导读:本文包含了神经纤维瘤病型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:神经纤维瘤病,术前栓塞,手术治疗
神经纤维瘤病型论文文献综述
吴斐,吴娟[1]（2019）在《术前栓塞联合手术治疗前臂巨大神经纤维瘤病1例》一文中研究指出神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生在人体的任何部位,具有侵袭性生长的特征,过度生长软组织可能严重影响患者的生活质量,目前手术切除仍是治疗首选。我院采用术前栓塞联合手术治疗巨大神经纤维瘤病1例,报道如下:1病历摘要患者女,34岁,出生时即发现右上肢片状皮肤色素改变,呈牛奶咖啡色样,局部增厚肥大,伴有皮下大小不等小肿块,部分约黄豆大小,质软,无局部皮肤溃烂,一直未予诊治。随年龄增长肿块增大不明显,无疼痛、无肢体功能障碍等不适,上述症状持续存在20年。14年(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年21期）
章羽青[2]（2019）在《2型神经纤维瘤病患者的心理分析》一文中研究指出目的:深入了解2型神经纤维瘤病(以下简称NF2)患者的心理特点及心理问题,为开展NF2患者的心理护理提供依据,从而提高NF2的护理质量及改善患者的生活质量,为今后进一步研究提供研究基础。方法:采用质性研究中的现象学研究方法,通过目的抽样,对上海市某所叁级甲等医院5名住院的NF2患者进行一对一的半结构化访谈,使用Giorgi六步法对原始资料进行分析和整理,提炼主题。结果:通过资料分析,NF2患者的叁大心理特征包括:1)焦虑、抑郁心理:NF2目前没有明确的治愈方法,且病程持续时间长,患者需要接受终身的治疗。在治疗过程中,患者容易出现焦虑、抑郁、悲观等负性情绪,从而导致患者出现失眠等,甚至不积极配合临床治疗,进而影响治疗的顺利进行,影响治疗效果;2)害怕、恐惧心理:NF2的发病过程是渐进性的、变化多样的,且无法一次治愈,多数患者对NF2缺乏认识,不能正确认识疾病,加之知道该疾病可能会终身伴随,对于各种治疗方法缺乏信任,不积极配合治疗,甚至拒绝治疗;3)自卑、被歧视心理:听力障碍、视力障碍、局部皮肤异常隆起等NF2常见临床表现及NF2治疗费用相对较高等因素容易使患者产生精神负担,担心家人和朋友抛弃、歧视自己,严重影响患者生活质量。结论:本研究从NF2患者着手,有针对性地应用现象学研究法,从原始资料中归纳特征信息,归纳NF2患者的心理特点及心理问题。研究结果对临床护理工作和患者出院后的延续性护理具有一定的参考价值。(本文来源于《第四届上海国际护理大会论文汇编》期刊2019-09-24）
张宏其,邓盎,郭超峰,唐明星,刘少华[3]（2019）在《短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治神经纤维瘤病脊柱侧凸的比较》一文中研究指出[目的]比较后路短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸的疗效。[方法]回顾性分析2005年～2017年手术治疗的Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸患者42例,其中,21例采用后路短钉多点锚定钉棒系统矫治,21例采用钉钩混合系统矫治。比较两组手术时间、出血量、融合节段数;影像测量冠状面Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度、矢状面后凸。[结果]两组患者均顺利手术,均未出现神经、血管损伤等严重并发症。多点锚定组手术时间稍长、术中出血量稍多于混合系统组,但差异无统计学意义(P>005)。平均随访时间多点锚定组(39.75±20.06)个月,混合系统组(34.50±13.77)个月,两组患者一般情况好,患者外形、躯干平衡较术前明显改善。影像学评估方面,两组患者术后和末次随访时主弯冠状面侧凸Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度、矢状面后凸Cobb角均较术前显着减少,差异有统计学意义(P<0.05)。多点锚定组在术后即刻和末次随访时的主弯冠状面Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度均小于混合系统组,差异有统计学意义(P<0.05)。多点锚定组矫正丢失率为(2.20±2.21)%,而混合系统组为(3.57±1.40)%。[结论]对Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸的矫治,短钉多点锚定与钉钩混合系统均可获得较满意的矫形融合效果,而短钉多点锚定的畸形矫正率更高,矫正丢失率更低。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年17期）
