导读:本文包含了四君子汤总多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,四君子,小肠,细胞,肠道,佐剂,免疫。
四君子汤总多糖论文文献综述
王爱萍,陈曦,胡玲,李燕舞[1]（2018）在《小肠类器官模型构建及四君子汤多糖的干预初探》一文中研究指出目的:分离小肠具有干性的隐窝细胞团,体外叁维培养形成肠类器官,观察其形态及其生物学特性,并探讨四君子汤多糖对小肠类器官生长的影响。方法:取4-6周龄小鼠小肠,经过清洗、剪切、消化,分离出小肠隐窝细胞团后,接种于含有多种细胞因子的基质胶中,在基质3D结构支撑下,培养形成具有小肠上皮样结构的立体多叶结构,即小肠类器官。通过固定基质胶,石蜡包埋,切片,HE及PAS染色,光镜下观察小肠类器官的形态特征;采用免疫荧光检测小肠类器官中E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,探讨其生物特性。此外,观察中药复方四君子汤多糖提取物对小肠类器官生长的影响。结果:初步建立了小肠类器官培养模式,为药物干预提供了更完善的体外研究模型。结论:体外小肠类器官模型的构建有利于进一步探讨小肠粘膜损伤修复的病理生理机制,分析相关药物干预机制。(本文来源于《第叁十届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2018-07-13）
时玉霞[2]（2018）在《四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移Ca~(2+)调节相关指标的影响》一文中研究指出益气健脾中药有保护胃肠粘膜的作用,可促进胃肠粘膜损伤修复。上皮细胞迁移是胃肠粘膜损伤修复的重要步骤。临床观察发现益气健脾方药在治疗胃肠粘膜损伤方面有很好的疗效,四君子汤是益气健脾方药的代表方,课题组前期研究发现,四君子汤可防治大鼠应激性溃疡所致的胃黏膜损伤,作用与其提高胃和小肠黏膜多胺(精脒)含量有关;四君子汤多糖可促进小肠上皮细胞(IEC-6)迁移,作用机制与其影响多胺信号通路有关,钙离子(Ca~(2+))是其关键调节指标之一。在小肠上皮细胞的迁移过程中,钙库操纵性钙离子内流(SOCE)是Ca~(2+)内流的主要方式之一;耗竭多胺后,细胞内游离钙离子([Ca~(2+)]_(cyt))降低,内质网中钙库释放,可以引起细胞内Ca~(2+)的瞬时升高,其后细胞内Ca~(2+)被耗竭;当胞内钙库的钙耗竭后会诱导细胞外Ca~(2+)的内流,钙库耗竭诱导的Ca~(2+)内流即容性Ca~(2+)内流(capacitative calcium entry,CCE)受很多因素的影响,TRPC1作为SOC通道蛋白是调节CCE的重要蛋白,STIM1作为Ca~(2+)感受器蛋白在增强CCE调节Ca~(2+)内流方面有显着作用,当细胞内Ca~(2+)被消耗以后,内质网中的STIM1会向细胞胞膜转移,在靠近细胞膜的区域与TRPC1相互作用,形成STIM1/TRPC1蛋白复合体进而增加Ca~(2+)内流、促进细胞迁移;STIM2也是Ca~(2+)感受器蛋白,是SOC的负调控蛋白,作用与STIM1相反,STIM2与TRPC1竞争结合STIM1,形成STIM1/STIM2蛋白复合物,则减少了TRPC1/STIM1的形成,由此从正、负方面调控TRPC1介导的Ca~(2+)内流,调节细胞的迁移。目的:围绕四君子汤多糖对小肠上皮细胞迁移多胺信号通路的影响,进一步观察其对Ca~(2+)调节相关指标的影响,以阐释益气健脾方药四君子汤胃肠粘膜损伤修复的作用机制。方法:1、四君子汤多糖部位的提取、分离及纯化:四君子汤饮片(人参、炒白术、茯苓、炙甘草各等份)粉碎,先进行煎煮、水提醇沉,然后用Sevag法去除蛋白,再用DEAE-52纤维素柱对多糖进行层析,此叁步操作分别得到四君子汤多糖1、2、3样品,用苯酚-硫酸法分别测定四君子汤多糖1、2、3的糖含量;再用高效液相色谱法对四君子汤多糖2、3的纯度进行检测。选择“四君子汤多糖3”作为后续实验的受试药(以下简称为“四君子汤多糖”)。