导读:本文包含了甲胺合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:喹啉,甲胺,吲哚,导向,乙酸乙酯,效应,结构。
甲胺合成论文文献综述
许先广[1]（2019）在《间苯二甲胺合成工艺研究》一文中研究指出以间苯二甲腈为原料,雷尼镍为催化剂,进行催化加氢制间苯二甲胺,探讨了各种因素对反应结果的影响,即:间苯二甲腈原料纯度、催化剂、反应助剂、反应温度、反应压力及反应溶剂等对催化加氢反应的影响。提出间苯二甲腈催化加氢制间苯二甲胺工艺的最佳控制条件。指出对原料间苯二甲腈的纯化及催化剂的研究是今后间苯二甲腈催化加氢制备间苯二甲胺实现工业化的研究重点。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
王兴斌,王晓龙,贠盼行,谢东明[2]（2019）在《德拉沙星葡甲胺盐的合成》一文中研究指出德拉沙星由2,4,5-叁氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物料,经缩合、取代、酯化、氯取代、水解、成盐等步骤制得。结果得到了淡黄色的德拉沙星葡甲胺盐,摩尔收率80%以上。结论该工艺操作简便,收率较高,产品纯度较高(99.8%以上)。产物的结构经~1HNMR和~(19)FNMR得到确证。(本文来源于《广东化工》期刊2019年20期）
卫亮,肖露,胡远征,汪昨非,陶海燕[3]（2019）在《金属化亚甲胺叶立德在手性非天然α-氨基酸合成中的应用研究进展》一文中研究指出非天然α-氨基酸作为一类在合成与药物化学领域都有着广泛应用的化合物,发展其高效的合成方法一直以来都是有机化学界的研究热点.其中由原料来源丰富、价廉易得的亚胺酯原位制备的金属化亚甲胺叶立德,作为亲核试剂参与的不对称α-官能团化反应,已经成为构建非天然氨基酸衍生物的重要手段.在过去近20年中,金属路易斯酸催化的基于亚甲胺叶立德合成非天然氨基酸的报道不断涌现.根据亲电试剂种类划分,总结了近年来金属化亚甲胺叶立德在非天然氨基酸合成中的研究进展.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
王清河[4]（2019）在《基于N,N’-环状亚甲胺叶立德和双官能团合成砌块构建氮、膦杂环的研究》一文中研究指出有机膦杂环和C3-氮杂环-氧化吲哚是许多具有生物学活性的天然和非天然化合物的基本骨架,因此发展高效的方法来构建这些骨架对新药的发掘有着重要意义。本文的研究工作围绕2-乙烯基膦酸酯苯甲醛衍生物和靛红衍生的N,N’-环状亚甲胺叶立德两种合成砌块开展,具体的内容为立体选择性构建3,4-二氢膦香豆素骨架和构建C3-偶氮杂环-氧化吲哚骨架。我们利用2-乙烯基膦酸酯苯甲醛作为一种双官能团合成砌块与四氢异喹啉发生aza-Michael/Aldol串联反应,成功地发展了一种在简单和无催化的反应条件下反式选择性构建3,4-二氢膦香豆素骨架的方法,并且以良好的收率(67-89%)合成了22例新的反式的3-氨基-4-羟基二氢膦香豆素衍生物。我们基于靛红衍生的N,N’-环状亚甲胺叶立德的研究,发展了叁种含偶氮杂环-氧化吲哚骨架的构建方法:(1)意外发现碱催化靛红衍生的N,N’-环状亚甲胺叶立德历经异构化随后与偕二磷酸四乙酯乙烯(VBP)发生Michael加成反应,并将该反应发展成合成含偕二双磷酸酯/?-氨基磷酸酯/3,3’-二取代氧化吲哚骨架的化合物的方法(合成13个新化合物,78-88%收率);(2)意外发现靛红衍生的N,N’-环状亚甲胺叶立德反生异构化反应,并将其发展成了3-羟基吡唑或C3-杂环氧化吲哚衍生物衍生物的合成方法(合成17个新化合物,70-96%收率);(3)利用靛红衍生的N,N’-环状亚甲胺叶立德异构化产物作为合成砌块,发展了一种壳聚糖催化的水相叁组份Knoevenagel/Michael串联反应,绿色合成了含有色烯和吡唑酮的C3,3’-双杂环二取代氧化吲哚衍生物(合成17个新化合物,75-97%收率)。(本文来源于《海南师范大学》期刊2019-04-01）
[5]（2018）在《一种合成反式环己二甲胺的方法》一文中研究指出申请号:CN201610893116;申请日:2016.10.13;公开(公告)号:CN106478431A;公开(公告)日:2017.03.08;申请(专利权)人:上海瀚鸿科技股份有限公司;发明人:马士忠,胡伟,杜项龙,张宝华,胡文进本发明公开了一种合成反式环己二甲胺的方法。将环氧环己烷与甲胺水溶液在硼酸催化下反应,接着加入硫酸脱(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年05期）