康乐,张成,范琳琳,孙德麟,李成立[4]（2019）在《上臂I型神经纤维瘤病的诊治经验》一文中研究指出[目的]探讨上臂Ⅰ型神经纤维瘤病的诊断及治疗。[方法]自2013年9月～2017年8月,收治上臂Ⅰ型神经纤维瘤病患者12例。其中男10例,女2例。年龄15～26岁,平均(20.62±4.32)岁,12例患者中7例存在家族史,占58.33%,5例散发,占41.67%。所有患者入院后均进行了MRI检查,接受手术治疗。[结果]术后患者切口均一期愈合,无感染、皮肤坏死等并发症发生。对12例患者采用门诊复查和电话随访的方式进行6个月～2年的随访,平均随访时间(1.42±0.26)年。所有患者未出现原位复发情况,对上臂外观感到满意,无需二次手术矫形。[结论]上臂Ⅰ型神经纤维瘤不仅影响肢体美观,有时更加影响肢体功能活动,手术治疗是改善患者生活质量的首选治疗方式。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年17期）
崔原,任岚,于平年,胡昱婧,孙永雷[5]（2019）在《多部位神经纤维瘤病Ⅱ型1例》一文中研究指出神经纤维瘤病2型(Neurofibromatosis type2, NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征。本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差。本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年65期）
张颖,卢阳,冯林,江阳,王思平[6]（2019）在《Ⅰ型神经纤维瘤病恶变伴骨破坏1例并文献复习》一文中研究指出患者女,62岁,全身散在咖啡斑62年,结节渐多48年,增大2年。皮肤科情况:全身散在多个直径1～4 cm大小咖啡色斑,泛发直径0.5～5 cm大小皮色丘疹、结节,部分带蒂,结节皮温正常,质软,无压痛;左背部可见一直径约15 cm肿块,质韧,局部皮温显着升高,无压痛,表面无糜烂、溃疡;左髋部可触及直径约20 cm皮下结节,质韧,无压痛。PET-CT扫描:左侧骶骨溶骨性破坏,伴软组织块影。皮损组织病理示:表皮大致正常;真皮及皮下组织见大量梭形细胞,分为细胞疏松区域及密集区域,梭形细胞胞浆少而淡染,核细长、波浪状,密集区域细胞呈紧密交织排列,全部区域均可见核大深染的异型细胞。免疫组织化学:Vimentin(+)、NSE(+)、p53(+)、S-100(灶性+)、EMA(-)、SMA(-)、Melan-A(-)、CK(-)、Myo(-)、Ki-67指数约15%。最终诊断神经纤维瘤病伴恶性外周神经鞘瘤伴骨破坏。患者放弃治疗出院,10个月后死亡。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年07期）
石珍,齐景林[7]（2019）在《神经纤维瘤病Ⅱ型伴颈内动脉瘤1例并文献复习》一文中研究指出神经纤维瘤病(NF)是起源于施万细胞,不完全外显的常染色体显性遗传疾病,1916年Harvey Cushin首次报道,1987年美国国立卫生研究院(NIH)将其分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NF-1)和神经纤维瘤病Ⅱ型(NF-2)[1]。NF-1常见,占神经纤维瘤病90%以上,NF-2少见。近年来,随着分子、细胞生物学技术的广泛应用,已证实位于第22号染色体长臂上的NF-2肿瘤抑制基因的突变是NF-2发生的基础。流行病学资料表明,NF-2约50%～60%为(本文来源于《实用医药杂志》期刊2019年05期）
