导读:本文包含了抗盐筛选论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:耐温,聚合物,文库,菊芋,多倍体,高温,油藏。
抗盐筛选论文文献综述
许盼盼[1]（2018）在《枸杞抗盐种质资源筛选与抗盐基因的克隆鉴定》一文中研究指出作为西北荒漠和盐碱地治理的先锋植物和建群植物,枸杞以其优越的防风固沙、改良土壤和改善生态环境等生态效益,以及食用、营养和药用价值等近年来得到人们的热切关注。为了解决盐碱地改良中枸杞种质的合理选择问题,本研究在探究20份枸杞种质资源对盐胁迫生理响应的基础上,结合主成分分析和聚类分析等统计软件,确定了不同枸杞种质的抗盐性强弱,建立了一套简便可靠的枸杞抗盐种质资源筛选评价体系。使用RACE方法克隆了枸杞的HKT1、NHX1和SOS1基因,并对其做了生物信息学分析,验证了叁个抗盐基因在枸杞中的表达特点,在此基础上将抗盐基因转入拟南芥做后续抗盐鉴定。取得结果如下:(1)通过对300m MNaCl处理下20个枸杞种质叶片中K~+/Na~+、叶绿素、甜菜碱、丙二醛、GSH含量和细胞膜相对透性等生理指标和叁个抗盐基因HKT1、NHX1和SOS1的表达量分析,使用主成分分析和聚类分析相结合的方法,将10个抗盐相关的生理指标降维为具有代表性的4个新主成分。利用主成分分析结果对20个枸杞种质抗盐能力进行排序,由强到弱的顺序为:黑果枸杞>宁杞2号>北方枸杞>宁杞1号>白条枸杞>大麻叶>中国枸杞>宁杞菜1号>蒙杞1号>宁杞5号>白花枸杞>M1>圆果枸杞>HGB>紫柄枸杞>宁夏黄果>红枝枸杞>云南枸杞>小麻叶>宁杞7号。根据聚类分析结果将20个枸杞种质的抗盐等级分为高抗、中抗、较敏感和最敏感四大类。(2)克隆到枸杞HKT1、NHX1和SOS1叁个抗盐基因的全长,明确了5’UTR及3’UTR区域的序列及3’UTR区的AATAA加尾信号。通过多序列比对发现叁个基因和它们编码的蛋白序列与烟草、番茄和土豆等茄科植物同源性较高,且都定位于膜结构,除SOS1蛋白外都是亲脂蛋白。对保守结构域和空间结构预测发现,枸杞HKT1蛋白具有TrkH蛋白家族的保守结构域和空间结构,而NHX1和SOS1蛋白具有Na~+/H~+转运体结构域和空间结构。(3)以筛选到的最抗盐品种‘黑果枸杞’为材料做叁个基因的定量表达分析,发现它们在枸杞幼苗中的表达具有组织特异性,在叶片中的响应比在根和茎中变化更大,不同时间动态下的叁个基因相对表达规律相似,均在盐胁迫24h时达到最大。(4)已将枸杞HKT1和NHX1基因构建到植物双元过表达载体pCAMBIA1304上,并转化到农杆菌中,用浸花法转入拟南芥野生型Col-0中,通过抗生素筛选和PCR鉴定各筛选出T1代阳性苗,用于后续功能验证。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
吴东莹[2]（2017）在《污水条件下抗盐表面活性剂配方的筛选及试验》一文中研究指出基于以往超低界面张力表面活性剂降压增注技术在应用中,表面活性剂溶液采用清水配制,研究了污水与清水1∶1混合条件下表面活性剂界面张力的影响。为了节约表面活性剂的用量,开展了抗盐表面活性剂的研究。在进行了热稳定试验、浓度窗口分析、洗油试验以及吸附损耗试验,最终筛选出5#和4种复配体系适合污水条件下应用。(本文来源于《化学工程师》期刊2017年08期）
