导读:本文包含了碱土铝酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碱土,稀土,荧光粉,结构,材料,晶体,碱土金属。
碱土铝酸盐论文文献综述
储志强,刘东华,周康宁,周劲松,谌磊[1]（2019）在《碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究进展与发展方向》一文中研究指出介绍了碱土铝酸盐长余辉材料及发展历程,对碱土铝酸盐长余辉材料的余辉发光机理、合成方法和应用领域进行了综述,指出了碱土铝酸盐长余辉发光材料目前存在的问题和今后的研究方向。(本文来源于《金属材料与冶金工程》期刊2019年01期）
张昭[2]（2017）在《稀土激活碱土硅（铝）酸盐荧光粉相变、格位占据、能带结构与发光机理研究》一文中研究指出荧光粉是白光LED降低色温、提高显色指数、获取高品质发光的关键原材料。稀土激活碱土硅(铝)酸盐一方面可以单独作为荧光粉使用,另一方面可以作为前驱体合成其它新材料或用作结构模板调控其它新结构与新性能。硅(铝)酸盐基质不仅物质充裕,而且结构丰富,但硅(铝)酸盐的合成常伴生、其它杂相,不利于提高发光效率,而发光色度取决于激活剂在晶格点阵中的格位占据与对称性。为调控发光并揭示机理,论文首先研究了黄绿色荧光粉M2Si04:Eu(M=Sr,Ba,Ca)相变、格位占据与控制合成;进而,研究了橘黄色荧光粉(Sr,Ba)3Si05:Eu相变、Eu离子格位占据、发光颜色调控、能带结构与发光机理;再者,研究了 Eu2+与Ce3+在Li2SrSi04中发光特性,并利用Eu3+作为光谱探针,结合X射线衍射、电子衍射、EXAFS等实验手段和理论计算,对Li2SrSiO4晶体结构重新解析;最后,研究了 Sr3A1206:Eu产生红色发光的机理。主要成果如下:(1) Sr2Si04:Eu2+存在低温β相和高温α'相两种结构。在1150-1250℃范围内升高温度促使物相从α'向β相转变,β相含量增多;当温度升高至1300℃时α'相显着增加,同时诱发少量Sr3Si05杂相生成。利用纳米SiO2替换常规SiO2原料,在1150-1250℃范围内增大纳米5iO2用量促使物相从α'向β转变;在1300℃采用纳米SiO2能够抑制Sr3Si05杂相生成,但结晶度随纳米SiO2含量增多而下降。采用少量纳米SiO2有助于控制晶粒形核与生长,增强发光。利用Ba取代Sr获得了α'纯相,而利用纳米Si3N4部分取代常规5iO2作为硅源合成了 β纯相。(2)合成Sr3Si05:Eu过程中伴生Sr2Si04:Eu2+杂相是由于降温过程中物质分解所致。在Sr3SiO5:Eu中Eu随机取代Sr的Wyck.4c与8f格位。利用Ba与Sm调控Sr3SiO5:Eu发光颜色的机理是由于掺入导致Eu价态发生改变,准确地说改变了陷阱能级深度。Sr3Si05:Eu的橘红色发光来自于Eu2+结合空位形成的类似于Eu3+的准粒子态。(3) Li2SrSi04长程平均结构满足空间群P3121对称性,而局域结构满足空间群C2对称性,使用光谱探针发现了锂酸盐化合物的隐藏对称性。(4) Sr3A1206:Eu产生红色发光的机理也是源于Eu2+结合空位形成的类似于Eu3+的准粒子态。上述成果为开发新型材料奠定了坚实的物质结构与电子结构基础。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-03-01）
蒙丽丽[3]（2015）在《稀土和Mn（Ⅳ）掺杂（氟）磷酸盐、碱土铝酸盐荧光粉的合成及发光性质研究》一文中研究指出被称为21世纪新一代光源的白光发光二极管(白光LED),因其电压低、光效高、稳定性好、能耗低、寿命长、对环境友好等优点成为固体照明领域关注的焦点。“荧光粉转换法”是实现白光LED的主要技术。不同于其它用途的荧光粉,白光LED所用荧光粉既要与商业化的LED芯片匹配还应具有较高的光效。已商业化的“蓝光LED芯片+黄色荧光粉YAG:Ce3+"组合得到的白光缺少红光部分,显色指数低,属于冷光源,无法和日光相媲美,添加红色荧光粉是提高其显色指数的方法之一。因此,提高现有荧光粉光效和制备具有较强红光发射的荧光粉具有重要的学术意义和实际应用前景。