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阿瑞吡坦的合成

论文摘要

以肼基甲酸甲酯为起始原料与氯乙腈进行加成反应得到2,2-氯-1-亚胺乙基肼甲酸甲酯,与（2R,3S）-2-[（1R）-1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基]-3-（4-氟苯基）-吗啉盐酸盐发生取代反应生成（Z）-2-[1-氨基-2-[（2R,3S）-2-[（1R）-1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基]-3-（4-氟苯基）-吗啉代]亚乙基]联氨甲酸甲酯,再经过环合反应得到阿瑞吡坦粗品,而后经过精制得到阿瑞吡坦精制品,总收率约为50%。

论文目录

  • 0 引言
  • 1 2-氯-1-亚胺乙基肼甲酸甲酯的合成
  • 2 （Z） -2-[1-氨基-2-[ （2R, 3S） -2-[ （1R） -1-[3, 5-双 （三氟甲基） 苯基]乙氧基]-3- （4-氟苯基） -吗啉代]亚乙基]联氨甲酸甲酯的合成
  • 3 阿瑞匹坦粗品的制备 （关环反应）
  • 4 阿瑞匹坦粗品的精制
  • 5 结论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王新军,王珂玮,朱慧峰,王慰

    关键词: 阿瑞吡坦,止吐剂,关键中间体

    来源: 中国新技术新产品 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅱ辑,工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 开封制药(集团)有限公司,河南辅仁医药科技开发有限公司

    分类号: TQ460.6

    DOI: 10.13612/j.cnki.cntp.2019.05.041

    页码: 74-75

    总页数: 2

    文件大小: 1601K

    下载量: 94

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/44c3c98cae9b697ab54d31fd.html