喹啉类抗结核药物的设计与合成

论文摘要

目的设计并合成一类6-溴-2,3-二取代喹啉配合物,并确证其化学结构和抗肺结核分枝杆菌的活性。方法采用MABA法,以H37Rv为测试菌株模型,对合成的6-溴-2,3-二取代喹啉类衍生物进行了体外抗结核活性测试,并且利用异烟肼作为对照化合物。结果与异烟肼相比,所有的目标化合物都表现出一定的抗结核杆菌的活性,但是活性与异烟肼相比要低,化合物的结构还需要更多的修饰。结论合成的一系列6-溴-2,3-二取代喹啉类衍生物中,部分化合物表现出良好的抗肺结核分枝杆菌的活性,结构设计取得了一定的成果。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王广征

关键词: 抗结核活性,二取代喹啉类衍生物,异烟肼

来源: 临床医学 2019年11期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 药学

单位: 山东省聊城市传染病医院

分类号: R914

DOI: 10.19528/j.issn.1003-3548.2019.11.041

页码: 100-103

总页数: 4

文件大小: 1832K

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本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/840002a1aa7907c04469cf22.html