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α,β-不饱和酰腙氧化环化合成N-酰基吡唑类化合物

论文摘要

以二醋酸碘苯（PhI（OAc）2）为温和的氧化剂,探索了α,β-不饱和酰腙的无金属氧化环化反应,在25℃下以高达92%的产率得到了一系列1,3,5-三取代N-酰基吡唑类化合物.通过1HNMR和13CNMR对目标产物的结构进行了表征.结果表明,该方法具有反应条件温和、反应时间短、易于操作以及反应产率高等优点,为N-酰基吡唑类化合物的合成提供了一种简便有效的方法.

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 实验步骤
  •   1.3 化合物的光谱数据
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 反应条件优化
  •   2.2 反应底物拓展
  •   2.3 反应机理探讨
  • 3 结论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王克虎,张学清,柴丽,黄丹凤

    关键词: 不饱和酰腙,醋酸碘苯,吡唑

    来源: 西北师范大学学报(自然科学版) 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学

    单位: 西北师范大学化学化工学院

    基金: 国家自然科学基金资助项目(21861033,21462037)

    分类号: O626.21

    DOI: 10.16783/j.cnki.nwnuz.2019.06.011

    页码: 57-61

    总页数: 5

    文件大小: 344K

    下载量: 74

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/72559234d2d3d029baefe066.html