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番茄SlTCP7转录因子的克隆及表达分析

论文摘要

TCP转录因子家族是植物中特有的一类转录因子,具有典型bHLH结构域,本研究从番茄（Solanum lycopersicum）中克隆了SlTCP7基因。生物信息学分析表明,SlTCP7基因开放阅读框长为726 bp,编码241个氨基酸残基,相对分子量为27.34 kD,理论等电点为9.63。qRT-RCR表达模式分析表明,SlTCP7基因在番茄茎组织中表达量最高,其可能参与腋芽发育及茎分枝形态建成;qRT-PCR分析结果表明SlTCP7在IAA、ABA、GA3、CTK处理后表达量下调;非生物胁迫结果表明,高盐和干旱都对SlTCP7基因的表达量有不同程度的诱导。研究结果初步证实SlTCP7参与番茄的茎分枝过程以及非生物逆境胁迫响应,为SlTCP7基因在番茄生长发育过程中的功能提供了科学依据。

论文目录

  • 1 结果与分析
  •   1.1 SlTCP7的克隆
  •   1.2 SlTCP7的生物信息学分析
  •   1.3 SlTCP7的组织表达特异性分析
  •   1.4 激素诱导处理下SlTCP7的表达特性
  •   1.5 非生物胁迫下SlTCP7的表达特性
  • 2 讨论
  • 3 材料与方法
  •   3.1 材料与试剂
  •   3.2 提取番茄总RNA和反转录合成cDNA
  •   3.3 引物的合成及SlTCP7基因c DNA全长序列的克隆
  •   3.4 SlTCP7基因的生物信息学分析
  •   3.5 SlTCP7表达模式的实时荧光定量分析
  •   3.6 激素诱导的SlTCP7的表达模式
  •   3.7 非生物胁迫诱导的SlTCP7的表达模式
  • 作者贡献

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 雷豆,苏周,吴雨,韦小英,何卓远,邹建,杨军

    关键词: 家族,基因,表达模式分析,非生物胁迫

    来源: 分子植物育种 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学,园艺

    单位: 西华师范大学西南野生动植物资源保护省部共建(教育部)重点实验室

    基金: 国家自然基金项目(31171587),四川省教育部创新团队项目(16TD0020)共同资助

    分类号: Q943.2;S641.2

    DOI: 10.13271/j.mpb.017.001446

    页码: 1446-1453

    总页数: 8

    文件大小: 5479K

    下载量: 185

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/7cdea27c04933870dc7c8efe.html