梁珂,冯玉军[3]（2017）在《耐温抗盐聚合物驱油体系的筛选与评价》一文中研究指出近年来,由于油藏埋藏深、地层温度及水矿化度高、油层渗透率低(以中低渗透率为主)的特点,聚合物驱实施对象已经从常规油藏向稠油、高温和高矿化度等恶劣油藏转移,如某油藏地层温度高达120℃,矿化度(TDS)高达22×10~4mg/L,其中Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度更高达1×10~4mg/L。针对该油藏的特点,我们广泛收集了国内外的合成类耐温抗盐聚合物和常用的耐温抗盐天然高分子,通过安东帕流变仪高温、高压测试系统对其在高温高矿化度(120℃,22×10~4mg/L矿化度,12823.1 mg/L Ca~(2+)、Mg~(2+)含量)条件下的耐温及抗剪切性能进行了系统的评价。结果发现,在收集到的13种聚合物中,仅有天然高分子SJ-1与合成类热增粘聚合物K21能初步满足要求,而常规的驱油用聚合物HPAM的耐温性、抗盐性以及抗剪切性能均不理想。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
孙楠[4]（2017）在《大豆抗盐蛋白PM18互作蛋白的筛选及分析》一文中研究指出固有无序蛋白是一类在天然状态下没有稳定的二级或叁级结构,局部或整体不发生折迭,但依旧可以行使正常生物学功能的一类蛋白质。这类蛋白参与多种生理过程,可通过与蛋白质、核酸、脂类、金属离子及小分子等多种分子结合,在分子调控网络中发挥多种功能,也可在植物响应逆境胁迫中发挥重要作用,因此IDPs在提高作物抗逆性中具有潜在应用价值。LEA蛋白是一类典型的固有无序蛋白,可被低温、干旱、高盐等非生物胁迫诱导表达。在胁迫条件下,LEA蛋白具有维持蛋白活性、抑制蛋白发生聚集、稳定蛋白构象及保护膜结构等多种功能。目前已有大量转基因实验证实第3组LEA蛋白在植物体中的过表达可以提高宿主植物的抗逆性。大豆PM18蛋白属于第3组LEA蛋白,我们实验室前期研究发现已有研究发现该基因可以提高大肠杆菌、酵母及拟南芥的耐盐性,但发挥作用的机制尚未见报道。由于固有无序蛋白的无序特性使其在分子网络中经常通过与不同结构的靶蛋白发生结合,参与不同生理过程从而发挥作用,所以我们推测其可与其他蛋白质发生相互作用在植物抵抗逆境胁迫时发挥保护功能。因此,我们以筛选大豆耐盐蛋白PM18的互作蛋白作为切入点,以进一步揭示LEA蛋白的耐盐机制。为了进一步探究PM18蛋白的耐盐机制,首先采用生物信息学的方法预测对PM18蛋白进行预测,利用在线网站STRING对其互作蛋白进行预测,结果显示大豆PM30和PM32蛋白和大豆PM18蛋白最有可能存在相互作用关系。通过PSORT Ⅱ和Plant-PLoc对PM18蛋白进行亚细胞定位,预测结果显示位于细胞核,同时利用叁种不同软件metaPrDOS、DISOPRED和IUPred对PM18蛋白的无序程度作出预测,结果发现PM18蛋白的N端(0-30位)及C端(300-309位)呈现出很强的无序性,其含有8个保守结构域的区域(113-205位)应为有序结构。然后选用200mMNaCl高盐胁迫后大豆的根和叶为材料,采用SMART法构建大豆cDNA文库,片段化检测结果显示插入的片段大小在0.5～5.0Kbp之间,平均为1000bp,滴定检测的滴度为4×104cfu/ml,文库质量较好,符合后期酵母双杂交的实验需求。然后,通过PCR方法从大豆cDNA中克隆出PM18基因,经测序鉴定无误后,成功构于载体PGBKT7。将pGBKT7-PM18和pGADT7质粒共转化至酵母菌株AH109中,检测诱饵蛋白不存在自激活现象,可以利用酵母双杂交系统进行筛选且筛库不需要添加3AT。最后利用酵母双杂交系统进行筛选,将pGBKT7-PM18的质粒与大豆cDNA文库的质粒共转至酵母菌株AH109,筛选23个阳性克隆,回转验证后得到17个有效的阳性克隆,经测序分析共有6个读码框正确且位于CDS内的基因片段,通过NCBI对基因序列片段进行查找,全长序列分别为 LOC100170728,MYB173,LOC100499708,LOC100306286,LOC100500540,LOC100038325。利用在线网站对得到的6个蛋白的基本信息及氨基酸序列进行分析,通过PCR方法从大豆cDNA中成功得到5个基因片段的全长序列,并成功构建于PGADT7载体上,再次采用回转验证的方法,将其分别与pGBKT7-PM18共转至酵母菌中,结果显示大豆LOC100170728和MYB173所编码的蛋白与大豆抗盐蛋白蛋白可能存在相互作用关系。(本文来源于《深圳大学》期刊2017-06-30）
