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FeCl3催化合成巴比妥酸的烷基化衍生物

论文摘要

以苯乙酮和苯甲醛为起始原料,经缩合、还原两步反应合成9个查尔醇（4a～4i）;以FeCl3为催化剂,室温条件下,在二氯甲烷中实现了1,3-二甲基巴比妥酸与查尔醇4a～4i的烷基化反应,合成了9个巴比妥酸的烷基化衍生物（5a～5i）,其中5b～5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS（ESI）表征。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 合成
  •     （1） 3a～3i的合成[10] （以3a[13]为例）
  •     （2） 4a～4i的合成[11] （以4a[17]为例）
  •     （3） 5a～5i的合成 （以5a为例）
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 反应条件优化
  •   2.2 底物拓展
  • 3 结论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 夏祥宇,王治明,马永敏

    关键词: 催化,巴比妥酸,烷基化反应,查尔醇,合成

    来源: 合成化学 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 浙江中医药大学药学院

    基金: 浙江省自然科学基金资助项目(LY17H300005)

    分类号: TQ25

    DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.03.18229

    页码: 189-193

    总页数: 5

    文件大小: 321K

    下载量: 71

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/60dbfe23de2a0620e0f84885.html