导读:本文包含了尼泊金酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱,尼泊金酯含量测定
尼泊金酯论文文献综述
曾立华,李其华,雷春华,吕伊莎[1]（2019）在《HPLC法测定联苯苄唑乳膏中尼泊金酯的含量》一文中研究指出用高效液相色谱法测定了联苯苄唑乳膏中的防腐剂尼泊金酯的含量。用甲醇-水作流动相,建立了同时测定联苯苄唑乳膏中尼泊金甲酯和乙酯的高效液相色谱方法。色谱柱Hypersil C_(18)-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为254 nm,流动相V_(甲醇)︰V_水=70︰30,流速为1.00mL/min。经测定,尼泊金甲酯和尼泊金乙酯的平均回收率分别为97.4%和101.8%,联苯苄唑外用乳膏中尼泊金甲酯、乙酯含量分别为3.93×10~(-5) mol/L与1.45×10~(-5) mol/L,即0.860 mg/g样品和0.350 mg/g样品。含量测定重复性RSD分别为0.84%、0.35%。结论:该方法操作简单,结果较好,可用于药品中尼泊金酯含量的测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）
邓明玉,邓金生,彭仲瑶,禤颖怡,刘蕤[2]（2019）在《尼泊金酯及其复配物的抑菌性能研究》一文中研究指出本实验以尼泊金酯防腐剂作为研究对象,采用抑菌圈及最小抑菌圈浓度实验法研究其对大肠杆菌,绿脓杆菌,金黄色葡萄球菌,酵母菌,黑曲霉的抑菌性能。研究结果表明随着尼泊金酯的浓度增大,抑菌圈也随之增大且丙酯>乙酯>甲酯,复配酯的抑菌效果与广谱性均优于单酯,甲酯、乙酯和丙酯复配质量分数比为2︰1︰2时其抑菌广谱性最好。(本文来源于《广东化工》期刊2019年14期）
刘凯[3]（2019）在《离子液体催化尼泊金酯及肉桂酸酯的合成》一文中研究指出尼泊金酯与肉桂酸酯及其衍生物具有很高的实用性,并且绿色无毒。其中尼泊金酯类化合物因具备羟基结构,其抗菌的活性与广谱性明显高于如山梨酸等其他传统添加剂。并且由于其具有无毒易降解的特点,在食品工业中是不可或缺的一员。肉桂酸脂类化合物因其具备独特的芳香性,在香料添加剂中也具备不可替代的作用。然而虽然目前关于酯化反应合成工艺的研究与优化已具有一定规模,但是以强酸为催化剂的酯化反应依然占据主要地位,该工艺不仅时间成本高,而且催化剂腐蚀性强、无法回收。因此,开发绿色高效的新型酯化工艺仍具有很高的研究价值。离子液体因其理化性质都较为稳定,催化活性高并且随着组成离子的不同而改变,最重要的是易回收且具有循环使用的特点,是目前在催化领域兼具绿色与高效的重要成员之一。本文以苯并噻唑分别与5种无机酸、2种有机酸反应,合成了9种苯并噻唑类离子液体,并设计合成了2种新型杂多酸-苯并噻唑类离子液体,通过FT-IR、SEM、粉末XRD、以及热重(TGA)表征,确认了其结构并测试了其相关物理性质。利用所制备出的苯并噻唑离子液体,共计催化合成了20种尼泊金酯类以及肉桂酸酯类化合物,并根据醇的物理性质的不同和后处理方式的不同,将其分为3类,分别对其最佳合成工艺进行了优化,探讨了投料摩尔比、反应温度及时间、以及离子液体的用量及循环利用次数等因素对工艺效果的影响,从而建立了一整套制备尼泊金酯以及肉桂酸酯的高效、环保的酯化工艺。结果表明,当苯并噻唑离子液体的用量为对羟基苯甲酸的12%mol时,催化效果尤为显着,平均产率高于80%。通过比较9种离子液体中对酯化反应的催化效果,发现杂多酸-苯并噻唑离子液体催化效果最佳。苯并噻唑类离子液体为典型的非均相固体催化剂,易于回收,稳定性好,通过真空干燥重复使用5次时,催化活性仍没有显着降低,是一种高效、绿色的新型催化剂。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01）
叶夏珺,蒋琦,汪雨霏,翁乐仪,沈昊宇[4]（2018）在《磁性高分子材料Fe3_O_4@P(MMA-AA-DVB)的合成及其对尼泊金酯类新型污染物的富集与痕量检测》一文中研究指出以纳米Fe_3O_4为磁核,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(AA)为共聚单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了富含羧基的磁性高分子材料Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB).通过元素分析(EA)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析(TG-DTG)等手段对其进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和富集水中4种尼泊金酯类(parabens)新型污染物(尼泊金甲酯(MPB)、尼泊金乙酯(EPB)、尼泊金丙酯(PPB)、尼泊金丁酯(BPB))的性能.在此基础上建立了一种快速、高效、灵敏的磁固相萃取-液相色谱(MSPE-HPLC)法,用于水中和化妆品中parabens残留量的测定.