导读:本文包含了六甲基二硅氧烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,硅烷,聚合物,思茅,双烯,四甲,还原法。
六甲基二硅氧烷论文文献综述
吕叶红,栾文耕,许景,张伟伟,董红[1]（2019）在《六甲基二硅氧烷与几种环氧硅烷组成的二元体系的密度与折光率研究》一文中研究指出常压下用Anton Paar DMA4500测定了八甲基环四硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷与六甲基二硅氧烷4个二元混合体系在298.15K、303.15K、308.15K、313.15K及318.15K下全浓度范围内的密度和折光率.4个二元体系的密度值随着温度的升高而降低,随着六甲基二硅氧烷的摩尔分数的增加而降低;4个二元体系的折光率均随着六甲基二硅氧烷的摩尔分数的增加而降低.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
李梅,华国防,张保明,柴红[2]（2019）在《水合肼还原法测定1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂中铂的含量》一文中研究指出样品用盐酸-硝酸溶解,在加热条件下,与水合肼形成铂沉淀,过滤,灼烧成粗铂。粗铂经盐酸-硝酸溶解,在加热条件下,与水合肼形成铂沉淀,过滤,经灼烧至恒重。以电感耦合等离子体原子发射光谱仪补差滤液中的残留铂的质量,以沉淀出的铂与滤液中残留铂的质量之和,计算铂的质量分数。铂测定范围为1.00%～20.00%,样品加标回收率为98.45%～100.75%。因此,根据铂的质量分数提出的分析方法能够测定1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂(以下简称"卡斯特铂")的铂含量。该方法可操性好,易于推广。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2019年07期）
邵方君,荣瑞,苏丽,许景,吕叶红[3]（2018）在《1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷的制备及反应动力学研究》一文中研究指出以六甲基二硅氧烷和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷为原料,在不同酸催化的平衡反应下制备得到1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷,考察了催化剂种类、催化剂用量、投料比及反应温度对1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷收率的影响.结果表明反应速度随催化剂酸性增强而加快;改变原料中六甲基二硅氧烷和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的投料比例,反应产物中1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷的含量呈现出先增大后逐渐减小的趋势;使用不同量的浓硫酸反应1h,当六甲基二硅氧烷和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的投料比例为0.75时,产物中1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷的含量最高.计算得到604酸性树脂催化的六甲基二硅氧烷与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷之间平衡反应的活化能Ea=38.39kJ/mol,指前因子A=6.69×105,该反应对于原料六甲基二硅氧烷和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应级数分别为0.139和0.229.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
邓昶[4]（2017）在《双烯烃四甲基二硅氧烷环化聚合物结晶以及介电性能研究》一文中研究指出现代电子器件正在不断地向小型化、柔性化和低成本化发展。未来的电子器件很可能是柔性可穿戴的,这样就要求其组成材料必须具有一定的柔韧性,并且要易于加工。而传统的无机材料由于其相对的脆性以及相对苛刻的加工条件,逐渐不能满足这些需求。聚合物虽然相对柔韧,具有良好的延展性,但是需要在其结构上引入相应的功能基团,或者进行掺杂,才能具备相应的电学性能。由于热力学熵增原理,聚合物链段自发蜷曲,会形成无定型区域,导致功能基团在空间中无序排布,严重影响聚合物材料的电学性能。所以控制聚合的有序度,使功能基团可以在空间有序排布,对研发和制备下一代聚合物电子材料至关重要。