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枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构研究（英文）

论文摘要

在细菌DNA复制中,Dna G引物酶合成RNA引物,然后合成的引物通过DNA聚合酶进行延伸. Dna G引物酶由3个结构域组成,N端锌结合结构域（zinc-binding domain,ZBD）、RNA聚合酶结构域（RNA polymerase domain,RPD）和C端解旋酶结合结构域（helicase binding domain,HBD）.在合成引物的过程中,引物酶的3个结构域协同作用,缺一不可.尽管引物酶3个结构域的结构均已有研究报道,但到目前为止,引物酶的全长结构尚不清楚.我们在上海光源利用小角X射线散射技术研究了枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构,首次构建了全长引物酶结构模型.我们发现,枯草芽孢杆菌引物酶在溶液中处于伸展状态,且ZBD和HBD结构域相对于RPD结构域呈现出连续的构象变化.本文研究表明Dna G引物酶中的结构域重排可能有助于其在DNA复制中发挥功能.

论文目录

  • 1 Materials and methods
  •   1.1 Protein expression and purification
  •   1.2 Dynamic light-scattering（DLS）measurements
  •   1.3 Homology structural modeling
  •   1.4 SAXS measurements and data processing
  • 2 Results
  •   2.1 Uniformity detection of Bsu DnaG protein
  •   2.2 The tertiary structure of ZBD and HBD of Bsu DnaG
  •   2.3 Solution structure of full-length Bsu DnaG
  • 3 Discussion

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 罗昊,刘文林,周迎芹,陶美,刘忠川,王刚刚

    关键词: 复制体,引物酶,小角射线散射,柔性

    来源: 生物化学与生物物理进展 2019年11期

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 中国科学院应用与环境微生物重点实验室,环境微生物四川省重点实验室,中国科学院大学

    基金: supported by grants from The National Natural Science Foundation of China(NSFC)(U1432102,31700664,31470742,31700664,31270783),the 100 Talents Program of the Chinese Academy of Sciences~~

    分类号: Q936

    DOI: 10.16476/j.pibb.2019.0147

    页码: 1101-1109

    总页数: 9

    文件大小: 1447K

    下载量: 96

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/3b66c8a5758c6939eaac9e51.html