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猪圆环病毒2型的PCR检测方法应用

论文摘要

本研究登录Genbank对猪圆环病毒2型基因的序列进行分析,用Primer 5.0设计了ORF2基因的扩增引物,试图选择一种比较合理的PCR方法检查PCV2感染的病原,以期这种PCR方法可以有效分析猪综合征障碍病毒（PRRSV）、猪细小病毒（PPV）、猪瘟病毒的扩增（HCV）、猪伪狂犬病毒（PRV）等比较常见的病原。研究结果表明,在PCV2进行扩增阳性样品检测中,发现一条异常447 bp的DNA条带,对产物测序结果进行扩增分析,证明其是PCV ORF2基因序列。敏感性检验分析表明检测样本DNA浓度时达到了9.8×10-4ng/μL。PCR实验具有良好的稳定性和重复性。根据对66例临床病猪的分析表明,在PCV2的检测中阳性感染率是27.26%,这可能受到HCV、PRRSV、PRV、PPV等多种病毒的感染,其中混合感染的比例达到了72.23%。

论文目录

  • 1 结果与分析
  •   1.1 PCR特异性
  •   1.2 PCR敏感性
  •   1.3 PCR产物电泳分析
  •   1.4 PCR重复性
  •   1.5 PCR扩增产物序列对比鉴定
  •   1.6 样品的临床检验
  • 2 讨论
  • 3 材料与方法
  •   3.1 病毒和病料
  •   3.2 主要的试剂和仪器
  •   3.3 引物合成和设计
  •   3.4 DNA病毒的提取
  •   3.5 PCR的扩增
  •   3.6 试验特异性
  •   3.7 试验敏感性
  •   3.8 重复性试验
  •   3.9 样品检测
  • 作者贡献

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 苗丽娟,李静姬,李一经

    关键词: 猪圆环病毒型,检测,敏感性检验

    来源: 基因组学与应用生物学 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,医药卫生科技,农业科技

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 东北农业大学,吉林农业科技学院,预防兽医学吉林省重点实验室

    基金: 吉林省科技发展计划项目(20150623004TC),吉农院合字[(2015)第X057号]共同资助

    分类号: S852.651

    DOI: 10.13417/j.gab.038.001383

    页码: 1383-1386

    总页数: 4

    文件大小: 145K

    下载量: 271

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/2cc7045c962f36a8fbe85490.html