本学术论文的主要目标是制备不同形貌的(氟)磷酸盐以及具有较强红光发射的碱土铝酸盐荧光粉,同时研究样品结构、产物形貌、电荷补偿与荧光性能之间的关系。论文首先介绍了固体发光材料相关概念,强调了荧光粉在白光LED照明上的应用,简介了表征荧光性能的相关参数。其次对Mn(Ⅳ)离子激活的荧光粉和稀土离子激活的碱土铝酸盐现状进行了综述。分析了Mn(Ⅳ)激活的氟(氧)化物荧光粉制备过程对环境的不利影响,指出了改善稀土离子激活的(氟)磷酸盐荧光粉荧光性能和合成亮度Mn(Ⅳ)激活碱土铝酸盐荧光粉的意义。论文采用燃烧法、水热法、高温固相法和水热共沉淀法合成(氟)磷酸、碱土铝酸盐荧光粉。采用X射线粉末衍射和扫描电镜表征荧光粉结构和样品形貌,利用漫反射光谱、激发光谱、发射光谱研究荧光粉发光性质,同时对水热共沉淀前驱体热分解过程进行了非等温动力学研究。本论文的实验结果如下：1.采用燃烧法制备了Ca10-xLi(PO4)7:xRE(RE=Eu3+, Dy3+)和Ca5-x(PO4)3F:xEu3+荧光粉。激活离子在Ca10-xLi(PO4)7:xRE(RE=Eu3+,Dy3+)和Ca5-x(PO4)3F:xEu3+中荧光猝灭浓度分别为10 mol%、1 mol%。通过水热法合成了Ca5(PO4)3F和Sr5(PO4)3F基质。Sr5(PO4)3F基质形貌与所用溶剂相关：在乙醇中为棒状结构；乙二醇中为纳米棒的球状聚合体；聚乙二醇400中为分散有柱状结构的致密纳米棒的球状聚合体。Sr5(PO4)3F:xRE(RE=Eu3+, Dy3+,Tb3+)荧光粉形貌与所用碱液相关：在NaOH中为棒状结构；在KOH中为正六棱柱结构。Ca5(PO4)3F:xEu3+(Tb3+)和Sr5(PO4)3F:xRE(RE=Eu3+, Dy3+, Tb3+)荧光性质与稀土激活离子特征跃迁一致。在其他条件保持不变时,由NaOH调节pH值合成的Sr5(PO4)3F:xRE(RE=Eu3+, Dy3+, Tb3+)荧光粉荧光强度始终高于由KOH调节pH值合成荧光粉的荧光强度。2.采用高温固相法合成了Mn4+和Sm3+激活的Sr4Al14O25荧光粉,研究了Mg2+、Ge4+和碱金属离子Li+、Na+共掺对荧光性能的影响。Sr4Al13.99-xO25:0.01Mn4+,xMg2+(Ge4+)和Sr4-x/2Li(Na)xAl14-0.01×4/3Mn0.01O25荧光粉激发光谱在250～500 nm范围内出现两个宽带吸收峰,与发紫外光和蓝光的LED芯片相匹配。发射光谱在600～700 nm范围内出现双肩峰,654 nm处的发射峰最强。Sr4Al13.99-xO25:0.01Mn4+, xMg2+(x=0.005～0.05)和Sr4Al13.99-xO25:0.01Mn4+,xGe4+(x=0.005～0.03)的最佳掺杂浓度分别为x=0.01,x=0.02。在最佳掺杂浓度下,Sr4Al13.98O25:0.01Mn4+,0.01Mg2+和Sr4Al13.97O25:0.01Mn4+,0.02Ge4+荧光粉在654 nm处的荧光强度比Sr4Al13.99O25:0.01Mn4+分别提高了175%和60%。Sr4-x/2NaxAl14-0.01×4/3Mn0.01O25荧光性能优于Sr4-x/2LixAl14-0.01×4/3Mn0.01O25,它们的最佳掺杂浓度均为为x=0.05。Sr4-0.05/2Li0.05Al14-0.01×4/3Mn0.01O25和Sr4-0.05/2Na0.05Al14-0.01×4/3Mn0.01O25最强荧光强度是Sr4Al14-0.01×4/3Mn0.01O25荧光粉最强荧光强度的190%和260%。Sr4-xAl14O25:xSm3+和Sr4-xAl14O25:xSm3+,xNa+(x=0.005～0.05)荧光粉激发光谱在330～500 nm范围内出现Sm3+特征跃迁吸收,最强吸收峰位于400 nm,来自于Sm3+的6H5/2→5P3/2的跃迁吸收；在400 nm光激发下,Sm3+的特征发射谱598 nm处的4G5/2→6H7/2跃迁发射峰最强。Sm3+和Na+在Sr4-xAl14O25:xSm3+和Sr4-xAl14O25:xSm3+,xNa+中的最佳掺杂浓度为x=0.03。