栽存活率为28%;大麦W 30×小麦石4185胚培出苗率为38.83%,胚拯救成功率为17.51%,移栽存活率为34.21%。采用幼胚-愈伤组织成苗培养方法,小麦石4185×大麦W 30胚培出愈率为16.67%,移栽存活率为88.41%;大麦W 30×小麦石4185胚培出愈率为10.45%,移栽存活率为89.29%。说明通过幼胚-愈伤组织成苗培养法可以获得大量健壮再生植物,是普通小麦与栽培大麦正反交杂种幼胚离体培养的理想方法。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2009年S2期）
李静雯,张正英,李淑洁,赵丽娟[10]（2009）在《啤酒大麦幼胚愈伤组织诱导和植株高效再生》一文中研究指出[目的]筛选出组织培养特性优良的大麦遗传转化受体。[方法]以7个大麦优良品种为实验材料,幼胚为外植体,研究基因型、培养基、激素等对大麦幼胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响。[结果]在愈伤组织诱导过程中,甘啤4号等4个品种在叁种诱导培养基上出愈率均较高,达100%;2,4-D与dicamba联用的MS2培养基上形成的愈伤组织质量优于MS1和MS3;品种间愈伤组织分化率差异显着,秀81-47分化率为88.9%,略低于模式品种Golden Prom ise;不同分化培养基的分化效率不同,在RN1培养基上的平均分化率较高。[结论]该试验筛选出愈伤组织诱导频率和绿苗分化率均较高,适合于遗传转化的受体材料,如秀81-47,甘啤4号。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年10期）
大麦幼胚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大麦是谷类作物中种植总面积和总产量排第4位的重要农作物。本研究主要利用组织培养的方法研究不同2,4-D浓度及不同碳源对大麦Morex幼胚愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,在6种2,4-D浓度水平下,大麦Morex幼胚愈伤组织的诱导率差异性极显着(α<0.01),其中2,4-D浓度为6mg/L时,愈伤组织的诱导率可达76.11%;不同碳源对大麦Morex幼胚愈伤组织的诱导差异明显,以蔗糖为碳源的愈伤组织诱导率最高,为68.67%;分化培养中6-BA与IAA的浓度配比为(3∶0.2)mg/L时,愈伤组织的分化率最高,达到95%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大麦幼胚论文参考文献
[1].张正英,李静雯.影响甘啤5号大麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生的因素研究[J].甘肃农业科技.2018
[2].李弈,陈小强,谢晓东,李晨,史云云.不同种类及不同配比的激素和碳源对大麦幼胚愈伤组织诱导及分化的影响[J].种子.2018
[3].王锋.农杆菌介导的耐盐基因EhHOG对大麦幼胚及其愈伤组织的遗传转化[D].华中农业大学.2014
[4].余桂红,张旭,孙晓波,马鸿翔.大麦苏啤4号幼胚愈伤组织的诱导及植株的高频再生[J].江苏农业学报.2013
[5].高润红,杜志钊,郭桂梅,邹磊,何婷.优良大麦品种花30幼胚遗传转化体系的优化[J].植物遗传资源学报.2012
[6].李静雯,张正英.根癌农杆菌介导的大麦幼胚遗传转化影响因素研究[J].大麦与谷类科学.2010
[7].闫永荣.大麦醇溶蛋白RNAi植物表达载体的构建及幼胚高效再生体系的建立[D].甘肃农业大学.2010
[8].闫永荣,张正英,李静雯,李淑洁.甘啤4号大麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生的研究[J].分子植物育种.2010
[9].朱晋云,许玉娟,亢秀丽,杨丽萍,李楠.小麦与大麦正反交杂种幼胚离体培养效果研究[J].中国农业科技导报.2009
[10].李静雯,张正英,李淑洁,赵丽娟.啤酒大麦幼胚愈伤组织诱导和植株高效再生[J].安徽农业科学.2009
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