目的探讨小核糖核蛋白颗粒蛋白Sm D3(small ribonucleoprotein particle protein Sm D3,Sm D3)表达改变对果蝇Schneider 2(S2)细胞中剪接体成分U2A的影响。方法通过转染构建敲减Sm D3基因的S2细胞及其对照模型,并进行干涉效率验证。构建p UAS-att B-Sm D3克隆,通过转染实现Sm D3基因在S2细胞中的过表达。采用免疫荧光染色检测各组细胞模型中U2A蛋白的表达水平。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞模型中U2A mRNA的表达水平。结果选择干涉效率最优的Sm D3 siRNA-1进行实验,与对照组比较,Sm D3基因敲减组U2A蛋白及mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P均<0. 05)。成功构建p UAS-att B-Sm D3克隆并在S2细胞中过表达,与对照组比较,Sm D3基因过表达组U2A蛋白及mRNA表达水平降低,差异均有统计学意义(P均=0. 000)。结论 Sm D3基因编码的剪接体核心蛋白与U2A可能在果蝇S2细胞中发挥相互拮抗的作用。
类型: 期刊论文
作者: 栾晓瑾,颜一丹,陈霞,谢冰,郑倩雯,王敏,陈万银,乔晨,于骏,方杰
关键词: 小核糖核蛋白颗粒蛋白,剪接体,果蝇细胞
来源: 医学研究杂志 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,基础科学
专业: 生物学
单位: 江苏大学附属医院
基金: 国家自然科学基金资助项目(31701298),江苏省自然科学基金资助项目(BK20170562),镇江市社会发展项目(SH2016028,SH2017013,SH2017020,SH2018065)
分类号: Q51;Q78
页码: 44-49
总页数: 6
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本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/259b89e7b972621ab21f2be1.html