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苯并唑衍生物作为抗结核药物的应用前景

论文摘要

结核病(TB)是一种主要由结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)引起的传染病。多药耐药性MTB的流行程度越来越高,因此需要开发新的抗结核病的替代药物。在过去几年中,已经合成了几种苯并噁唑衍生物并筛选了它们的生物活性。其中一些具有很好的抗结核活性。尽管如此,苯并噁唑衍生物都没有进入抗结核研究的临床前先导优化阶段。本文综述了近年来发表的评价苯并噁唑杂环化合物在新型抗结核药物开发中的作用,并对这一前景广阔的杂环化合物的发展进行了展望。

论文目录

  • 1 前言
  • 2 苯并噁唑类抗结核药
  •   2.1 苯并噁唑-吡唑啉衍生物
  •   2.2 2-苯基/苄基取代苯并噁唑
  •   2.3 苄硫基苯并噁唑
  •   2.4 苯并唑生物碱
  •   2.5 氨基苯并噁唑及其相关结构
  •   2.6 2-取代5,7-二叔丁基苯并噁唑
  •   2.7 其他
  • 3 苯并噁唑类化合物的潜在靶点
  • 4 结论
  • 5 未来展望

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 赵诗佳,徐志

    关键词: 抗结核药,苯并唑,生物学活性,分枝杆菌,肺结核

    来源: 国外医药(抗生素分册) 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 药学

    单位: 武汉科技大学化工学院

    分类号: R978.3

    DOI: 10.13461/j.cnki.wna.005268

    页码: 535-543

    总页数: 9

    文件大小: 841K

    下载量: 68

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/7eeec3ebae1e724f3d94c97d.html