2、建立细胞迁移模型并验证四君子汤多糖药效:移液器吸头划痕法建立IEC-6细胞迁移药理实验模型,观察四君子汤多糖对细胞迁移的作用,筛选四君子汤多糖促进细胞迁移的最佳剂量。3、Western Blot法检测钙离子感受器STIM1、STIM2的蛋白表达。4、免疫荧光法观察STIM1蛋白表达及向胞膜移位情况。5、免疫共沉淀法检测蛋白复合体STIM1/TRPC1、STIM1/STIM2的表达。结果:1、四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移的药效:四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)有促进细胞迁移的药效(与空白对照组比较P<0.01),改善并逆转DFMO(多胺合成抑制剂)所引起细胞迁移速度迟缓的现象(与DFMO负荷组比较P<0.01)。2、四君子汤多糖对STIM1、STIM2蛋白表达的影响:四君子汤多糖(20、40、80、160 mg/L)能提高STIM1表达,降低STIM2表达(与空白组比较P<0.05);逆转DFMO所致的STIM1蛋白表达抑制,降低DFMO所致的STIM2蛋白表达升高(DFMO模型组与正常组比较P<0.05,四君子汤多糖组与DFMO模型组比较均P<0.05)。3、四君子汤多糖对STIM1蛋白向胞膜移位的影响:四君子汤多糖(80 mg/L)可以促进STIM1向胞膜移位,改善DFMO所致的STIM1向胞膜移位的延迟与减少。4、四君子汤多糖对蛋白复合体TRPC1/STIM1、STIM1/STIM2的影响:四君子汤多糖(80 mg/L)能提高STIM1/TRPC1表达,降低STIM1/STIM2表达;逆转DFMO对STIM1/TRPC1表达的抑制作用,降低DFMO所致STIM1/STIM2表达的相对升高。结论:四君子汤多糖有促进IEC-6细胞迁移的作用,机制与其差异性调节Ca~(2+)感受器正、负调节蛋白(STIM1、STIM2)及蛋白复合体(STIM1/TRPC1、STIM1/STIM2)的表达,进而增加TRPC1介导的Ca~(2+)内流,从而促进细胞迁移有关。研究结果为探讨益气健脾方药四君子汤胃肠黏膜损伤修复作用机制提供了参考。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2018-05-01）
高蓓蓓,彭颖,李晓波[3]（2018）在《四君子汤复方多糖肠道免疫调节作用及其机制研究进展》一文中研究指出四君子汤复方多糖是四君子汤中含量最多的成分,具有肠道免疫调节作用。研究证实其在小肠派式结、肠系膜淋巴结、小肠上皮细胞及肠上皮内淋巴细胞等部位均能产生免疫应答,但作用机制不明。目前主要认为四君子汤复方多糖可以通过调节肠道菌群和多胺信号通路等发挥肠道免疫作用。总结近年四君子汤复方多糖对肠道免疫调节作用及其机制的相关研究进展,为深入探究四君子汤复方多糖的免疫作用机制及其临床的合理应用提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2018年02期）
张春江,陈新君,文娟,景亚萍,魏俊淑[4]（2017）在《复方四君子汤及党参多糖调节溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的作用研究》一文中研究指出肠道菌群失调是包括炎症性肠病(IBD)在内的多种慢性疾病的触发点,通过多种药物干预,恢复菌群结构动态平衡是今后疾病治疗的新方向。寻找新型有效的肠道微生态调节剂已成为今后研究重点。复方四君子汤在结肠炎的治疗上效果明显,中药多糖是以水煎剂为主的绝大多复方发挥疗效的关键物质,但多糖作为大(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会分会场交流报告集》期刊2017-10-26）
