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芍药油体钙蛋白基因PlClo克隆及表达分析

论文摘要

以芍药（Paeonia lactiflora）种子RNA为模板,采用RACE （rapid amplification of cDNA ends）技术对芍药油体钙蛋白基因（PlClo）进行克隆及序列的生物信息学分析,并采用qRT-PCR （quantitative real-time PCR）技术对PlClo在芍药发育种子中的表达模式进行检测,结果表明:PlClo基因全长为908 bp,具有完整的开放阅读框720bp,共编码239个氨基酸,等电点为5.97,不具有信号肽,存在1个明显的跨膜结构域,属于稳定蛋白和亲水性蛋白;α-螺旋为该蛋白二级结构的主要构成部分,存在1个糖基化位点和39个潜在的磷酸化位点。芍药发育种子中PlClo基因的表达水平呈先上升后下降趋势,在花后60 d表达水平最高。这一结果为后续深入研究PlClo基因在芍药油脂稳定储存中的作用提供参考。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •   1.2 基因序列克隆与分析
  •   1.3 基因表达水平检测
  • 2 实验结果
  •   2.1 基因序列的获得
  •   2.2 基因序列分析
  •   2.3 基因表达水平分析
  • 3 讨论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 孟家松,张夏燕,方紫雯,陶俊

    关键词: 芍药,油体钙蛋白,基因克隆,表达分析

    来源: 植物生理学报 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,农业科技

    专业: 生物学,园艺

    单位: 扬州大学动物科学与技术学院,扬州大学园艺与植物保护学院

    基金: 江苏现代农业(花卉)产业技术体系(JATS[2018]302),扬州大学科技创新培育基金(2014CXJ043)~~

    分类号: Q943.2;S682.12

    DOI: 10.13592/j.cnki.ppj.2018.0518

    页码: 274-280

    总页数: 7

    文件大小: 2268K

    下载量: 123

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/5aec15d74eb5500b9b3ec695.html