在相同掺杂浓度下,Sr4-xAl14O25:xSm3+,xNa+荧光粉发光强度始终高于Sr4-xAl14O25:xSm3+荧光粉,主要原因是Na+起电荷补偿离子的作用。3.通过高温固相法合成了Sr2MgAl22O36:Sm3+、Sr2MgAl22036:Mn4+和SrMgAl10O17:Mn4+荧光粉。上述荧光粉均具有激活离子Sm3+或Mn4+的特征跃迁。Sm3+离子在Sr2-2xSmxMx(M=Li, Na)MgAl22O36荧光粉中荧光猝灭浓度为x=0.05。共掺Li+或Na+离子增强了Sr2MgAl22-0.01x4/3Mn0.01O36发光强度,Sr2-x/2Li(Na)xMgAl22-0.01×4/3Mn0.01O36中Li+或Na+离子的最佳掺杂浓度为x=0.04。Mn4+离子在SrMgAl10-xO17:xMn4+的荧光猝灭浓度为x=0.015,共掺不同离子对SrMgAl10O17:Mn4+荧光粉发光强度影响各异。4.研究了Mn4+、Eu3+激活的CaAl12O19荧光粉水热共沉淀法合成条件、产物形貌和荧光性能,并对CaAl12O19:Mn4+前驱体热分解过程进行了非等温动力学研究。经水热共沉淀法制备的CaAl12O19:Mn4+和CaAl12O19:Eu3+荧光粉呈纳米片状结构,呈现出激活离子Mn4+和Eu3+的特征光谱,可作为红色荧光粉。采用KASI法和Vyazovkin法计算出CaAl12O19:Mn4+前驱体热分解平均活化能Eα为140.46 KJ·mol-1,为单步反应过程。由Masterplots法确定的最慨然机理函数积分形式为：g(α)=(1-α-4.59)-1,属于化学反应。该反应的指前因子A、热力学函数△S≠、ΔH≠和△G≠分别为：3.47×1012s-1、-19.21 J·mol-1、135.33 KJ·mol-1和1147.17 KJ·mol-1,为非自发反应。(本文来源于《广西大学》期刊2015-10-01）
薛继伟[4]（2012）在《稀土掺杂碱土金属硅铝酸盐荧光粉的合成与发光性质研究》一文中研究指出近年来，荧光粉得到了越来越多人的关注。在前人研究成果的基础上，本文以高温固相反应合成了一系列稀土掺杂的碱土金属硅铝酸盐化合物材料，主要包含M_2Al_2SiO_7(M=Ca，Sr，Ba)以及MAl_2Si_2O_8(M=Ca, Sr, Ba)两种，取得如下研究成果：1、采用高温固相法合成了绿色荧光粉M~(3+)2Al_2SiO_7(M=Ca，Sr，Ba):Tb/Gd~(3+)。结构研究表明，Tb~(3+)，Gd~(3+)掺杂前后M_2Al_2SiO_7（M=Ca，Sr）均为四方相，Tb~(3+)，Gd~(3+)的掺杂并未影响M32Al_2SiO_7的物相组成。所合成的M_2Al_2SiO_7：Tb+（M=Ca，Sr，Ba）的荧光粉激发峰均位于230nm附近，属于Tb~(3+)的4f-5d允许跃迁范围，发射峰位于545nm，属于Tb~(3+)的5D4→7F5的特征发射。单掺杂Tb~(3+)时，改变碱土金属，发光强度顺序为Ca~(2+)＞Sr~(2+)＞Ba~(2+)，寿命的顺序呈现相反的规律。同时讨论了Ca_2A_2SiO_7体系中Gd~(3+)对Tb~(3+)的敏化作用。2、采用高温固相法合成了红色MAl_2Si_2O_8(M=Ca, Sr, Ba):Eu~(3+)荧光粉，研究了不同碱金属作为电荷补偿剂对其发光的影响。结构研究表明，Eu~(3+)以及碱金属的加入并未改变MAl_2Si_2O_8的物相结构。在紫外光激发下，发射峰的位置在615nm，属于Eu~(3+)的5D0→7F2特征发射。随着电荷补偿剂的加入，发光显着增强，顺序为Eu~(3+)/Li+＞Eu~(3+)/Na+＞Eu~(3+)/K+＞Eu~(3+)。在SrAl_2Si_2O_8:Eu~(3+)体系中，确定Eu~(3+)的最佳掺杂浓度为1.5%3、BaAl_2Si_2O_8在自然界中存在四种晶相。本文通过改变烧结温度，成功合成了六方相和单斜相，并讨论了掺杂Ce~(3+)在不同晶相下的发光性质。在硼酸的加入量为质量分数的5%的情况下，六方相的最佳合成温度为1100℃，而单斜相的最佳合成温度为1300℃。Ce~(3+)的最佳掺杂浓度分别为3%和9%。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-05-01）