徐斌,李妍,李响,陈为,史立言[5]（2018）在《四君子汤及单味药水溶性多糖免疫佐剂活性研究》一文中研究指出目的探讨四君子汤及4种单味药水溶性多糖对小鼠巨噬细胞增殖、表型及吞噬功能影响。方法水提醇沉法提取四君子汤水溶性粗多糖,采用滤膜离心法将多糖按分子量(高、中、低)分为3段(分子量分别为>100 k Da、30~100 k Da和<30 k Da);相同方法制备组成四君子汤4味单药(人参、白术、茯苓和炙甘草)多糖;用不同多糖(100 mg/L)处理小鼠巨噬细胞(RAW264.7)24 h,流式细胞术分析细胞周期和活性氧(ROS)含量;检测巨噬细胞对荧光微球的吞噬能力;通过流式细胞术检测细胞膜CD40、CD86和CD284(TLR4)表达,分析不同多糖对细胞分化的影响。结果中、低分子量四君子汤多糖及单味药人参和炙甘草多糖活化巨吞噬细胞的效应较强,可促进细胞增殖,增加细胞S期和G2M期细胞百分率;四君子汤、人参和炙甘草中等分子量多糖组小鼠巨噬细胞CD40阳性细胞百分率[分别为、(86.30±3.72)%、(87.19±2.76)%、(85.48±4.63)%]明显高于对照组(76.99±3.28)%;CD86阳性细胞百分率[分别为(65.60±2.35)%、(65.72±2.35)%、(65.72±2.70)%]高于对照组(60.64±2.25)%,而CD284表达量[分别为(7.46±0.46)、(6.82±0.16)、(7.54±0.28)]高于对照组(6.24±0.74)。结论四君子汤、人参和炙甘草中等分子量多糖可上调小鼠巨噬细胞CD40、CD86和CD284表达,促进巨噬细胞极化;中、低分子量多糖具有活化巨噬细胞效应。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2018年05期）
林远灿,骆海莺,金乾兴[6]（2017）在《四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量比较》一文中研究指出目的:比较四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量的差异。方法:采用紫外分光光度法在540 nm、488 nm波长处分别对四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖的含量进行测定。结果:人参皂苷Re在10.909~65.454μg·ml~(-1)浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率为98.49%,RSD为0.85%(n=6);D-无水葡萄糖在2.160~12.960μg·ml~(-1)浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率为99.46%,RSD为0.73%(n=6)。3个批次的配方颗粒供试品溶液中总皂苷的含量略高于传统汤剂,而总多糖的含量略低于传统汤剂,两者含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四君子汤配方颗粒与传统汤剂间的物质基础差异较小,该配方颗粒应用于临床具有一定的可行性。(本文来源于《中国药师》期刊2017年05期）
唐华羽,李玉芝,李长德,解云川[7]（2016）在《四君子汤总多糖对小鼠肠道菌群及免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探讨四君子汤总多糖对小鼠肠道菌群及免疫功能的影响。方法:100只健康小鼠分为4组,每组25只。脾虚造模。正常对照组与模型对照组每天生理盐水灌胃,低剂量给药组每天每公斤体重1g四君子汤多糖灌胃,高剂量给药组每天每公斤体重2g灌胃。分析四君子汤总多糖对小鼠肠道菌群及免疫功能的影响。结果:低剂量给药组及高剂量给药组胸腺指数级派氏结显着高于造模对照组。肠道sIgA含量显着高于模型对照组;低剂量给药组T淋巴结比例显着高于模型对照组。造模对照组双歧杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、脆弱拟杆菌水平均高于正常对照组。结论:四君子汤多糖能够纠正肠道菌群失调,恢复脾虚小鼠的免疫功能,并且有剂量依赖性。(本文来源于《陕西中医》期刊2016年12期）
