导读:本文包含了两亲性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:铵盐,淀粉,共聚物,病菌,甲基,体外,胶束。
两亲性论文文献综述
刘启正,陈可先,陈忠秀[1](2019)在《外源两亲性物质影响淀粉消化机理的研究》一文中研究指出在食物消化过程中,淀粉将会与不同亲疏水性物质混合。直链淀粉中疏水性部位与不同亲疏水性物质相互作用,对淀粉酶水解淀粉的影响尚不明确。本文选用Pluronic为两亲性物质模型,使用两亲性不同的Pluronic研究其对淀粉水解的影响。采用了光谱法、计算机模型计算以及量热滴定技术研究了不同两亲性物质与消化过程中淀粉的结合方式。另外使用红外光谱、粘弹性模量等方法研究了淀粉与两亲性物质结合对淀粉结构及物性的影响,并且使用不同链长脂肪酸验证了模型的可靠性。结果表明疏水性越强对淀粉水解的抑制程度越高。抑制程度随Pluronic浓度增加,但体系黏度随两亲性物质浓度提高而降低。因此,在食品加工及消化过程中,两亲性物质对淀粉结构及消化有显着影响,对健康食品配方设计以及糖代谢药物研究有指导意义。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)
成澄,杨瑞,郑毅,杨昌跃,周天楠[2](2019)在《两亲性多嵌段共聚物的合成及自组装》一文中研究指出合成了聚乙二醇-聚ε-己内酯多嵌段共聚物,通过分子设计调控共聚物的亲疏水比例,并利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实聚合物的结构。通过热失重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射分析(XRD)表征了聚合物的热降解与结晶性能,发现随着组分中亲水嵌段的增加,热降解温度略有升高,且亲疏水嵌段中含量较少的一种嵌段的结晶行为会受到抑制。利用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表征了聚合物自组装体的粒径和形貌,发现共聚物中疏水嵌段比例增加使自组装体由胶束转变为囊泡。激光共聚焦显微镜(CLSM)测试和体外抗肿瘤实验结果表明,亲水嵌段的增加有利于药物载体的提高胞内释放速率及抗肿瘤效果。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期)
李汉红,程珍琪,张玉红,孙争光[3](2019)在《两亲性嵌段共聚物的自组装及其在生物医学上的应用进展》一文中研究指出综述了两亲性嵌段共聚物自组装的类型及其在生物医学方面的应用,包括在眼用装置、组织工程中的应用,以及作为药物载体、基因载体等,并对其未来发展进行了展望。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2019年03期)
赖胜圣,刘虔铖,金浩宇,刘文平,朱慧儿[4](2019)在《新型两亲性糖聚肽肝癌靶向诊疗一体化纳米粒子的制备及体内外实验研究》一文中研究指出通过氨基酸环内酸酐进行开环聚合及Click反应,制备得到新型两亲性糖聚肽——含半乳糖结构单元的聚(N~ε-苄氧羰基-L-赖氨酸)/聚(L-谷氨酸酯)嵌段聚合物,通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物结构进行表征;采用透析法制备糖聚肽纳米粒子,对其临界胶束浓度、粒径分布、表面形貌、生物活性、细胞毒性等进行考察。随后,以糖聚肽为载体包载近红外荧光染料IR780制备诊疗一体化纳米粒子,并对其在肝癌HepG2细胞的靶向摄取、光热疗效及活体成像效果方面进行评价。结果显示:该实验成功制备出含半乳糖结构单元的聚(N~ε-苄氧羰基-L-赖氨酸)/聚(L-谷氨酸酯)嵌段聚合物;这种糖聚肽在水溶液中的浓度达到0.015μg/mL时,便可以通过自组装形成粒径大约85 nm的球形粒子。细胞毒性实验(MTT)表明,该纳米粒子具有较好的生物安全性,当其浓度达到500μg/mL时,HepG2与HUVEC细胞仍保持90%以上的生存率。流式细胞术实验结果表明,以糖聚肽为载体,可高效地将IR780传送到HepG2细胞内,具有肝癌靶向能力;体外光热治疗实验结果证实,在808 nm波长激光照射下,对靶向吞噬诊疗一体纳米粒子的HepG2肝癌细胞具有杀伤作用,而且光热治疗效果与IR780的浓度成正相关,当IR780浓度为10.0μM时,其治疗效果优于5.0μM时的治疗效果。小动物活体成像实验表明,该诊疗一体化纳米粒子能特异性地聚集在肿瘤部位,经尾静脉注射24 h后仍具有明显的荧光特性。综上可见,该实验合成新型两亲性糖聚肽肝癌靶向诊疗一体化纳米粒子,在肝癌的靶向诊断与治疗中具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2019年04期)
