论文摘要
以大豆快生根瘤菌HH103中glnK同源基因SfHH10303182为研究对象,采用pK19mob单插入失活技术构建该基因的插入失活突变体,菌落PCR和测序分析表明突变体构建正确。植物盆栽试验结果显示,与接种野生型菌株HH103相比,突变体接种植株的根瘤数量增多,植株鲜质量和根瘤鲜质量增加,根瘤固氮酶活无显著差异。在不同浓度氮素处理和盆栽条件下,对共生表型的检测表明突变体接种植物的根瘤数量没有显著变化。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 杜思,曾小波,李友国
关键词: 大豆快生根瘤菌,蛋白,插入突变株,共生固氮,高氮处理
来源: 华中农业大学学报 2019年01期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学
单位: 华中农业大学生命科学技术学院/农业微生物学国家重点实验室
基金: 国家重点研发计划项目(2018YFD0201006),国家自然科学基金项目(31670243),华中农业大学科技创新基金项目(2662017PY052,2662017PY121)
分类号: Q939.114
DOI: 10.13300/j.cnki.hnlkxb.2019.01.006
页码: 35-42
总页数: 8
文件大小: 1728K
下载量: 172
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