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5-嘧啶基1,2,4-噁二唑化合物的合成及抗菌活性研究

论文摘要

以氰基乙酰胺为原料,经过缩合、环化、氨解和环化合成14个5-嘧啶基1,2,4-噁二唑衍生物。通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证其结构。采用菌丝生长速率法测定14个化合物在50μg·mL-1时对8种植物病原真菌的活性,结果表明大部分目标产物对8种病菌具有中等抗菌活性。其中4k对猕猴桃拟茎点霉菌（Phomopsis sp.）抑制率与商品药剂嘧霉胺活性相当。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 合成
  •     1.2.1 中间体1和中间体2的合成
  •     1.2.2 中间体3的合成
  •     1.2.3 目标化合物4的合成
  •   1.3 抗真菌活性的测试
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 目标化合物合成路线的合成
  •   2.2 抑菌活性的初步测试
  • 3 结论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 吴文能,费强,王瑞,欧阳贵平

    关键词: 嘧啶,噁二唑,杀菌,合成

    来源: 化学研究与应用 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学

    单位: 贵阳学院食品与制药工程学院,贵州大学药学院

    基金: 黔科合基础基金项目([2016])1006资助,国家自然科学基金项目(31701824)资助,贵阳学院人才引进基金项目资助,贵阳学院实验室开放项目资助

    分类号: O626

    页码: 355-360

    总页数: 6

    文件大小: 126K

    下载量: 196

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/540ea2ead5598178febeafc7.html