姜叶芳,董茹,蔡雪刁,冯江山,刘治科[5](2019)在《两亲性季铵盐对钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的影响》一文中研究指出将廉价易得的两亲性季铵盐十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)加入到钙钛矿前驱体溶液中,通过调节添加量研究了CTMAB对钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的影响.结果表明,加入CTMAB后制备的钙钛矿薄膜更加致密均匀,表面缺陷更少,钙钛矿晶体结晶性得到显着提高,从而提高了电池的光电转换效率及电池稳定性;含有CTMAB的钙钛矿太阳能电池的光电转换效率(PCE)为18. 03%,明显高于未添加CTMAB的电池效率(17. 05%);含有CTMAB的电池稳定性有较大的提高,在一定湿度环境中保存40 d后效率仍达初始效率的95%,而未添加CTMAB的器件效率只有初始效率的70%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年08期)
常瑶瑶,钟伟强,古广武,张安强,林雅铃[6](2019)在《两亲性大分子季铵盐对香蕉枯萎病菌抑制作用》一文中研究指出香蕉枯萎病是一种严重的土传病害,由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fumrium oxysporum f.sp.cubense,Foc)侵染引起,其中4号生理小种(Foc4)几乎能侵染所有的香蕉,最具毁灭性。现有的防治方法多有不足,针对Foc4病原菌孢子能够长期在土壤中生存的特性,本课题组合成了一类高效低毒、具有两亲性的大分子季铵盐(PDMS-b-QPDMAEMA),研究了大分子季铵盐对Foc4的抑制作用和抑菌机理,大分子季铵盐在土壤中的吸附与迁移性能及其在土壤中的抑菌效果。结果表明:与亲水性的季铵盐均聚物(QPDMAEMA)相比,疏水嵌段的加入更易促使两亲性大分子季铵盐吸附到细胞表面,增强其抗菌性能;与小分子季铵盐(苯扎氯铵,BC)相比,PDMS-b-QPDMAEMA不仅可破坏Foc4细胞壁和细胞膜的完整性,导致细胞内容物渗漏,还会使细胞膜发生脂质过氧化,影响线粒体和基因组DNA的正常功能,导致Foc4死亡;PDMS-b-QPDMAEMA在土壤中易吸附、难淋溶;大分子季铵盐在土壤中对Foc4的抑菌性能受多种因素的影响,在适宜条件下对新增的Foc4病原菌孢子仍可保持60 d的抑菌能力。两亲性大分子季铵盐对Foc4的特殊抑菌机理及其对土壤中Foc4孢子的长效抑制特性,使其有望在香蕉枯萎病防治方面获得应用。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20)
董辰韵,常瑶瑶,钟伟强,张安强,林雅铃[7](2019)在《两亲性大分子季铵盐对水稻纹枯病菌抑菌活性表征方法研究》一文中研究指出【目的】为两亲性大分子季铵盐对植物病原真菌的抑菌活性表征方法的选择提供参考。【方法】分别采用生长速率法和菌丝称重法表征一类新型两亲性大分子季铵盐〔聚二甲基硅氧烷-b-聚丙烯酸酯季铵盐嵌段共聚物,PDMS-b-(PDMAEMA-BC),简称Six-Q5〕、亲水性大分子季铵盐(PQD-BC)和小分子季铵盐(BC)对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)的抑菌活性。【结果】生长速率法可用于PQD-BC和BC的抑菌活性表征,但不适合Six-Q5的抑菌活性表征;菌丝称重法可用于3类季铵盐抑菌活性的表征。PDMS嵌段长度适中的Si5-Q5对R. solani的IC50与IC90分别为12、59μg/mL,其抑菌活性与小分子季铵盐相当。【结论】对于两亲性大分子季铵盐,菌丝称重法较生长速率法更适合其抑菌活性的表征。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年06期)
孟令瑞,卢滋[8](2019)在《两亲性羧甲基淀粉的制备及其进展概述》一文中研究指出羧甲基淀粉(Carboxymethyl starch sodium,简称"CMS")是以淀粉为原料经过醚化得到的一种能溶于冷水的天然高分子电解质醚,其具有良好的分散力、结合力和粘合力,以及较强的吸湿性和乳化性能,因此应用领域广泛。但是,CMS单一的亲水性质限制了其应用范围,所以非常有必要对羧甲基淀粉进行疏水性改造,即在CMS中引入疏水基团,促使大分子链发生分子间的缔合作用而产生聚集行为,进而改变羧甲基淀粉的流变学特性。本文基于国内外众多研究者的成果,对部分两亲性羧甲基淀粉的制备进行了简单介绍。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年19期)
闫昕雨,尤静,余扬,余丽丽,成昭[9](2019)在《两亲性聚合物制备及其性能的研究》一文中研究指出利用开环聚合反应制备了两亲性聚合物马来酰亚胺-聚乙二醇-聚己内酯(mal-PEG-PCL),通过1H-NMR对聚合物的结构进行了表征;以荧光染料尼罗红为探针,利用荧光分光光度法测定了聚合物的临界胶束浓度(CMC);采用透析法对脂溶性药物阿霉素(DOX)进行包载,并进一步考察载药胶束在不同pH环境下的体外释药情况。结果表明:聚合物mal-PEG-PCL的CMC为156μg·m L~(-1);载药量为14. 71%,包封率为36. 78%;体外释药初步表明36 h内载药胶束释药可达83%,并具有明显的酸响应能力。(本文来源于《广州化工》期刊2019年12期)