奉强,张力丹,张强胜,何华龙,岳林[6]（2018）在《1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺的合成研究》一文中研究指出以环己酮为起始原料,经缩合、酰化及酸性水解反应制得2-乙酰基环己酮(1);在叁乙烯二胺催化下,1与氰基乙酰胺环化得四氢异喹啉酮(2)和四氢喹啉酮(3)混合物,在乙醇中回流并趁热过滤进行分离纯化得2和3; 2经催化加氢反应合成1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺,3步总收率39.8%,其结构经1H NMR、13C NMR、1H-15N HMBC和MS确证。(本文来源于《合成化学》期刊2018年11期）
韩漾宏[7]（2018）在《二芳基甲胺类化合物的合成新方法》一文中研究指出本文报道了通过水相氮杂1,6-共轭加成反应合成二芳基甲胺类衍生物的方法。以对甲苯磺酰胺为亲核试剂,对4-芳基亚甲基2,6-二叔丁基-2,5环己二烯-1-酮共轭体系进行反应,高效地合成了取代二芳基甲胺类衍生物。反应原料廉价易得,原子经济性高,无需使用金属试剂、有机溶剂、还原剂,操作简单,绿色环保。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年03期）
薛露[8]（2018）在《手性冠醚离子对催化Friedel-Crafts反应用于3-吲哚甲胺衍生物的不对称合成》一文中研究指出3-吲哚甲胺是一种独特的结构骨架,在药物分子和天然产物中广泛存在,由于其具有重要的生物活性和药理活性,因此,近年来,3-吲哚甲胺衍生物的合成引起了化学家们的广泛关注,在众多的合成方法中,吲哚与亚胺的不对称傅-克反应是合成手性3-吲哚甲胺衍生物的主要方法。本文中,我们利用手性开环冠醚和氟化钾络合形成离子对催化剂,催化吲哚、4,7-二氢吲哚,以及吡咯与原位生成亚胺的α-氨基砜发生不对称傅-克反应,通过催化剂、溶剂、反应当量和浓度的优化,以高收率和高ee值获得了手性的3-吲哚甲胺衍生物。通过吲哚与α-氨基砜的底物扩展,我们发现这个反应方法适用于各种芳香环、芳香杂环、脂肪烃取代的氨基砜以及α-乙醛酸酯氨基砜,最终都能得到高产率、高ee值的目标产物。最后,我们还对该反应的机理进行了研究,我们利用高分辨质谱检测了反应过程中出现的过渡态分子,并据此推测出了可能的反应机理。首先,冠醚催化剂与氟化钾的钾离子络合,游离出氟离子。氟离子进攻α-氨基砜,原位生成亚胺中间体。然后,亚胺与吲哚发生傅-克反应,生成手性3-吲哚甲胺衍生物。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
常晓文[9]（2018）在《开放骨架磷酸铝合成中影响甲胺和乙二胺结构导向效应的因素研究》一文中研究指出沸石(zeolite)分子筛因其骨架结构丰富、孔道结构规则、表面性质优越等特质,在催化、吸附分离及离子交换等领域倍受青睐。在分子筛合成领域和开放骨架磷酸铝晶体的合成中需要引入起结构导向作用的有机胺,而影响晶化过程有机胺结构导向效应的因素众多,如结构导向剂的种类及用量、凝胶混合物的组成、晶化反应的温度与晶化反应时间及溶剂种类等,这些因素导致利用结构导向效应定向合成目标结构的磷酸铝化合物非常困难,因此明确结构导向作用的机制成为调控结构导向效应的关键。本论文主要探究在开放骨架磷酸铝体系中,只调变有机胺的结构,通过观察有机胺结构微调这一变量对其晶化过程及晶化结果的影响,希望能够明确有机胺结构导向作用的机制,得到了如下结果:1.研究了以甲胺(MA)和二甲胺(DMA)为结构导向剂时初始混合物摩尔组成为n(Al2O3):n(P2O5):n R(MA/DMA):n(H2O)=1:1:1:277在200°C下的晶化过程。结构导向剂为甲胺(MA)时,得到高结晶度的拥有8元环孔道的Al PO4-53晶体,结构导向剂为二甲胺(DMA)时,得到高结晶度的拥有8元环孔道结构的Al PO4-21晶体。单质子化的有机胺(MA/DMA)分别存在于叁维阴离子开放骨架结构的Al PO4-53和Al PO4-21晶体八元环孔道中,使整个骨架呈电中性。利用X-射线粉末衍射分析(PXRD)、液相组分元素分析(ICP)和液相酸碱度(p H)测量等表征手段,对两个体系不同晶化时间的晶化产物、液相组分(Al、P)及p H变化进行表征。通过对晶化过程的差异分析并结合理论计算数据,结果表明单质子化甲胺和二甲胺的形式电荷密度与对应开放骨架结构Al PO4-53和Al PO4-21晶体的骨架电荷密度相匹配,表明了有机胺结构的不同(N原子所连甲基数不同)导致N原子上电荷量发生改变,造成两个体系晶化过程产生差异、液相组分及p H发生改变,从而导向了不同的结构。