导读:本文包含了体外小肠吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小肠,川木香,糖苷酶,葡萄,仔鸡,糖苷,桑叶。
体外小肠吸收论文文献综述
陈萍,高峰,陈启明,秦臻,赵梦瑶[1]（2017）在《基于翻转小肠囊模型壳寡糖体外吸收机制研究》一文中研究指出壳寡糖因自身存在的羟基及氨基,具备良好的生物活性,广泛应用于生物医学、食品和化学工业等领域。然而壳寡糖在肠道的吸收机制尚不明确,这对其应用造成了不利的影响。现有对壳寡糖肠道吸收的研究主要基于外接荧光发色基团,但该方法对于壳寡糖的结构和实验结果影响均较大。本研究采用了翻转小肠囊模型对壳寡糖在大鼠小肠内的吸收机制进行了研究,所使用的壳寡糖并未外接荧光基团,最大限度地减少了影响。结果表明,壳二糖至壳六糖均透过小肠壁吸收入血,并且随着体外吸收的时间增加,小肠内壳寡糖总含量呈上升趋势,未见饱和。此外,在添加了phloridzin抑制剂后,肠道对壳寡糖吸收量减少,这表明主动转运可能是壳寡糖主在体内吸收入血的方式之一。本研究为阐明壳寡糖的消化吸收机制提供了一定的理论依据。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
高飞[2]（2014）在《川木香煨制前后药效成分小肠吸收及体外代谢研究》一文中研究指出“川木香”和“煨川木香”是《中国药典》记载的两个饮片形式,但二者却拥有相同的性味归经、功能主治和用法用量。本论文主要针对“川木香”和“煨川木香”是否存在差异性的问题,从在体肠吸收和体外生物转化降解动力学两个角度,研究川木香煨制机理,以期为川木香生品与煨品的临床应用提供参考。在川木香煨制前后主要药效成分在体肠吸收差异性对比研究中,建立大鼠原位十二指肠、空肠、回肠吸收灌注模型,利用HPLC-UV法测定木香烃内酯、去氢木香内酯的剩余量,获取川木香煨制前后主要药效成分在小肠不同肠段的吸收动力学参数。研究数据表明,川木香生品和煨品中主要药效成分木香烃内酯和去氢木香在各个肠段均有明显的吸收。采用SPSS软件对数据进行处理,结果显示川木香煨品和生品主要药效成分在小肠各个肠段(十二指肠、空肠、回肠)的吸收具有一定差别,但没有显着性的差异；川木香生品中木香烃内酯表现为十二指肠>回肠>空肠(P<0.05),去氢木香内酯表现为十二指肠>回肠、空肠(P<0.05)；川木香煨品中木香烃内酯、去氢木香内酯均表现为十二指肠多回肠>空肠(P<0.05)。表明川木香生品和煨品两个主要药效成分最佳吸收肠段均为十二指肠。在川木香煨制前后主要药效成分的体外降解动力学对比研究中,配制不同pH值溶液、人工胃液、人工肠液、肝匀浆液、尿液、血浆等孵育液,将川木香煨品和生品置于孵育液中孵育,按时间点取样,利用HPLC-UV法测定剩余木香烃内酯、去氢木香内酯的浓度,考察川木香煨制前后主要药效成分在不同pH值溶液、人工胃液、人工肠液、肝匀浆液、尿液、血浆中的降解情况。实验结果表明,川木香的煨品和生品中两种主要药效成分在pH值为7.4的中性缓冲溶液、pH值为9.0的碱性缓冲溶液、人工肠液、肝匀浆液、尿液、血浆六种孵育液中没有出现明显的降解,并且去氢木香内酯在不含胃蛋白酶的酸性人工胃液、人工胃液也是比较稳定的。但是,川木香的煨品和生品中,其主要药效成分木香烃内酯在不含胃蛋白酶的人工胃液、人工胃液中不稳定,出现了明显的降解,其降解动力学过程符合一级动力学方程式,计算结果显示川木香生品中木香烃内酯在不含胃蛋白酶的酸性人工胃液、人工胃液中的半衰期(t1/2)分别为11.456±1.121min、10.036±1.204min,川木香煨品在不含胃蛋白酶的酸性人工胃液、人工胃液中的半衰期(t1/2)分别为8.346±0.982min、7.565±0.886min,结果采用SPSS软件进行数据处理,显示川木香煨制前后木香烃内酯在酸性环境下的降解情况存在显着性差异(P<0.05),表明川木香煨制之后其木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏。本实验的创新之处是将炮制与吸收、体外代谢相结合,对川木香炮制机理进行探讨,有两方面的意义：其一,在吸收方面,确定了川木香煨制前后主要药效成分的最佳吸收肠段,并结合前期研究从胃肠吸收角度阐明川木香煨制机理；其二,在体外代谢方面,确定川木香煨制前后主要药效成分在不同与代谢相关孵育液中的降解情况和差异性。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2014-05-01）
高秀娟,马会霞,姚荣妹,孙娜,江春花[3]（2012）在《荞精补肾胶囊对小肠葡萄糖吸收的体外抑制作用》一文中研究指出目的:观察荞精补肾胶囊(QJBS)体外抑制小肠葡萄糖吸收的作用。方法:SD大鼠禁食不禁水24 h,处死,制备小肠离体外翻模型,随机分为空白对照组、阿卡波糖对照组(0.25 g·L-1)和QJBS 1～QJBS 5(2.5,5.0,10.0,20.0,40.0 g·L-1)。将肠囊分别放入等量的营养液中,加入麦芽糖及受试药物,在37℃水浴箱中孵育120 min,测定葡萄糖浓度并计算抑制率。结果:QJBS各组对离体小肠葡萄糖的吸收具有抑制作用,当药物质量浓度为20.0 g·L-1,抑制作用最明显,抑制率为(67.7±10.5)%,与阿卡波糖抑制作用相当。结论:QJBS能够抑制小肠对葡萄糖的吸收,其作用可能与抑制肠道α-糖苷酶类有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年09期）
吕欢[4]（2011）在《桑叶提取物影响人小肠葡萄糖吸收的体外机制研究》一文中研究指出糖尿病是由遗传、免疫功能紊乱、自由基毒素等等各种因素引起，导致胰岛功能减退、胰岛素分泌不足或抵抗而引发的糖、蛋白质、脂肪等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点。与癌症、心血管疾病并称为世界性叁大疾病。据世界卫生组织估计，到2025年，患糖尿病的人数将比现在翻一番，将突破4亿，成为危害人类健康的重大疾病。中国糖尿病发病率位居世界第二。目前治疗糖尿病的药物，除了胰岛素外，还有双胍类、磺脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂以及噻唑烷二酮(胰岛素增敏剂)、氯茴苯酸(胰岛素促泌剂)等口服降糖药，但是各种西药都有一定的局限性和不良反应。相对而言，中国传统中药具有毒副作用小等优点，所以更适用于糖尿病的长期控制。据我国古籍记载，桑叶“汁煎代茗，能止消渴”，现代研究也证明桑叶具有降血糖、降血脂、清除氧自由基、抗炎及抗病毒等作用。目前治疗糖尿病的主要方法是控制血糖。食用含碳水化合物的食物后，糖类物质在肠道中（主要在小肠部位）的消化吸收是血糖的主要来源之一。多糖经α-葡萄糖苷酶分解成可被吸收的单糖，再在肠转运载体的作用下进入血液循环。因此肠道葡萄糖吸收主要涉及α-葡萄糖苷酶、钠葡萄糖共转运载体系统(sodium/glucose cotransporters , SGLTs )SGLT-1、葡萄糖协助扩散转运载体系统(facilitative glucose transporters, GLUTs) GLUT-2和NA~+-K~+-ATP酶几个靶点。桑叶生物碱、黄酮、多糖等都具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。