优化了磁固相萃取的实验条件,考察了样品p H值、富集时间和洗脱剂的种类与用量等对parabens回收率的影响.结果表明,Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB)平均粒径为约20 nm,饱和磁化强度为10.66 emu·g~(-1).4种parabens的富集倍数可达250倍;在浓度为2—2000!g·L~(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(r)均大于0.9998;平均回收率为93.6%—101.2%,相对标准偏差(RSDs)为0.8%—8.5%;检出限(LODs)为0.22—1.60 ng·L~(-1):定量限(LOQs)为:0.8—5.0 ng·L~(-1).所建立的方法可以用于水样和化妆品样品中的parabens的日常检测.采用本方法对15个实际样品中的parabens进行了定量检测,结果表明其中13种样品含有MPB或PPB,浓度范围分别为MPB:1.26—347.8!g·kg~(-1),PPB:44.89—224.8!g·kg~(-1).(本文来源于《环境化学》期刊2018年10期）
李欣航,张金龙,毕永贤,蒋丽刚[5]（2018）在《无尼泊金酯类化妆品防腐体系的应用研究》一文中研究指出本文以二醇类和苯氧乙醇为主要防腐剂,复配1,2-戊二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯、氯苯甘醚、山梨坦辛酸酯中的几种组成防腐体系,应用于含油量30%、p H值为5~7的O/W配方,通过防腐挑战实验和过敏性斑贴实验对复配防腐体系进行综合评价。由实验结果可知,优选出的两组低刺激、高效率的防腐体系分别为:(1)0.224%1,2-己二醇、0.056%乙基己基甘油、0.056%辛酰羟肟酸、0.084%甘油辛酸酯,总添加量为0.42%;(2)0.40%苯氧乙醇、0.10%氯苯甘醚、0.15%山梨坦辛酸酯,总添加量为0.65%。这两种防腐体系可通过化妆水剂、O/W乳液、O/W霜、W/O霜配方防腐挑战实验,说明上述两种防腐体系具有一定普适性。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2018年08期）
巫杨,孙倩,于昌平,俞志敏,金杰[6]（2018）在《水环境中尼泊金酯类防腐剂的赋存及生物降解研究进展》一文中研究指出尼泊金酯类防腐剂(parabens)具有潜在内分泌干扰效应,近年来开始受到环境学者关注.这类化合物使用广泛且具有亲脂性,易通过污水排放进入水体/沉积物体系.本文综述了parabens在水环境中的赋存特征,以及在水环境中的生物降解转化行为,并对今后研究趋势进行了展望.国内外最新文献总结表明,parabens在水环境介质中分布广泛,检出率高,母体化合物虽然可以被生物降解,但在污水处理系统中仍不能被完全去除,尤其parabens卤代转化产物的半衰期及潜在毒性不容忽视.此外,对于parabens在水体/沉积物中好氧及厌氧降解过程中的功能微生物鉴定及群落结构分析还有待深入揭示.因此利用功能微生物开发出污水中尼泊金酯类防腐剂高效痕量去除工艺将是今后研究主要方向,后续研究工作的开展将为今后针对水体/沉积物中这类痕量污染物利用微生物群落进行污染场地原位修复提供基础科学依据.(本文来源于《环境化学》期刊2018年08期）
肖晓峰,何军,刘艇飞,王建玲,陈彤[7]（2018）在《有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量》一文中研究指出建立了有机相阴离子交换固相萃取/高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)快速测定10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油食品模拟物中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金异丙酯和尼泊金丙酯的特定迁移量(SM)。橄榄油食品模拟物样品采用有机相阴离子交换固相萃取法净化,水基食品模拟物样品经亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后直接进样。以甲醇和纯水为流动相,4种尼泊金酯在ZORBAX SB-Phenyl柱上等度洗脱,12.5 min内达到基线分离;紫外外标校准曲线法定量。4种尼泊金酯在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.999 8),在10、50、100 mg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为97.9%~103%,相对标准偏差为0.02%~2.2%,在5种食品模拟物中的定量下限为0.1~0.5 mg/kg。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系好,回收率和准确度高,满足欧盟(EU)NO 10/2011法规附表1中4种尼泊金酯SM的限量要求,并已应用于实际样品的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年04期）
