导读:本文包含了均相高级氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:硫酸,高级,自由基,喹啉,硝基苯,分子筛,硝基。
均相高级氧化论文文献综述
行瑶[1](2017)在《非均相催化Oxone高级氧化技术处理含酚废水的实验研究》一文中研究指出基于硫酸根自由基(SO_4~·)的高级氧化技术是近些年发展起来的、具有发展潜力的、降解难降解有机污染物的新技术。常用钻活化过硫酸盐产生硫酸根自由基,但由于钻离子有毒,均相催化虽然效率高但不宜采用,必须将钴负载在载体上构成非均相催化氧化体系降解有机废水。本研究以Co(NO_3)_2·6H_2O和Fe(NO_3)_3·9H_2O作为前驱物,利用浸渍沉淀法将过渡金属钴和铁固定到TiO_2载体上,制备出新型复合催化剂CoFe/TiO_2,催化活化过硫酸氢钾复合盐(Oxone),产生强氧化性的自由基SO_4~·和·OH降解苯酚废水。本文探讨了催化剂CoFe/TiO_2的钴铁负载量、焙烧温度等制备条件对降解效果的影响并进行了表征分析和稳定性测试。考察了初始pH值、催化剂投加量、氧化剂投加量、反应温度和光照条件等因素对CoFe/TiO_2非均相催化氧化Oxone体系降解苯酚废水的影响。对CoFe/TiO_2活化Oxone产生的SO_4~·和·OH自由基及其降解苯酚的反应过程进行了探讨。得出以下结论:(1)以TiO_2为载体,利用浸渍沉淀法制备出复合催化剂CoFe/TiO_2。确定了最佳制备工艺:Co、Fe负载比例为1:1时,总负载量为70%,最佳焙烧温度为500℃。采用SEM、BET、XRD、XPS等手段对制得的CoFe/TiO_2进行测试。结果表明,钻和铁已成功地负载到了载体TiO_2上,且钴和铁的负载对TiO_2的结构产生了影响,使载体的比表面积和孔容减小;TiO上负载的钴和铁主要以CoFe_2O_4的形式存在,还有一部分Fe2O3。经过3次循环CoFe/TiO_2仍保持较高催化活性,且只有微量的钴离子和铁离子溶出,可安全使用。(2)对非均相CoFe/TiO_2/Oxone催化氧化体系降解苯酚废水的影响因素的研究表明:中性条件下催化剂CoFe/TiO_2催化氧化Oxone降解苯酚的去除效果最佳;最终确定的最佳反应条件为:在UVB光照条件下,反应温度35℃,不调节初始pH,催化剂CoFe/TiO_2的最佳投加量为1.5 g/L,氧化剂Oxone的最佳投加量为3 g/L。此时,苯酚的去除率能达到93.1%。(3)对CoFe/TiO_2反应前后的物理化学结构研究表明,UVB光照下催化剂结构的破坏程度比无光照下的更大,且反应前后其基本组成成分没有变化,说明催化剂不参与降解反应,只是通过催化作用促进苯酚的降解;UVB光照下的CoFe/TiO_2/Oxone系统对苯酚的降解动力学符合拟一级动力学模型;对自由基变化量的研究表明,本实验体系中起主要氧化作用的是SO_4~·自由基;苯酚的芳香环在SO_4~·自由基的攻击下,利用电子转移生成以碳为中心的自由基,进一步作用生成中间体,SO_4~·将其氧化为小分子有机酸,最终被矿化为CO_2和H_2O。(本文来源于《西安科技大学》期刊2017-06-01)
任百祥,范晶莹,杨春维[2](2015)在《污水处理高级氧化工艺中非均相催化剂的合成与应用研究进展》一文中研究指出污水处理高级氧化非均相催化技术近年来受到人们的关注,这种技术克服了均相催化剂回收困难、反应条件范围窄、药剂费用高等缺点,高级氧化非均相催化剂的研发也成为了该研究领域的一个热点。本文通过文献调研,介绍了国内外污水处理高级氧化非均相催化技术的研究进展,对该技术的应用前景和催化剂的发展方向提出了建设性的意见和建议。(本文来源于《环境与发展》期刊2015年03期)
