探究石蒜碱诱导HepG2细胞凋亡的分子机理. CCK-8实验检测细胞增殖情况;流式细胞术检测加或不加SS31情况下,石蒜碱对HepG2细胞凋亡比例的影响;用核酸染料Hoechst 33342评估凋亡细胞细胞核的形态变化;用Western blot分析技术检测PARP片段的表达情况.成功构建靶向线粒体的Mito-Grx1-roGFP2转基因稳定株肝癌细胞系HepG2. SS31作为线粒体ROS的定向清除剂,能够改善石蒜碱引起的HepG2细胞形态学损伤及细胞核内PARP切割,抑制石蒜碱诱导的细胞凋亡,降低反映线粒体ROS含量的405 nm/488 nm荧光比值.研究结果提示,线粒体内ROS水平的改变是石蒜碱诱导HepG2细胞凋亡的机制之一.石蒜碱有望成为治疗肝癌的潜力药物,值得更深入的研究.
类型: 期刊论文
作者: 抗晶晶,刘晓宁
关键词: 石蒜碱,人类肝癌细胞,细胞凋亡,线粒体
来源: 南京师大学报(自然科学版) 2019年04期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 中药学
单位: 黄河科技学院医学院生化教研室
基金: 河南省科技厅科技攻关项目(172102310208)
分类号: R285
页码: 91-96
总页数: 6
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本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/2e68d877cc8f519ccac64e5f.html