组织酶催化论文_莫小亮,罗殿中,党裔武,王莉

导读:本文包含了组织酶催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:端粒,单位,免疫,活性,蛋白,细胞,细胞核。

组织酶催化论文文献综述

莫小亮,罗殿中,党裔武,王莉[1](2013)在《不同程度宫颈病变组织中端粒酶催化亚单位的表达与临床病理特征的关系》一文中研究指出目的:探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)在不同程度宫颈病变组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:收集不同程度宫颈病变石蜡组织标本共236例,其中宫颈炎41例、CINⅠ级45例、CINⅡ级42例、CINⅢ级41例、宫颈鳞状细胞癌39例、腺癌28例。采用免疫组化SP法检测不同程度宫颈病变组织中hTERT蛋白表达,并将结果与患者临床病理特征结合分析,探讨hTERT表达与临床病理特征的关系。结果:在宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈鳞状细胞癌、腺癌组织中hTERT表达阳性率分别为0.00%(0/41)、2.22%(1/45)、7.14%(3/42)、39.02%(16/41)、92.31%(36/39)、92.86%(26/28),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),CINⅠ与CINⅡ之间hTERT表达阳性率不存在统计学差异(P>0.05),而CINⅠ与CINⅢ、CINⅡ与CINⅢ之间hTERT表达阳性率存在统计学差异(P<0.05);鳞癌、腺癌组中高、中、低分化叁组间hTERT表达阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。hTERT蛋白的表达与高危型HPV感染、宫颈肿瘤家族史呈正相关(P<0.05),但与年龄、性生活开始年龄、性伴侣人数、人工流产次数、吸烟、避孕方法选择等高危因素无相关性(P>0.05)。结论:hTERT表达的检测有可能成为宫颈病变发展及宫颈癌的诊断及鉴别诊断的一种新指标,但不一定参与肿瘤分化和生物学特性。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2013年26期)

张叁元,李莉,张杏林[2](2012)在《端粒酶催化亚单位在子宫腺肌病组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)与子宫腺肌病发生、发展的可能机制。方法 2006年1月至2009年8月在山西医科大学第一医院采用免疫组化SP法测定并比较70例因子宫腺肌病切除子宫的患者在位及异位子宫内膜和24例因宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ切除子宫的患者在位子宫内膜组织中端粒酶的表达阳性率。结果子宫腺肌病患者在位、异位子宫内膜组织与CINⅢ患者子宫内膜组织hTERT表达阳性率分别为45.7%、70.0%和20.8%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组弥漫型与局限型hTERT表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组增殖期与分泌期hTERT表达阳性率分别为90.5%和64.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。hTRET阳性表达率在研究组子宫体积的比较中差异有统计学意义(P<0.05)。研究组有月经改变组和无月经改变组hTERT表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hTERT的高表达与子宫腺肌病及病变进展程度有关。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2012年05期)

关劼,房青,刘芳,李红艳,徐波[3](2010)在《胃癌前病变组织中人端粒酶催化亚单位的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系》一文中研究指出目的:探讨胃癌前病变组织中人端粒酶催化亚单位(hTERT)的表达状况及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系。方法:采用实时定量荧光RT-PCR方法检测胃黏膜中hTERT表达水平,将hTERT与GAPDH拷贝数之比的100倍作为标准化hTERT(NhTERT),用快速尿素酶法和Warthin-Starry银染色法检测Hp。结果:伴肠上皮化生的萎缩性胃炎组织中hTERT表达明显增高(80.9±6.36),而肠上皮化生的Hp感染率明显高于无肠上皮化生者(69%vs31%),Hp阳性患者hTERT表达水平为(101.5±13.50),Hp阴性患者hTERT表达水平为(49.6±8.58),二者相比有统计学意义(P<0.01)。结论:在胃癌前病变阶段,Hp感染与端粒酶表达水平之间有直接关系,呈正相关,提示端粒酶、Hp感染在胃癌的发生、发展中起重要作用。(本文来源于《中日友好医院学报》期刊2010年06期)