杜雾晨[10](2019)在《两亲性多肽P_(12)的合成及其包载DOX特性研究》一文中研究指出肿瘤已成为当今社会威胁人类生命的主要疾病之一,具有治愈难、死亡率高等特点。目前常用于肿瘤治疗的化疗法所使用的小分子化学药物往往具有副作用大、水溶性差等缺点,提高了肿瘤治疗的难度。因此,研发出一类可以解决以上问题的新型药物成为当务之急,但新型药物研发耗资大、时间长,为了更好更快的解决这些问题,药物载体材料应运而生。多肽因其良好的生物相容性及可降解性能成为备受研究者青睐的新型药物载体材料,而两亲性多肽由于其序列独特可以在水溶液中自发地形成自组装体,如胶束、纳米纤维、囊泡等,其中,具有独特“壳-核”结构的多肽纳米胶束在生物医学领域中已被广泛应用于抗肿瘤药物的载体。针对目前常用的抗肿瘤药物水溶性差、副作用大的现状,将具有自组装性能的小分子多肽作为载体,用于抗肿瘤药物阿霉素(DOX)的递送,以期增强药物的溶解性能,改善药物的控释及肿瘤靶向性能,具有重要的理论意义和应用价值。本论文设计并通过固相合成法制备两亲性小分子多肽(FFHFFH-KKGRGD,P12),其在水溶液中通过氢键和疏水作用驱动自组装形成具有包载能力的“核-壳”结构的纳米载体,可以包载水溶性较差的抗肿瘤药物DOX,形成多肽载DOX纳米胶束(P12&DOX),用于肿瘤治疗。采用透析法制备载阿霉素胶束,该合成方法简单易行且制备的P12&DOX纳米载药胶束的包封率(46.2%)和载药量(26.4%)较高,显着高于溶剂挥发法制备的产物,其包封率和载药量分别为28.8%和18.0%,且制备的纳米颗粒大小均一、粒径较小,平均粒径仅为120nm,小于溶剂挥发法制备的170nm。通过多次包载实验,确定P12包载DOX的最佳投料比为P12:DOX=4:1。通过模拟人体微环境来观察纳米载药胶束的释药情况,结果表明该纳米体系具有一定的酸敏特性;与市售阿霉素的释药效果进行对比试验表明P12&DOX载药胶束具有一定缓释能力。采用CCK-8法分别检测了P12、P12&DOX和DOX的细胞毒性,证明P12具有良好的生物相容性且对阿霉素具有一定的修饰作用,降低了其对正常细胞的损害。通过激光共聚焦显微镜观察正常细胞(HUVEC)与肿瘤细胞(4T1)对纳米载药胶束的摄取情况,结果表明4T1细胞比HUVEC细胞对P12&DOX纳米胶束的摄取量更多;纳米载药胶束能够更长时间的聚集在肿瘤组织周围,释放的药物能对肿瘤细胞造成更有效的杀伤。流式细胞仪定量观察细胞对载药颗粒的摄取与外排情况,进一步探究了P12&DOX纳米胶束作为抗肿瘤载药体系的可行性。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2019-06-10)
两亲性论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
合成了聚乙二醇-聚ε-己内酯多嵌段共聚物,通过分子设计调控共聚物的亲疏水比例,并利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实聚合物的结构。通过热失重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射分析(XRD)表征了聚合物的热降解与结晶性能,发现随着组分中亲水嵌段的增加,热降解温度略有升高,且亲疏水嵌段中含量较少的一种嵌段的结晶行为会受到抑制。利用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表征了聚合物自组装体的粒径和形貌,发现共聚物中疏水嵌段比例增加使自组装体由胶束转变为囊泡。激光共聚焦显微镜(CLSM)测试和体外抗肿瘤实验结果表明,亲水嵌段的增加有利于药物载体的提高胞内释放速率及抗肿瘤效果。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两亲性论文参考文献
[1].刘启正,陈可先,陈忠秀.外源两亲性物质影响淀粉消化机理的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
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[5].姜叶芳,董茹,蔡雪刁,冯江山,刘治科.两亲性季铵盐对钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的影响[J].高等学校化学学报.2019
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[7].董辰韵,常瑶瑶,钟伟强,张安强,林雅铃.两亲性大分子季铵盐对水稻纹枯病菌抑菌活性表征方法研究[J].广东农业科学.2019
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[10].杜雾晨.两亲性多肽P_(12)的合成及其包载DOX特性研究[D].安徽工程大学.2019