李曜,张金朝,宋鹂,骆志平[5]（2011）在《碱土金属离子对硼铝酸盐玻璃发光性能的影响》一文中研究指出以等离子显示板(PDP)用蓝色荧光粉Ba MgAl10O17:Eu2+(BAM)为基础,加入B2O3及不同的碱土金属离子Mg2+,Sr2+,Ba2+,采用高温熔融法制备了硼铝酸盐透明发光玻璃。光谱分析表明不同碱土金属离子硼铝酸盐透明玻璃在紫外和紫蓝光区域均可有效激发,于蓝光处产生强光发射。发射峰按照加入Mg2+,Ba2+,Sr2+的顺序发生红移,发光强度按照加入Mg2+,Sr2+,Ba2+的顺序依次减弱。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
张东璞,薛唯,喻志农,章婷,蒋玉蓉[6]（2011）在《二价铕离子掺杂碱土金属硫代铝酸盐电子振动耦合参量与发光特性》一文中研究指出为了获得高效的蓝色和绿色的电致发光材料,对Eu2+掺杂的碱土金属硫代铝酸盐电子振动耦合参量与发光特性的关系进行了深入研究。首先简述了用于MⅡAl2S4∶Eu材料发光性能评估的位形坐标模型并引入各评估参量;其次结合材料的晶体结构对MⅡAl2S4∶Eu材料的光致发光和电致发光性能进行了比较和分析;最后,通过材料的PL光谱曲线计算出材料的特征能量和两个比值因子参量的值,从而得到对MⅡAl2S4∶Eu发光材料的量化比较。根据评估结果和其CIE1931色坐标的比较,可以认为BaAl2S4∶Eu和CaAl2S4∶Eu较适合于作为蓝色和绿色发光材料。由于可以使发射峰发生移动,镁、锶的硫代铝酸盐可以作为复合硫代铝酸盐发光材料使用。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年02期）
张晓伟,张定军,顾玉芬,吴有智,熊阳[7]（2009）在《聚丙烯酰胺改性的碱土铝酸盐发光材料的制备与性能研究》一文中研究指出在温度为80℃、pH值为1~2的酸性条件下制备出了聚丙烯酰胺改性的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料。采用红外吸收光谱、热失重和荧光光谱等对改性的发光材料进行了表征和性能测试,并通过pH值测定结果和沉降实验对改性的发光材料的耐水性和分散性进行了测定。结果表明,改性后的发光材料中包含了聚丙烯酰胺改性剂,发光强度降低了约2%,但对其发光性能无太大影响,经聚丙烯酰胺改性后,发光材料的耐水性和分散性得到明显地改善。(本文来源于《应用化工》期刊2009年02期）
喻胜飞,皮丕辉,文秀芳,程江,杨卓如[8]（2008）在《稀土激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料表面包覆的研究进展》一文中研究指出介绍了稀土激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料的表面结构特点,并对这种材料的表面包覆技术、包覆机理及包覆对发光粉物理化学性能的影响进行了综述,提出了存在的问题及今后发展的方向。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2008年10期）
郝庆隆,滕晓明,崔文秀,何华强[9]（2007）在《碱土硼铝酸盐长余辉发光粉晶体结构研究及发光机理讨论》一文中研究指出本文采用高温固相法在还原气氛下合成了一系列长余辉荧光粉,研究了不同基质晶体场对Eu2+发光性能的影响。采用XRD、红外光谱、等离子光谱分析和X光电子能谱等分析手段对长余辉荧光粉进行了表征。X射线衍射结果表明合成的长余辉荧光粉具有两个物相,而第二物相具有很强的发光功能,有利于提高长余辉的发光性能;等离子光谱分析和X光电子能谱证实,合成的长余辉荧光粉的主相是SrAl2O4,而第二物相则是Sr4Al14O25;红外光谱显示在1 443cm-1和1 346cm-1出现了B-O叁角形的伸缩振动,说明BO3叁角形替代了原有的Al-O四面体。对于长余辉的发光机理进行了探讨,认为B的加入降低了反应的能垒,同时第二物相的存在使晶格能产生变化,晶格的不稳定性增强,从而获得了发光效果更好的长余辉发光粉。(本文来源于《中国照明电器》期刊2007年10期）