陈波,梁江丽,田晓平,翁钰璟,刘小川[4](2009)在《水稻愈伤组织端粒酶催化特征检测》一文中研究指出端粒是位于染色体末端富含鸟嘌呤的双链DNA结构。端粒酶以自身的一段RNA为模板,按照碱基互补配对的方式产生端粒重复序列以延伸端粒长度,维持染色体的稳定。以水稻愈伤组织为实验材料,分离、提取端粒酶,并以不同3’端的寡核苷酸作为前导引物对体外水稻端粒酶催化特征及不同引物对酶活性的影响进行了探究。结果显示:S水稻愈伤组织端粒酶提取液在延伸前导引物时,以催化合成的TAGGGTT末端百分比含量最高,表明在催化延伸寡核苷酸的过程中,倾向于优先催化合成TAGGGTT端粒重复序列。尤其在前导引物3’末端为TT碱基和GT碱基最突出,其次是TA碱基,而AG碱基和GG碱基不明显,推测水稻端粒酶模板RNA与前导引物的结合位点为一个碱基,偏好性为T>A>G。这些特征、特性对尚未克隆的水稻端粒酶RNA,以及对深入研究端粒末端结构及染色体遗传稳定性具有重要意义。(本文来源于《浙江理工大学学报》期刊2009年04期)

王飞海,张银龙,郑瑾滢,张伟,郑志强[5](2007)在《大肠癌组织中端粒酶催化亚单位的表达及临床意义》一文中研究指出目的:探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)在大肠癌患者中的表达情况及与及临床病理类型、淋巴结转移和复发之间的关系.方法:免疫组化法测定大肠癌组织(n=45)、腺瘤组织(n=16)及正常大肠黏膜(n=10)hTERT表达情况,并将hTERT表达情况与大肠癌临床病理类型、淋巴结转移和肿瘤复发之间的关系进行总结.结果:大肠癌患者癌组织中的hTERT阳性率为77.8%,显着高于腺瘤组(2/16)和正常大肠黏膜组(0/10),有显着性差异(P<0.05).hTERT表达强度与淋巴结转移呈高度相关性(r=5.2,P<0.05).大肠癌复发转移平均时间阳性组为34±5mo,阴性组为20±6mo,差异有显着性(P<0.05).结论:hTERT在大肠癌组织中有高表达,hTERT免疫组化检测结果可以作为大肠癌早期诊断和淋巴结转移的一个重要参考指标.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2007年01期)

陈志凌,吴正虎,郭星,吴祖良,姜莽儿[6](2006)在《端粒酶催化亚单位和c-myc在喉鳞状细胞癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究喉鳞状细胞癌组织中端粒酶催化亚单位(hTERT)和c-myc的表达及其与喉鳞状细胞癌临床病理参数的关系。方法:应用免疫组织化学法检测39例喉鳞状细胞癌组织和10例声带息肉组织中hTERT和c-myc蛋白的表达,并分析喉鳞状细胞癌组织中hTERT和c-myc蛋白的表达与肿瘤各项临床病理参数的关系。结果:39例喉鳞状细胞癌组织中hTERT、c-myc蛋白阳性表达率分别为84.6%(33/39)和82.1%(32/39);10例声带息肉组织中hTERT蛋白均未见阳性表达,c-myc蛋白阳性表达率为10.0%(1/10),经统计学分析hTERT和c-myc蛋白在喉鳞状细胞癌组织与声带息肉组织中的表达差异有统计学意义(均P<0.01)。喉鳞状细胞癌组织中hTERT蛋白阳性表达与癌组织的临床分期、肿瘤分化程度及颈淋巴结转移之间均无相关性。喉鳞状细胞癌组织中hTERT和c-myc蛋白阳性表达之间存在显着正相关关系。结论:hTERT的激活及c-myc的过度表达在喉鳞状细胞癌的发生中起重要作用,c-myc基因可能是hTERT激活的重要调控因子。(本文来源于《临床耳鼻咽喉科杂志》期刊2006年21期)

