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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中氟喹诺酮类药物

论文摘要

采用超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中氟喹诺酮类药物。样品以甲酸水和乙腈作为提取溶剂,经超高效液相色谱-串联质谱分离检测。为消除不同化妆品基质带来的差异,采用基质标准曲线进行定量。13种氟喹诺酮的线性范围均在1～50μg·g-1之间,检出限为0.05μg·g-1。对空白样品进行加标回收试验,回收率在84.3%～111.6%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.5%～6.5%之间。

论文目录

  • 1 试验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 仪器工作条件1)色谱条件
  •   1.3 试验方法
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 前处理及检测条件的选择
  •     2.1.1 提取方法
  •     2.1.2 流动相
  •     2.1.3 质谱条件
  •   2.2 方法特异性试验
  •   2.3 工作曲线及检出限
  •   2.4 回收试验
  •   2.5样品分析
  • 3结语

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王超,李尚颖,李莹

    关键词: 超高效液相色谱串联质谱法,氟喹诺酮,化妆品

    来源: 品牌与标准化 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 经济与管理科学,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,一般化学工业

    单位: 辽宁省检验检测认证中心

    分类号: O657.63;TQ658

    页码: 40-44+48

    总页数: 6

    文件大小: 1514K

    下载量: 61

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/512656073883044531ed5c7b.html