环化聚合具有提高聚合物热稳定性的优点,热稳定性对电子材料非常重要。环化聚合物的特殊拓扑结构,往往有利于分子进行自组装,有利于提高材料的有序度,并形成具有特殊理化性质的结构。这些对制备聚合物电子材料都是有帮助的。我们制备的双烯烃四甲基二硅氧烷环化聚合物就可以在一些界面上自组装形成原子晶体。在这篇工作中我们研究了双烯烃四甲基二硅氧烷环化聚合物的结晶性能以及介电性能。论文分为聚合物的合成表征、结晶性能研究和介电性能研究叁个部分。(1)在合成部分,我们通过RAFT自由基环化聚合手段聚合双烯烃四甲基二硅氧烷单体(bMA与bSt),得到了双烯烃四甲基二硅氧烷环化聚合物(PbMA)以及嵌段聚合物(PbMA-b-PbSt),通过核磁共振检测证明了环化聚合的成功。(2)在结晶性能研究部分,我们摸索了 PbMA结晶薄膜的成膜条件,并通过偏光显微镜观察,确定了最佳的结晶条件。之后我们通过多种成膜手段制备PbMA薄膜,并使用X射线衍射、广角X射线散射、掠入射X射线衍射和高分辨透射电子显微观察和研究了 PbMA薄膜的结晶结构,发现其在水面自组装形成薄膜具有埃米级有序的原子晶体结构。(3)在介电性能研究部分,我们将PbMA溶液旋涂在高掺杂单晶硅片表面,再镀上电极,制备了简单的器件。通过器件测试了 PbMA薄膜的介电常数以及I-V曲线。发现PbMA有较低的介电常数,表明其有作为高频介电材料的潜力。通过I-V曲线,我们发现PbMA器件具有二极管的特性,并且其导通方向可以通过蒸镀在薄膜表面的金属电极种类(金和铝)进行控制。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-01）
罗源军,罗源兵[5]（2016）在《六甲基二硅氧烷裂解去除F_(22)副产盐酸中的氟离子》一文中研究指出利用六甲基二硅氧烷的裂解反应,去除二氟—氯甲烷(F_(22))副产盐酸中的氟离子;将裂解生成的叁甲基氟硅烷通过碱金属盐进行缩合反应生成六甲基二硅氧烷进行回收。考察了六甲基二硅氧烷实际用量与理论用量的比对氟离子去除率的影响,并对回收产物的结构进行了表征。结果表明,当六甲基二硅氧烷的实际用量与理论用量的比超过5时,副产盐酸中氟离子的去除率≥90%,处理后残余的氟离子含量一般小于30.0×10~(-6)。GC测试表明,在碱液存在下,通过缩合生成的六甲基二硅氧烷纯度达到99.13%,核磁共振仪测定其~1H NMR、~(13)C NMR及~(29)Si NMR的化学位移均与文献值一致。(本文来源于《有机硅材料》期刊2016年06期）
湛露,陈海平,苗刚[6]（2016）在《碱催化六甲基环叁硅氧烷制备甲基硅油的工艺研究》一文中研究指出以六甲基环叁硅氧烷为原料、低黏度甲基硅油为封端剂,采用碱催化开环聚合法制得甲基硅油。讨论了六甲基环叁硅氧烷的活性,考察了聚合温度、反应时间及KOH硅醇盐用量对产品质量的影响和封端剂用量与产品黏度的对应关系。结果表明:六甲基环叁硅氧烷的活化能小于八甲基环四硅氧烷;控制封端剂用量,当KOH硅醇盐用量为30×10~(-6)时,可在聚合温度90℃下反应2 h合成黏度可控的甲基硅油,产率达96%。(本文来源于《有机硅材料》期刊2016年04期）
黄允河,何冰晓,陈关喜,吴清洲,冯建跃[7]（2016）在《1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的制备》一文中研究指出以二甲基氯硅烷和γ-氯丙烯为原料,经硅氢加成、水解缩合两步反应得到双官能团有机硅烷单体1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,总产率为81.0%.对第1步硅氢加成反应进行了条件优化,确定最佳条件为:反应时间5h,催化剂用量2×10~(-5) g·mL~(-1),反应物配比1∶1,此时产率可达83.8%;第2步水解缩合反应产率为96.7%.采用红外光谱、核磁共振、气相色谱-质谱联用等检测方法对产物进行了结构鉴定.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2016年04期）
李培,王旭,高林[8]（2016）在《六甲基二硅氧烷的合成研究》一文中研究指出以叁甲基氯硅烷、水和氢氧化钠为原料水解合成六甲基二硅氧烷(MM)。实验结果表明,氢氧化钠的加入有利于提升反应收率,提高产品纯度,降低反应要求,以及简化反应后处理过程。MM的收率最高可达到99.95%,产品纯度可达到99.876%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年03期）
