导读:本文包含了侧根生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:侧根,脱落酸,拟南芥,生长素,水稻,土壤,直根。
侧根生长论文文献综述
田特[1]（2019）在《拟南芥AP2/ERF转录因子ERFⅡ-1和ERFⅡ-2调控植物侧根生长发育的研究》一文中研究指出根对于植物至关重要,因为它能感知和摄取营养物质与水分、储存营养物质、固定植物体以及无性生殖。植物根系由两种不同类型的根组成:一种是由胚根发育形成的主根;另一种根是在胚后发育时期形成,包括侧根和不定根等。其中侧根由主根分支形成,不定根由嫩枝、茎或叶形成。侧根的形成和发展对植物根系结构起着至关重要的决定作用。因此,研究侧根对深入认识植物根系生长发育的调控机理及基于根型结构改良的作物生产都具有重要的意义。拟南芥的根系比较简单,目前人们对拟南芥侧根的起始和发育有了比较详细的研究。侧根由已有的根分支形成,这个过程受多种因素调控,如内在的激素信号和外在的环境信号等。作为根发育的强有力的调控者,生长素在控制根系发育和建成中起着重要作用。生长素能够与多种激素互作来调控侧根的生长发育。生长素的合成、极性运输以及信号转导等过程都对侧根的生长发育有影响。其中,ARF7/19-LBDs介导的生长素信号通路是目前研究的最为深入也最为清楚的侧根调控途径。为了进一步阐明侧根生长发育的调控因子,深入解析生长素调控侧根发育的分子机制。我们通过表达谱筛选,分离到了两个能够受生长素诱导表达的AP2/ERF转录因子编码基因ERFⅡ-1和ERFⅡ-2。表型分析发现,过表达ERFⅡ-1或ERFⅡ-2会使侧根的萌发(emergence)密度显着减少,而突变ERFⅡ-1或ERFⅡ-2会使侧根的emergence密度明显增加。说明转录因子ERFⅡ-1和ERFⅡ-2参与侧根发育的调控。进一步研究发现,生长素诱导ERFⅡ-1和ERFⅡ-2的转录表达,不受ARF7/19-LBDs介导的生长素信号通路的调控。而且ERFⅡ-1和ERFⅡ-2过表达与ERFⅡ-1-SRDC和ERFⅡ-2-SRDX植株中,ARF7、ARF19、1AA3、IAA14、LBD16、LBD17、LBD18和LBD29等生长素信号通路的关键基因表达量都没有明显的变化,表明ERFⅡ-1和ERFⅡ-2对侧根的调控可能不是通过影响这些基因的转录表达来实现的。为了探究ERFⅡ-1和ERFⅡ-2调控侧根发育的机制,分别提取野生型Col、ERFⅡ-1 和ERFⅡ-2过表达与ERFⅡ-1-SRDX和ERFⅡ-2-SRDX株系幼苗根的总RNA进行转录组测序。通过分析测序数据和定量验证有关基因,最终验证出了WAKL4、KCS16、MYBL2、PMAT2和CAPE3五个基因明显的受ERFⅡ-1和ERFⅡ-2转录调控。用NAA处理野生型Col幼苗后,WAKL4、KCS16和MYBL2的表达量明显上调,而PMAT2和CAPE3这两个基因的表达量明显下调,表明这几个基因都能响应生长素。wak14、pmat2和cape3变体表型分析发现,WAKL4具有促进侧根emergence的功能,而PMAT2和CAPE3具有抑制侧根emergence的功能。KCS16和MYBL2在侧根原基中有表达,表明KCS16和MYBL2可能参与调控侧根发育。ERFⅡ-1和ERFⅡ-2可能通过调控下游这五个基因来调控侧根的emergence。ERFⅡ-1和ERFⅡ-2都是AP2/ERF超家族中的转录因子。这个超家族中的转录因子在植物响应多种胁迫以及植物的生理过程中发挥着重要功能。目前,对AP2/ERF家族中一些成员的功能有了比较详细的研究,但是有关调控侧根发育的研究比较少。本研究有助于加深对侧根发育和AP2/ERF家族转录因子功能的认识。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