王国栋,王菊,黄敏光,徐茂义,丁悦敏[8]（2019）在《Merlin信号通路在Ⅱ型神经纤维瘤病中作用的研究进展》一文中研究指出NF2基因突变导致其编码蛋白Merlin的缺失,是引起Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2)的主要原因。Merlin因其抑制神经纤维瘤的发生,被认为是一种肿瘤抑制蛋白。除了在神经系统引发胶质细胞起源的肿瘤,大部分NF2患者还存在外周神经损伤。目前,多种以Merlin及其信号通路为靶标的单克隆抗体或抑制剂已经作为NF2的治疗药物被深入研究。本文对肿瘤抑制蛋白Merlin缺失在神经系统肿瘤发生中的作用及其机制、Merlin信号通路在NF2治疗中的潜在价值等最新研究进展做一综述。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年05期）
潘俊杰,王兵,陈钰琳,陈凌强,龚志强[9]（2019）在《Ⅰ型神经纤维瘤病脊柱侧后凸并椎体完全脱位:1例报道与综述》一文中研究指出报告1例Ⅰ型神经纤维瘤病脊柱侧后凸并椎体完全脱位患者的手术治疗方法及效果。患者,女,17岁,行手术治疗此严重畸形。经后入路在3D打印导板引导下置入椎弓根螺钉,行肋段切除胸廓成形,顶椎椎板切除神经减压后,行T5脊椎全切,最后置入双侧棒,矫正畸形、大量植骨,以重建脊柱稳定性。术中未损伤脊髓,术后患者恢复顺利, 12个月随访无复发加重的迹象。Ⅰ型神经纤维瘤病性营养不良型脊柱侧后凸畸形伴椎体完全脱位是罕见的,存在因脊柱畸形缓慢加重导致脊髓损伤的可能性。由于经济、文化等多方面的影响,常常在病情进展后才引起患者重视而进行治疗,采用后入路全脊椎截骨定制个体化减压矫形手术可能是减少术中脊髓损伤并达到令人满意结果的有效方法。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年09期）
孟小卉[10]（2019）在《表现为黏液样神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病》一文中研究指出背景神经纤维瘤是一种起源于周围神经的良性肿瘤,由来源于神经鞘的细胞和来源于神经结缔组织的成纤维细胞组成。神经纤维瘤分为单发性及多发性。单发性神经纤维瘤较罕见,可发生于周围神经的任何部位;后者又称神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF),是一种具有显性遗传特征的全身性疾病,可累及全身所有部位,包括周围或中枢神经系统、皮肤、肌肉、骨骼及内脏等部位。神经纤维瘤的病理分型包括经典型、黏液样、细胞型、透明型、丛状型、上皮样型、弥漫型、帕金尼型、色素型和颗粒细胞型神经纤维瘤在内的多种亚型。关于黏液样神经纤维瘤的文献报道比较少见。目的记录1例表现为MN的1型NF(NF 1)病例,并回顾总结MN病人的人口学数据、临床表现、病理表现、治疗方案及预后。方法1.按照病例规范简要描述1例表现为MN的NF1病例。2.搜索中国数据库(中国知网、万方医学网、维普网数据库)发表的关于MN的汉语病例报道(检索时间区间:1970年01月01日~2018年04月30日)。3.搜索Pubmed、ScienceDirect、谷歌学术关于MN的发表的英文病例报道(检索时间区间:1970年01月01日~2018年04月30日)。4.论文收录标准:皮肤MN病例报告文献;剔除标准:未明确记录病人基本信息的文献。5.复习收集到的病例报道,提取数据,然后统计患者人口学数据、临床表现、病理表现、疾病病程、治疗方案和预后情况等方面的资料,必要时采用SPSS19.0进行处理。结果本文报道1例表现为MN的NF1病例,其主要特征为:男性,19岁,全身多发性无症状褐色斑和皮肤肿物六年余。各系统体格检查均未见明显异常。病理检查后诊断为表现为黏液样神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病。确诊后尚未给予处理,建议观察病情变化,如出现瘤体压迫症状或累及大脑或眼睛等重要器官,可给予外科手术切除。如皮肤咖啡斑、雀斑影响美观可给予激光治疗。