房晨[5]（2017）在《云南榅桲的抗盐突变体筛选与多倍体诱导》一文中研究指出本研究以云南榅桲(Cydonia oblonga Mill)为试验材料,通过对影响云南榅桲薄层再生的若干因素的研究,建立了云南榅桲薄层再生体系;进行了PYM和EMS诱变处理云南榅桲定向筛选抗盐突变体的研究,筛选到了抗盐性明显提高的云南榅桲株系;同时利用秋水仙素进行离体诱导云南榅桲的多倍体试验,通过流式细胞仪鉴定表明,获得了云南榅桲的多倍体植株。主要研究结果如下:1.云南榅桲薄层再生体系的建立以云南榅桲茎段薄层为外植体,系统地研究了植物生长调节剂、基本培养基、碳源和暗培养时间等对茎段薄层再生不定芽的影响。结果表明,云南榅桲薄层再生不定芽的适宜组合为MS+TDZ1.5 mg·L-1+IBA0.4 mg·L-1+蔗糖30 mg·L-1+琼脂7 g·L-1,暗培养7d,再生频率最高为35.41%,平均再生芽数2.15。薄层再生苗在生根培养基1/2MS+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂7 g·L-1上已经生根。2.定向诱导筛选云南榅桲的抗盐突变体分别以PYM和EMS为诱变剂处理云南榅桲薄层后在薄层再生培养基上诱导再生不定芽,并将再生植株在含NaCl的继代培养基上进行抗盐突变体的定向筛选。结果表明,随着诱变剂浓度的增加,薄层再生的再生率、平均再生芽数均下降,诱变处理所得的植株与对照植株相比,其抗盐性明显提高。同时对盐胁迫下抗盐突变体进行了相关生理生化指标的测定,结果表明,大多数诱变处理再生植株的SOD、POD酶活性显着高于对照植株;MDA含量和Pro含量显着低于对照植株。3.云南榅桲多倍体诱导分别以云南榅桲茎段、茎段薄层为材料,研究了不同浓度秋水仙素对云南榅桲多倍体植株诱导的影响。结果表明,云南榅桲茎段和薄层都可以作为多倍体诱导的材料,但以茎段为材料诱导多倍体受到秋水仙素后续毒害较为严重,而以薄层再生诱导的多倍体受到后续毒害较轻,并且没有发现嵌合体。采用流式细胞仪对多倍体植株的倍性进行鉴定,确定获得了云南榅桲四倍体植株。同时对盐胁迫下的多倍体植株进行了生理生化指标的测定,多倍体植株的SOD、POD酶活性显着高于对照植株;MDA含量显着低于对照植株;Pro含量与对照植株相比没有显着差异。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
段海霞[6]（2017）在《菊芋耐盐品系筛选及抗盐机理研究》一文中研究指出土壤盐渍化是影响农业生产和生态环境的一个全球性问题,也是限制作物生产十分重要的因素。我国盐渍化土地主要集中在西部地区,土壤盐分以氯化物和硫酸盐为主。目前,开发利用盐渍土壤最为经济有效的途径就是筛选和培育耐盐生态经济型植物。菊芋(Helianthus tuberosus L.)为菊科向日葵属草本植物,具有生态适应性强、生物量大、繁殖能力强和抗逆性高等特点,是极具开发利用潜力的经济作物。为筛选菊芋耐盐品系和探讨耐盐品系的抗盐生理机制,本研究模拟西部盐渍土使用两种中性盐(NaCl和Na_2SO_4按照摩尔比为2:1)设置不同盐浓度土壤处理,通过测定不同遗传背景的12个菊芋品系出苗率、农艺性状、气体交换特征、叶绿素荧光特征等指标,并利用模糊隶属函数法对其进行耐盐性评价,筛选出耐盐菊芋品系;然后,选取耐盐品系LZJ028和LZJ119,盐敏感品系LZJ044和LZJ017为研究材料,测定不同浓度盐胁迫下其农艺性状、生理生化指标、气体交换特征、叶绿素荧光特性、Na+和Cl-离子含量等指标,探讨耐盐菊芋品系抗盐的生理机制。