赵长亮[10]（2007）在《Eu～（2+）激活碱土铝酸盐长余辉材料的燃烧法合成及其性能研究》一文中研究指出长余辉发光材料是指在阳光或紫外线的短时间照射后,在较长时间内仍能持续发光的材料。近年来,在紫-黄光范围内稀土离子Eu~(2+)激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料MAl_2O_4:Eu~(2+) (M=Ca, Sr, Ba)已引起了众多学者的广泛研究。由于自身量子产率高、余辉时间长、化学稳定性好等优点,稀土金属离子(Eu~(2+))掺杂的铝酸盐长余辉发光材料得到了广泛深入的研究,并在高速公路、机场、建筑等的指示牌,发光陶瓷等领域得到了广泛应用。高温固相法已广泛应用于磷光体的合成,但是这种方法经常会导致合成出的粉末发光性能受损,并且需要很高的煅烧温度。另外,用高温固相法合成出的磷光体粉末的粒径在几十个微米左右,较小的磷光体粉末的获得要通过球磨大颗粒粉末来得到,而实验表明,经过球磨发光体粉末会导致带来较多的缺陷,并且发光效率明显降低。随着材料科学技术的发展,一些软化学合成方法,诸如共沉淀法、溶胶-凝胶法、微波法及燃烧法已成功应用在SrAl_2O_4及其磷光体材料的合成。所有这些方法均引入了液相,从而每种成分可以准确控制和充分混合。由于燃烧法具有容易、快捷的特点,因而在各种氧化物的合成中广泛应用。这种技术利用金属硝酸盐和燃料之间在低温下反应放出的热量使合成反应得以进行。另外,这种合成方法具有安全、速度快及节省能量的优点。本文采用燃烧法制备出了发光亮度高、余辉时间长的Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+), CaAl_2O_4:Eu~(2+),Nd~(3+)及SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+),Ho~(3+)磷光体。运用X-射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、荧光光谱仪和屏幕亮度计对磷光体的晶体结构、形貌、激发和发射光谱以及余辉衰减曲线进行了分析与测试,并初步探讨了其发光机理。具体工作在于:1.用燃烧法合成Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+)的前驱体,然后在1300℃、N_2保护下对前驱体后进行煅烧的方法首次合成了纳米级磷光体粉末Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+)。分析表明合成出的粉末为Sr_4Al_(14)O_(25)的单一相,粉末的平均粒径在20~40 nm范围内。与传统的高温固相法相比,发射主峰发生了蓝移,并且此方法合成出的粉末粒径更小。2.通过正交实验法对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+)的燃烧法合成技术进行了优化。分析表明,选择合适的实验参数,具有优良发光性能的Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+)磷光体粉末可以通过燃烧法合成。3.用燃烧法合成了Eu~(2+), Nd~(3+)共激活的铝酸钙长余辉发光粉。并系统研究了CaAl_2O_4:Eu~(2+),Nd~(3+)长余辉材料的发光性能。4.首次用燃烧法在600℃合成了具有高亮度和余辉性能优越的Eu~(2+),Dy~(3+),Ho~(3+)共激活的铝酸锶长余辉发光材料。通过分析固体粉末的余辉性能,与传统的SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉材料相比,余辉性得到了提高。(本文来源于《中南民族大学》期刊2007-05-08）
碱土铝酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
