导读:本文包含了程控降温论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低温保存,胎盘间充质干细胞,程控降温法,二步法
程控降温论文文献综述
章毅,陈侃俊,李萍,李冉,陈亮[1]（2017）在《程控降温法与二步法对胎盘间充质干细胞冻存效果的影响》一文中研究指出目的观察对比程控降温法与二步法对胎盘间充质干细胞深低温冻存效果的影响。方法分别采用程控降温法和二步法对3个批次的pMSCs进行液氮冻存,3个月后进行复苏,测定细胞存活率、活细胞数,观察体外培养1~4 d时的细胞形态,CCK8法进行细胞增殖检测,同时用流式细胞术鉴定细胞表面标记抗原,用油红O染色、茜素红S染色和Masson染色进行细胞叁向分化能力鉴定。结果程控降温法对比二步法冻存的细胞活率在冻存前、复苏后均无显着差异(P>0.05)。倒置显微镜观察细胞形态,均在24 h时贴壁,呈短梭形,96 h时细胞密度达到95%左右,均匀铺满视野。增殖测定结果显示,培养第3~5天为两组细胞的对数生长期,第5天时增殖倍数达到最高,分别为第1天的6.44倍和6.29倍,经过短暂的平台期后进入衰亡期,增殖趋势一致;但分别在第4天(P<0.01)、第6天(P<0.05)和第7天(P<0.05)时,程控降温法冻存的细胞存活率极显着或显着高于二步法冻存的细胞。两种方法冻存细胞的表面标志性抗原CD73、CD90、CD105阳性细胞数百分比分别为99.85%、99.87%、96.45%和99.73%、99.73%、96.17%。诱导14 d后两组pMSCs均出现明显的成脂、成软骨、成骨细胞特性。结论采用程控降温法或二步法冻存pMSCs均能很好地维持细胞活力及生物特性,在条件允许情况下宜采用程控降温法,以获得增殖能力更好的种子细胞。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2017年06期）
刘淑均,杨鹏,王莉,张循善,卞茂红[2]（2012）在《-80℃非程控降温保存自体外周血干细胞的应用》一文中研究指出目的:观察-80℃非程控降温保存自体外周血干细胞(PBSC)的应用效果。方法:常规方法动员外周血干细胞,血细胞分离机分离采集干细胞,120g/L羟乙基淀粉、体积分数为10%的DMSO、体积分数为10%的AB型血浆为冷冻保护剂与干细胞以1∶1的比例混合,然后直接将其置于-80℃冰箱保存。测定保存前以及保存后不同时间的单个核细胞(MNC)、CD34+细胞、粒-单核细胞系集落形成单位(CFU-GM)的回收率以及细胞的台盼蓝拒染率。结果:经非程控直接冷冻保存15～720d,PBSC的台盼蓝拒染率、MNC回收率的变化较小(P>0.05),而CD34+细胞、CFU-GM回收率在冻存240d后下降较明显(P<0.05),但仍分别达82.5%、79.6%。21例患者经相应处理后,回输经-80℃下保存12～46d(平均29d)的干细胞,患者于干细胞回输后14～27d(平均20.5d)获得造血功能重建。结论:在采用终浓度为60g/L羟乙基淀粉、体积分数为5%的DMSO及体积分数为5%的AB型血浆组成的冷冻保护剂情况下,-80℃非程控降温法适于PBSC的短期(240d内)保存,效果理想。(本文来源于《临床血液学杂志(输血与检验版)》期刊2012年03期）
方健,赵英新,姜容,武文杰,房敬超[3]（2006）在《26例动员外周血干细胞的程控降温冷冻保存效果评价》一文中研究指出目的评价程控降温冷冻保存高浓度外周血干细胞的效果。方法采集动员的患者外周血干细胞,用程控降温系统降温至-80℃后保存于液氮中。冷冻前和解冻后均做有核细胞计数、粒单-集落形成单位(colonyformingunit-granulocyte/macrophage,CFU-GM)培养和苔盼蓝拒染率实验。结果冷冻的外周血有核细胞终浓度平均为1.405×108/ml,融化后有核细胞和CFU-GM回收率分别为80.64%±11.51%和94.01%±25.42%;拒染率为84.69%±8.72%。26例患者除1例死于预处理毒性不能进行评价外,余者均获得快速稳定造血功能重建。结论程控降温冷冻保存高浓度的外周血干细胞是一种安全有效的方法。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2006年06期）
