高世芳[1]2006年在《卵巢肿瘤中survivin、ki67、cyclinB1的表达及临床意义》文中研究说明目的：研究survivin、ki67、cyclinB1在卵巢肿瘤中的表达，并探讨其与卵巢恶性肿瘤临床病理参数之间的关系。 方法：采用免疫组化技术对60份卵巢肿瘤石蜡包埋组织中survivin、ki67、cyclinB1的表达产物进行检测，其中30份为恶性肿瘤、15份为交界性肿瘤、15份为良性肿瘤。 结果：在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤及良性肿瘤中均检测到survivin、ki67、cyclinB1的表达产物。在卵巢恶性肿瘤中，survivin、ki67、cyclinB1阳性表达率分别为63.3％(19／30)，70.0％(21／30)，73.3％(22／30)；交界性肿瘤中阳性表达率分别为20.0％(3／15)，26.7％(4／15)，20.0％(3／30)；良性肿瘤阳性率阳性表达率分别为6.7％(1／15)，20.0％(3／15)，13.3％(2／15)。survivin、ki67、cyclinB1在恶性肿瘤中阳性率均高于交界性肿瘤及良性肿瘤者(P＜0.01)，在交界性肿瘤与良性肿瘤中，survivin、ki67、cyclinB1的阳性率差异无显着性(P＞0.05)。在卵巢恶性肿瘤中，survivin阳性表达率与临床分期及淋巴结转移有关(P＜0.05)；ki67阳性表达率与临床分期有关(P＜0.05)；cyclinB1阳性表达率与卵巢恶性肿瘤的临床分期、组织学类型、组织学分级及淋巴结转移无明显相关(P＞0.05)。在卵巢恶性肿瘤中，survivin阳性表达率与ki67阳性表达率呈正关(P＜0.05)；survivin阳性表达率与cyclinB1阳性表达率也呈正关(P＜0.05)。 结论：survivin、ki67、cyclinB1异常表达与卵巢恶性肿瘤显着相关，细胞凋亡抑制和增殖能力增强可能是卵巢恶性肿瘤发生的两种主要机制。检测survivin、ki67、cyclinB1的表达产物不仅有助于卵巢良、恶性肿瘤诊断和鉴别，而且可预测恶性肿瘤患者的预后。
张海娟, 贾七英[2]2007年在《cyclinB_1、p34~(cdc2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义》文中认为目的探讨细胞周期调控因子cyclinB1、p34cdc2在卵巢肿瘤发生、发展及预后中的作用。方法应用免疫组化SP法对正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤及恶性肿瘤中cyclinB1、p34cdc2的表达进行检测。结果cy-clinB1和p34cdc2在正常卵巢、良性肿瘤和恶性肿瘤中的阳性表达呈递增趋势,在恶性肿瘤的阳性表达率显着高于正常卵巢和良性肿瘤(P<0.05);并且cyclinB1和p34cdc2的表达与肿瘤的分化程度、临床分期及预后明显相关(P<0.05)。结论cyclinB1和p34cdc2在卵巢肿瘤的进展、诊断和判断预后方面有一定的意义。
[1]. 卵巢肿瘤中survivin、ki67、cyclinB1的表达及临床意义[D]. 高世芳. 山东大学. 2006
[2]. cyclinB_1、p34~(cdc2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义[J]. 张海娟, 贾七英. 现代肿瘤医学. 2007
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