荧光粉是白光LED降低色温、提高显色指数、获取高品质发光的关键原材料。稀土激活碱土硅(铝)酸盐一方面可以单独作为荧光粉使用,另一方面可以作为前驱体合成其它新材料或用作结构模板调控其它新结构与新性能。硅(铝)酸盐基质不仅物质充裕,而且结构丰富,但硅(铝)酸盐的合成常伴生、其它杂相,不利于提高发光效率,而发光色度取决于激活剂在晶格点阵中的格位占据与对称性。为调控发光并揭示机理,论文首先研究了黄绿色荧光粉M2Si04:Eu(M=Sr,Ba,Ca)相变、格位占据与控制合成;进而,研究了橘黄色荧光粉(Sr,Ba)3Si05:Eu相变、Eu离子格位占据、发光颜色调控、能带结构与发光机理;再者,研究了 Eu2+与Ce3+在Li2SrSi04中发光特性,并利用Eu3+作为光谱探针,结合X射线衍射、电子衍射、EXAFS等实验手段和理论计算,对Li2SrSiO4晶体结构重新解析;最后,研究了 Sr3A1206:Eu产生红色发光的机理。主要成果如下:(1) Sr2Si04:Eu2+存在低温β相和高温α'相两种结构。在1150-1250℃范围内升高温度促使物相从α'向β相转变,β相含量增多;当温度升高至1300℃时α'相显着增加,同时诱发少量Sr3Si05杂相生成。利用纳米SiO2替换常规SiO2原料,在1150-1250℃范围内增大纳米5iO2用量促使物相从α'向β转变;在1300℃采用纳米SiO2能够抑制Sr3Si05杂相生成,但结晶度随纳米SiO2含量增多而下降。采用少量纳米SiO2有助于控制晶粒形核与生长,增强发光。利用Ba取代Sr获得了α'纯相,而利用纳米Si3N4部分取代常规5iO2作为硅源合成了 β纯相。(2)合成Sr3Si05:Eu过程中伴生Sr2Si04:Eu2+杂相是由于降温过程中物质分解所致。在Sr3SiO5:Eu中Eu随机取代Sr的Wyck.4c与8f格位。利用Ba与Sm调控Sr3SiO5:Eu发光颜色的机理是由于掺入导致Eu价态发生改变,准确地说改变了陷阱能级深度。Sr3Si05:Eu的橘红色发光来自于Eu2+结合空位形成的类似于Eu3+的准粒子态。(3) Li2SrSi04长程平均结构满足空间群P3121对称性,而局域结构满足空间群C2对称性,使用光谱探针发现了锂酸盐化合物的隐藏对称性。(4) Sr3A1206:Eu产生红色发光的机理也是源于Eu2+结合空位形成的类似于Eu3+的准粒子态。上述成果为开发新型材料奠定了坚实的物质结构与电子结构基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱土铝酸盐论文参考文献
[1].储志强,刘东华,周康宁,周劲松,谌磊.碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究进展与发展方向[J].金属材料与冶金工程.2019
[2].张昭.稀土激活碱土硅（铝）酸盐荧光粉相变、格位占据、能带结构与发光机理研究[D].合肥工业大学.2017
[3].蒙丽丽.稀土和Mn（Ⅳ）掺杂（氟）磷酸盐、碱土铝酸盐荧光粉的合成及发光性质研究[D].广西大学.2015
[4].薛继伟.稀土掺杂碱土金属硅铝酸盐荧光粉的合成与发光性质研究[D].吉林大学.2012
[5].李曜,张金朝,宋鹂,骆志平.碱土金属离子对硼铝酸盐玻璃发光性能的影响[J].华东理工大学学报(自然科学版).2011
[6].张东璞,薛唯,喻志农,章婷,蒋玉蓉.二价铕离子掺杂碱土金属硫代铝酸盐电子振动耦合参量与发光特性[J].光谱学与光谱分析.2011
[7].张晓伟,张定军,顾玉芬,吴有智,熊阳.聚丙烯酰胺改性的碱土铝酸盐发光材料的制备与性能研究[J].应用化工.2009
[8].喻胜飞,皮丕辉,文秀芳,程江,杨卓如.稀土激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料表面包覆的研究进展[J].稀有金属材料与工程.2008
[9].郝庆隆,滕晓明,崔文秀,何华强.碱土硼铝酸盐长余辉发光粉晶体结构研究及发光机理讨论[J].中国照明电器.2007
[10].赵长亮.Eu～（2+）激活碱土铝酸盐长余辉材料的燃烧法合成及其性能研究[D].中南民族大学.2007
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