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手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物

论文摘要

以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、1H NMR、13C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15 mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂,在0℃下反应25 h,得到较高的产率（83%）及较好的立体选择性（ee 84%）。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 1-羟基-N-[2-亚甲基吡咯烷]-2-萘胺（I）催化剂的合成
  •   1.3 吡咯烷酰催化合成羟甲基噻喃酮衍生物
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 催化条件的优化
  •   2.2 反应条件的优化
  •   2.3 催化机理的探讨
  • 3 结论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 莫丽,李淼,刘莉,张金生,陈治明

    关键词: 吡咯烷酰胺,四氢噻喃酮,羟甲基噻喃酮

    来源: 化学世界 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学

    单位: 贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室

    基金: 国家自然科学基金(No.21362006)资助项目

    分类号: O626

    DOI: 10.19500/j.cnki.0367-6358.20180605

    页码: 663-669

    总页数: 7

    文件大小: 843K

    下载量: 41

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/163a82f09c6f7437397e96d2.html