邓靖,卢遇安,马晓雁,倪梦婷,刘振华[3](2015)在《非均相催化Oxone高级氧化技术的研究进展》一文中研究指出介绍了基于硫酸自由基(SO4-·)的高级氧化技术在水处理领域的应用情况,叙述了不同类型非均相催化剂如钴系催化剂、锰氧化物和铁氧体等的开发和研究现状,剖析了该技术存在的局限性,虽然以Co(II)/Oxone为代表的均相系统能够高效降解有机污染物,但也存在着金属离子释放带来的健康危害等问题。因此,亟需开发新型非均相催化剂,既保持均相系统高效的催化性能,又能最大程度减少金属离子的释放;研制更加高效、稳定、方便回收的非均相催化剂是该技术的主要发展趋势。(本文来源于《水处理技术》期刊2015年06期)
邓靖,冯善方,马晓雁,李军,高乃云[4](2015)在《均相活化过硫酸氢盐高级氧化技术研究进展》一文中研究指出作为近几年发展起来的新技术,基于硫酸自由基(Sulfate Radical,SO4-·)的高级氧化技术受到研究人员的广泛关注。目前,该技术已被应用于受污染土壤和地下水的修复。系统地介绍了均相活化过硫酸氢盐产生SO4-·的方法(过渡金属和紫外光)及其在水处理领域中的研究现状和进展。此外,还阐述了SO4-·氧化有机污染物的机理,探讨了该技术存在的不足及其应用前景。(本文来源于《水处理技术》期刊2015年04期)
徐斌[5](2012)在《非均相高级氧化对橙黄Ⅱ脱色和毒性消除研究》一文中研究指出制备并表征了介孔分子筛TiO2微球,研究了不同pH值条件下的紫外光催化降解橙黄Ⅱ的脱色和矿化效果,硫酸根的生成率,发光细菌的相对发光度和催化剂的重复利用。FT-IR的结果显示,这种新型介孔分子筛TiO2微球能使染料完全脱色,而且能有效反复利用。表明介孔分子筛TiO2微球是一种很有应用前景的光催化剂。(本文来源于《北方环境》期刊2012年04期)
张文兵,傅家谟,肖贤明,盛国英[6](2005)在《均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究(英文)》一文中研究指出以UV H2 O2 均相高级氧化技术及TiO2 光电催化非均相氧化技术为例 ,选择硝基苯、4 硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K R等为目标化合物 ,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究 .研究表明 ,UV H2 O2 体系中产生的·OH是硝基苯、4 硝基苯酚和喹啉降解的直接原因 ,有机物的降解可用准一级动力学进行很好的描述 .系统研究了溶液pH值、氧化剂浓度及水体中存在的常见无机阴离子如HCO-3 、NO-3 、Cl-等对有机物降解的影响 ;探讨了各有机物的降解途径 .建立了一种新的叁维光电填充床催化反应器 ,结果表明 ,叁维电极的使用 ,可以显着提高有机物的光催化氧化效率 .外加电压和溶液中NaCl对活性艳橙K R和喹啉的氧化起着促进作用 ;同时还研究了溶液酸度条件、空气流速及氧气对光电催化的影响 .(本文来源于《中国科学院研究生院学报》期刊2005年01期)