白建江,朴钟泽,曾威,李刚燮,杨瑞芳[2]（2019）在《不同侧根密度对水稻生长发育及主要农艺性状的影响》一文中研究指出RM109是用化学诱变剂(NaN_3)处理粳稻品种大力(Oryza sativa L. cv. Oochikara)得到的具有2,4-D抗性的无侧根突变体,本研究以RM109与侧根正常的籼型常规水稻‘密阳23’杂交后代F_4群体为研究对象,根据侧根数目从无到有,从少到多把F_4群体分成7个区组LR1～LR7,分别研究了不同侧根密度对水稻主要农艺性状的影响以及相关性,同时分析了不同侧根密度水稻植株株高分蘖数的动态变化过程。研究结果表明,水稻不同侧根密度之间,冠根的根粗没有显着差异;水稻不同侧根密度之间,根长有略微的差异,LR4与LR3存在显着差异;水稻不同侧根密度之间,株高与分蘖数存在显着差异,说明水稻侧根的存在对株高和分蘖的生长发育起着重要的作用;水稻不同侧根密度众多农艺性状的相关性分析表明,侧根密度与株高、单株有效分蘖数、单株生物产量之间存在极显着的正相关关系,与稻米的外观品质、粘度值无相关性。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年05期）
叶义全,罗红艳,李茂,刘晓霞,曹光球[3]（2018）在《氮素形态对杉木幼苗侧根生长和叶片光合特性的影响》一文中研究指出以3月龄的杉木实生苗为试验材料,分析了不同氮素形态——硝态氮(NO_3~--N)、铵态氮(NH_4~+-N)和硝酸铵(NH_4NO_3)(氮素浓度均为3mmol·L~(-1))对杉木幼苗侧根生长、叶片光合气体交换参数和叶绿素荧光参数的影响,以揭示杉木幼苗对不同形态氮的偏好性,以及不同形态氮肥下杉木幼苗侧根生长和光合生理的响应特征,为杉木苗期氮肥管理提供理论依据。结果显示:(1)不同氮素形态对杉木幼苗地上部和侧根生物量具有显着影响,其中NH_4~+-N处理下幼苗地上部和侧根生物量最大,NO_3~--N处理次之,而NH_4NO_3处理最小。(2)NH_4~+-N和NO_3~--N处理下杉木幼苗总根长、根系总表面积和根系总体积均显着高于NH_4NO_3处理(P<0.05),且NH_4~+-N处理又显着高于NO_3~--N处理,但不同氮形态处理间侧根数量差异不显着。(3)NH_4~+-N处理下杉木幼苗叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率明显高于NO_3~--N和NH_4NO_3处理,但NO_3~--N和NH_4NO_3处理之间无明显差异。(4)NH_4~+-N处理下杉木叶片初始荧光强度低于NO_3~--N处理,而最大荧光强度、可变荧光强度和PSⅡ潜在活性却高于全硝氮和硝铵氮处理。上述结果表明,NH_4~+-N处理不仅有利于杉木幼苗侧根生长发育,且其叶片具有较强的光合能力,较高的PSⅡ中心稳定性、光化学活性以及电子传递效率,从而更有利于植株生长。因此,从根系生长和光合特性来看,杉木幼苗对铵态氮具有偏好性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年11期）
夏庭君,吴强盛,邵雅东,江昌俊[4]（2018）在《丛枝菌根真菌对福鼎大白茶生长、侧根数和根系内源激素的影响》一文中研究指出该研究以盆栽福鼎大白茶(Camellia sinensis‘Fuding Dabaicha’)为材料,通过对其接种丛枝菌根真菌(AM真菌)幼套球囊霉(Clariodeoglomus etunicatum)、地表球囊霉(Diversispora versiformis)、粘屑多孢囊霉(D. spurca)以及上述叁菌种的混合菌剂,研究AM真菌对茶生长、侧根数及根系内源激素的影响。结果表明:接种12周后福鼎大白茶根系能被AM真菌侵染,为18.85%～40.23%。接种AM真菌处理促进了福鼎大白茶株高、叶面积、主根长以及一级侧根和叁级侧根数量,但抑制了二级侧根数(除混合菌种)。单一的AM真菌接种显着提高了福鼎大白茶根系脱落酸、玉米素核苷、赤霉素和油菜素内酯的含量,但降低了根系茉莉酸甲酯含量(除Clariodeoglomous etunicatum)。相关性分析揭示菌根诱导的福鼎大白茶根系激素变化与菌根促进福鼎大白茶侧根数有关。此外,幼套球囊霉的促生效果最显着,而混合菌种对根系形态和侧根数影响最显着。今后茶树栽培中应加强菌根管理。(本文来源于《广西植物》期刊2018年12期）