许家珍,周帅飞,贾伟,刘玉红[8]（2016）在《四君子汤复方多糖对脾虚小鼠血清代谢组学的影响》一文中研究指出目的 :探讨四君子汤复方多糖对脾虚小鼠血清代谢组学的影响。方法 :运用液-质联用(LC-MS)技术采集血清中内源性物质数据,用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)方法对试验数据进行分析,寻找四君子汤复方多糖干预的脾虚小鼠血清内源性标记物,阐述其作用机制。结果:PLS-DA得分图中四君子汤复方多糖治疗组与脾虚模型组分离良好,多糖组内源性标记物含量有向正常组靠近的趋势,表明四君子汤复方多糖对脾虚小鼠有一定的改善作用。结论:通过代谢组学技术,确定了四君子汤多糖干预脾虚小鼠的内源性标记物,这些潜在的标记物代谢通路有待于进一步研究。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2016年10期）
涂小华,李茹柳,邓娇,蔡佳仲,伍婷婷[9]（2016）在《四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移、钾通道蛋白及膜电位的影响》一文中研究指出目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移及多胺调控信号通路钾通道蛋白和膜电位的影响,探讨四君子汤修复胃肠黏膜损伤的作用机制。方法:划痕法建立IEC-6细胞迁移模型,观察正常培养及α-二氧甲基乌氨酸(DFMO,多胺合成抑制剂)或4-氨基吡啶(4-AP,钾通道抑制剂)负荷下四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移的影响;分别以荧光定量PCR法和Western blot法检测四君子汤多糖对IEC-6细胞钾通道蛋白kv1.1 mRNA和蛋白表达的影响;流式细胞仪检测四君子汤多糖对IEC-6细胞膜电位的影响。结果:与空白对照组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可促进IEC-6细胞迁移,提高IEC-6细胞kv1.1 mRNA和蛋白表达水平及细胞膜电位超极化水平(P<0.05或P<0.01);与DFMO模型组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可逆转DFMO所致细胞迁移数减少、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低以及细胞膜电位去极化(P<0.05或P<0.01);与4-AP模型组比较,四君子汤多糖(20、40、80 mg/L)可逆转4-AP所致细胞迁移的抑制、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低(P<0.05或P<0.01)。结论:四君子汤多糖可促进IEC-6细胞迁移,作用机制与影响多胺调控信号通路钾通道蛋白表达和细胞膜电位有关。(本文来源于《中药材》期刊2016年04期）
涂小华,李茹柳,邓娇,曾丹,蔡佳仲[10]（2016）在《四君子汤多糖对小肠上皮细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响》一文中研究指出目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响,探讨四君子汤促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在IEC-6细胞实验中,设正常对照组,阳性对照组,四君子汤多糖低、中、高剂量组(40、80、160mg/L);负荷实验则设模型组(α-二氟甲基鸟氨酸,DFMO),各用药组在加受试药同时加入DFMO;划痕法制造细胞迁移模型;相差倒置显微镜观察细胞迁移情况;HPLC法测定细胞内多胺(精脒和精胺)含量;RT-q PCR和Western Blot法分别检测瞬时受体电位通道1(TRPC1)m RNA和蛋白表达;Western Blot法检测磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)蛋白表达;酶联免疫法检测叁磷酸肌醇(IP3)含量;流式细胞仪检测细胞内游离钙离子浓度([Ca~(2+)]cyt);无钙培养条件是以不含钙离子的细胞培养液代替常规的含钙细胞培养液。