徐涛[7](2004)在《均相高级氧化技术处理水中邻二氯苯的研究》一文中研究指出本文以H_2O_2/UV、O_3/H_2O_2/UV均相高级氧化技术为例,选择水体中常见的有毒难降解的卤代芳香化合物——邻二氯苯作为代表,对其去除效果、影响因素及降解机理和途径进行了研究。主要获得如下的成果与认识: (1)通过系统全面的文献查阅,对高级氧化技术的研究进展,以及在水处理中的应用进行了深入的考察,总结出H_2O_2/UV、O_3/H_2O_2/UV均相高级氧化技术应该是处理水体中邻二氯苯的有效方法。 (2)通过系统的实验,掌握了H_2O_2/UV体系氧化降解水中邻二氯苯的性能、动力学以及机理。证实H_2O_2/UV体系氧化降解水中邻二氯苯具有非常好的效果,反应速率大,氧化能达到完全矿化的程度;氧化降解反应符合准一级动力学规律;氧化过程中的主要中间产物是2-氯酚、2,3-二氯苯酚、3,4-二氯苯酚、1,2,3-叁羟基苯、1,2,4-叁羟基苯等;以及开环产物,如甲酸、乙酸、乙二酸等。 (3)通过系统的实验,掌握了O_3/H_2O_2/UV体系氧化降解水中邻二氯苯的性能、动力学以及机理。证明O_3/H_2O_2/UV体系氧化降解水中邻二氯苯也具有很好的效果,反应速率大,氧化能达到完全矿化的程度;氧化降解反应也符合准一级动力学规律;氧化的主要中间产物和最终产物与H_2O_2/UV氧化体系基本相同。但由于体系中微量O_3的存在,降解过程中生成了较H_2O_2/UV氧化体系中多的水溶性羰基化合物,导致达到完全矿化需要更长的时间。 (4)通过离子色谱技术,对降解反应生成的小分子有机酸和氯离子进行了定量检测,掌握了反应体系中甲酸、乙酸、乙二酸和氯离子的浓度变化规律。 本研究成果不仅丰富了高级氧化技术理论,而且为H_2O_2/UV和O_3/H_2O_2/UV高级氧化体系在饮用水的深度处理的应用方面提供了理论基础。(本文来源于《中国科学院研究生院(广州地球化学研究所)》期刊2004-10-28)
张文兵[8](2003)在《均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究》一文中研究指出有机污染是当今水污染的一个重要特点。对被污染的地表水、地下水以及含有生物降解或非生物降解有机污染物的废水进行化学处理,可以消除水中这些有害物质,改善饮用水水资源质量。高级氧化技术,是以强氧化性的羟基自由基为主要氧化剂的水处理技术,在处理受有机污染的水体中有着广泛的应用前景,这是因为高级氧化技术能把有机物完全转化为水、二氧化碳和无机盐,并且对大部分有机物都有效,所用氧化剂最终分解为无害物质。目前,高级氧化技术在水处理中应用的研究十分活跃。 硝基苯和4-硝基苯酚具有致癌、致突变性,是工农业废水中常见的有毒难降解有机物。喹啉是典型的氮杂环化合物,具有潜在的致畸和致癌性,由于工业废水、废弃物的排放,喹啉已成为土壤和地下水中常见的污染物之一。本文以UV/H_2O_2均相高级氧化技术及TiO_2光电催化非均相氧化技术为例,选择硝基苯、4-硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K-R等为目标化合物,对均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物进行研究。 均相高级氧化技术方面,论文首次系统地研究了UV/H_2O_2均相高级氧化体系对硝基苯、4-硝基苯酚和喹啉的降解,详细探讨了有机物的降解动力学、各种动力学影响因素对有机物降解的影响以及有机物的降解途径。主要认识与结论如下: (1)UV、H_2O_2及UV/H_2O_2对照实验表明,UV/H_2O_2体系中过氧化氢光解产生的羟基自由基是硝基苯、4-硝基苯酚和喹啉降解的直接原因。UV/H_2O_2体系对硝基苯、4-硝基苯酚和喹啉的降解可以用准一级动力学进行很好的描述。 (2)硝基苯和4-硝基苯酚在酸性条件下更有利于降解,而喹啉的降解速率随溶液pH值的增加而增加。在较低浓度范围内,随着过氧化氢浓度的增加,硝基苯、4-硝基苯酚和喹啉降解速率显着增加;但当过氧化氢浓度较大时,有机物的降解速率明显受到抑制。水体中存在的常见无机阴离子如HCO_3~-、NO_3~-、Cl~-等对有机物的降解反应呈负影响。 (3)TOC与目标化合物对比分析表明,UV/H_2O_2降解过程中,有机物不是直接被矿化,而是经过一系列的中间产物进行的;溶液酸度的变化说明氧化过程中有有机酸等酸性物质的产生。 (4)硝基苯在氧化过程中得到的中间产物包括:单羟基化合物,如苯酚、硝基苯酚等;多羟基化合物,如氢醌,二羟基苯,二羟基硝基苯,叁羟基苯等;开环产物,如乙胺,2-丁烯二酸和2-羟基己二酸等;一些氧化副产物,如1,3-二硝基苯,4,4'-二硝基联苯。4-硝基苯酚在降解过程中得到的中间产物包括:氢醌,二羟基硝基苯,叁羟基苯以及开环产物2-丁烯二酸等。喹啉降解时得到多个单羟基喹啉化合物,但以苯环上取代得到的8-和5-羟基喹啉为主;并检测到多个多 摘 要羟基喳咐化合物的存在,如二羟基喷淋和叁羟基喳协 喷淋开环产物主要包括2一胶基苯甲酸和IH2,3一咏叹二酮。 非均相高级氧化技术方面,在前人研究的基础上,建立了一个连续循环流式光电催化反应器,并以活性艳橙K-R和喷淋为目标化合物,研究了叁维电极光电催化氧化对有机物的去除效率。主要结论如下: *)与吸附、光催化、电氧化相比,叁维电极光电催化氧化不仅能更有效地除去溶液中的活性艳橙K-R和咳嗽,而且TOC的变化也表明其矿化效率比其它体系高,这说明叁维电极的使用可以显着提高有机物的光催化氧化效率。 c沙加电压的增加,对活性艳橙KK和喷淋的氧化起着促进作用。溶液中NaCI浓度的增加,有利于提高有机物的氧化效率。较低pH条件时有利于活性艳橙KK的降解,而喳琳在较高pH条件下降解速率更大。增加空气流速,可以明显提高活性艳橙Kl和喷淋的降解速率,但空气流速过大,反而使有机物降解变慢。喷琳在无氧条件时光电催化氧化效率比光催化的高,表明光电催化氧化在无氧时也可进行。但与通人氮气相比,通入氧气时对光电催化氧化仍然具有促进作用。 本研究成果丰富了高级氧化技术的理论,并为该项技术在饮用水的深度处理、提高饮用水水质等方面的实际应用奠定了基础。(本文来源于《中国科学院研究生院(广州地球化学研究所)》期刊2003-03-10)
均相高级氧化论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
污水处理高级氧化非均相催化技术近年来受到人们的关注,这种技术克服了均相催化剂回收困难、反应条件范围窄、药剂费用高等缺点,高级氧化非均相催化剂的研发也成为了该研究领域的一个热点。本文通过文献调研,介绍了国内外污水处理高级氧化非均相催化技术的研究进展,对该技术的应用前景和催化剂的发展方向提出了建设性的意见和建议。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均相高级氧化论文参考文献
[1].行瑶.非均相催化Oxone高级氧化技术处理含酚废水的实验研究[D].西安科技大学.2017
[2].任百祥,范晶莹,杨春维.污水处理高级氧化工艺中非均相催化剂的合成与应用研究进展[J].环境与发展.2015
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[6].张文兵,傅家谟,肖贤明,盛国英.均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究(英文)[J].中国科学院研究生院学报.2005
[7].徐涛.均相高级氧化技术处理水中邻二氯苯的研究[D].中国科学院研究生院(广州地球化学研究所).2004
[8].张文兵.均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究[D].中国科学院研究生院(广州地球化学研究所).2003