因此，提取桑叶中这些降糖活性部位、研究各种有效成分的降糖效果和降糖机制具有重要的现实意义和广阔的应用前景，为将来中药开发治疗糖尿病奠定坚实的理论基础。本文利用中国科学院成都生物研究所从桑叶中提取的生物碱、多糖、黄酮叁类部位群的混合物，从葡萄糖生成和葡萄糖转运两个方面，探讨了桑叶提取物降低血糖的体外机制。首先，通过单因素实验和析因设计对底物浓度、酶量和反应时间等进行工艺条件优化，建立了研究体外α-葡萄糖苷酶抑制活性的体系，研究了桑叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制效果及酶抑制动力学。同时利用人结肠腺癌细胞Caco-2细胞-抑制模型，进一步研究其对不同来源的α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明：体外研究α-葡萄糖苷酶抑制活性的最佳反应体系为蔗糖底物浓度为40 mg/mL、酶量为0.2 mL、反应时间为25 min；桑叶提取物对酵母来源和Caco-2细胞来源的α-葡萄糖苷酶均有抑制作用，且抑制类型为混合性竞争抑制，不同于阳性对照的非竞争性抑制。其次，采用可以自然分化的Caco-2细胞，研究其对肠葡萄糖转运起关键作用的Na~+-K~+-ATPase、肠葡萄糖转运载体SGLT1和GLUT2 mRNA表达的影响。结果表明：桑叶提取物能有效降低Na~+-K~+-ATP酶的活性，降低了Na~+-K~+-ATPase、肠葡萄糖转运载体SGLT1、GLUT2以及mRNA的基因表达。这些研究结果表明，桑叶提取物能够抑制α-葡萄糖苷酶活性，减少葡萄糖吸收；降低Na~+-K~+-ATPase活性，减少能量供应，降低Na~+-K~+-ATPase和葡萄糖转运载体SGLT1、GLUT2的基因表达，控制葡萄糖自由进出细胞，有效降低葡萄糖转运入血。因此，桑叶提取物降糖作用和α-葡萄糖苷酶活性的抑制及肠葡萄糖转运载体系统有关，通过对葡萄糖生成和转运影响控制血糖水平。(本文来源于《华南理工大学》期刊2011-11-20）
孟爱国,刘春艳,马红翠[5]（2011）在《Radicamine B体外抑制小肠葡萄糖的吸收作用》一文中研究指出目的:探讨radicamine B对大鼠体外小肠葡萄糖吸收的影响。方法:采用α-葡萄糖苷酶抑制实验及酶抑制动力学实验和离体大鼠小肠葡萄糖吸收模型来研究radicamine B的抑制作用。结果:radicamine B对α-葡萄糖苷酶和大鼠体外小肠葡萄糖的吸收均呈剂量依赖性抑制作用,其IC50分别为2.19,0.094 g.L--1,与拜糖平相比较无显着性差异。而且radicamineB对α-葡萄糖苷酶活性属于竞争性抑制,Ki=6.3×10-7 mol.L-1。结论:radicamine B能显着抑制小肠葡萄糖的吸收,有望成为一种治疗糖尿病的药物。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年16期）
王新春,侯世祥,李文,李小英,周亚伟[6]（2007）在《白藜芦醇纳米脂质体体外释药和大鼠小肠吸收特性的研究》一文中研究指出目的:考察白藜芦醇纳米脂质体的体外释药性质,研究小肠最佳吸收部位及其吸收机制。方法:以动态透析法测定白藜芦醇纳米脂质体体外释药速率;以大鼠在体肠循环法研究白藜芦醇纳米脂质体在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征及考察不同质量浓度(20,40,60,80μg·mL~(-1))的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠肠道的吸收行为。