为了保证在应用实时荧光定量PCR方法检测仔猪目的基因时,检测结果可以科学地用于多组织间的纵向比较,减少因内参基因在多组织间变化而带来的误差,筛选出能够在多组织间稳定表达的内参基因,对于目标基因的准确校正具有重要意义。本试验以4周龄仔猪不同组织（心、肝、脾、肺、肾、胰、气管、骨骼肌、肺门淋巴结、大肠、小肠、大脑、小脑）为试验样本,利用qPCR方法分别检测3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）、泛素辍合酶（UBC）、核糖体蛋白L32（RPL32）、核糖体蛋白L3（RPL3）、乳酸脱氢酶A（LDHA）、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶1（HPRT1）、羟甲基胆素合成酶（HSBM）等7个基因在各组织内的m RNA表达稳定情况。经LinReg PCR和geNorm软件统计分析,结果表明,上述看家基因在所选的13种组织中表达稳定性依次为RPL3>RPL32>UBC>HSBM>HPRT1>GAPDH>LDHA。综上所述,RPL3基因在13种组织中的相对稳定性最高。
类型: 期刊论文
作者: 宋如月,王京煜,陈万里,冀池海,曾宇晨,潘昊鸣,王衡
关键词: 内参基因,实时荧光定量,仔猪
来源: 中国兽医科学 2019年12期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学
单位: 华南农业大学兽医学院,广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室,国家生猪种业工程技术研究中心
基金: 广东省自然科学基金项目(2018A030313712),华南农业大学兽医学院青年教师培养大华农奖励基金
分类号: Q78
DOI: 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0209
页码: 1555-1563
总页数: 9
文件大小: 2026K
下载量: 300
本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/646458817b601bbe4d1426ac.html