任春锋[1]2004年在《HLA-DQA1基因多态性与云南彝族2型糖尿病关联的研究》文中研究指明目的：探讨云南彝族2型糖尿病患者与HLA-DQA1基因的关联情况。 方法：采用聚合酶联反应—特异性引物(PCR-SSP)的方法，对58例云南叁代纯系彝族的2型糖尿病患者和同地区82例叁代纯系彝族正常对照为研究对象，分别对两组进行HLA-DQA1基因分型，做2型糖尿病与HLA-DQA1基因多态性关联性分析。 结果：云南彝族2型糖尿病组与正常对照组相比较，HLA-DQA1*0301等位基因频率明显高于正常对照组(p值=0.002，RR值为3.097)；HLA-DQA1*0601等位基因频率明显低于正常对照组(p值=0.025，RR值为0.429)，具有统计学意义。 结论：HLA-DQA1*0301等位基因频率在云南彝族2型糖尿病患者中显着升高，提示其可能是云南彝族2型糖尿病的易感基因；而HLA-DQA1*0601等位基因频率在2型糖尿病人群中明显下降，提示其可能是云南彝族的保护基因。由于HLA-DQA1*0301与1型糖尿病的易感性明显相关，故HLA-DQA1*0301可能1型和2型糖尿病共同的遗传基础。
杨红英, 任春锋, 薛丽, 袁慧云, 徐勉[2]2005年在《云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联研究》文中指出目的探讨云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对58例云南楚雄地区彝族2型糖尿病患者和同地区82名彝族正常对照者进行基因分型,做2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联分析。结果云南彝族2型糖尿病组与彝族对照组比较,HLA-DQA10301等位基因频率明显高于对照组(P=0.002,RR=3.097);HLA-DQA10601等位基因频率明显低于对照组(P=0.025,RR=0.429),差异有统计学意义。结论HLA-DQA10301是云南彝族2型糖尿病的易感基因;HLA-DQA10601是云南彝族2型糖尿病的保护基因。
[1]. HLA-DQA1基因多态性与云南彝族2型糖尿病关联的研究[D]. 任春锋. 昆明医学院. 2004
[2]. 云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联研究[J]. 杨红英, 任春锋, 薛丽, 袁慧云, 徐勉. 中华医学遗传学杂志. 2005
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