结果:药物的体外释放以对数正态分布方程拟合最好;白藜芦醇纳米脂质体在回肠段的吸收速率常数高于其他肠段,差异具有显着性(P＜0．001)。不同质量浓度的白藜芦醇纳米脂质体在小肠的吸收速率常数(ka)不具有显着性差异。结论:白藜芦醇纳米脂质体在体外释放介质中可缓慢持续释药;在小肠回肠部位吸收较好,药物质量浓度对ka无影响,吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。纳米脂质体作为载体可以促进白藜芦醇在小肠的吸收。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2007年11期）
计峰[7]（2003）在《用体外法和体内法研究有机锰在肉仔鸡小肠中的吸收特点》一文中研究指出在本实验室前期肉仔鸡锰营养研究成果的基础上，本论文共进行了五个试验，进一步优化探讨了络合态锰的检测方法，并采用体外外翻肠囊法、体内原位结扎灌注肠段法和自然饲喂法研究有机与无机态锰在肉仔鸡小肠中吸收特点的差异。 试验一 有机锰络合率的研究 利用红外光谱法、凝胶过滤色谱法和阳离子交换平衡法，分析了甘氨酸锰的红外光谱特征、甘氨酸锰和蛋氨酸锰在pH7、0.1M Tris缓冲溶液中的络合率。结果表明：(1)所合成的甘氨酸锰在红外光谱图上表现出锰络合物的结构特征；(2)在本研究所设定的检测条件下，用凝胶过滤色谱法和阳离子交换平衡法均未检测到甘氨酸锰和蛋氨酸锰在pH7、0.1M Tris缓冲液中有络合锰的存在。本研究结果提示，由于锰离子形成络合物的能力比较弱，溶液中的络合锰在凝胶过滤和离子交换过程中，可能因络合平衡破坏而在分离过程中发生解离，从而未能检测出络合形态的锰，故不能由此就否定氨基酸锰溶液中无络合锰存在。 试验二 用外翻肠囊法研究有机锰在肉仔鸡小肠中的吸收特点 本试验用外翻肠囊法研究肉仔鸡十二指肠、空肠和回肠对无机锰和有机锰的吸收特点的差异。共包括2个试验，试验1中以硫酸锰为添加锰源，根据单位时间锰的吸收率与外翻肠囊培养时间的曲线关系确定最佳培养时间，试验2中应用此培养时间研究不同形态锰在肉仔鸡小肠中的吸收特点。试验1 采用单因子的完全随机试验设计，共设培养时间分别为20、40、60和80分钟的4个处理组。加锰培养液中锰的添加量为120μg／ml。将48只28日龄商品代AA肉公鸡随机分到以上的4个处理组，每组6个重复，每个重复2只鸡(为了扣除内源影响，其中的一只鸡作为零添加锰水平处理)，每只鸡的十二指肠、空肠和回肠分别作为相应肠段外翻肠囊的一个重复。在试验2中，采用单因子安排的完全随机设计，共设8个处理组，分别为：硫酸锰组、甘氨酸锰螯合物组、蛋氨酸锰螯合物组、本实验室新近生物学利用率研究(李素芬，2002)中选用的弱络合强度的蛋氨酸锰(Mn-Met E)组、中等络合强度的氨基酸锰(Mn-AA A)组和强络合强度的氨基酸锰(Mn-AA B)组、硫酸锰与甘氨酸的混合物组及硫酸锰与蛋氨酸的混合物组。为了扣除内源影响，另设一组作为零添加锰水平处理。加锰培养液中以各种锰源添加12Opg/ml锰，培养时间为30分钟。用与试验1中日龄相同的AA肉公鸡72只，随机分到以上设置的9个组，每组8个重复，每个重复1只鸡，每只鸡的十二指肠、空肠和回肠分别作为相应肠段外翻肠囊的‘~·个重复。结果表明:(l)综合叁个部位肠段的吸收情况，锰的吸收率和培养时间在40分钟内呈线性关系，因此选择30分钟为试验2的培养时间;(2)体外培养回肠肠囊对无机锰的吸收率一般是十二指肠和空肠的2一6倍，而且随着培养时间的延长，甚至达到了9倍(P<0.01);(3)回肠中锰的吸收率受到添加锰源的显着影响(P二0.0533)。其中合成蛋氨酸锰中锰的吸收率比硫酸锰增加了77.6%(P二0.0534)，比合成甘氨酸锰增加了1 16.1% (p二0.0187)。