王斌[5]（2018）在《川牛膝侧根生长的影响因素研究》一文中研究指出川牛膝为川产道地常用中药,来源于苋科杯苋属多年生草本植物川牛膝(Cyathula officinalis Kuan)的干燥根。临床用于治疗血滞经闭、风湿痹痛、跌打损伤。传统经验鉴别认为川牛膝以“侧根少者质量佳”,即以侧根数量的多少来评价川牛膝的品质优劣,但关于“川牛膝侧根数量的多少为哪些因素所影响?”的相关研究目前还较少,故本课题则以此问题为切入点,通过分析不同产地土壤中所含化学元素含量的差异,川牛膝植物内源激素含量的差异来探讨土壤中的化学元素与植物内源激素对川牛膝侧根发生的影响,并通过对川牛膝组培苗与土培苗施加外源生长素的方法进行刺激,以侧根密度、初生代谢产物糖积累含量、侧根发生显微构造、相关功能基因表达量等为观测指标来探究生长素对川牛膝侧根发生的内在调控影响。1.不同产地的土壤化学元素信息差异与川牛膝侧根数量的关联性目前我国川牛膝主产区有9个,其中川内产区3个(四川省乐山市金口河区、雅安市天全县、宝兴县),川外产区6个(重庆市巫山县、巫溪县、湖南省邵阳市隆回县、湖北省恩施宣恩县、建始县、南漳县),各主产地的川牛膝侧根数量具有差异,其中道地产区(四川省乐山市金口河)所产川牛膝在根部性状上表现为“条长顺直、侧根少”,而非道地产区所产川牛膝侧根数明显较道地产区多,各主产区川牛膝侧根数量比较结果为:重庆市巫溪县>重庆市巫山县>湖北省恩施建始县>湖北省恩施南漳县>湖北省恩施宣恩县>湖南省邵阳市隆回县>四川省雅安市天全县>四川省雅安市宝兴县>四川省乐山市金口河。另外,不同产地土壤中化学元素含量也具有差异,通过聚类分析发现四川省雅安市宝兴县、重庆市巫溪县、巫山县、湖北省恩施建始县、湖北省恩施宣恩县等地土壤中化学元素含量信息相近,聚为一大类,而湖南省邵阳市隆回县、四川省雅安天全县以及乐山市金口河等地土壤中化学元素含量信息与上述五个产地具有差异不为一类,但叁者各自聚为一类。在土壤中已测得的13种化学元素指标中,交换性镁、全磷、总铅、有效锌以及全钾等5种化学元素指标相较于其余8种对川牛膝侧根密度的影响较大。而在这5中化学元素指标中,对植物侧根生长相关的是全磷与有效锌,另通过比较各主产地全磷与有效锌的含量后我们发现,作为所产川牛膝侧根密度最小的道地产区(四川省乐山市金口河),其全磷与有效锌含量却均较非道地产区高,此处具有矛盾,有待课题组进一步深入研究。2.植物内源激素含量差异与川牛膝侧根数量的关联性通过对采自四川省乐山市金口河1~4年生的川牛膝及其混淆品杂牛膝与麻牛膝体内四大植物激素(赤霉素GA3、生长素IAA、脱落酸ABA、细胞分裂素ZT)的测定分析发现,其体内植物内源激素含量存在一定差异,其中各年限的川牛膝植物内源激素含量信息相近且聚为一类,而各年限的杂牛膝与麻牛膝植物内源激素含量信息相近并各自聚为一类,可见,不同年限的川牛膝与杂牛膝及麻牛膝在植物内源激素水平上具有差异。从植物内源激素含量比较结果可见,在四年的生长时间内,杂牛膝的赤霉素及脱落酸含量高于川牛膝与麻牛膝,其中赤霉素与脱落酸对侧根生长产生一定负调节作用,但实际杂牛膝的侧根数却高于川牛膝与麻牛膝,即从赤霉素与脱落酸的角度来看二者具有矛盾之处,对此有待课题组的进一步探讨,另一方面,生长素含量川牛膝均低于杂牛膝与麻牛膝,而细胞分分裂素含量川牛膝却都高于杂牛膝与麻牛膝,其中生长素对侧根的生长具有一定正向调控作用,细胞分裂素对侧根生长素产生着一定负向调控作用,从实际观测可发现杂牛膝侧根密度高于麻牛膝与川牛膝,即叁者的生长素与细胞分裂素的含量测定结果与叁者实际侧根数量比较结果想吻合。3.