结果:与正常对照组比较,四君子汤多糖各剂量组可促进细胞迁移、增加细胞内精脒和精胺含量、提高TRPC1 m RNA及蛋白表达、提高PLC-γ1蛋白表达和IP3含量、增加[Ca~(2+)]cyt(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,四君子汤多糖各剂量组可逆转DFMO所致的细胞迁移抑制、细胞多胺含量降低、TRPC1 m RNA和蛋白表达降低、PLC-γ1蛋白表达和IP3含量降低、[Ca~(2+)]cyt降低(P<0.05,P<0.01);与正常对照组(含钙培养)比较,无钙培养可致细胞迁移抑制(P<0.01);与正常对照组(无钙培养)比较,各剂量四君子汤多糖可改善无钙培养所致的细胞迁移抑制(P<0.05,P<0.01),但不能使细胞迁移恢复正常水平。结论:四君子汤多糖促进细胞迁移与其作用于多胺调控信号通路有关,其中对Ca~(2+)调控是其关键指标。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年05期）
四君子汤总多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
益气健脾中药有保护胃肠粘膜的作用,可促进胃肠粘膜损伤修复。上皮细胞迁移是胃肠粘膜损伤修复的重要步骤。临床观察发现益气健脾方药在治疗胃肠粘膜损伤方面有很好的疗效,四君子汤是益气健脾方药的代表方,课题组前期研究发现,四君子汤可防治大鼠应激性溃疡所致的胃黏膜损伤,作用与其提高胃和小肠黏膜多胺(精脒)含量有关;四君子汤多糖可促进小肠上皮细胞(IEC-6)迁移,作用机制与其影响多胺信号通路有关,钙离子(Ca~(2+))是其关键调节指标之一。在小肠上皮细胞的迁移过程中,钙库操纵性钙离子内流(SOCE)是Ca~(2+)内流的主要方式之一;耗竭多胺后,细胞内游离钙离子([Ca~(2+)]_(cyt))降低,内质网中钙库释放,可以引起细胞内Ca~(2+)的瞬时升高,其后细胞内Ca~(2+)被耗竭;当胞内钙库的钙耗竭后会诱导细胞外Ca~(2+)的内流,钙库耗竭诱导的Ca~(2+)内流即容性Ca~(2+)内流(capacitative calcium entry,CCE)受很多因素的影响,TRPC1作为SOC通道蛋白是调节CCE的重要蛋白,STIM1作为Ca~(2+)感受器蛋白在增强CCE调节Ca~(2+)内流方面有显着作用,当细胞内Ca~(2+)被消耗以后,内质网中的STIM1会向细胞胞膜转移,在靠近细胞膜的区域与TRPC1相互作用,形成STIM1/TRPC1蛋白复合体进而增加Ca~(2+)内流、促进细胞迁移;STIM2也是Ca~(2+)感受器蛋白,是SOC的负调控蛋白,作用与STIM1相反,STIM2与TRPC1竞争结合STIM1,形成STIM1/STIM2蛋白复合物,则减少了TRPC1/STIM1的形成,由此从正、负方面调控TRPC1介导的Ca~(2+)内流,调节细胞的迁移。目的:围绕四君子汤多糖对小肠上皮细胞迁移多胺信号通路的影响,进一步观察其对Ca~(2+)调节相关指标的影响,以阐释益气健脾方药四君子汤胃肠粘膜损伤修复的作用机制。方法:1、四君子汤多糖部位的提取、分离及纯化:四君子汤饮片(人参、炒白术、茯苓、炙甘草各等份)粉碎,先进行煎煮、水提醇沉,然后用Sevag法去除蛋白,再用DEAE-52纤维素柱对多糖进行层析,此叁步操作分别得到四君子汤多糖1、2、3样品,用苯酚-硫酸法分别测定四君子汤多糖1、2、3的糖含量;再用高效液相色谱法对四君子汤多糖2、3的纯度进行检测。选择“四君子汤多糖3”作为后续实验的受试药(以下简称为“四君子汤多糖”)。2、建立细胞迁移模型并验证四君子汤多糖药效:移液器吸头划痕法建立IEC-6细胞迁移药理实验模型,观察四君子汤多糖对细胞迁移的作用,筛选四君子汤多糖促进细胞迁移的最佳剂量。3、Western Blot法检测钙离子感受器STIM1、STIM2的蛋白表达。