黄友章,沈建良,杨平地,徐世侠,吴南海[4]（2006）在《二甲基亚砜与羟乙基淀粉程控降温与低温冰箱降温保存造血干细胞的比较》一文中研究指出目的为造血干细胞的低温保存选择合适的保护剂和简便的保存方法。方法血细胞分离机分离的外周血细胞,加入二甲基亚砜或羟乙基淀粉,超低温冰箱降温(保存)或自控程序降温液氮保存,定期检测细胞的粒单系造血细胞、长期培养起始细胞、CD34+细胞、台盼蓝拒染细胞,计回收率。结果超低温冰箱降温保存与自控程序降温在液氮内保存,复温后粒单系造血细胞、长期培养起始细胞、CD34+细胞、台盼蓝拒染细胞的回收率,就降温与保存条件而言,两者差异不明显,但就保护剂来说5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉优于10%二甲基亚砜。超低温冰箱降温液氮保存和超低温冰箱降温保存,与自控程序降温液氮保存比较,在1年内保存良好,无明显差异(P>0.05);但2年后,超低温冰箱降温保存者细胞活力下降。细胞复温后,细胞内保护剂不稀释也不洗涤,在室温放置,则对细胞活力有影响,以10%二甲基亚砜为保护剂影响最大;而5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉为保护剂者虽然对细胞也有影响,但比10%二甲基亚砜为保护剂者影响要小。结论保存外周血干细胞时,我们推荐使用5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉为保护剂;保存期在1年内,可用超低温冰箱降温保存;超过1年时,超低温冰箱降温用液氮保存。细胞复温后,细胞内保护剂应立即稀释或去除。(本文来源于《海军总医院学报》期刊2006年03期）
王逸涛,彭毅志,王强,王永权,游波[5]（2006）在《二甲基亚砜联合羟乙基淀粉的非程控降温法低温冻存脐血来源不成熟树突状细胞的实验研究》一文中研究指出目的:联合使用二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)和羟乙基淀粉(hydroxyethyl starch,HES)作为冷冻保护剂并使用非程控降温冷冻技术,研究脐血来源的不成熟树突状细胞低温冻存前后所表现的生物特性,为不成熟树突状细胞的临床应用提供保存方法。方法:GM-CSF(granulocyte-macrophage clonoy-stimulatingfactor)和IL-4(interleukin-4)体外诱导单个核细胞产生不成熟树突状细胞,5%DMSO+6%HES作为保护剂,-80℃冰箱降温,-196℃保存,37～40℃水浴复温,检测方法:台盼蓝拒染回收率,观察细胞形态,鉴定免疫表型,进行混合淋巴细胞反应,观察其诱导未致敏T淋巴细胞增殖情况。结果:冻存不成熟树突状细胞的台盼蓝拒染回收率为88.6%,其细胞形态,免疫表型及刺激未致敏T淋巴细胞的能力与新鲜DC相比无显着性差异。结论:冻存不成熟树突状细胞具有DC的显着特征,其细胞免疫表型和细胞功能实验上仍然保持了不成熟特征,联合使用二甲基亚砜和羟乙基淀粉作为冷冻保护剂对不成熟树突状细胞有良好的保护作用。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2006年02期）
孙华[6]（2005）在《非程控降温保存造血干细胞在其自体移植中的临床应用》一文中研究指出近年来,外周血造血干细胞移植在国内外已得到广泛应用,而体外保存过程中有效地保证造血干细胞的活力是移植成功的关键。非程控降温保存造血干细胞在国内报道较少[1,2]。2001年11月～2004年11月,我们采用非程控降温保存技术保存造血干细胞,用于非霍奇金淋(本文来源于《齐鲁医学杂志》期刊2005年06期）
赵英新,姜容,武文杰,房敬超,王玫[7]（2005）在《26例动员外周血干细胞的程控降温冷冻保存效果评价》一文中研究指出目的评价程控降温冷冻保存高浓度外周血造血干细胞的效果。方法采集动员的患者外周血造血干细胞,用程控降温系统降温至-80℃后保存于液氮中。冷冻前和解冻后均做有核细胞计数、CFU- GM培养和苔盼蓝拒染率实验。结果冷冻的外周血有核细胞终浓度平均为1．45×108／ml,融化后有核细胞和CFU-GM回收率分别为80．6±11．51％和94．0±25．42％;拒染率为84．69±8．72％。26例患者除(本文来源于《第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编》期刊2005-11-01）
