导读:本文包含了辛纳毒蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,樟树,基因,核糖体,子叶,乙烯,论文。
杨强[1]（2001）在《樟树辛纳毒蛋白基因家族的克隆及绣球花抗真菌蛋白的研究》一文中研究指出本论文包括两部分内容一 樟树辛纳毒蛋白基因家族的克隆及其表达特征 辛纳毒蛋白是从樟树( Cinnamomum camphora )种子中提取到的一种II型核糖体失活蛋白, 具有叁个亚型在以前的研究中谢亮等[1]曾克隆到一条编码辛纳毒蛋白A链和B链的cDNA可是这条cDNA缺少信号肽编码序列因此并不完整在本文论述的研究工作中我们利用5 RACErapid amplification of5 cDNA end 技术得到了这条cDNA的全长序列并且用PCR方法尝试克隆其基因组序列出乎我们的预料对PCR结果的序列分析发现了叁条同源性极高(序列相同性超过98.0)的辛纳毒蛋白基因其中一条与谢亮等的cDNA序列相符命名为 cinnamomin I 另外两条基因被分别命名为 cinnamomin II 和 cinnamominIII Southern杂交分析证明樟树基因组中的确存在一个辛纳毒蛋白基因家族这个家族有3个成员接下来我们用RT PCR技术对 cinnamomin II 和cinnamominIII 的cDNA进行分析表明 cinnamomin II 和 cinnamomin III 都是功能性基因即可转录基因PR PCR的结果还证明叁条基因均不含内含子从叁条基因的cDNA序列推导出的辛纳毒蛋白前体的氨基酸序列与其它核糖体失活蛋白有很高的同源性我们还利用Northern杂交技术分析了辛纳毒蛋白基因在樟树不同组织和不同生长发育阶段的表达特征结果发现它们只在樟树的子叶中表达而且在种子成熟期(10月)有一个表达高峰根据辛纳毒蛋白的初级结构通过生物信息学技术模拟出其A B链的高级结构最后根据以上的研究结果我们推测叁条辛纳毒蛋白基因编码了辛纳毒蛋白的叁个亚型并讨论了辛纳毒蛋白在樟树中的生理作用 1<WP=3>二 从绣球花叶片中分离纯化到的一个受乙烯诱导的抗真菌蛋白 我们通过几丁质亲和层析和FPLC凝胶过滤层析(Superose 12柱), 从绣球花的叶片中分离纯化到一个乙烯诱导的抗真菌蛋白这个抗真菌蛋白被命名为HM30 它的精确分子量经质谱分析测定为30010 Da其等电点为8.4对HM30的氨基酸组成分析表明其富含甘氨酸(15.72%)和异亮氨酸(20.50%)通过Edaman降解法测定HM30的前15个氨基酸的序列为N S M E R VE E L R K K L Q D 这一几丁质结合蛋白对数种植物病源性真菌具有抑制活力对HM30的理化性质的充分研究为其在农作物抗病领域的应用打下了坚实的基础(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2001-12-01）
[1].杨强.樟树辛纳毒蛋白基因家族的克隆及绣球花抗真菌蛋白的研究[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2001
本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/5a7c27ce374a954e6ed46a02.html