导读:本文包含了崩解时间论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:时间,口腔,盐酸,头孢,正交,制剂,口感。
崩解时间论文文献综述
缪宇梅,杨鑫,杜宇坤,杜青[1]（2018）在《兰索拉唑微丸口崩片的制备及崩解时间测定方法考察》一文中研究指出目的:制备兰索拉唑微丸口崩片,考察崩解时间的测定方法。方法:采用粉末直接压片法制备口崩片,并以填充剂、崩解剂及润滑剂的种类和用量作为考察因素,通过单因素试验和正交试验结果确定最优处方。崩解时间的测定方法分别为药典法Ⅰ、药典法Ⅱ和改良法,将3种方法的结果进行比较,选择合适的测定方法用于处方筛选。结果:用改良法测定崩解时间可以较好区分不同处方间的差别。口崩片的优化处方为30%兰索拉唑微丸,59%微晶纤维素102,5%交联羧甲基纤维素钠,5.5%甘露醇,0.5%硬脂富马酸钠。结论:改良法适用于处方筛选时对崩解时间的测定,优化处方制备的口崩片崩解迅速。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年20期）
王凤忠,姜秋玲,刁青云[2]（2012）在《蜂胶王浆软胶囊崩解时间影响因素研究》一文中研究指出研究了影响蜂胶王浆软胶囊崩解时限的因素,主要是胶囊配比、囊壳制作工艺、软胶囊生产工艺和增塑剂以及洗涤剂。经试验论证影响崩解时限的因素,为工业生产软胶囊的技术参数提供了科学依据。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2012年04期）
杨平,孙小芬[3]（2012）在《菊明降压片中崩解剂与崩解时间及溶出度相关性研究》一文中研究指出菊明降压片收载于《卫生部药品质量标准中药成分制剂》,由野菊花和决明子两味中药组成,具有降低血压之功效,主要用于高血压及其引起的头痛、目眩。其临床疗效肯定,应用广泛。为提高药品质量,进一步完善质量标准,本文以菊明降压片中蒙(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2012年03期）
孙小芬,刘汉清,李婧[4]（2011）在《健肾片中崩解剂与崩解时间及溶出度相关性研究》一文中研究指出目的考察健肾片中不同崩解剂对崩解时间及溶出度的影响。方法按药典方法测崩解时间,溶出度采用转篮法,以淫羊藿苷为溶出指标,用高效液相色谱法检测,提取参数,并对参数进行相关性分析。结果每个样品溶出参数之间存在显着性差异(P<0.01),崩解时间与溶出度无相关性(P>0.05)。结论片剂制备过程中崩解剂影响药物的崩解时间及溶出度,崩解度与溶出度并不相关。(本文来源于《中成药》期刊2011年06期）
李尚晏,汝玉霞[5]（2011）在《缩短氨咖黄敏片崩解时间的工艺优化》一文中研究指出目的:解决氨咖黄敏片的崩解问题。方法:采用正交试验设计方法进行工艺优选。结果:氨咖黄敏片的崩解问题得到解决,达到标准要求。结论:改进后的氨咖黄敏片制备工艺稳定可行。(本文来源于《科技资讯》期刊2011年04期）
刘杰,李剑芳,袁贤林[6]（2011）在《盐酸昂丹司琼口腔崩解片的制备以及崩解时间影响因素的考察》一文中研究指出目的考察盐酸昂丹司琼口腔崩解片崩解时间的影响因素。方法采用湿法制粒压片法制备盐酸昂丹司琼的口腔崩解片,采用浆法测定崩解时间,考察了口腔崩解片的硬度、交联聚维酮和微晶纤维素的用量对崩解时间的影响。结果片剂硬度与崩解时间成正比,交联聚维酮和微晶纤维素的用量与崩解时间成反比。调节片剂硬度约为4.6kg·mm-2、交联聚维酮的用量为15～20mg/片和微晶纤维素的用量为50～70mg/片,可获得较理想的崩解时间和良好的片剂性质。结论湿法制粒压片法简便易行;制备的盐酸昂丹司琼口腔崩解片符合质量要求。(本文来源于《2010年广东省药师周大会论文集》期刊2011-01-18）
吴雯,于凤波,王永峰,张灿[7]（2010）在《口腔崩解片的崩解时间测定方法和制剂质量改进研究》一文中研究指出由于受检验及制剂技术、药品生产成本等诸多原因影响,我国口腔崩解片的发展受到一定限制。本文综述近年口腔崩解片体内外崩解时间的测定方法、制剂技术以及口感评价等检验和制剂制备相关技术与经验,以期推动国内口腔崩解制剂技术的发展。(本文来源于《世界临床药物》期刊2010年12期）