陈伟,周荣华,廖先清,刘芳,张光阳[8]（2017）在《尼泊金酯作为防腐剂在芽孢杆菌中的应用》一文中研究指出研究了尼泊金酯作为防腐剂对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)芽孢萌发的抑制作用和对伴孢晶体的影响。结果表明,尼泊金乙酯对苏云金芽孢杆菌芽孢萌发有较强的抑制作用,在0.05%低剂量下即可有效抑制芽孢的萌发。SDS-PAGE分析和生物测定表明,尼泊金乙酯对伴孢晶体无显着损伤作用,在0.10%条件下放置3周,发酵液毒力还保持在85%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2017年24期）
戴金兰,李小晶,唐熙,陈旻实,吕水源[9]（2017）在《液相色谱串联质谱测定塑料包装材料中6种尼泊金酯的迁移量》一文中研究指出目的检测不同包装食品中尼泊金酯类物质的迁移情况,建立液相色谱串联质谱法(LC/MS/MS)测定塑料包装材料中6种尼泊金酯类物质迁移量。方法水性模拟物(蒸馏水、3%乙酸溶液和10%乙醇溶液)过滤膜测定,橄榄油模拟物经固相萃取处理后过滤膜测定。结果该法在蒸馏水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液和橄榄油中的回收率分别为82.73%~127.85%、73.66%~95.71%、92.43%~113.00%、79.33%~108.64%,相对标准偏差分别为0.34%~1.63%、1.03%~4.02%、0.98%~3.53%、0.29%~2.39%,检测限分别为0.36μg/L~0.59μg/L、0.3μg/L~0.6μg/L、0.2μg/L~0.3μg/L、0.4μg/L~0.6μg/L。结论该法灵敏、准确,适用于塑料制品中6种尼泊金酯类物质迁移量检测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年09期）
彭琳,廖彬,黄海萍,颜敏,刘磅[10]（2017）在《壳聚糖类医疗器械非法添加尼泊金酯类及甲硝唑的测定》一文中研究指出目的:对壳聚糖类医疗器械产品非法添加的抑菌药物尼泊金酯及甲硝唑进行测定。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水-乙腈(65∶35),流速1.0 ml·min~(-1),检测波长:254nm,柱温:35℃,进样体积:10μl。结果:栓剂及凝胶剂壳聚糖样品检出尼泊金乙酯,洗剂样品检出甲硝唑。结论:该方法快速,简便,对于全面深入考察壳聚糖类医疗器械产品的非法添加抑菌药物情况具有指导性意义。(本文来源于《中国药师》期刊2017年05期）
尼泊金酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验以尼泊金酯防腐剂作为研究对象,采用抑菌圈及最小抑菌圈浓度实验法研究其对大肠杆菌,绿脓杆菌,金黄色葡萄球菌,酵母菌,黑曲霉的抑菌性能。研究结果表明随着尼泊金酯的浓度增大,抑菌圈也随之增大且丙酯>乙酯>甲酯,复配酯的抑菌效果与广谱性均优于单酯,甲酯、乙酯和丙酯复配质量分数比为2︰1︰2时其抑菌广谱性最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尼泊金酯论文参考文献
[1].曾立华,李其华,雷春华,吕伊莎.HPLC法测定联苯苄唑乳膏中尼泊金酯的含量[J].广东化工.2019
[2].邓明玉,邓金生,彭仲瑶,禤颖怡,刘蕤.尼泊金酯及其复配物的抑菌性能研究[J].广东化工.2019
[3].刘凯.离子液体催化尼泊金酯及肉桂酸酯的合成[D].陕西科技大学.2019
[4].叶夏珺,蒋琦,汪雨霏,翁乐仪,沈昊宇.磁性高分子材料Fe3_O_4@P(MMA-AA-DVB)的合成及其对尼泊金酯类新型污染物的富集与痕量检测[J].环境化学.2018
[5].李欣航,张金龙,毕永贤,蒋丽刚.无尼泊金酯类化妆品防腐体系的应用研究[J].日用化学品科学.2018
[6].巫杨,孙倩,于昌平,俞志敏,金杰.水环境中尼泊金酯类防腐剂的赋存及生物降解研究进展[J].环境化学.2018
[7].肖晓峰,何军,刘艇飞,王建玲,陈彤.有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量[J].分析测试学报.2018
[8].陈伟,周荣华,廖先清,刘芳,张光阳.尼泊金酯作为防腐剂在芽孢杆菌中的应用[J].湖北农业科学.2017
[9].戴金兰,李小晶,唐熙,陈旻实,吕水源.液相色谱串联质谱测定塑料包装材料中6种尼泊金酯的迁移量[J].中国卫生检验杂志.2017
[10].彭琳,廖彬,黄海萍,颜敏,刘磅.壳聚糖类医疗器械非法添加尼泊金酯类及甲硝唑的测定[J].中国药师.2017