主要结果如下:(1)盐胁迫下,不同菊芋品系株高、叶面积、冠幅等形态指标均受到抑制;盐胁迫使各品系菊芋光合系统Ⅱ(PSⅡ)受到不同程度的损伤;盐胁迫会抑制菊芋的出苗率;同时盐胁迫下,植株光合特性也受到影响进而抑制生物量积累。根据聚类分析结果可以将12份菊芋种质分为耐盐与盐敏感品系,其中耐盐菊芋品系为:LZJ119、LZJ028、LZJ110、LZJ111、LZJ026和LZJ034,盐敏感品系为:LZJ047、LZJ003、LZJ017、LZJ041、LZJ044和LZJ051。(2)耐盐菊芋品系(LZJ028和LZJ119)比盐敏感品系(LZJ044和LZJ017)具有更高的净光合速率,且其PSⅡ电子传递和反应中心受到的损伤不明显。耐盐与盐敏感菊芋均通过提高超氧化物歧化酶(SOD)活性以及增加游离脯氨酸、可溶性糖等渗透调节物质含量来抵御逆境,耐盐菊芋可能通过离子区域化将有害离子(Na+和Cl-)阻隔到茎和根部从而减轻损伤,耐盐品系具有更强的渗透调节能力。综上,本研究筛选出6个耐盐菊芋品系LZJ119、LZJ028、LZJ110、LZJ111、LZJ026和LZJ034,并发现耐盐菊芋品系主要通过离子区域化、提高渗透调节物质和增强光合器官耐性等生理调控策略提高菊芋的耐盐性。上述研究成果不仅为筛选适于盐渍土地种植的菊芋品系提供理论依据,而且揭示了耐盐菊芋品系抗盐的生理调控机制,为利用菊芋开发和修复西部盐渍土壤奠定良好的理论基础与技术支撑。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-03-01）
郭文云[7]（2016）在《苦豆子抗盐相关基因的筛选及功能分析》一文中研究指出土壤盐渍化是目前制约农业生产的一个全球性问题,全球约有20%的耕地受到盐害威胁,43%的耕地为干旱、半干旱地区。盐害严重影响植物的生长发育,造成作物减产,并使生态环境日益恶化。在自然条件下,由于环境胁迫而严重影响了作物生长发育,其遗传潜力难以发挥,盐渍不仅影响了作物的产量,而且限制了植物的广泛分布,因此,提高作物的耐盐能力已成为抗逆育种急需解决的关键问题之一。随着分子生物学的发展和转基因技术的成熟,利用转基因技术提高植物的耐盐碱性,已在盐碱土壤改良方面得到广泛的应用。同时,以旱生、耐盐碱植物为研究材料,从中分离克隆得到耐盐碱性显着的基因,是获得抗性基因资源的有效方法。苦豆子(Sophora alopecuroides)为豆科槐属植物,别名、苦豆草、欧苦参等,为多年生草本、根茎地下芽旱生耐盐植物。其耐旱、耐盐性显着,是一个抗性基因丰富的基因资源库。本研究利用苦豆子c DNA酵母表达文库对苦豆子抗盐相关基因进行筛选,并筛选到了2个抗盐相关基因,苦豆子肌醇甲基转移酶基因(Sa IMT)和苦豆子水通道蛋白基因(Sa AQP),同时对其结构初步分析,并利用豆科模式转化系统进一步验证了该基因的抗盐性。为后续抗逆育种奠定理论依据与物质和技术基础。主要研究结果如下1以苦豆子在Na Cl盐胁迫下的根为实验材料,利用SMART法构建全长c DNA文库,构建完成的c DNA酵母表达文库得到的总克隆数为2.3×107Cfu,文库滴度为7.7×106Cfu/ml,插入片段长度约在1.2kb-2.0kb之间,相关参数均符合表达文库质量标准。2利用酵母植物抗逆筛选体系对苦豆子苗期根的c DNA酵母表达文库进行筛选,共筛选到16个抗盐克隆,对这16个基因进行测序及序列比对后,最终得到了2个抗盐相关基因,分别是苦豆子肌醇甲基转移酶基因(Sa IMT)和苦豆子水通道蛋白基因(Sa AQP)。Sa IMT开放阅读框为1095bp,编码364个氨基酸;Sa AQP开放阅读框为753bp,编码250个氨基酸。