生长素对川牛膝侧根生长影响的研究在分别对组培苗的根与土培苗的叶进行外源生长素的刺激处理后发现,川牛膝侧根的生长受到了外源生长素的影响,在外源生长素施加浓度由0mg/mL逐渐上升至1.83×10~(-2)mg/mL的过程中,组培苗与土培苗的侧根密度都有所增加,其中当生长素处理浓度为1.83×10~(-5)mg/mL时,组培苗与土培苗的侧根密度观测值均达到试验最大值,但当生长素处理浓度继续上升至1.83×10~(-2)mg/mL的过程中,组培苗的主根出现明显的缩短且导致主根与侧根无法区分,根系呈现“簇根”状态,而土培苗的侧根密度则出现下降的趋势。在通过对川牛膝进行侧根生长过程的显微结构观察后发现,川牛膝的根在完成初生构造与早期的次生生长后,其在中柱鞘部位的薄壁细胞恢复分身能力,形成新的形成层,并向外开始分裂产生大量薄壁细胞和一圈异型的无限外韧维管束,继而产生了具有多圈异型维管束的异常构造并最终形成多圈散在的异型维管束,而侧根原基在突破皮层的过程中,其细胞密集程度较周围薄壁细胞大,且细胞长度在侧根原基生长方向纵向伸长。在外源生长素的刺激下,组培苗与土培苗体内Aux/IAA基因家族中响应生长素调控侧根生长通路上的IAA14的表达量受到相应影响。且生长素浓度与IAA14表达量呈非线性关系,随着外源生长素施加浓度的逐渐升高,组培苗体内IAA14表达量在生长素施加浓度为1.83×10~(-8)mg/mL时开始下降,并于1.83×10~(-3)mg/mL出现最低值,而此时组培苗侧根密度达到最大,主根长度值最低。土培苗的IAA14表达量在生长素浓度达到1.83×10~(-5)mg/mL时开始下降,并在1.83×10~(-2)mg/mL时出现最低值,此时主根长度同时也达到最小,而其侧根密度则是在1.83×10~(-5)mg/mL达到最大,综合组培苗与土培苗侧根密度,主根长度以及IAA14表达量叁者的变化趋势,我们发现叁者存在一定的联系,即主根长度随着IAA14表达量的降低而出现下降,而侧根密度则是随着IAA14表达量的降低而出现上升,这种现象土培苗不及组培苗明显。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-05-01）
崔鹏[6]（2016）在《水稻OsCYP2及其互作蛋白OsZFP调控侧根生长的功能研究》一文中研究指出侧根是水稻胚后发育的重要器官,在水稻根的构型建立中起着举足轻重的作用。尽管前人的研究报道中已对水稻侧根的形态和生理作用有了较详尽的描述,但是对于控制水稻侧根形成的相关基因所知仍然不多,因此对水稻侧根发生机制的研究及关键基因的克隆具有重要意义。本研究以水稻品种'爱知旭'野生型(WT)、OsCYP2基因过表达和干扰叁种基因型植株为材料,通过对其表型、表达谱验证以及互作蛋白OsZFP的基因克隆和功能分析,研究了 OsCZP2和OsZFP两个基因在生长素信号通路上对侧根发生的影响,取得创新性结果如下:1、OsCYP2是一个在水稻各组织器官中广泛表达的基因,其干扰之后导致侧根形成受阻,侧根数量显着减少。GUS染色结果显示,颖壳、叶、茎和根等组织部位均呈现明显的蓝色信号,其中颖壳颜色最深,表明OsCYP2的启动子为组成型表达启动子。外源生长素IAA处理前后,OsIAA1、OsIAA8和OsIAA31基因的表达量在OsCYP2干扰植株中无显着性差异,表明其依赖于OsCYP2信号途径。并且,除OsIAA1和OsIAA20,OsCZP2-RNAi植株中其余4个生长素响应基因(OsIAA8、11、23和31)的诱导表达量与WT相比均显着下降,表明OsCZP2干扰植株对生长素处理存在一定的不敏感性。2、RNA-seq结果显示,与WT相比,OsCYP2-RNAi的31515个差异表达基因中有3158个表现显着性差异,其中1267个基因呈上调趋势,1891个呈下调趋势。11个显着差异表达基因与侧根形成有关,4个差异基因与生长素有关。RT-PCR验证结果表明以上相关基因的上/下调趋势与RNA-seq结果一致,由KEGG数据库分析得到差异表达基因的前20个富集pathway中核糖体富集最显着,其次是次生代谢生物合成和类黄酮合成。