孙华[8]（2005）在《非程控降温保存在自体干细胞移植中的临床疗效观察》一文中研究指出我们采用非程控降温保存技术,保存造血干细胞,用于非何杰金淋巴瘤的自体干细胞移植,取得了理想的疗效,现报道如下。1病例和方法1·1病例统计时间从2001年11月至2004年11月1日。男8例,女5例。年龄17岁至35岁,病理诊断:按工作分类包括:弥漫大B细(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2005年04期）
刘开彦,董文川,王逸兰,姜永军,高志勇[9]（2004）在《二甲基亚砜联合羟乙基淀粉的非程控降温法冻存脐血造血干细胞研究》一文中研究指出为了探索有效低温保存脐血造血干 祖细胞的冷冻保护剂和技术 ,进行了二种方法试验。第一种方法联合使用二甲基亚砜 (DMSO)和羟乙基淀粉 (HES) (分子量 12 0 0 0 0 )作为冷冻保护剂并用非程控降温冷冻技术 ;第二种方法只使用DMSO作为冷冻保护剂并用程控降温仪冷冻技术保存脐血。对二种方法的效果进行比较。结果表明 :15份脐血冻存后细胞存活率、CFU GM回收率 ,无论在使用非程控降温的第一种方法和使用程控降温仪的第二种方法均无显着性差异。 183份脐血质量检测结果及 2 1例临床移植结果也显示两种方法无显着性差异。结论 :联合使用DMSO和HES作为冷冻保护剂并用非程控降温冷冻的方法对脐血造血干细胞有良好的保护作用 ,是一种简单易行、省时省力、适合于脐血造血干细胞库大批量冻存脐血的方法。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2004年05期）
马淑华,赵一丁,王俊杰[10]（2003）在《精密低温计算机程控降温仪的研制与实现》一文中研究指出论文详细介绍了精密低温计算机程控降温仪的研制与具体的实现过程。运用改进的数字 PID算法实现了加热 /制冷双输出调节 ,成功地解决了电磁阀低温下长期工作时可靠性差、容易损坏造成系统失控的问题。能够对程控降温过程进行计算机监控和记录 ,有利于低温生物学和低温医学领域的研究和开发。(本文来源于《仪器仪表学报》期刊2003年S1期）
程控降温论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察-80℃非程控降温保存自体外周血干细胞(PBSC)的应用效果。方法:常规方法动员外周血干细胞,血细胞分离机分离采集干细胞,120g/L羟乙基淀粉、体积分数为10%的DMSO、体积分数为10%的AB型血浆为冷冻保护剂与干细胞以1∶1的比例混合,然后直接将其置于-80℃冰箱保存。测定保存前以及保存后不同时间的单个核细胞(MNC)、CD34+细胞、粒-单核细胞系集落形成单位(CFU-GM)的回收率以及细胞的台盼蓝拒染率。结果:经非程控直接冷冻保存15～720d,PBSC的台盼蓝拒染率、MNC回收率的变化较小(P>0.05),而CD34+细胞、CFU-GM回收率在冻存240d后下降较明显(P<0.05),但仍分别达82.5%、79.6%。21例患者经相应处理后,回输经-80℃下保存12～46d(平均29d)的干细胞,患者于干细胞回输后14～27d(平均20.5d)获得造血功能重建。结论:在采用终浓度为60g/L羟乙基淀粉、体积分数为5%的DMSO及体积分数为5%的AB型血浆组成的冷冻保护剂情况下,-80℃非程控降温法适于PBSC的短期(240d内)保存,效果理想。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
程控降温论文参考文献
[1].章毅,陈侃俊,李萍,李冉,陈亮.程控降温法与二步法对胎盘间充质干细胞冻存效果的影响[J].中国医药生物技术.2017
[2].刘淑均,杨鹏,王莉,张循善,卞茂红.-80℃非程控降温保存自体外周血干细胞的应用[J].临床血液学杂志(输血与检验版).2012
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[4].黄友章,沈建良,杨平地,徐世侠,吴南海.二甲基亚砜与羟乙基淀粉程控降温与低温冰箱降温保存造血干细胞的比较[J].海军总医院学报.2006
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[10].马淑华,赵一丁,王俊杰.精密低温计算机程控降温仪的研制与实现[J].仪器仪表学报.2003