研究7个雄甾-3β,5α,6β-三醇衍生物的体外抗癌活性.采用MTT活细胞染色法,对7个雄甾-3β,5α,6β-三醇衍生物进行PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞体外增殖抑制实验.结果表明:3β,5α,6β-三羟基雄甾-17β-羧酸乙酯(O1)、3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-肟(O5)和异螺甾-3β,5α,6β-三醇(O7)无抗癌活性; 3β,5α,6β-三羟基雄甾-17β-羧酸丁酯(O2)和3β,5α,6β-三羟基雄甾-17-酮(O6)有一定的抗癌活性; 20-乙基孕甾-3β,5α,6β,20-四醇(O3)(IC50为68. 63 mg·L-1)和24,24-二甲基胆-3β,5α,6β,20-四醇(O4)(IC50为14. 39 mg·L-1)的抗癌活性较好,O4最好.上述化合物的抗癌活性值得进一步研究.
类型: 期刊论文
作者: 刘跃金,陈佳佳,于春影
关键词: 雄甾,三醇衍生物,抗癌活性
来源: 沈阳化工大学学报 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技
专业: 药学
单位: 沈阳化工大学制药与生物工程学院,江苏豪森药业股份有限公司
分类号: R96
页码: 322-325
总页数: 4
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