近48年文献报道的MN病例共15例,加上我们的病例1例,总结MN特点如下:(1)性别比例男:女为7:9;(2)年龄就诊年龄从5岁至72岁,发病年龄为2岁至69岁,就诊年龄与发病年龄的中位年龄分别为39岁和38岁;(3)病程1月~26年不等;(4)发病部位皮肤MN可发生于面部、肩部、手臂、指甲周围和足部等;(5)临床表现MN典型的临床表现为单发性结节,圆形或椭圆形,直径3mm~10cm,多境界清楚,也有个别病例境界不清,肤色或浅黄色,表面光滑,肿瘤可质地柔软、橡皮样、或坚硬,无压痛;(6)病理表现MN病理学表现为经典的神经纤维瘤伴大量基质黏蛋白沉积,与其他组织学亚型相比,病变中细胞成分明显减少,可见雪旺细胞,神经细胞和成纤维细胞,亦可见少量肥大细胞;(7)诊断标准根据典型的临床表现及病理表现即可确诊MN;(8)鉴别诊断首先需要和具有黏蛋白沉积的其他神经纤维瘤相鉴别,如经典型、细胞型和丛状型神经纤维瘤等;其次需与含黏蛋白沉积的其他肿瘤相鉴别,如肌内黏液瘤、黏液隆突性皮肤纤维肉瘤、黏液样脂肪肉瘤、低级别黏液样肉瘤和黏液癌等;(9)治疗如无瘤体压迫症状,可不予以处理;但如有压迫症状、或为病理检查、或因美观问题,可外科手术或激光去除。(10)愈后MN为良性肿瘤,目前没有发生恶变的病例报道,少数出现压迫症状。结论1.MN在国内外均极其罕见,发病年龄可从小儿到老年,但以中年为多,女性病人较多见。2.临床表现及病理检查是诊断MN主要依据。3.通常不需要治疗,必要时可手术或激光去除。4.MN为良性病变,目前尚无发生恶变的病例报道,愈后总体良好。5.由于本病少见,致使临床医生不可能积累经验,因此对本病的误诊时有发生。本文对MN的临床特征的总结分析将有助于加深临床医生对MN的认识,从而能提高临床医生对本病的诊疗技能。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
神经纤维瘤病型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:深入了解2型神经纤维瘤病(以下简称NF2)患者的心理特点及心理问题,为开展NF2患者的心理护理提供依据,从而提高NF2的护理质量及改善患者的生活质量,为今后进一步研究提供研究基础。方法:采用质性研究中的现象学研究方法,通过目的抽样,对上海市某所叁级甲等医院5名住院的NF2患者进行一对一的半结构化访谈,使用Giorgi六步法对原始资料进行分析和整理,提炼主题。结果:通过资料分析,NF2患者的叁大心理特征包括:1)焦虑、抑郁心理:NF2目前没有明确的治愈方法,且病程持续时间长,患者需要接受终身的治疗。在治疗过程中,患者容易出现焦虑、抑郁、悲观等负性情绪,从而导致患者出现失眠等,甚至不积极配合临床治疗,进而影响治疗的顺利进行,影响治疗效果;2)害怕、恐惧心理:NF2的发病过程是渐进性的、变化多样的,且无法一次治愈,多数患者对NF2缺乏认识,不能正确认识疾病,加之知道该疾病可能会终身伴随,对于各种治疗方法缺乏信任,不积极配合治疗,甚至拒绝治疗;3)自卑、被歧视心理:听力障碍、视力障碍、局部皮肤异常隆起等NF2常见临床表现及NF2治疗费用相对较高等因素容易使患者产生精神负担,担心家人和朋友抛弃、歧视自己,严重影响患者生活质量。结论:本研究从NF2患者着手,有针对性地应用现象学研究法,从原始资料中归纳特征信息,归纳NF2患者的心理特点及心理问题。研究结果对临床护理工作和患者出院后的延续性护理具有一定的参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经纤维瘤病型论文参考文献
[1].吴斐,吴娟.术前栓塞联合手术治疗前臂巨大神经纤维瘤病1例[J].中国乡村医药.2019
[2].章羽青.2型神经纤维瘤病患者的心理分析[C].第四届上海国际护理大会论文汇编.2019
[3].张宏其,邓盎,郭超峰,唐明星,刘少华.短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治神经纤维瘤病脊柱侧凸的比较[J].中国矫形外科杂志.2019
[4].康乐,张成,范琳琳,孙德麟,李成立.上臂I型神经纤维瘤病的诊治经验[J].中国矫形外科杂志.2019
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[8].王国栋,王菊,黄敏光,徐茂义,丁悦敏.Merlin信号通路在Ⅱ型神经纤维瘤病中作用的研究进展[J].医学研究杂志.2019
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[10].孟小卉.表现为黏液样神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病[D].郑州大学.2019