2.研究了以乙二胺(EDA)和1,3-丙二胺(1,3-DAP)为结构导向剂时初始混合物摩尔组成为n(Al2O3):n(P2O5):n R(EDA/1,3-DAP):n(H2O)=1:1:1:277在180°C下的晶化过程,当结构导向剂为乙二胺(EDA)时得到高结晶度的叁维开放骨架磷酸铝Al PO4-12纯相,当结构导向剂为1,3-丙二胺(1,3-DAP)时得到高结晶度的叁维开放骨架磷酸铝Ui O-26纯相。双质子化的有机胺(乙二胺和1,3-丙二胺)分别存在于阴离子骨架的Al PO4-12与Ui O-26孔道中,使整个骨架呈电中性。以X-射线粉末衍射分析(PXRD)、液相组分元素分析(ICP)和液相酸碱度(p H)测量等表征手段,得到不同时间的固态产物晶化曲线、液相组分(Al、P)及p H数据。对照两个体系的晶化过程及理论计算数据,结果表明有机胺的电荷量以及电荷密度会因为有机胺结构的改变(氨基中N原子相连碳链长度的改变)而改变,从而改变原有机胺的结构导向效应,导致最终产物从Al PO4-12变成具有较小电荷密度的Ui O-26。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
常晓文,闫文付,师唯,徐如人[10]（2018）在《开放骨架结构磷酸铝合成中N原子环境变化对甲胺结构导向效应的影响》一文中研究指出以甲胺(MA)和二甲胺(DMA)为结构导向剂,在200℃加热摩尔组成为n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(R)∶n(H2O)=1∶1∶1∶277(R=MA,DMA)的混合物,分别得到了高结晶度的叁维阴离子开放骨架磷酸铝Al PO4-53和Al PO4-21.质子化的甲胺和二甲胺分别位于Al PO4-53和Al PO4-21的骨架中以平衡骨架的负电荷.利用X射线粉末衍射分析、元素分析和液相酸碱度测量等表征手段,研究了2个合成体系的晶化过程以及晶化过程中液相的Al,P浓度和p H值随时间的演化.理论计算结果表明,质子化甲胺和二甲胺的N原子上的电荷分别为-0.263和-0.558 e(Mulliken),形式电荷密度分别为22.3和16.0 e/nm3,Al PO4-53和Al PO4-21的骨架电荷密度分别为-3.3和-3.1 e/nm3.结果表明,改变N原子的环境会影响其上的电荷量,从而改变有机胺的结构导向效应,有机胺的形式电荷密度和无机骨架电荷密度之间存在着匹配关系.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年01期）
甲胺合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
德拉沙星由2,4,5-叁氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物料,经缩合、取代、酯化、氯取代、水解、成盐等步骤制得。结果得到了淡黄色的德拉沙星葡甲胺盐,摩尔收率80%以上。结论该工艺操作简便,收率较高,产品纯度较高(99.8%以上)。产物的结构经~1HNMR和~(19)FNMR得到确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲胺合成论文参考文献
[1].许先广.间苯二甲胺合成工艺研究[J].云南化工.2019
[2].王兴斌,王晓龙,贠盼行,谢东明.德拉沙星葡甲胺盐的合成[J].广东化工.2019
[3].卫亮,肖露,胡远征,汪昨非,陶海燕.金属化亚甲胺叶立德在手性非天然α-氨基酸合成中的应用研究进展[J].有机化学.2019
[4].王清河.基于N,N’-环状亚甲胺叶立德和双官能团合成砌块构建氮、膦杂环的研究[D].海南师范大学.2019
[5]..一种合成反式环己二甲胺的方法[J].精细化工中间体.2018
[6].奉强,张力丹,张强胜,何华龙,岳林.1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺的合成研究[J].合成化学.2018
[7].韩漾宏.二芳基甲胺类化合物的合成新方法[J].当代化工研究.2018
[8].薛露.手性冠醚离子对催化Friedel-Crafts反应用于3-吲哚甲胺衍生物的不对称合成[D].重庆大学.2018
[9].常晓文.开放骨架磷酸铝合成中影响甲胺和乙二胺结构导向效应的因素研究[D].吉林大学.2018
[10].常晓文,闫文付,师唯,徐如人.开放骨架结构磷酸铝合成中N原子环境变化对甲胺结构导向效应的影响[J].高等学校化学学报.2018
论文知识图
