阿那格雷三氯衍生物的合成

论文摘要

以3,4,5-三氯苯胺为起始物料,经过桑德迈尔反应,氧化开环,还原反应,烷基化反应,环合反应得到阿那格雷三氯衍生物。桑德迈尔反应中,反应温度控制在70～80℃范围内,4,5,6-三氯靛红收率为79.7%;氧化开环中,反应温度保持50℃,在6 mol/L氢氧化钠水溶液中滴加过氧化氢,6-氨基-2,3,4-三氯苯甲酸收率64.4%;环合反应时,用氯甲脒盐酸盐替代溴化氰作为环合剂,避免剧毒物对人体的伤害。所得到化合物及中间体经过质谱、核磁共振氢谱等分析手段进行了表征,波谱数据与化合物结构吻合。合成阿那格雷三氯衍生物的方法步骤少、收率高,具有良好的应用前景。

论文目录

1 实验部分

1.1 仪器与化学试剂

1.2 实验方法

1.2.1 N- （肟基乙酰） -3, 4, 5-三氯苯胺的合成

1.2.2 4, 5, 6-三氯靛红的合成

1.2.3 6-氨基-2, 3, 4-三氯苯甲酸的合成

1.2.4 6-氨基-2, 3, 4-三氯苄醇的合成

1.2.5 N- （6-氨基-2, 3, 4-三氯苯甲基）甘氨酸甲酯的合成

1.2.6 阿那格雷三氯衍生物的合成

2 结果与讨论

3 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 蔡泽宇,胡伟,孟宪华,王正雄

关键词: 阿那格雷,三氯衍生物,合成

来源: 武汉工程大学学报 2019年02期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 湖北省宏源药业科技股份有限公司武汉研发中心

分类号: TQ463

页码: 121-124

总页数: 4

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阿那格雷三氯衍生物的合成

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