3、构建了水稻cDNA文库,通过酵母双杂交筛选,获得3个阳性互作蛋白,之后经 GST-pulldown 体外互作验证,OsCYP2 与 OsZFP(Os01g0252900)存在互作。经同源性比对,OsZFP属CCHC型锌指结构蛋白;聚类分析表明,在拟南芥、大麦、高粱和玉米中高度保守,而在人类、酵母和小麦没有此结构域。4、利用反向遗传学方法,对水稻OsZFP基因调控侧根生长发育的生物学功能进行研究。以水稻品种'爱知旭'野生型为试验材料,构建了 PCAMBIA1300-OsZFP-RNAi表达载体并获得多个稳定遗传转化株系。结果表明,T2代OsZFP-RNAi植株同样出现水稻侧根形成受阻,侧根缺失的表型。之后构建OsZFP基因与'GFP融合的表达载体并进行水稻原生质体转化,亚细胞定位结果表明OsZFP蛋白定位于细胞核。外源生长素IAA处理下,RT-PCR结果显示OsZFP-RNAi植株中六个Aux/IAA基因(OsIAA1、2、6、20、23和24)与无激素处理相比没有显着差异,表明OszFP基因被干扰之后,植株的生长素信号途径受到影响。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-12-26）
董寰,白玲,宋纯鹏[7]（2016）在《植物激素ABA调控侧根生长发育的研究进展》一文中研究指出侧根构型直接影响植物根系形态建成,是植物整个根系的重要组成部分,在植物抗逆反应中起着重要作用。为了研究植物激素脱落酸(ABA)调控侧根生长发育的分子机制,本研究归纳了ABA在侧根发育中的信号传递,揭示了ABA在侧根起始中的双重作用和ABA对侧根分生组织活性的抑制作用。并分析了在侧根发育过程中ABA与其他调控因素包括活性氧(ROS)、生长素、细胞分裂素、碳和氮信号,以及盐胁迫间的交叉对话机制,指出ABA通过诱导根中ROS的产生,拮抗生长素和协同细胞分裂素的作用从而达到抑制侧根生长发育;ABA还参与了复杂的碳和氮信号调控的侧根发育过程;此外,ABA信号介导了盐胁迫对侧根发育起始的抑制。ABA调控侧根生长发育的分子机制的揭示可以为改善植物根系性状,提高作物抗逆性提供指导作用,然而,ABA对根生长调控的分子机制还不是很清楚,根系形成也十分复杂,因此需要更多的努力。(本文来源于《中国农学通报》期刊2016年18期）
董寰[8]（2016）在《拟南芥AtRSA1调节植物侧根生长和气孔运动的分子机制》一文中研究指出脱落酸(Abscisic Acid,ABA)作为重要的植物激素,参与调节植物生长发育全过程。以保卫细胞为研究对象,ABA受体及其信号途径的研究得到了前所未有的发展。但是,ABA调节植物根系生长发育的分子机制及其复杂的生理过程仍不十分清楚。为阐明ABA调节植物根系发育的分子机制,基于正向遗传学的方法,本研究通过筛选ABA不敏感突变体,获得与拟南芥侧根生长和气孔运动相关的突变体rsa1-1(root growth and stomatal aperture regulated by ABA 1,RSA1),通过图位克隆的方法,确定AtRSA1基因编码一个乙酰辅酶A合成酶蛋白(ACN1,acetate non-utilizing 1)。与野生型(WT)相比,AtRSA1基因的两个等位突变体atrsa1-1和atrsa1-2侧根发育对ABA不敏感,突变体的侧根长度、侧根数目及侧根密度均受到ABA抑制;而回补材料可恢复突变体因缺失RSA1而产生的侧根发育对ABA的不敏感性。同时,除侧根发育表现ABA反应外,突变体atrsa1-1和atrsa1-2气孔开度明显小于野生型,植株失水慢,叶表面温度高。ABA诱导气孔关闭的经典反应研究发现,突变体气孔关闭对外源ABA表现为敏感性降低,表明AtRSA1不仅参与了ABA调节的根系发育还参与气孔运动调节。亚细胞定位显示,AtRSA1蛋白定位在过氧化物酶体中。组织化学染色和实时荧光定量PCR表明,AtRSA1在包括根和保卫细胞的各种组织中表达,并且受ABA诱导。