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麦冬多糖对脂多糖诱导巨噬细胞损伤的保护作用及机制研究

论文摘要

目的:研究麦冬多糖对脂多糖（LPS）诱导巨噬细胞损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法:采用不同浓度的LPS（0、1、2、4、8、16、32、64、128μg·mL-1）和麦冬多糖（0、5、10、50、100、500、1000μg·mL-1）分别处理细胞6 h和24 h,CCK-8法筛选造模剂及药物浓度;ELISA法检测上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量,试剂盒检测SOD活力和MDA含量,Western blot检测NF-κB信号通路的相关蛋白表达。结果:当LPS浓度在8μg·mL-1时,巨噬细胞活力明显下降,而麦冬多糖各剂量对巨噬细胞活力无显著影响,故选取8μg·mL-1LPS为造模剂浓度,50、100、500μg·m L-1为麦冬多糖低、中、高剂量;与对照组相比,模型组上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA水平均显著升高,SOD活性显著降低,TLR4、MyD88表达和IκBα、p65磷酸化水平显著升高,IκBα蛋白表达水平显著降低;采用麦冬多糖低、中、高剂量预处理后,麦冬多糖各剂量组巨噬细胞活力升高,上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平下降,MDA水平降低,SOD活力提高,IκBα表达升高,TLR4、MyD88的表达和IκBα、p65的磷酸化水平下降。结论:麦冬多糖能够抑制NF-κB信号通路的激活,降低氧化应激反应,从而减轻巨噬细胞的损伤,减少炎性因子的分泌。

论文目录

  • 1 实验材料
  •   1.1 主要仪器
  •   1.2 药品与试剂
  •   1.3 细胞株
  • 2 实验方法
  •   2.1 细胞培养
  •   2.2 CCK-8筛选LPS、麦冬多糖的浓度
  •   2.3 CCK-8法检测麦冬多糖对LPS诱导的细胞损伤的预保护
  •   2.4 ELISA试剂盒检测上清液中的炎性因子含量
  •   2.5 上清液中MDA含量和SOD活力检测
  •   2.6 Western blot技术分析蛋白的表达
  •   2.7 统计学分析
  • 3 结果
  •   3.1 LPS对巨噬细胞活力的影响
  •   3.2 麦冬多糖对巨噬细胞活力的影响
  •   3.3 麦冬多糖对LPS诱导巨噬细胞损伤的保护作用
  •   3.4 麦冬多糖对上清液中炎性因子的影响
  •   3.5 麦冬多糖对上清液中SOD和MDA的影响
  •   3.6 麦冬多糖对TLR4/MyD88/NF-κB通路相关蛋白的影响
  • 4 讨论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 周梦玲,袁厚宇,吴素玲

    关键词: 麦冬多糖,巨噬细胞,细胞损伤

    来源: 药学与临床研究 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 中药学

    单位: 南京中医药大学,南京中医药大学附属南京中医院,南京市第一医院

    基金: 南京市卫生和计划生育委员会一般项目(YKK17154)

    分类号: R285.5

    DOI: 10.13664/j.cnki.pcr.2019.06.004

    页码: 416-420

    总页数: 5

    文件大小: 585K

    下载量: 193

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/9116bd2ba19b9e0741304e82.html