解林坤,王洪艳,关成,杜官本[9]（2015）在《六甲基二硅氧烷等离子体对思茅松和西南桦木材表面的硅烷化》一文中研究指出以六甲基二硅氧烷(HMDSO)为沉积单体,在等离子体环境下对思茅松Pinus kesiya和西南桦Betula alnoides木材表面进行了不同时间的硅烷化改性。采用接触角测定仪、X射线光电子能谱仪(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对处理前后木材表面的润湿性、元素组成及化学状态、表面形貌进行了分析和表征。结果表明:相同处理条件下西南桦的接触角均大于思茅松,且接触角随处理时间增加逐渐增大,处理9 min时达最大值,分别为(131±7.2)°和(138.8±1.7)°,处理时间延长至12 min时,接触角略有下降。处理9 min时思茅松和西南桦木材表面的硅元素质量分数分别为18.80%,17.82%,沉积聚合物薄膜主要由Si—C和Si—CHx(x=1,2,3)组成。沉积后在思茅松木材的细胞壁表面形成了颗粒状结构,而在西南桦木材的细胞壁表面更趋向于形成棒状的结构。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2015年06期）
丁梦阳,管永华,王海峰[10]（2015）在《1,3-二(3-缩水甘油醚氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成》一文中研究指出以四甲基二硅氧烷(HMM)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料,在铂催化剂条件下合成1,3-二(3-缩水甘油醚氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(端环氧基封头剂)。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、HMM和AGE量之比及加料方式对转化率的影响,结果表明,最佳合成条件为n(HMM)∶n(AGE)=1∶2.2,反应温度80℃,反应时间3 h,催化剂用量为20 mg/kg(相对反应物总质量,以铂计),制备的端环氧封头剂转化率可达92.2%。(本文来源于《有机硅材料》期刊2015年04期）
六甲基二硅氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
样品用盐酸-硝酸溶解,在加热条件下,与水合肼形成铂沉淀,过滤,灼烧成粗铂。粗铂经盐酸-硝酸溶解,在加热条件下,与水合肼形成铂沉淀,过滤,经灼烧至恒重。以电感耦合等离子体原子发射光谱仪补差滤液中的残留铂的质量,以沉淀出的铂与滤液中残留铂的质量之和,计算铂的质量分数。铂测定范围为1.00%～20.00%,样品加标回收率为98.45%～100.75%。因此,根据铂的质量分数提出的分析方法能够测定1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂(以下简称"卡斯特铂")的铂含量。该方法可操性好,易于推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六甲基二硅氧烷论文参考文献
[1].吕叶红,栾文耕,许景,张伟伟,董红.六甲基二硅氧烷与几种环氧硅烷组成的二元体系的密度与折光率研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2019
[2].李梅,华国防,张保明,柴红.水合肼还原法测定1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂中铂的含量[J].中国资源综合利用.2019
[3].邵方君,荣瑞,苏丽,许景,吕叶红.1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷的制备及反应动力学研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2018
[4].邓昶.双烯烃四甲基二硅氧烷环化聚合物结晶以及介电性能研究[D].中国科学技术大学.2017
[5].罗源军,罗源兵.六甲基二硅氧烷裂解去除F_(22)副产盐酸中的氟离子[J].有机硅材料.2016
[6].湛露,陈海平,苗刚.碱催化六甲基环叁硅氧烷制备甲基硅油的工艺研究[J].有机硅材料.2016
[7].黄允河,何冰晓,陈关喜,吴清洲,冯建跃.1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的制备[J].浙江大学学报(理学版).2016
[8].李培,王旭,高林.六甲基二硅氧烷的合成研究[J].化工新型材料.2016
[9].解林坤,王洪艳,关成,杜官本.六甲基二硅氧烷等离子体对思茅松和西南桦木材表面的硅烷化[J].浙江农林大学学报.2015
[10].丁梦阳,管永华,王海峰.1,3-二(3-缩水甘油醚氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成[J].有机硅材料.2015
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