3对筛选得到的Sa IMT和Sa AQP进行生物信息学分析,发现Sa IMT与其他物种的IMTs蛋白、Sa AQP与其他物种的AQPs蛋白均有较高的同源性和较近的亲缘关系,同时Sa IMT与大豆Gm IMT、Sa AQP和拟南芥At AQP在蛋白序列结构域上均很保守,而二者的蛋白质叁级结构都非常相似,预示Sa IMT、Sa AQP与其同源基因有着相似的功能。4对Sa IMT和Sa AQP在苦豆子不同组织中的表达情况进行分析,发现Sa IMT和Sa AQP在根中的表达量都显着高于叶片和茎;对苦豆子幼苗进行Na Cl盐胁迫处理后,Sa IMT和Sa AQP基因的在胁迫初期表达都有明显的升高。5将Sa IMT和Sa AQP利用豆科模式转化系统转化发根农杆菌K599,侵染大豆诱导发状根,对转基因大豆发状根和转基因大豆发状根植物复合体进行Na Cl盐胁迫处理,鉴定Sa IMT和Sa AQP的抗盐性。结果表明,转Sa IMT和Sa AQP的大豆发状根和大豆发状根植物复合体的耐盐性均明显提高,说明Sa IMT和Sa AQP能提高转基因大豆的耐盐性。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
程利民,于志刚,曾玉斌,韩成,任冠龙[8]（2015）在《耐温抗盐起泡剂的筛选及其性能评价》一文中研究指出针对新疆某油田高温高盐地层条件,用Ross-Miles法对初选出的高温起泡剂在最佳质量浓度、热稳定性和耐盐性方面做了进一步评价,优选出HY-227的最佳质量浓度为0.3%,用矿化度为40 g/L的地层水配制出0.3%的HY-227,经180℃高温老化后其起泡高度仍有79 mm、半衰期也达495 s。90℃时,固定气液比为1:1、注入约0.7 PV的泡沫,其阻力因子可达23。双管驱油实验表明:水驱后再注入此泡沫体系,综合采收率可提高19.4%,具有很好的调剖增油效果。(本文来源于《应用化工》期刊2015年S1期）
王兵,周明亮,唐新国[9]（2015）在《压锥用耐温抗盐起泡剂体系筛选及稳定性研究》一文中研究指出氮气泡沫作为一种有效的压锥手段,在矿场中发挥着重要作用,但随着开发条件的不断恶化,现有的泡沫体系只能在温度和盐度不太高的情况下使用,无法满足高温高盐油藏的压锥要求。本文通过采用Waring Blender方法,以泡沫综合指数作为评价指标,首先在110℃、矿化度为21.2×104 mg/L、浓度都为0.2%的条件下,筛选出泡沫综合指数最高的起泡剂NS作为主剂;然后将NS与其它起泡剂进行了比例复配和浓度筛选,确定出的复配体系及其浓度分别为NS/LQD3:1和NS/LQD5:1(均为0.2%、0.4%和0.6%)、NS/LXH5:1(0.2%);最后将这7种筛选出的复配体系与NS、NB95(浓度均为0.2%)在油藏条件下进行长期热盐稳定性评价,最终确定出浓度为0.2%的NS/LQD3:1(MS-1-1)在90d后,泡沫性能仍保持较好,能满足高温高盐油藏压锥的要求。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2015年02期）
王春荣[10]（2014）在《葡萄上盐诱导的R2R3-MYB转录因子筛选及VvMYB62的抗盐功能鉴定》一文中研究指出MYB家族转录因子(MYB transcription factor)对生物和非生物胁迫的应答研究主要集中在拟南芥、水稻、大豆等模式植物上；在葡萄上对MYB基因功能的研究也主要集中在类黄酮代谢途径上,抗盐途径研究较少。由于工业污染加剧,灌溉和施肥不当等原因,使得土壤盐碱化日趋加剧,严重影响葡萄的产业发展。研究葡萄MYB抗性相关基因对丰富抗盐机制和品种选育、改良具有重要意义。1.