对AtRSA1基因上游启动子区域分析发现,其启动子区域含有应答ABA信号的保守序列元件ABRE(ABA-responsive elements)。酵母单杂交和瞬时表达分析发现AtRSA1的ABRE元件可以与ABFs类转录因子作用,表明AtRSA1基因的转录响应ABA。AtRSA1调控植株代谢,该基因突变后,植物体内代谢物包括苹果酸、柠檬酸和α-酮戊二酸等含量显着降低。而且ABA处理可引起WT而非突变体中这些代谢物含量的下降,AtRSA1基因突变后对ABA引起的代谢物含量降低不敏感,说明AtRSA1参与ABA反应下的代谢调控。外源施加苹果酸可以显着增加突变体atrsa1-1气孔开度,并达到野生型水平,进一步证明AtRSA1的调控代谢物含量的功能。保卫细胞质膜内向K~+通道活性检测发现,突变体atrsa1-1的内向K~+电流比WT小,外源苹果酸能够增加突变体的K~+离子通道活性至野生型水平。此外,代谢物质含量的下降导致突变体保卫细胞pH高于野生型,而外源添加苹果酸可恢复pH至野生型水平。上述结果表明,AtRSA1通过影响苹果酸调控保卫细胞气孔开度、胞内pH和质膜K~+通道活性。总之,研究证明定位于过氧化物酶体的AtRSA1利用游离乙酸合成乙酰辅酶A,最终进入TCA循环,提供ABA反应中苹果酸合成的碳骨架,产生的苹果酸(Malate~(2-))平衡胞内阳离子(K~+),调节细胞膨压,促进气孔开放和侧根发生。AtRSA1的工作为揭示ABA调控根系发育和气孔运动这一地下和地上协调统一机制奠定了研究基础;并且AtRSA1通过调控胞内代谢物苹果酸的含量来调节气孔运动这一发现,为传统的气孔运动调节机制苹果酸学说提供了有力的证据。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）
邢璐[9]（2016）在《植物激素脱落酸的受体蛋白PYL8和PYL9通过结合转录因子MYB家族成员调控拟南芥的侧根生长》一文中研究指出植物的根系对植物的营养吸收和胁迫响应有着不可替代的作用。生长素(Auxin)是一类重要的植物激素,在促进植物主根和侧根生长发育等方面的作用尤其显着。脱落酸(ABA:Abscisic acid)是另外一类重要的植物激素,它在植物的生长,发育,衰老以及胁迫响应等方面都有着非常重要的作用,常被认为是植物根系生长的抑制因子。PYR1/PYLs/RCARs蛋白家族是目前被广泛认可的植物脱落酸受体,这个蛋白家族共有14个成员,在脱落酸存在的情况下,它们可以和一类蛋白磷酸酶(clade-A PP2C:clade-A Protein Phosphatase 2C)发生相互作用,使得原本和这类磷酸酶结合的蛋白激酶(SnRK2:Sucrose non-fermenting-1-Related protein Kinase 2)从其上解离,从而使SnRK2激酶可以发生自磷酸化并且重新获得活性,然后进一步磷酸化下游基因,比如ABF2,使得脱落酸信号得以快速的向下传递并且调控相关基因的表达量上升或者下降。脱落酸的受体家族中的部分成员还在其他方面有着重要作用。比如PYL13,它对于PP2C的结合是不需要依赖脱落酸的,并且它还可以和其他PYL蛋白结合并抑制它们结合PP2C磷酸酶的能力,在实际应用方面,PYL13的过量表达会使得植物抗旱。不仅是PYL13,过量表达PYL5,也可以使植物抗旱。在所有的PYL单敲除突变体中,PYL8是唯一一个单敲除体在脱落酸培养基上表现出明显的主根伸长的表型的基因。在盐胁迫以及外源施加脱落酸的情况下,拟南芥侧根生长将会进入静止期,而缺乏脱落酸受体PYL8会使得该静止期延长,与这一现象不同,四突变体pyrlpyl1/2/4和叁突变体snrk2.2/3/6却表现出了缩短的静止期,说明PYL8在这一过程中起的作用是其特有的。我们发现pyl8静止期延长的表型可以被外源同时施加一种最常见的生长素,吲哚乙酸(IAA:Indoleacetic acid)所恢复。