马立新,余琰,范凌云,李越峰,高建德[8]（2010）在《不同崩解剂对小活络丸崩解时间的影响》一文中研究指出目的考察不同用量崩解剂对小活络丸(浓缩丸)崩解时间的影响,并优选出崩解剂的最佳配方。方法以溶散时限为指标确定崩解剂最佳用量,在此基础上再以单因素实验以溶散时间为指标确定崩解剂最佳配方。结果崩解剂用量为3%,交联缩甲基纤维素钠:羧甲基淀粉钠:低取代羟丙基纤维素为2:2:1是最佳配比。结论采用最佳配比的崩解剂制得的浓缩丸溶散时间短,符合药典规定。(本文来源于《甘肃中医学院学报》期刊2010年05期）
刘杰,李剑芳,袁贤林[9]（2009）在《盐酸昂丹司琼口腔崩解片的制备以及崩解时间影响因素的考察》一文中研究指出目的考察影响盐酸昂丹司琼口腔崩解片崩解时间的因素。方法采用湿法制粒压片法制备盐酸昂丹司琼的口腔崩解片,浆法测定崩解时间,考察了口腔崩解片的硬度、交联聚维酮(PVPP)和微晶纤维素(MCC)的用量对崩解时间的影响。结果片剂硬度与崩解时间成正比,交联聚维酮和微晶纤维素的用量与崩解时间成反比。调节片剂硬度为4.6kg/mm、交联聚维酮的用量为15～20mg/片和微晶纤维素的用量为50～70mg/片,可获得较理想的崩解时间和良好的片剂性质。结论湿法制粒压片法简便易行;制备的盐酸昂丹司琼口腔崩解片符合质量要求。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2009年16期）
陈志斐,张俊芳[10]（2006）在《贮存时间等对不同厂家头孢拉定胶囊的崩解度影响》一文中研究指出目的:考察6个厂家的头孢拉定胶囊的贮存时间和崩解度,分析贮存时间等对崩解度的影响。方法:从医院药房及社会药店收集6个厂家的头孢拉定胶囊,按照2005年版中国药典规定转篮法测定崩解度,用实验测定的日期减去生产日期得出贮存时间段,结合相关数据分析。结果:药物崩解度由快到慢的顺序为:华北制药集团的瑞恩克胶囊—浙江京新药业的头孢拉定—中美上海施贵宝的泛捷复胶囊—山东鲁抗的头孢拉定胶囊—广州白云山的克必力胶囊—广州侨光制药的头孢拉定胶囊。贮存时间从长到短的顺序为:广州侨光制药的头孢拉定胶囊—华北制药集团的瑞恩克胶囊—中美上海施贵宝的泛捷复胶囊—广州白云山的克必力胶囊—山东鲁抗的头孢拉定胶囊—浙江京新药业的头孢拉定。结论:贮存时间对崩解度影响最小的是华北制药集团的瑞恩克胶囊,影响较大的是广州白云山的克必力胶囊和山东鲁抗的头孢拉定胶囊。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2006年22期）
崩解时间论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了影响蜂胶王浆软胶囊崩解时限的因素,主要是胶囊配比、囊壳制作工艺、软胶囊生产工艺和增塑剂以及洗涤剂。经试验论证影响崩解时限的因素,为工业生产软胶囊的技术参数提供了科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
崩解时间论文参考文献
[1].缪宇梅,杨鑫,杜宇坤,杜青.兰索拉唑微丸口崩片的制备及崩解时间测定方法考察[J].中国医院药学杂志.2018
[2].王凤忠,姜秋玲,刁青云.蜂胶王浆软胶囊崩解时间影响因素研究[J].中国食物与营养.2012
[3].杨平,孙小芬.菊明降压片中崩解剂与崩解时间及溶出度相关性研究[J].湖北中医杂志.2012
[4].孙小芬,刘汉清,李婧.健肾片中崩解剂与崩解时间及溶出度相关性研究[J].中成药.2011
[5].李尚晏,汝玉霞.缩短氨咖黄敏片崩解时间的工艺优化[J].科技资讯.2011
[6].刘杰,李剑芳,袁贤林.盐酸昂丹司琼口腔崩解片的制备以及崩解时间影响因素的考察[C].2010年广东省药师周大会论文集.2011
[7].吴雯,于凤波,王永峰,张灿.口腔崩解片的崩解时间测定方法和制剂质量改进研究[J].世界临床药物.2010
[8].马立新,余琰,范凌云,李越峰,高建德.不同崩解剂对小活络丸崩解时间的影响[J].甘肃中医学院学报.2010
[9].刘杰,李剑芳,袁贤林.盐酸昂丹司琼口腔崩解片的制备以及崩解时间影响因素的考察[J].中国现代药物应用.2009
[10].陈志斐,张俊芳.贮存时间等对不同厂家头孢拉定胶囊的崩解度影响[J].现代医药卫生.2006
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