本研究以葡萄砧木“1103P”为试材,通过对108个葡萄R2R3-MYB转录因子基因进行抗盐筛选,获得了5个受盐诱导的R2R3-MYB转录因子,进化分析表明其属于不同的拟南芥R2R3-MYB亚组。这5个基因分别命名为VvMYB112、VvMYB62、VvMYB15、 VvMYB107和VvMYB87。其中VvMYB62能响应100-200mM高盐处理,此夕,VvMYB62也能被聚乙二醇(PEG6000)和低温(4℃)诱导。2.VvMYB62基因主要在拟南芥的根尖分生组织、叶和茎中表达,酵母双杂分析发现VvMYB62蛋白具有自主激活活性,不具有同源结合特性。3.在拟南芥中过量表达VvMYB62基因表明：VvMYB62基因能提高转基因拟南芥的萌芽率,增强植株的耐盐性；Na+、K+含量测定表明VvMYB62转基因拟南芥中的Na+积累量明显低于野生型,且K+含量较高,降低了Na+/K+比；过量表达VvMYB62基因上调了AtSOS1、AtSOS2、AtSOS3、AtP5CS和AtNHX1基因的表达,但AtHKT1的表达不受影响；进一步分析发现VvSOS1.VvNHX1.VvP5CS不是VvMYB62的直接靶基因,推测VvMYB62可能间接通过SOS信号途径、渗透调节和Na+的区域化来共同调控盐胁迫。4.以葡萄砧木“1103P”为材料,优化了农杆菌介导的葡萄遗传转化体系。葡萄砧木“1103P”的茎尖再生体系在C2D+0.3mg·L-16-BA培养基上生长再生率最高,选用350mg·L-1的头孢杆菌浓度能有效抑制农杆菌的生长,先用含有2mg·L-1卡那霉素筛选获得抗性苗后再转入5mg·L-1卡那霉素培养基中能提高葡萄植株的转化效率。5.通过优化的遗传转化体系,获得了潜在的转基因葡萄植株,利用荧光显微镜对其进行了初步鉴定。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-05-20）
抗盐筛选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于以往超低界面张力表面活性剂降压增注技术在应用中,表面活性剂溶液采用清水配制,研究了污水与清水1∶1混合条件下表面活性剂界面张力的影响。为了节约表面活性剂的用量,开展了抗盐表面活性剂的研究。在进行了热稳定试验、浓度窗口分析、洗油试验以及吸附损耗试验,最终筛选出5#和4种复配体系适合污水条件下应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗盐筛选论文参考文献
[1].许盼盼.枸杞抗盐种质资源筛选与抗盐基因的克隆鉴定[D].西北农林科技大学.2018
[2].吴东莹.污水条件下抗盐表面活性剂配方的筛选及试验[J].化学工程师.2017
[3].梁珂,冯玉军.耐温抗盐聚合物驱油体系的筛选与评价[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017
[4].孙楠.大豆抗盐蛋白PM18互作蛋白的筛选及分析[D].深圳大学.2017
[5].房晨.云南榅桲的抗盐突变体筛选与多倍体诱导[D].西北农林科技大学.2017
[6].段海霞.菊芋耐盐品系筛选及抗盐机理研究[D].兰州大学.2017
[7].郭文云.苦豆子抗盐相关基因的筛选及功能分析[D].吉林大学.2016
[8].程利民,于志刚,曾玉斌,韩成,任冠龙.耐温抗盐起泡剂的筛选及其性能评价[J].应用化工.2015
[9].王兵,周明亮,唐新国.压锥用耐温抗盐起泡剂体系筛选及稳定性研究[J].内蒙古石油化工.2015
[10].王春荣.葡萄上盐诱导的R2R3-MYB转录因子筛选及VvMYB62的抗盐功能鉴定[D].山东农业大学.2014
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