黄勇,邢新,周剑虹,姜玉智[7](2006)在《端粒酶催化亚单位在病理性瘢痕组织中的表达及意义》一文中研究指出目的观察反映端粒酶活性的端粒酶催化亚单位在病理性瘢痕组织中的表达情况。方法实验于2005年5~7月在长海医院中心实验室进行。取增生性瘢痕标本和瘢痕疙瘩标本各18例,来源于2004 年06月至2005年5月解放军第二军医大学长海医院整形外科手术的患者;正常皮肤标本18例,取自瘢痕邻近的正常皮肤。采用SP免疫组化法,对3组标本中成纤维细胞端粒酶催化亚单位蛋白表达进行检测,观察其阳性颗粒的平均吸光度A值和阳性面积率。结果①端粒酶催化亚单位阳性颗粒的平均吸光度:瘢痕疙瘩组高于正常皮肤和增生性瘢痕组(5.940±0.675,0.456±0.078,1.352±0.193,P<0.01),增生性瘢痕组高于正常皮肤(P<0.05)。②端粒酶催化亚单位的阿1性面积率:瘢痕疙瘩组高于正常皮肤和增生性瘢痕组 [(0.203±0.025)%,(0.038±0.010)%,(0.067±0.011)%,P<0.01],增生性瘢痕组高于正常皮肤(P<0.05)。结论端粒酶在病理性瘢痕中表达增高,与病理性瘢痕发生、发展及其演变过程密切相关。设想减少端粒酶催化亚单位在病理性瘢痕成纤维细胞的过度表达,从而抑制端粒酶活性或许是抑制瘢痕增生的新途径。(本文来源于《第4届东方国际美容外科大会论文汇编》期刊2006-09-01)

胡锦辉,魏明,樊有龙,邹叶青,李清祥[8](2006)在《端粒酶与端粒酶催化亚单位在乳腺肿瘤组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨端粒酶活性与端粒酶催化亚单位(hTERT)在乳腺肿瘤组织中的表达及其意义。方法采用银染-聚合酶链反应-酶免法(TRAP-PCR-ELISA)法检测48例乳腺癌组织标本、48例相应癌旁组织标本、19例良性乳腺肿瘤组织标本、21例正常乳腺组织标本的端粒酶活性,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测hTERT的基因表达。结果端粒酶活性表达率和端粒酶催化亚单位hTERT基因表达率分别为:乳腺癌组为85.42%和89.58%;良性乳腺肿瘤组为42.11%和31.58%;相应癌旁组为14.58%和16.67%;正常乳腺组为0.00%,0.48%。乳腺癌组、良性乳腺肿瘤组、相应癌旁组及正常乳腺组之间均有非常显着性差异(P均<0.001);乳腺癌组端粒酶和端粒酶催化亚单位hTERT基因表达率与良性乳腺肿瘤组呈正相关(r分别为0.798 2、0.687 5,P均<0.01)。结论端粒酶活性及其催化亚单位hTERT基因表达与乳腺肿瘤的形成和发展过程有关;端粒酶活性和端粒酶催化亚单位基因表达的检测,可作为乳腺肿瘤诊断、治疗、监测、预后的重要指标,具有较重要的价值。(本文来源于《江西医学院学报》期刊2006年04期)

尹光文,赵卫华,张云汉,于建斌,高冬玲[9](2006)在《端粒酶催化亚单位蛋白及PCNA在尖锐湿疣组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨尖锐湿疣(CA)组织中端粒酶催化亚单位蛋白(hTERT)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及意义。方法用免疫组化SP法分别检测35例CA组织和18例正常上皮组织中hTERT和PCNA的表达。结果hTERT蛋白在CA组织中阳性29例,阳性率为82.86%,在18例正常上皮中,阳性1例,阳性率为5.56%,二者比较差异有显着性(P<0.01);PCNA在35例CA组织中阳性30例,阳性率85.71%,而18例正常上皮中PCNA阳性率55.56%,PCNA两组阳性率之间差异有显着性(P<0.05);hTERT和PCNA之间的阳性表达呈正相关(r=0.681,P<0.01)。结论hTERT在CA发生、发展中起一定作用,hTERT和PCNA表达呈正相关,表明hTERT与细胞的增殖有关。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2006年04期)