4、免疫荧光法观察STIM1蛋白表达及向胞膜移位情况。5、免疫共沉淀法检测蛋白复合体STIM1/TRPC1、STIM1/STIM2的表达。结果:1、四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移的药效:四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)有促进细胞迁移的药效(与空白对照组比较P<0.01),改善并逆转DFMO(多胺合成抑制剂)所引起细胞迁移速度迟缓的现象(与DFMO负荷组比较P<0.01)。2、四君子汤多糖对STIM1、STIM2蛋白表达的影响:四君子汤多糖(20、40、80、160 mg/L)能提高STIM1表达,降低STIM2表达(与空白组比较P<0.05);逆转DFMO所致的STIM1蛋白表达抑制,降低DFMO所致的STIM2蛋白表达升高(DFMO模型组与正常组比较P<0.05,四君子汤多糖组与DFMO模型组比较均P<0.05)。3、四君子汤多糖对STIM1蛋白向胞膜移位的影响:四君子汤多糖(80 mg/L)可以促进STIM1向胞膜移位,改善DFMO所致的STIM1向胞膜移位的延迟与减少。4、四君子汤多糖对蛋白复合体TRPC1/STIM1、STIM1/STIM2的影响:四君子汤多糖(80 mg/L)能提高STIM1/TRPC1表达,降低STIM1/STIM2表达;逆转DFMO对STIM1/TRPC1表达的抑制作用,降低DFMO所致STIM1/STIM2表达的相对升高。结论:四君子汤多糖有促进IEC-6细胞迁移的作用,机制与其差异性调节Ca~(2+)感受器正、负调节蛋白(STIM1、STIM2)及蛋白复合体(STIM1/TRPC1、STIM1/STIM2)的表达,进而增加TRPC1介导的Ca~(2+)内流,从而促进细胞迁移有关。研究结果为探讨益气健脾方药四君子汤胃肠黏膜损伤修复作用机制提供了参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四君子汤总多糖论文参考文献
[1].王爱萍,陈曦,胡玲,李燕舞.小肠类器官模型构建及四君子汤多糖的干预初探[C].第叁十届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2018
[2].时玉霞.四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移Ca~(2+)调节相关指标的影响[D].广州中医药大学.2018
[3].高蓓蓓,彭颖,李晓波.四君子汤复方多糖肠道免疫调节作用及其机制研究进展[J].中草药.2018
[4].张春江,陈新君,文娟,景亚萍,魏俊淑.复方四君子汤及党参多糖调节溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的作用研究[C].第十二届全国免疫学学术大会分会场交流报告集.2017
[5].徐斌,李妍,李响,陈为,史立言.四君子汤及单味药水溶性多糖免疫佐剂活性研究[J].中国公共卫生.2018
[6].林远灿,骆海莺,金乾兴.四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量比较[J].中国药师.2017
[7].唐华羽,李玉芝,李长德,解云川.四君子汤总多糖对小鼠肠道菌群及免疫功能的影响[J].陕西中医.2016
[8].许家珍,周帅飞,贾伟,刘玉红.四君子汤复方多糖对脾虚小鼠血清代谢组学的影响[J].山东中医杂志.2016
[9].涂小华,李茹柳,邓娇,蔡佳仲,伍婷婷.四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移、钾通道蛋白及膜电位的影响[J].中药材.2016
[10].涂小华,李茹柳,邓娇,曾丹,蔡佳仲.四君子汤多糖对小肠上皮细胞迁移多胺信号通路钙离子调控的影响[J].中华中医药杂志.2016
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