中等络合强度的Mn一AAA中锰的吸收率比无机硫酸锰和甘氨酸锰分别增加了82.1%和121.5%(P<0.07)，强络合强度的Mn一AAB中锰的吸收率比无机硫酸锰和甘氨酸锰分别增加了74.6%和1 12.4%(P<0.07)，而弱络合强度的Mn一MetE中锰的吸收率比硫酸锰增加了43.9%，有高于无机锰的趋势(P>0，10)。本研究结果提示，在体外缓冲溶液中培养的外翻肠囊中，回肠是肉仔鸡小肠吸收锰的主要部位;络合(鳌合)的有机态锰在体外培养的肉仔鸡小肠外翻肠囊中的吸收率比无机形态锰的高;中等络合强度和强络合强度有机锰源中锰的吸收率高于弱络合强度有机锰;作为配体而言，蛋氨酸比甘氨酸更有利于促进锰的吸收。试验叁用外翻肠囊法研究高钙条件下有机锰在肉仔鸡小肠中的吸收特点 本试验用外翻肠囊法进一步研究高钙对肉仔鸡不同肠段(十二指肠、空肠和回肠)吸收不同形态锰的影响，以比较有机锰和无机锰在高钙条件下吸收特点的差异。采用2x4双因子处理安排的完全随机设计，培养液中的两种钙水平分别为常钙(0.01%)和高钙水平(0.1%)，培养液中添加的4种锰源分别为:硫酸锰、弱络合强度的蛋氨酸锰(Mn一MetE)、中等络合强度的氨基酸锰(Mn一AAA)和强络合强度的氨基酸锰(Mn一AAB)。培养液中锰的添加量均为120陀/m1，培养时间为30分钟。为了扣除内源的影响，在常钙和高钙水平下各设置1个零添加锰水平处理。将80只31日龄AA肉公鸡随机分到以上设置的10个组，每组8个重复，每个重复l只鸡，每只鸡的十二指肠、空肠和回肠分别作为相应肠段外翻肠囊的一个重复。结果表明:(l)体外培养回肠肠囊对锰的吸收率约为十二指肠的3一5倍(P<0.01)，空肠的吸收率约为十二指肠的2一4倍，但只有常钙水平下的强络合强度有声务吓机锰源组、高钙水平下的弱络合强度和强络合强度有机锰源组的十二指肠和空肠之间表现出明显差异(P<0 .01);(2)高钙条件下，十二指肠、空肠和回肠肠囊对锰的吸收率约为常钙水平下的1.5一2倍(P<0.05):(3)空肠和回肠肠囊对锰的吸收率受到添加锰源的显着影响(P<0.06)。空肠和回肠肠囊对强络合强度的Mn~AAB中锰?(本文来源于《中国农业科学院》期刊2003-09-01）
胡一桥,郭薇,金亚丽,孙黎霞[8]（1994）在《体外模型中温度对药物小肠吸收的影响》一文中研究指出利用ＵｓｓｉｎｇＣｈａｍｂｅｒ体系研究了两组药物的小肠转运速度与体系温度之间的关系。一组为被动转运化合物，如阿司匹林，另一组为主动转运化合物，如头孢菌素Ⅵ，此组化合物一般在小肠内通过专门载体主动转运进入循环。实验中分别测定了这两组化合物在３７℃及４℃时的小肠转运速度。结果表明：化合物的小肠转运速度随温度的下降而下降。两组化合物受温度影响程度没有明显差异。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊1994年02期）
体外小肠吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
“川木香”和“煨川木香”是《中国药典》记载的两个饮片形式,但二者却拥有相同的性味归经、功能主治和用法用量。本论文主要针对“川木香”和“煨川木香”是否存在差异性的问题,从在体肠吸收和体外生物转化降解动力学两个角度,研究川木香煨制机理,以期为川木香生品与煨品的临床应用提供参考。在川木香煨制前后主要药效成分在体肠吸收差异性对比研究中,建立大鼠原位十二指肠、空肠、回肠吸收灌注模型,利用HPLC-UV法测定木香烃内酯、去氢木香内酯的剩余量,获取川木香煨制前后主要药效成分在小肠不同肠段的吸收动力学参数。研究数据表明,川木香生品和煨品中主要药效成分木香烃内酯和去氢木香在各个肠段均有明显的吸收。