陈志凌,吴正虎,郭星,姜莽儿,徐世影[10](2006)在《端粒酶催化亚单位在喉鳞癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的研究喉鳞癌组织中端粒酶催化亚单位(hTERT)的表达及其与肿瘤临床病理参数的关系。方法应用免疫组化法检测39例喉鳞癌组织,10例声带息肉组织中hTERT的表达,并分析喉鳞癌组织中hTERT蛋白的表达与肿瘤各项临床病理参数的关系。结果39例喉鳞癌组织中hTERT蛋白阳性表达率分别为84.6%(33/39)。10例声带息肉组织中hTERT蛋白均未见阳性表达。hTERT蛋白在喉鳞癌组织与声带息肉组织中的表达差异有统计学意义。喉鳞癌组织中hTERT蛋白表达与癌组织的的组织学分级、临床分期、淋巴结转移间均未见相关性。结论hTERT的激活在喉鳞癌的发生中起重要作用。(本文来源于《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》期刊2006年02期)

组织酶催化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)与子宫腺肌病发生、发展的可能机制。方法 2006年1月至2009年8月在山西医科大学第一医院采用免疫组化SP法测定并比较70例因子宫腺肌病切除子宫的患者在位及异位子宫内膜和24例因宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ切除子宫的患者在位子宫内膜组织中端粒酶的表达阳性率。结果子宫腺肌病患者在位、异位子宫内膜组织与CINⅢ患者子宫内膜组织hTERT表达阳性率分别为45.7%、70.0%和20.8%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组弥漫型与局限型hTERT表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组增殖期与分泌期hTERT表达阳性率分别为90.5%和64.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。hTRET阳性表达率在研究组子宫体积的比较中差异有统计学意义(P<0.05)。研究组有月经改变组和无月经改变组hTERT表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hTERT的高表达与子宫腺肌病及病变进展程度有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

组织酶催化论文参考文献

[1].莫小亮,罗殿中,党裔武,王莉.不同程度宫颈病变组织中端粒酶催化亚单位的表达与临床病理特征的关系[J].中国妇幼保健.2013

[2].张叁元,李莉,张杏林.端粒酶催化亚单位在子宫腺肌病组织中的表达及其意义[J].中国实用妇科与产科杂志.2012

[3].关劼,房青,刘芳,李红艳,徐波.胃癌前病变组织中人端粒酶催化亚单位的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系[J].中日友好医院学报.2010

[4].陈波,梁江丽,田晓平,翁钰璟,刘小川.水稻愈伤组织端粒酶催化特征检测[J].浙江理工大学学报.2009

[5].王飞海,张银龙,郑瑾滢,张伟,郑志强.大肠癌组织中端粒酶催化亚单位的表达及临床意义[J].世界华人消化杂志.2007

[6].陈志凌,吴正虎,郭星,吴祖良,姜莽儿.端粒酶催化亚单位和c-myc在喉鳞状细胞癌组织中的表达及意义[J].临床耳鼻咽喉科杂志.2006

[7].黄勇,邢新,周剑虹,姜玉智.端粒酶催化亚单位在病理性瘢痕组织中的表达及意义[C].第4届东方国际美容外科大会论文汇编.2006

[8].胡锦辉,魏明,樊有龙,邹叶青,李清祥.端粒酶与端粒酶催化亚单位在乳腺肿瘤组织中的表达及其意义[J].江西医学院学报.2006

[9].尹光文,赵卫华,张云汉,于建斌,高冬玲.端粒酶催化亚单位蛋白及PCNA在尖锐湿疣组织中的表达及意义[J].中国皮肤性病学杂志.2006

[10].陈志凌,吴正虎,郭星,姜莽儿,徐世影.端粒酶催化亚单位在喉鳞癌组织中的表达及意义[J].中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志.2006

论文知识图

非共价键法印迹的步骤[27]一4疾病相关基因的突出和预测加GCV前后倒置显微镜下MA782/5S-8102...对照组小鼠脏器组织切片(×1000)表2 ...生物传感器的工作原理的转运[23,24]

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