而对于和PYL8氨基酸序列非常相似的PYL9,发现它和PYL8的双敲除突变体的侧根静止期长于PYL8单敲除突变体,这一现象也可以被外源施加吲哚乙酸所逆转,但是需要的吲哚乙酸浓度高于pyl8单突变体恢复所需的浓度。另外,虽然pyl9的单突变体没有类似于pyl8的侧根生长受到脱落酸抑制的表型,但是PYL9的诱导过量表达会明显增加转基因植物的平均侧根长度,说明PYL8和PYL9在侧根调控方面的功能有一定程度的重迭,并且PYL9的功能弱于PYL8。酵母双杂交实验发现了PYL8和PYL9蛋白可以和MYB77等转录因子相互作用,体内实验进一步证实了这种相互作用调控了该转录因子下游的基因的功能。MYB77是ARF7的互作蛋白并能增强其活性,而ARF蛋白参与了生长素信号通路,说明MYB77是通过生长素信号通路来调控侧根的生长的。MYB77所在的R2R3MYB家族分为多个亚组,其中MYB77所在的第22亚组还包括MYB44,MYB70, MYB73。由于MYB转录因子本身是生长素信号通路的一部分,所以PYL蛋白通过MYB转录因子影响了生长素信号通路,实现了两种植物激素的交互影响,是脱落酸和生长素信号通路的交叉节点。因此,PYL8和PYL9在侧根从静止期恢复这一过程中起着重要作用,并且这一作用是通过调控MYB转录因子进而影响生长素信号通路。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2016-05-17）
刘鹏飞,刘静,朱宏慧,张欣,张格[10]（2016）在《4种植物生长旺盛期侧根分支处与相邻上级直根抗折特性的差异》一文中研究指出以3~4年生并处于生长旺盛期的柠条、沙柳、沙棘和白沙蒿为研究对象,采用自制夹具、TY8000伺服强力机,对有生命力的、根径为1~4 mm的侧根分支处及其相邻上级直根的抗折力进行测定,分析4种植物侧根分支处与相邻上级直根抗折力、抗折强度的差异.结果表明:尽管4种植物各径级侧根分支处平均根径大于相邻上级直根的平均根径,但侧根分支处的抗折力和抗折强度均小于相邻上级直根的抗折力和抗折强度;柠条、沙柳、沙棘和白沙蒿的侧根分支处抗折强度分别为相邻上级直根的71.5%、62.9%、45.4%、35.4%.4种植物侧根分支处、相邻上级直根的抗折力与根径呈显着的幂函数正相关,抗折强度与根径呈显着的幂函数负相关;4种植物侧根分支处、相邻上级直根抗折强度大小均为:柠条(33.66、47.06 MPa)>沙柳(17.31、27.54 MPa)>沙棘(3.97、8.75 MPa)>白沙蒿(2.18、6.15 MPa).(本文来源于《应用生态学报》期刊2016年01期）
侧根生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
RM109是用化学诱变剂(NaN_3)处理粳稻品种大力(Oryza sativa L. cv. Oochikara)得到的具有2,4-D抗性的无侧根突变体,本研究以RM109与侧根正常的籼型常规水稻‘密阳23’杂交后代F_4群体为研究对象,根据侧根数目从无到有,从少到多把F_4群体分成7个区组LR1～LR7,分别研究了不同侧根密度对水稻主要农艺性状的影响以及相关性,同时分析了不同侧根密度水稻植株株高分蘖数的动态变化过程。研究结果表明,水稻不同侧根密度之间,冠根的根粗没有显着差异;水稻不同侧根密度之间,根长有略微的差异,LR4与LR3存在显着差异;水稻不同侧根密度之间,株高与分蘖数存在显着差异,说明水稻侧根的存在对株高和分蘖的生长发育起着重要的作用;水稻不同侧根密度众多农艺性状的相关性分析表明,侧根密度与株高、单株有效分蘖数、单株生物产量之间存在极显着的正相关关系,与稻米的外观品质、粘度值无相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
侧根生长论文参考文献
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