采用SPSS软件对数据进行处理,结果显示川木香煨品和生品主要药效成分在小肠各个肠段(十二指肠、空肠、回肠)的吸收具有一定差别,但没有显着性的差异；川木香生品中木香烃内酯表现为十二指肠>回肠>空肠(P<0.05),去氢木香内酯表现为十二指肠>回肠、空肠(P<0.05)；川木香煨品中木香烃内酯、去氢木香内酯均表现为十二指肠多回肠>空肠(P<0.05)。表明川木香生品和煨品两个主要药效成分最佳吸收肠段均为十二指肠。在川木香煨制前后主要药效成分的体外降解动力学对比研究中,配制不同pH值溶液、人工胃液、人工肠液、肝匀浆液、尿液、血浆等孵育液,将川木香煨品和生品置于孵育液中孵育,按时间点取样,利用HPLC-UV法测定剩余木香烃内酯、去氢木香内酯的浓度,考察川木香煨制前后主要药效成分在不同pH值溶液、人工胃液、人工肠液、肝匀浆液、尿液、血浆中的降解情况。实验结果表明,川木香的煨品和生品中两种主要药效成分在pH值为7.4的中性缓冲溶液、pH值为9.0的碱性缓冲溶液、人工肠液、肝匀浆液、尿液、血浆六种孵育液中没有出现明显的降解,并且去氢木香内酯在不含胃蛋白酶的酸性人工胃液、人工胃液也是比较稳定的。但是,川木香的煨品和生品中,其主要药效成分木香烃内酯在不含胃蛋白酶的人工胃液、人工胃液中不稳定,出现了明显的降解,其降解动力学过程符合一级动力学方程式,计算结果显示川木香生品中木香烃内酯在不含胃蛋白酶的酸性人工胃液、人工胃液中的半衰期(t1/2)分别为11.456±1.121min、10.036±1.204min,川木香煨品在不含胃蛋白酶的酸性人工胃液、人工胃液中的半衰期(t1/2)分别为8.346±0.982min、7.565±0.886min,结果采用SPSS软件进行数据处理,显示川木香煨制前后木香烃内酯在酸性环境下的降解情况存在显着性差异(P<0.05),表明川木香煨制之后其木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏。本实验的创新之处是将炮制与吸收、体外代谢相结合,对川木香炮制机理进行探讨,有两方面的意义：其一,在吸收方面,确定了川木香煨制前后主要药效成分的最佳吸收肠段,并结合前期研究从胃肠吸收角度阐明川木香煨制机理；其二,在体外代谢方面,确定川木香煨制前后主要药效成分在不同与代谢相关孵育液中的降解情况和差异性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外小肠吸收论文参考文献
[1].陈萍,高峰,陈启明,秦臻,赵梦瑶.基于翻转小肠囊模型壳寡糖体外吸收机制研究[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[2].高飞.川木香煨制前后药效成分小肠吸收及体外代谢研究[D].成都中医药大学.2014
[3].高秀娟,马会霞,姚荣妹,孙娜,江春花.荞精补肾胶囊对小肠葡萄糖吸收的体外抑制作用[J].中国实验方剂学杂志.2012
[4].吕欢.桑叶提取物影响人小肠葡萄糖吸收的体外机制研究[D].华南理工大学.2011
[5].孟爱国,刘春艳,马红翠.RadicamineB体外抑制小肠葡萄糖的吸收作用[J].中国实验方剂学杂志.2011
[6].王新春,侯世祥,李文,李小英,周亚伟.白藜芦醇纳米脂质体体外释药和大鼠小肠吸收特性的研究[J].中国中药杂志.2007
[7].计峰.用体外法和体内法研究有机锰在肉仔鸡小肠中的吸收特点[D].中国农业科学院.2003
[8].胡一桥,郭薇,金亚丽,孙黎霞.体外模型中温度对药物小肠吸收的影响[J].中国药科大学学报.1994
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